Manipulation of the nano/micro scale object has been a key technology in biology as the sizes of DNA, chromosome, nucleus, cell and embryo are within such order. For instance, for embryo cell manipulation, the cell injection is performed manually. The operator often spends over a year to carry out a cell manipulation project. Since the typical success rate of such operation is extremely low, automation of such biological cell manipulation has been asked. As the operator spends most of his time in finding the position of cell in the Petri dish and in injecting bio-material to the cell from the best orientation. In this paper, we propose a new strategy and a vision system, by which one can find, recognize and track nucleus, polar body, and zona pellucida of the embryo cell for automatic biomanipulation. The deformable template matching algorithm has been used in recognizing the nucleus and polar body of each cell. Result suggests that it outperforms the conventional methods.
Biosensors exploit the specific binding between recognition molecule on the biosensor surface and target molecule in analyte and are used in the detection of specific biomolecules such as protein, DNA, cell, virus, etc., with a view towards developing analytical devices. Recently, application field of biosensors have been expanding from diagnosis to biodefense because they can basically serve as high performance devices. This review describes the basic information of biosensors including definition, classification, and operational principle. Moreover, we introduce micro/nano technology-based biosensors with better detection performance than traditional method and their application examples.
Park, Kyoung-Sook;Yi, So-Yeon;Kim, Un-Lyoung;Lee, Chang-Soo;Chung, Jin-Woong;Chung, Sang-J.;Kim, Moon-Il
Journal of Microbiology and Biotechnology
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제19권9호
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pp.911-917
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2009
The apoptotic caspases have been classified in accordance with their substrate specificities, as the optimal tetrapeptide recognition motifs for a variety of caspases have been determined via positional scanning substrate combinatorial library technology. Here, we focused on two proteolytic recognition motifs, DEVD and IETD, owing to their extensive use in cell death assay. Although DEVE and IETD have been generally considered to be selective for caspase-3 and -8, respectively, the proteolytic cleavage of these substrates does not display absolute specificity for a particular caspase. Thus, we attempted to monitor the cleavage preference for caspase-3, particularly using the recombinant protein substrates. For this aim, the chimeric GST:DEVD:EGFP and GST:IETD:EGFP proteins were genetically constructed by linking GST and EGFP with the linkers harboring DEVD and IETD. To our best knowledge, this work constitutes the first application for the monitoring of cleavage preference employing the recombinant protein substrates that simultaneously allow for mass and fluorescence analyses. Consequently, GST:IETD:EGFP was cleaved partially in response to caspase-3, whereas GST:DEVD:EGFP was completely proteolyzed, indicating that GST:DEVD:EGFP is a better substrate than GST:IETD:EGFP for caspase-3. Collectively, using these chimeric protein substrates, we have successfully evaluated the feasibility of the recombinant protein substrate for applicability to the monitoring of cleavage preference for caspase-3.
최근 연구에서 기계학습 중 지도학습 방법으로 개체명 인식을 하고 있다. 그러나 지도 학습 방법은 데이터를 만드는 비용과 시간이 많이 필요로 한다. 본 연구에서는 주석 된 말뭉치를 사용하여 지도 학습 방법을 사용 한다. 의생명 개체명 인식은 Protein, RNA, DNA, Cell type, Cell line 등을 포함한 텍스트 처리에 중요한 기초 작업입니다. 그리고 의생명 지식 검색에서 가장 기본과 핵심 작업 중 하나이다. 본 연구에서는 순환형 신경망과 워드 임베딩을 자질로 사용한 조건적 임의 필드에 대한 성능을 비교한다. 조건적 임의 필드에 N_Gram만을 자질로 사용한 것을 기준점으로 설정 하였고, 기준점의 결과는 70.09% F1 Score이다. RNN의 jordan type은 60.75% F1 Score, elman type은 58.80% F1 Score의 성능을 보여준다. 조건적 임의 필드에 CCA, GLOVE, WORD2VEC을 사용 한 결과는 각각 72.73% F1 Score, 72.74% F1 Score, 72.82% F1 Score의 성능을 얻을 수 있다.
