An ameloblastoma is one of the most common odontogenic tumors. Ameloblastoma is cytologically a benign tumor, but is clinically characterized by infiltrative growth and high recurrency. The treatment of ameloblastoma has been controversial. The aim of this paper is to consider effectiveness of curettage and enucleation after SSRO in the small-sized multilocular intraosseous ameloblastomas that have been treated more frequently by radical treatment. They were radiographically characterized by the cortical bone that was expanded or eroded locally and histopathologically by solid multilocular ameloblastomas. It is considered that curettage and enucleation after SSRO and long-term follow-up enable the small-sized multilocular intraosseous ameloblastomas that were characterized by almost destroyed cancellous bone and expanded cortical bone to treat minimizing facial disfigurement and masticatory dysfunction and sociopsychological impact produced by radical treatment. We recommend that the small-sized multilocular intraosseous ameloblastomas without involvement to the surrounding soft tissues be first treated by curettage and enucleation after SSRO.
Journal of the Korean Association of Oral and Maxillofacial Surgeons
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v.28
no.5
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pp.348-352
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2002
Ameloblastoma of the maxilla is an unusual epithelial tumor of odontogenic origin. According to many authors and reports, ameloblastoma account for approximately 1% of all tumors of the jaws, but when pseudotumors and cysts are excluded, the ratio rises to 11%. Of these tumors,80% originate in the mandible, while 20% originate in the maxilla. Although it is considered benign histopathologically, it can behave in a slowly growing infiltrative fashion, with multiple recurrences and eventual intracranial, or even distant, spread. We clinically analyzed common site in maxilla, radiographic findings, recurrence rate, duration between treatment and recurrence, the presence and site of distant metastasis in 15 patients who were diagnosed as ameloblastoma of the maxilla and took treatments from 1985 to 1999 in Dept. of Oral and Maxillofacial Surgery, Dental Hospital, Seoul National University. In this paper, treatment outcomes and our clinical experiences of maxillary ameloblastoma are reported with review of literatures.
Journal of the korean academy of Pediatric Dentistry
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v.34
no.3
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pp.490-497
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2007
Odontoma is defined as a benign odontogenic tumor containing enamel, dentin as well as cementum and constitued 22% of all odontogenic tumors. Although the lesions are commonly asymptomatic, they may be discovered routine radiographic examination. Odontomas often cause disturbances in the eruption of teeth such as, impaction or delayed eruption, retention of primary teeth, or abnomalities in the position of the teeth such as tipping or displacement of adjacent teeth. Radiologically, odontomas manifest as a dense radiopaque lesion surrounded by a thin radiotransparent halo. However, in some cases, radiopacity was not quite clear and images of the teeth shadowed very tiny odontomas. And at early development stages of odontoma, calcification remains immature and is difficult to diagnose on radiographs. This suggests that when delayed eruption of the teeth is found, periapical radiographs should be taken to clarify whether any small area of radiopaque material exists. This case report shows tiny odontomas involving an impacted tooth and crowding and we remove the tiny odontoma surgically.
Kim, Ha-Na;Kim, Jae-Gon;Baik, Byeong-Ju;Han, Ji-Hye;Yang, Yeon-Mi
Journal of the korean academy of Pediatric Dentistry
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v.34
no.4
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pp.679-684
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2007
Odontoma is the most common benign odontogenic tumors, and have been defined as mixed odontogenic tumor composed of epithelial and mesenchymal cells. Odontoma is believed to be hamartomatous rather than neoplastic in nature. The classification by WHO divides odontoma into 2 groups such as complex odontoma and compound odontoma. Compound odontoma comprises dental tissues, resembling the morphology of a tooth and has predilection for the anterior maxilla. In contrast, complex odontoma has unorganized mass, not resembling the normal tooth and has predilection for the posterior mandible. Odontoma is almost asymptomatic, so it is usually found on routine radiographic examination. Common presenting symptom is impacted or unerupted permanent teeth and retained primary teeth, but coexistent odontoma and congenital missing of permanent teeth is a very rare condition. The recommended treatment for an odontoma is conservative surgical excision, with care taken to remove the surrounding soft tissue. This report presents 2 patients with compound odontoma of the mandible who have congenital missing of the permanent teeth.
