• Asian-Australasian Journal of Animal Sciences
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• 제16권11호
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• pp.1560-1564
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• 2003

The study was carried out in Sahiwal, Holstein Friesian, Jersey and crossbred cattle to find out the effect of genotype of beta-lactoglobulin gene on milk production traits. The polymorphism at beta-lactoglobulin gene was identified by conducting PCRRFLP studies. A 398 bp fragment of the gene was amplified and digested with Hae III restriction enzyme. The two alleles A and B and three genotypes AA, AB and BB were identified in all cattle breeds. The frequency of B allele was comparatively higher than that of A allele. The AA genotype produced significantly higher milk yield in Sahiwal cattle whereas BB genotype yielded higher milk in Holstein friesian cattle. In other cattle breeds the genotypic effect was non-significant. In conclusion it may be stated that the genotype with significantly higher milk yield may be favoured in the farm along with other conventional selection criteria to enhance the milk production of animals.

• 한국동물학회지
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• 제38권3호
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• pp.426-432
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• 1995

유선 조직에서 베타-락토글로불린 유전자의 발현은 프롤락틴, 글루코코르티코이드 및 인슐린등의 유촉진 호르몬들에 의해서 강력하게 유도된다. 이와 같은 호르몬 유도의 조절 기작을 규명하기 위하여, 배양 유선 세포인 HC11 세포에서 염소 베타-락토글로불린 유전자 프로모터의 유촉진 호르몬에 대한 반응을 분석하였다. 베타-락토글로불린 프로모터의 5'- 조절 부위를 연쇄적으로 제거한 발현 실험에서 호르몬 유도를 크게 변화 시키는 두 지역이 관찰되었다. 조절 부위의 -1692의 상류지역은 하류 프로모터를 강력하게 활성화 시키는 부위로, 주로 글루코코르티코이드 유도체인 덱사메타손의 작용을 매개하였다. 그러나 두번째 지역의 유도 작용은 인슐린 처리를 병행하지 않을 경우 상류 조절부위에 의해 억제되었다. 이러한 결과는, 유선세포에서 유촉진 호르몬들에 의한 베타-락토글로불린 프로모터 활성 유도가 인슐린에 의한 탈 억제화와 글루코코르티코이드 및 프롤락틴에 의한 활성화의 복합 조절에 의해서 이루어질 것이라는 점을 시사한다. 두번째 지역에 의한 덱사메타손 유도는 -700 부근의 글루코코르티코이드 수용체 결합 부위에 의해서 매개되는 것으로 추정된다.

• 농업과학연구
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• 제25권2호
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• pp.216-224
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• 1998

