Park, Yong-Tae;Kye, Jun-Young;Kim, Seong-Gon;Kwon, Kwang-Jun;Park, Young-Wook
Maxillofacial Plastic and Reconstructive Surgery
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v.32
no.6
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pp.600-603
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2010
Oblique facial cleft is extremely rare. The frequency was reported 1/1300 cases of facial cleft. The cleft appears to be bilateral in approximately 20% and more often on the right when unilateral. Oblique facial cleft is nearly always associated with cleft lip and palate. Thus, the case that is unilateral on the left and not associated with cleft lip or palate is very rare. We experienced a case of 2 years 6 months old Philippine girl who had oblique facial cleft that is not associated with cleft lip or palate. The probable cause and treatment is discussed with a review of literatures.
Patients with cleft lip and palate have several problems such as oro-nasal communication, dental cross-bite caused by the insufficient growth of maxilla, poor pronunciation and esthetic problem. Removable denture with maxillary double crown near cleft palate and with clasp in the posterior teeth was used to solve the problems of the patient with cleft lip and plate. Double crowns make up for the insufficient mucosal support caused by the mucosa and alveolar bone loss in cleft lip and palate. Double crowns also allow easy repair of denture in case of abutment teeth extraction. In this case, 55-year-old female patient had bilateral cleft lip and palate and few remaining teeth on anterior maxilla. Prosthetic treatment was done for patient with bilateral cleft lip and palate to close oro-nasal communication using maxillary double crown and clasp retained removable denture. As a result, oro-nasal communication was effectively closed and the cross-bite was easily corrected by double crown and clasp retained denture. In addition, pronunciation and appearance were also improved.
The purpose of this study was to evaluate the frequency of congenital missing teeth and supernumerary teeth in cleft patients. The subjects were divided into bilateral cleft lip and palate(BCLP), unilateral cleft lip and palate(UCLP) and cleft palate alone(CP alone) groups. 97 cleft patients(BCLP 15, UCLP 70, CP alone 12) between 6-20 years old were evaluated. Panorama film, Orthodontic chart and initial intraoral photogram were employed for this research. The obtained results were as follows. 1. The incidence of congenital missing teeth in total cleft samples was $57.7\%$, and the incidence of supernumerary teeth was $26.8\%$. Each incidence was higher than non-cleft. 2. The incidence of congenital missing teeth was the highest in BCLP and the lowest in CP alone. 3. The number of congenital missing teeth per perso was usually one, and the frequency was higher in the maxillary lateral incisors$(67.8\%)$, and maxillary second premolar$(14.9\%)$ than other teeth. 4. Most of tooth number anomalies in cleft patients were found in maxilla, especially adjacent region to the cleft site.
Journal of the Korean Association of Oral and Maxillofacial Surgeons
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v.43
no.4
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pp.267-271
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2017
Although it is a rare developmental malformation, van der Woude syndrome is the most common form of syndromic orofacial clefting, accounting for approximately 2% of all cleft cases. The lower lip pits with or without a cleft lip or palate is characteristic of the syndrome. Findings, such as hypodontia, limb deformities, popliteal webs, ankylogossia, ankyloblepheron, and genitourinary and cardiovascular abnormalities, are rarely associated with the syndrome. This paper reports a rare case of van der Woude syndrome in a 10-year-old male patient with a single median lower lip pit and a repaired bilateral cleft lip and cleft palate that were associated with microstomia, hypodontia, and clubbing of the left foot with syndactyly of the second to fifth lesser toes of the same foot.
The authors had treated 45 cases of cleft lip and cleft palate patients including 30 male patients and 15 female patients. There were 41 cases of unilateral cleft lip patients and 4 cases of bilateral cleft lip patients, and 4 cases with together cleft lips and cleft palates among the total 45 cases were showed. We had accomplished that surgical plastic closures of cleft lips and cleft palates had been performed by using of Millara's, Hagedorn's, Meyer's, LeMesurier's and Veau's methods with Z-plasty.