The ameloblastoma is the most common form of the odontogenic tumors exhibiting minimal inductive change in connective tissue, it comprising 1% of all tumor and cysts of the jaws. It is a true neoplasm, generally considered to be a benign but persistent or, locally malignant lesion. The tumor occurs most commonly in persons between the age of 20 and 50 years. 80% and 90% of all lesions are in the mandible. The presenting clinical signs and symptoms of the ameloblastoma very from patient to patient, but most common symptom was swelling, followed by pain, draining sinuses, and superficial ulcerations. It is slow-growing lesion, and the radiographic features of the ameloblastoma depend large one the nature and the local bone reaction to the particular tumor. Recurrence rate is about 33%, but this is probably due to incommplete initial removal of lesion. We had operated a patient ; 29-year-old female immediate reconstruction combined with autocompression plate and iliac bone graft and screw fixation after hemimandibulaectomy with recurred ameloblastoma involving from premolar to ascending ramus at right side mandible. We obtained favorable results of good function, short intermaxillary fixation periods and easy operation precedure than the other reconstruction methods.
Journal of the Korean Association of Oral and Maxillofacial Surgeons
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v.33
no.5
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pp.535-542
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2007
Ameloblastoma, a benign tumor of odontogenic type, represents 10% of all tumors of the jaw. It is localized in the mandible(80%) and in the maxilla(20%). In every case, the selection of the surgical treatment must consider some fundamental elements, including the age and general state of health the clinicopathological variant, and the localization and extent of the tumor. This study was invested the clinicopathological findings of 23 patients with ameloblastoma which had been diagnosed by biopsy during the period of 1987 to 2005 at Chonnam National University Hospital. And it contained the statistical analysis according to the treatment methods and the clinicopathological findings such as sex, age, location, chief complaints, duration, radiographic findings, histologic findings, treatment methods. The results obtained are were follows. The age of patient ranged from 10 to 91 years(means, 35.9 years) at biopsy. Thirteen(57%) of the 23 subjects were males, and 10(43%) were females. Twenty(87%) of the 23 ameloblastomas were located in the mandible. Swelling was the most common symptom and was experienced by 20(87%) patients. Radiographically, 11(48%) of the 23 tumors were unilocular with a well-demarcated border and 12(52%) were multilocular. The most common histologic pattern was plexiform and acanthomatous rather then follicular. Conservative treatment was performed 7 cases(30%), radical treatment 11 cases(48%), and combined treatment 5 cases(22%). Follow-up period ranged from 2.1 years to 22 years(mean 5.1 years). Based on the above results, surgical excision after marsupialization was found to be useful as a preliminary treatment of the large cystic ameloblastoma in children and adolescents. On the contrary, the lesion with a soap bubble appearance, the one with ineffective marsupialization was subjected to extensive excision of the tumor with a wide margin of normal bone.