본 연구는 축협중앙회 한우개량부에서 사육 중인 한우 암소 253두와 축산기술연구소에서 사육 중인 Holstein 113두의 혈액으로 부터 genomic DNA를 추출하고, PCR-RFLP기법에 의해 ${\beta}$-lactoglobulin과 ${\kappa}$-casein 유전자좌위의 유전적 다형을 분석하여 한우와 유우 집단에 대한 이들 유전자의 유전적 구조를 분석함으로써 한우와 유우 개량을 위한 기초 및 응용자료를 제공하고자 실시하였던 바 얻어진 결과를 요약하면 다음과 같다. 1. 한우와 Holstein종의 genomic DNA로 부터 PCR기법을 이용하여 ${\beta}$-lactoglobulin 과 ${\kappa}$-casem의 유전자좌를 증폭한 결과 각각 530bp와 262bp의 단편이 증폭되었음을 확인하였다. 2. ${\beta}$-lactoglobulin 증폭 산물에 대한 Hae III 제한효소의 처리결과, ${\beta}$-lactoglobulin AA형은 153bp와 109bp의 단편을, AB형은 153bp, 109bp, 79bp 및 74bp의 단편을, 그리고 BB형은 109bp, 79bp 및 74bp의 단편을 나타내었다. 3. ${\kappa}$-casein 유전자좌의 증폭산물에 대한 Taq I의 제한효소 처리결과, ${\kappa}$-casein AA형은 530bp의 단편을, AB형은 530bp, 344bp 및 186b의 단편을, 그리고 BB형은 344bp 및 186mp의 단편을 나타내었다. 4. ${\beta}$-lactoglobulin의 유전자형 및 유전자 빈도에 있어서, 한우의 ${\beta}$-lactoglobulin AA, AB 및 BB 유전자형 의 빈도는 각각 6.72, 26.09 및 67.19%이었으며, ${\beta}$-lactoglobulin A 및 B 유전자 빈도는 각각 0.197 및 0.803이었고, Holstein종의 ${\beta}$-lactoglobulin AA, AB 및 BB 유전자형 빈도는 각각 35.40, 56.64 및 7.96%이었으며, ${\beta}$-lactoglobulin A 및 B 유전자 빈도는 각각 0.637 및 0.363이었다. 5. ${\kappa}$-casein의 유전자형 및 유전자 빈도에 있어서, 한우의 ${\kappa}$-casein AA, AB 및 BB 유전자형의 빈도는 각각 46.25, 39.13 및 14.62%이었으며, K-casein A 및 B 유전자 빈도는 각각 0.658 및 0.342이었고, Holstein종의 ${\kappa}$-casein AA, AB 및 BB유전자형 빈도는 각각 60.18, 38.94 및 0.88%이었고, ${\kappa}$-casein A 및 B 유전자 빈도는 각각 0.796 및 0.204 이었다. 6. 이상의 결과로써 ${\beta}$-lactoglobulin과 ${\kappa}$-casein의 유전자 빈도는 한우에서 ${\beta}$-lactoglobulin A 및 B 대립 유전자 빈도는 각각 0.197 및 0.803이었고 ${\kappa}$-casein A 및 B 대립유전자 빈도는 각각 0.658 및 0.342이었다. 그러나 Holstein 종에서는 ${\beta}$-lactoglobulin A 및 B 대립 유전자 빈도는 0.637 및 0.363이었고, ${\kappa}$-casein A 및 B 대립유전자 빈도는 각각 0.796 및 0.204이었다.

• Asian-Australasian Journal of Animal Sciences
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• 제8권2호
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• pp.187-194
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• 1995

Genetic variants of ${\alpha}s_1$-casein, ${\beta}$-casein, ${\kappa}$-casein and ${\beta}$-lactoglobulin were investigated by starch urea gel electrophoresis in milk samples of 280 Korean native cattle. A new ${\beta}$-casein variant, designated ${\beta}$-casein $A^4$, was found in milk samples of Korean native cattle. It has a much slower electrophoretic mobility than the ${\beta}$-casein $A^3$ variant in acid gel. This new variant appeared together with either ${\beta}$-casein $A^1$, $A^2$ or B variant. Gene frequencies and genotypic frequencies were estimated. Gene frequencies of four milk protein loci in Korean native cattle were compared with those of imported cattle breeds raised in Korea and Japanese brown cattle. Gene frequencies were ${\alpha}s_1$-casein B .846, ${\alpha}s_1$-casein C .154; ${\beta}$-casein $A^1$ .216, ${\beta}$-casein $A^2$ .666, ${\beta}$-casein $A^4$ .048, ${\beta}$-casein B .070; ${\kappa}$-casein A .648, ${\kappa}$-casein B .352; ${\beta}$-lactoglobulin A .148, ${\beta}$-lactoglobulin B .852. The population was in Hardy-Weinberg equilibrium at all milk protein loci. Gene frequencies of Korean native cattle were very similar to those of Japanese brown cattle. Interestingly, a new variant, ${\beta}$-casein $A^4$, was found only in Korean native cattle and Japanese brown cattle. These results support the hypothesis that Korean native cattle were used in the development of the Japanese brown cattle.