Choi, Hwajung;Min, Kyungjin;Mikami, Bunzo;Yoon, Hye-Jin;Lee, Hyung Ho
Molecules and Cells
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제39권11호
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pp.814-820
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2016
FtsZ, a tubulin homologue, is an essential protein of the Z-ring assembly in bacterial cell division. It consists of two domains, the N-terminal and C-terminal core domains, and has a conserved C-terminal tail region. Lateral interactions between FtsZ protofilaments and several Z-ring associated proteins (Zaps) are necessary for modulating Z-ring formation. ZapD, one of the positive regulators of Z-ring assembly, directly binds to the C-terminal tail of FtsZ and promotes stable Z-ring formation during cytokinesis. To gain structural and functional insights into how ZapD interacts with the C-terminal tail of FtsZ, we solved two crystal structures of ZapD proteins from Salmonella typhimurium (StZapD) and Escherichia coli (EcZapD) at a 2.6 and $3.1{\AA}$ resolution, respectively. Several conserved residues are clustered on the concave sides of the StZapD and EcZapD dimers, the suggested FtsZ binding site. Modeled structures of EcZapD-EcFtsZ and subsequent binding studies using bio-layer interferometry also identified the EcFtsZ binding site on EcZapD. The structural insights and the results of bio-layer interferometry assays suggest that the two FtsZ binding sites of ZapD dimer might be responsible for the binding of ZapD dimer to two protofilaments to hold them together.
최근 연구에서 기계학습 중 지도학습 방법으로 개체명 인식을 하고 있다. 그러나 지도 학습 방법은 데이터를 만드는 비용과 시간이 많이 필요로 한다. 본 연구에서는 주석 된 말뭉치를 사용하여 지도 학습 방법을 사용 한다. 의생명 개체명 인식은 Protein, RNA, DNA, Cell type, Cell line 등을 포함한 텍스트 처리에 중요한 기초 작업입니다. 그리고 의생명 지식 검색에서 가장 기본과 핵심 작업 중 하나이다. 본 연구에서는 순환형 신경망과 워드 임베딩을 자질로 사용한 조건적 임의 필드에 대한 성능을 비교한다. 조건적 임의 필드에 N_Gram만을 자질로 사용한 것을 기준점으로 설정 하였고, 기준점의 결과는 70.09% F1 Score이다. RNN의 jordan type은 60.75% F1 Score, elman type은 58.80% F1 Score의 성능을 보여준다. 조건적 임의 필드에 CCA, GLOVE, WORD2VEC을 사용 한 결과는 각각 72.73% F1 Score, 72.74% F1 Score, 72.82% F1 Score의 성능을 얻을 수 있다.
Herpes simplex virus types 1 and 2 (HSV-1 and HSV-2) are the most common cause of genital ulceration in humans worldwide. Typically, HSV-1 and 2 infections via mucosal route result in a lifelong latent infection after peripheral replication in mucosal tissues, thereby providing potential transmission to neighbor hosts in response to reactivation. To break the transmission cycle, immunoprophylactics and therapeutic strategies must be focused on prevention of infection or reduction of infectivity at mucosal sites. Currently, our understanding of the immune responses against mucosal infection of HSV remains intricate and involves a balance between innate signaling pathways and the adaptive immune responses. Numerous studies have demonstrated that HSV mucosal infection induces type I interferons (IFN) via recognition of Toll-like receptors (TLRs) and activates multiple immune cell populations, including NK cells, conventional dendritic cells (DCs), and plasmacytoid DCs. This innate immune response is required not only for the early control of viral replication at mucosal sites, but also for establishing adaptive immune responses against HSV antigens. Although the contribution of humoral immune response is controversial, $CD4^+$ Th1 T cells producing IFN-${\gamma}$ are believed to play an important role in eradicating virus from the hosts. In addition, the recent experimental successes of immunoprophylactic and therapeutic compounds that enhance resistance and/or reduce viral burden at mucosal sites have accumulated. This review focuses on attempts to modulate innate and adaptive immunity against HSV mucosal infection for the development of prophylactic and therapeutic strategies. Notably, cells involved in innate immune regulations appear to shape adaptive immune responses. Thus, we summarized the current evidence of various immune mediators in response to mucosal HSV infection, focusing on the importance of innate immune responses.