The goals of this study were 1) to present pre-surgical naso-alveolar molding (PNAM) appliance for bilateral cleft lip and palate treatment and 2) to evaluate the effects of the PNAM appliance on the alveolar molding of the premaxilla and the lateral segments. Subjects consisted of 8 bilateral cleft lip and palate infants (7 males and 1 female, mean age at first visit = 61.6 days after birth) who were treated with PNAM appliances in Department of Orthodontics, Seoul National University Dental Hospital. Average alveolar cleft gap between the premaxilla and the lateral segment was $8.09{\pm}5.03mm$ and average duration of alveolar molding treatment was $8.8{\pm}3.1$ weeks. These patients' models were obtained at initial visit (T0) and after alveolar molding (T1). 20 linear and 14 angular variables were measured by using photometry and digital caliper, All statistical analyses were performed by Microsoft Excel 97 program. Paired t-test was used to discriminate the effect of alveolar molding by PNAM appliance. 1. Closure of the alveolar cleft gap in bilateral cleft cases by molding therapy was completed successfully, 2. Alveolar molding inhibited outward growth of lateral segments and produced inward bending of lateral segments. 3. By bending the anterior part of the vomer, the premaxilla could be rotated and moved. posteriorly via alveolar molding. Conclusion This appliance can be applied to bilateral cleft lip and palate infants with satisfactory results before cheiloplasty.
Midfacial hypoplasia in patients with clefts of the lip and palate is considered to be the result of congenital dysmorphogenesis. And cleft lip and palate developes facial deformity, jaw abnormality, speech problem, which is most frequent hereditary deformity in maxillofacial region. So cleft lip and palate is characterized by midface deformity which shaws maxillary anterior nasal septal deviation and deformity. Our study describes congenital correlates of midfacial hypoplasia by examining the displacement of a normal complement of parts, a triangular tissue deficiency low on the lip border on the columellar side, and a linear deficiency and displacement in the line of the bilateral cleft lip. 15 patients with bilateral cleft lip and palate were taken impression before operation, but the patient who had other abnormalities and complications were excluded. Average age is 3.4 months and they were classified into both complete, both incomplete and complete & incomplete group. The obtained results were as follows 1. There were no differences on intercanthal width and canthal width between each of the groups. 2. Both complete group had longer lateral ala length than both incomplete group, but there were no differences between both complete group and complete side of com. & incom. group and both incomplete group and incomplete side of com. & incom. group. 3. Columella length was greater in both incomplete group than in both complete group, but there was no difference between both complete group and complete side of com. & incom. group and both incomplete group and incomplete side of com. & incom. group. 4. Both complete group had longer ala width & ala base width than both incomplete group had. But there were no differences between both complete group and complete side of com. & incom. group and both incomplete group and incomplete side of com. & incom. group. 5. There were no differences between each of the groups on upper lip length, but nose/mouth width ratio was greater in both complete group than in both incomplete group. 6. Pronasale(pm), subnasle(sn), la~rale superioris(ls), stomion(sto) points were located around the central vertical line of face but deviated to incomplete side in com. & incom. group. 7. Nasal tip protrusion was greater in both incomplete group and com. & incom. group than both complete group, but there was no difference between both incomplete group and com. & incom. group.