• Asian-Australasian Journal of Animal Sciences
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• 제17권6호
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• pp.733-736
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• 2004

The study was carried out on eight Bos indicus cattle breeds namely, Sahiwal, Tharparkar, Nimari, Khilari, Deoni, Amritmahal, Hariana and Hilly cattle; two Bos taurus cattle breeds namely, Jersey and Holstein Friesian and Indicine${\times}$Taurine crossbred cattle to find out the polymorphic pattern of beta-lactoglobulin gene. The polymorphism at beta-lactoglobulin gene was detected by conducting PCR-RFLP studies on 398 bp fragment spanning over 104 bases of exon IV and 294 bases of intron IV. Two alleles A and B and three genotypes AA, AB and BB were observed in all the cattle breeds. The frequency of B allele was comparatively higher than that of A allele. The allelic frequency of A varied from 0.20 to 0.30 in Bos indicus cattle breeds and 0.19 to 0.34 in Bos taurus breeds while in crossbred cattle the frequency was estimated as 0.21. The weighted frequency of A allele was highest in Indian cattle and lowest in crossbred cattle while the frequency in taurine cattle was found to be in between indicus and crossbred cattle. The non-significant differences of allelic frequency amongst Bos indicus, Bos taurus and crossbred cattle was observed. The effect of genotype on fat percentage was also found to be non-significant in cattle.

• 농업과학연구
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• 제28권2호
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• pp.78-84
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• 2001

본 연구는 한국 재래산양의 ${\beta}$-lactoglobulin(${\beta}$-LG) 유전자 발현조절부위의 특성을 구명하기 위하여 PCR기법으로 specific primer를 이용하여 ${\beta}$-LG 발현조절부위를 증폭한 후 염기서열을 분석하여 Sheep종의 ${\beta}$-LG유전자 발현조절부위의 염기서열상의 차이를 분석하였다. 한국 재래산양의 genomic DNA로부터 PCR기법을 이용하여 ${\beta}$-LG 유전자 발현조절부위를 증폭한 결과 Sheep종에서 보고된 바와 같이 1,077bp의 단편크기로 증폭되었음을 확인할 수 있었다. Sheep종에서 보고된 ${\beta}$-LG 발현조절 부위의 염기서열과 한국재래산양에서 분석된 염기서열간의 차이는 총 897개의 염기중 46개의 nucleotide에서 차이를 나타내어 94.9%의 상동성을 보였다. 특히 한국재래산양과 Sheep종간 염기서열상의 차이는 Sheep종의 T염기가 재래산양의 C염기로 치환되었거나 반대로 Sheep종의 C염기가 재래산양에서 T염기로 치환되어 있음을 확인할 수 있었다. 이상의 결과에서 ${\beta}$-LG유전자 발현조절부위의 염기서열은 재래산양과 Sheep 종간에 높은 상동성을 보였으나 이들 종간의 발현조절부위의 염기서열상의 차이에 대한 유전자 발현조절 관계와 전사요소는 앞으로 연구가 더 진행되어야 할 것으로 사료된다.

• 한국동물학회지
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• 제38권3호
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• pp.433-441
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• 1995

염소 베타-락토글로불린 유전자 프로모터의 유선 조직 특이성은, 비 발현 세포에서 -470 에서 -205 부위에 의해서 매개되는 억제 조절에 의해서 보증된다. 이 음성 조절 기작과 억제 조절을 매개하는 인자를 확인하기 위하여 상류 염기 서열을 자세히 분석하였다. 상류 염기 서열은 어느 방향으로 위치하든 연결된 베타-락토글로불린 유전자 프로모터의 활성을 억제할 수 있었다. 이와 같이 규명된 염소 베타-락토글로불린 유전자의 잠정적 음성 조절 인자는 다른 유전자의 프로모터들에 대해서는 다양한 활성을 보였는데, herpes simplex 바이러스의 thimidine kinase 프로모터는 상류 염기서열의 방향에 따라 억제 또는 활성화되었으며, SV40 프로모터는 억제되기보다는 오히려 활성화되었다. 염소 베타-락토글로불린 유전자의 억제 조절 인자를 포함하는 조절 부위는 비 유선 세포인 HeLa 및 CV-1 세포에서 추출된 핵 추출물에 의해서 이동성이 강력하게 지연되는 반면, 유선세포인 HC11 세포의 핵 추출물에 의해서는 약하게 지연되었다. 이와 같은 활성 억제와 인자 결합간의 연관성은 foot-printing 분석에서 관찰된 결합 부위가 염소의 베타-락토글로불린 유전자의 조직특이적 억제에 작용할 음성 조절 인자일 가능성을 시사한다.

