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프랑스 내 '베르베르인'의 이민 과정과 그 위상에 관한 연구 (A Study on the Migration of the Berbers in France and their Current Status)

  • 임기대
    • 비교문화연구
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    • 제42권
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    • pp.131-163
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    • 2016
  • 프랑스에서 이민자 문제는 늘 사회적인 이슈가 되고 있다. 특히 마그레브 지역 이민자 문제는 다문화 국가 프랑스에서 늘 대립과 갈등의 영역으로 인식되고 있다. 이런 문제의 소지를 주는 여러 이유 중 하나는 마그레브 이민자 문제가 서구와 적대적 혹은 대립적 의미의 '아랍-이슬람' 영역으로 귀결되기 때문이다. 그래서 이 지역 출신자를 '아랍-마그레브인'으로 명명하는 것이 일반적인 현상이 되었다. 그런데 적어도 마그레브 지역을 알고 이해하는 사람이라면 이런 명명 방식에 적지 않은 문제가 있음을 알 수 있다. 마그레브와 마찬가지로 프랑스에는 마그레브 토착민인 베르베르인이 많기 때문이다. 여러 베르베르인 중에서도 카빌인이 많은데, 이들은 언어와 문화, 사고방식 등에 있어 아랍인과는 여러 면에서 다르다. 삶의 방식 등에서 여러 가지 다른 점이 있지만, 무엇보다 수백 년 동안 아랍의 지배를 받으면서 저항으로 상징되는 반아랍적 정서가 이들의 내면에 깊숙이 자리하고 있다. 이런 정서는 프랑스의 식민 지배를 받으면서 식민분할정책의 도구로도 활용되었다. 본고에서는 이와 같은 카빌인의 특징을 주목하면서 이들이 프랑스 내에서 정착해가는 과정에 대해 논하고자 하였다. 카빌인의 프랑스 내 이주는 마그레브 지역 출신으로는 첫 이민이었다. 본고에서는 이들의 이민 과정과 정체성 찾기 과정을 중점적으로 다루고, 이를 통해 카빌인이 어떻게 공동체를 형성해 가며 문화운동의 주체로 거듭나는지를 살펴보고자 했다. 이런 일련의 과정을 통해 '마그레브는 아랍 이슬람이다'라는 등식의 허구성을 지적할 수 있을 것이다. 마지막으로 현재 프랑스와 알제리 내에서 베르베르어 사용이 빈번해지고 그 위상이 높아진 데는 우연한 현상이 아닌 오랜 기간 프랑스 내 이민자의 정착 과정이나 문화운동과 전혀 무관치 않다는 점을 지적하고자 했다.

microRNA Expression Profile in Patients with Stage II Colorectal Cancer: A Turkish Referral Center Study

  • Tanoglu, Alpaslan;Balta, Ahmet Ziya;Berber, Ufuk;Ozdemir, Yavuz;Emirzeoglu, Levent;Sayilir, Abdurrahim;Sucullu, Ilker
    • Asian Pacific Journal of Cancer Prevention
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    • 제16권5호
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    • pp.1851-1855
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    • 2015
  • Background: There are increasing data about microRNAs (miRNA) in the literature, providing abundant evidence that they play important roles in pathogenesis and development of colorectal cancer. In this study, we aimed to investigate the miRNA expression profiles in surgically resected specimens of patients with recurrent and non-recurrent colorectal cancer. Materials and Methods: The study population included 40 patients with stage II colorectal cancer (20 patients with recurrent tumors, and 20 sex and age matched patients without recurrence), who underwent curative colectomy between 2004 and 2011 without adjuvant therapy. Expression of 16 miRNAs (miRNA-9, 21, 30d, 31, 106a, 127, 133a, 133b, 135b, 143, 145, 155, 182, 200a, 200c, 362) was verified by quantitative real-time polymerase chain reaction (qRT-PCR) in all resected colon cancer tissue samples and in corresponding normal colonic tissues. Data analyses were carried out using SPSS 15 software. Values were statistically significantly changed in 40 cancer tissues when compared to the corresponding 40 normal colonic tissues (p<0.001). MiR-30d, miR-133a, miR-143, miR-145 and miR-362 expression was statistically significantly downregulated in 40 resected colorectal cancer tissue samples (p<0.001). When we compared subgroups, miRNA expression profiles of 20 recurrent cancer tissues were similar to all 40 cancer tissues. However in 20 non-recurrent cancer tissues, miR-133a expression was not significantly downregulated, moreover miR-133b expression was significantly upregulated (p<0.05). Conclusions: Our study revealed dysregulation of expression of ten miRNAs in Turkish colon cancer patients. These miRNAs may be used as potential biomarkers for early detection, screening and surveillance of colorectal cancer, with functional effects on tumor cell behavior.

CYP1A1 (Ile462Val), CYP1B1 (Ala119Ser and Val432Leu), GSTM1 (null), and GSTT1 (null) Polymorphisms and Bladder Cancer Risk in a Turkish Population

  • Berber, Ufuk;Yilmaz, Ismail;Yilmaz, Omer;Haholu, Aptullah;Kucukodaci, Zafer;Ates, Ferhat;Demirel, Dilaver
    • Asian Pacific Journal of Cancer Prevention
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    • 제14권6호
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    • pp.3925-3929
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    • 2013
  • We aimed to investigate bladder cancer risk with reference to polymorphic variants of cytochrome p450 (CYP) 1A1, CYP1B1, glutathione S-transferase (GST) M1, and GSTT1 genes in a case control study. Polymorphisms were examined in 114 bladder cancer patients and 114 age and sex-matched cancer-free subjects. Genotypes were determined using allele specific PCR for CYP1A1 and CYP1B1 genes, and by multiplex PCR and melting curve analysis for GSTM1 and GSTT1 genes. Our results revealed a statistically significant increased bladder cancer risk for GSTT1 null genotype carriers with an odds ratio of 3.06 (95% confidence interval=1.39-6.74, p=0.006). Differences of CYP1A1, CYP1B1 and GSTM1 genotype frequencies were not statistically significant between patients and controls. However, the specific combination of GSTM1 null, GSTT1 null, and CYP1B1 codon 119 risk allele carriers and specific combination of GSTM1 present, GSTT1 null, and CYP1B1 432 risk allele carriers exhibited increased cancer risk in the combined analysis. We did not observe any association between different genotype groups and prognostic tumor characteristics of bladder cancer. Our results indicate that inherited absence of GSTT1 gene may be associated with bladder cancer susceptibility, and specific combinations of GSTM1, GSTT1 and CYP1B1 gene polymorphisms may modify bladder cancer risk in the Turkish population, without any association being observed for CYP1A1 gene polymorphism and bladder cancer risk.