In order to find the distribution, causes and treatments of cleft lip and/or palate, I analyzed 113 patients of cleft lip and/or palate who were treated in the Department of Oral and Maxillofacial Surgery, School of Dentistry, Wonkwang University, Iksan, Chunbuk, KOREA from September 1984 to August 1995. The obtained results were as follows. 1. In total 113 patients of cleft lip and/or palate, male patients were 63 cases (56%) and female patients were 50 cases (44%). 2. In distribution of cleft lip and/or palate, cleft lip patients were 30 cases (27%), cleft palate patient were 23 cases (20%) and cleft lip and palate patients were 60 cases (53%). 3. Unilateral cleft lip patients (78 cases: 87%) were larger than bilateral cleft lip. In unilateral cleft lip patients, lip side cleft lip patients (45 cases: 50%) were larger than right side cleft lip patients (33 cases: 37%). 4. Possible causes of cleft lip and/or palate were related with familial tendency, drug intoxication, malnutrition, old maternal age, stress and hypoxia during 4-8 weeks of pregnancy period. 5. The favorite treated method of cleft lip was Millard rotation-advancement method. Probably the most popular operated period was 3 months. 6. The useful operating technique of cleft palate was Wardill V-Y flap method. The most popular period has been 18 to 24 months. 7. In 11 patients with velopharyngeal insufficiency, hypernasality decreased by superior based pharyngeal flap pharyngoplasty. 8. Cleft alveolus was treated with autogenous and allogeneic bone graft. The most appropriate operation period was 9 to 11 years.
Palatoplasty using Furlow's double-opposing Z-plasty has been performed from June, 1995 to September, 1999 at Seoul National University Children's Hospital. The goal of this study is to determine the optimal timing of repair and cleft severity affecting velopharyngeal function. This is the retrospective study of patients operated by the second author. The mean age of patients was 10.53 months. The patients could be divided into three groups-isolated cleft palate(n=70), unilateral cleft lip and palate(n=88), and bilateral cleft lip and palate(n=42). To evaluate the velopharyngeal function, we used two parameters, speech evaluation and cineofluorography using DSR(digital subtraction radiography). Also, to determine the relevance between cleft severity and speech development, we measured the distance between maxillary tuberosities and cleft margins. Among 200 patients, about 96% had no or minimal hypernasality and 87% had no or mild nasal emission. The cleft width and length of soft palate seemed not to be related with the speech development. Palatoplasty at the age under 12 months resulted in less 'nasal emission' and better 'articulation' of the parameters that were assessed at the age of 7 years. It can be concluded Furlow palatoplasty shows satisfactory results and also it seems that it is better to perform the operation before the age of 12 months.
Objective: When an alveolar cleft is too large to close with adjacent mucobuccal flaps or large secondary fistula following a primary bilateral palatoplasty exists, a one-stage procedure for bone grafting becomes challenging. In such a case, we used the tongue flap to repair the fistula and cleft alveolus in the first stage, and bone grafting to the cleft defect was performed in the second stage several months later. The purpose of this paper is to report our experiences with the use of an anteriorly-based Y-shaped tongue flap to fit the palatal and labial alveolar defects and the ultimate result of the bone graft. Patients: A series of 14 patients underwent surgery of this type from January 1994 to December 1998.The average age of the patients was 15.8 years old (range: 5 to 28 years old). The mean period of follow-up following the 2nd stage bone raft operation was 45.9 months (range: 9 to 68 months). In nine of the 14 cases, the long-fork type of a Yshaped tongue flap was used for extended coverage of the labial side alveolar defects with the palatal fistula in the remaining cases the short-forked design was used. Results: All cases demonstrated a good clinical result after the initial repair of cleft alveolus and palatal fistula. There was no fistula recurrence, although Partial necrosis of distal margin in long-forked tongue flap was occurred in one case. Furthermore, the bone graft, which was performed an average of 8 months after the tongue flap repair, was always successful. Occasionally, the transferred tongue tissue was bulging and interfering with the hygienic care of nearby teeth; however, these problems were able to be solved with proper contour-pasty performed afterwards. No donor site complications such as sensory disturbance, change in taste, limitations in tongue movement, normal speech impairments or tongue disfigurement were encountered. Conclusion: This two-stage reconstruction of a bilateral cleft alveolus using a Y-shaped tongue flap and iliac bone graft was very successful. It may be indicated for a bilateral cleft alveolus patient where the direct closure of the cleft defect with adjacent tissue or the buccal flap is not easy due to scarred fibrotic mucosa and/or accompanied residual palatal fistula.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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