• Asian-Australasian Journal of Animal Sciences
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• 제16권10호
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• pp.1397-1401
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• 2003

The aim of this study was to determine genotypes of four genetic markers and to investigate their association with milk production traits in Brown Swiss cattle imported to Slovakia. The bovine $\kappa$-casein, $\beta$-lactoglobulin, growth hormone and prolactin genotypes of 107 cows were identified by polymerase chain reaction. Effects all four genetic markers on milk, fat, protein and lactose yields and fat, protein and lactose percentage were estimated from a data set of 249 lactations. The frequency of desirable B allele of $\kappa$-casein gene to milk production was 0.46, alleles A of $\beta$-lactoglobulin gene was 0.55, allele and L of growth hormone gene was 0.45 and allele A and B of bovine prolactin gene were 0.61 and 0.39. The results of milk production obtained in our work showed that BB genotypes of $\kappa$-CN gene, AA genotypes of $\beta$-LG gene, LL genotypes of bGH gene were significantly associated with better milk production traits, mainly about the fat content. Association of a bovine prolactin genotypes with milk production were not found.

• Animal cells and systems
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• 제1권2호
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• pp.345-350
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• 1997

The ${\beta}$-Lactoglobulin (BLG) gene expression is differentially regulated during development of the mammary tissues. Such differential regulation of the BLG gene expression can be reiterated in the cultured mammary HC11 cells. In the growing non-confluent HC11 cells, the BLG promoter activity was shown to be partially repressed by the upstream regulatory sequence. The repression was gradually diminished and switched to activation as the cells grew confluent. The differential regulation of the BLG promoter was controlled by the 5'-regulatory sequence located at the upstream of 205 bp. Electromobility shift assay showed that nuclear extract from HC11 cells differentially bound on the regulatory sequence, depending on the cell confluency, which was in accordance with the differential transcriptional activity. DNase I foot-print assay, however, revealed that all nuclear extracts presented the same foot-prints, regardless of confluency of HC11 cells. These results suggest that differential regulation BLG gene expression by the 5'-regulatory sequence may be accomplished by competitive and/or cooperative binding of differential regulatory factors on the same regulatory element.

• Asian-Australasian Journal of Animal Sciences
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• 제5권2호
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• pp.285-294
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• 1992

Biochemical polymorphisms of sow's milk proteins, $\beta$-casein ($\beta$-CN), $\beta$-lactoglobulin ($\beta$-LG), post-lactoglobulin (post-LG), $\alpha$-lactalbumin ($\alpha$-LA) and X-protein, as genetic markers for major pig breeds (Landrace, Yorkshire, Duroc, Hampshire and cross bred) in Korea were determined by starch gel electrophoresis. Phenotype and gene frequencies at all marker loci were estimated and genetic differences among breed populations were analyzed. Three $\beta$-CN phenotypes (AA, AB and BB) controlled by two codominant alleles (${\beta}-CN^A$ and ${\beta}-CN^B$), four $\beta$-LG phenotypes (AA, AC, $AC^{\pm}$ and CC) controlled by two codominant alleles (${\beta}-LG^A$ and ${\beta}-LG^C$) and ten X-protein phenotypes (AA, BB, CC, DD, AB, AC, AD, BC, BD and CD) controlled by four codominant alleles ($X^A,\;X^B,\;X^C\;and\;X^D$) were identified. In addition, a genetically controlled polymorphism of post-LG was found for the first time in sow's milk protein. Three different phenotypes (AA, AB and BB) were designated $post-LG^A$ and $post-LG^B$. Of the five marker loci examined, $\alpha$-LA locus was observed to lack any individual variation in all breeds studied. All populations were in Hardy-Weinberg equilibrium for all loci. There were marked breed differences for phenotype and gene frequencies in the post-LG and X-protein marker loci. However, there were little differences between breeds in the gene frequencies at the $\beta$-CN and $\beta$-LG marker loci.