The correction of disease-causing mutations by single-strand oligonucleotide-templated DNA repair (ssOR) is an attractive approach to gene therapy, but major improvements in ssOR efficiency and consistency are needed. The mechanism of ssOR is poorly understood but may involve annealing of oligonucleotides to transiently exposed single-stranded regions in the target duplex. In bacteria and yeast it has been shown that ssOR is promoted by expression of $Red{\beta}$, a single-strand DNA annealing protein from bacteriophage lambda. Here we show that $Red{\beta}$ expression is well tolerated in a human cell line where it consistently promotes ssOR. By use of short interfering RNA, we also show that ssOR is stimulated by the transient depletion of the endogenous DNA mismatch repair protein MSH2. Furthermore, we find that the effects of $Red{\beta}$ expression and MSH2 depletion on ssOR can be combined with a degree of cooperativity. These results suggest that oligonucleotide annealing and mismatch recognition are distinct but interdependent events in ssOR that can be usefully modulated in gene correction strategies.
Here in this work, a 4-chlorophenol (4-CP)-degrading bacterial strain Bacillus subtilis (B. subtilis) MF447840.1 was isolated from the drain outside the Hyundai car service center, Agartala, Tripura, India. 16S rDNA technique used carried out for genomic recognition of the bacterial species. Isolated bacterial strain was phylogenetically related with B. subtilis. This strain was capable of breaking down both phenol and 4-CP at the concentration of 1,000 mg/L. Also, the isolated strain can able to metabolize five diverse aromatic molecules such as 2-chlorophenol, 2,4-dichlorophenol, 2,4,6-trichlorophenol, 4-nitrophenol, and pentachlorophenol for their growth. An extensive investigation was performed to portray the kinetics of cell growth along with 4-CP degradation in the batch study utilizing 4-CP as substrate. Various unstructured models were applied to evaluate the intrinsic kinetic factors. Levenspiel's model demonstrates a comparatively enhanced R2 value (0.997) amongst every analyzed model. The data of specific growth rate (μ), saturation constant (KS), and YX/S were 0.11 h-1, 39.88 mg/L, along with 0.53 g/g, correspondingly. The isolated strain degrades 1,000 mg/L of 4-CP within 40 h. Therefore, B. subtilis MF447840.1 was considered a potential candidate for 4-CP degradation.
Han, Kyoung-Hee;Park, Su Jung;Choi, Sun Ju;Park, Joo Young;Lee, Kyoung-Ho
Journal of Microbiology and Biotechnology
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제23권7호
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pp.1031-1040
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2013
Candida albicans is a dimorphic fungus that commensally colonizes human mucosal surfaces. The aim of this study was to assess the role of different C. albicans morphologies in inducing pattern recognition receptors (PRRs) and cytokines in macrophages. Macrophages may respond to pathogen-associated molecular patterns via TLR2 and TLR4 by expressing cytokines. The hyphal transition of C. albicans was induced by 20% serum (S), RPMI-1640 (R), or $39^{\circ}C$ culture (H). Macrophages were then challenged with either yeast (Y) or different hyphae cultures of C. albicans, followed by RT-PCR and FACS analysis of PRRs expression. In addition, macrophages were stimulated with either yeast or different hyphae cultures of C. albicans used by RT-PCR and Bio-Plex analysis of cytokines production. Macrophages expressed high levels of TLR4 and dectin-1 after stimulation with Y cells. In contrast, stimulation with H or R cells strongly increased the expression of TLR2 and dectin-2. Stimulation with Y cells significantly enhanced the expression of IL-$1{\beta}$ and weakly increased the expression of IL-6 and IL-12. Stimulation with hyphal cells (S, R, and H) strongly increased IL-10 expression, but weakly reduced IL-$1{\beta}$ expression. The phagocytosis activity and NO production of macrophages were decreased upon treatment with hyphal cells compared with yeast, and depended on the length of hyphae. In summary, the yeast and hyphae forms of C. albicans resulted in an induction of different PRRs, with accompanying differences in immune cell cytokine profiles.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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