Journal of the korean academy of Pediatric Dentistry
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v.32
no.1
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pp.75-88
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2005
Ameloblastoma is the most commonly occurring odontogenic tumor in oral cavity. Although most are benign epithelial neoplasm, they are generally considered to be locally aggressive and destructive, exhibiting a high rate of recurrence. The biological behavior of this neoplasm is a slowly growing, locally invasive tumor without metastasis, therefore malignant neoplasm, changed its histological appearance to carcinoma or showed distant metastasis, is only defined clinically. In this study, we identified the differentially expressed genes(DEGs) in stages under benign or malignant ameloblastoma compared with normal patient using ordered differential display(ODD) reverse transcription(RT)-PCR and $GeneFishing^{TM}$ technology. ODD RT-PCR is rather effective when the investigation of samples containing very small amounts of total RNA must be accomplished. ODD RT-PCR used the means of amplification with anchored T-primer and adaptor specific primer. bearing definite two bases at their 3' ends and so this method could display differential 3'-expressed sequence taqs(ESTs) patterns without using full-length cDNAs. Compared with standard differential display, ODD RT-PCR is more simple and have enough sensitivity to search for molecular markers by comparing gene expression profiles, However, this method required much effort and skill to perform. $GeneFishing^{TM}$ modified from DD-PCR is an improved method for detecting differentially expressed genes in two or more related samples. This two step RT-PCR method uses a constant reverse primer(anchor ACP-T) to prime the RT reaction and arbitrary primer pairs(annealing control primers, ACPs) during PCR. Because of high annealing specificity of ACPs than ODD RT-PCR, the application of $GeneFishing^{TM}$ to DEG discovery generates reproducible, authentic, and long(100bp to 2kb) PCR products that are detectable on agarose gels. Consequently, various DEGs observed differential expression levels on agarose gels were isolated from normal, benign, and malignant tissues using these methods. The expression patterns of the some isolated DEGs through ODD RT-PCR and $GeneFishing^{TM}$ were confirmed by Northern blot analysis and RT-PCR. The results showed that these identified DEGs were implicated in ameloblastoma neoplasm processes. Therefore, the identified DEGs will be further studied in order to be applied in candidate selection for marker as an early diagnosis during ameloblastoma neoplasm processes.
Journal of the korean academy of Pediatric Dentistry
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v.38
no.3
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pp.262-269
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2011
Ameloblastic fibroma is rare true benign mixed odontogenic tumor. Most of these tumors occur in the posterior region of the mandible under 20 years of age. It develops generally associated with unerupted tooth and grows slowly on the surface of alveolar bone, therefore interferes normal tooth eruption. These lesions rarely showing a little bony expansion, are usually asymptomatic and are discovered incidentally on routine dental exam. It is similar to amleoblastic fibroodontoma and ameloblastic fibrodentinoma clinically and roentgenographically but represents no dental hard tissue formation histologically. Enucleation and curettage of surrounding bone are generally recommended options for treatment. Even though there are some reports of recurrence and malignant transformation and more aggressive treatment options like block resection are suggested sometimes, but in most cases, recurrence is unusual because it is well encapsulated and easily separated from adjucent bony socket. In these cases, we did conservative treatment such as enucleation and curettage to the patients who were visited for ameloblastic fibroma associated with delayed eruption of lower first molar. After regular check-ups, we found relatively natural eruption process of combined teeth.
Journal of the korean academy of Pediatric Dentistry
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v.27
no.3
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pp.394-399
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2000
Odontoma is defined as a benign odontogenic tumor containing enmel, dentin as well as cementum. It has come to mean a growth in which both the epithelial and the mesenchymal cells exhibit complete differentiation. Most authorities accept the view today that the odontoma represents a hamartomatous malformation rather than a true neoplasm. The etiology of odontomas is uncertain but hypothesized to involve local trauma, infection, inheritance or mutant gene. The odontomas often cause various disturbances in the eruption and position of the teeth. The steps in removal of an odontoma in close relation to an adjacent impacted normal tooth should comprise 1) removal of odontoma and 2) exposure of the impacted tooth. Orthodontic therapy may be applied. Before treatment, the necessary space for the impacted tooth should be evaluated. If there is lack of space in the dental arch, orthodontic treatment should be carried out before operation.
Kim, Su-Jin;Ha, Tae-Wook;Kim, Hyung Jun;Kim, Jee Hwan
The Journal of Korean Academy of Prosthodontics
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v.57
no.4
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pp.448-455
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2019
Ameloblastoma is a benign odontogenic epithelial tumor with high recurrence rate and requires extensive resection of the surrounding tissue and reconstruction of defect site. Because of the anatomical limitation of the reconstruction site, prosthetic treatment with implants is the first recommendation. This is a case of prosthetic restoration of the reconstruction site with implant fixed prosthesis in patient who underwent mandibular resection and iliac bone reconstruction due to ameloblastoma. However 14 months after completion of implant prosthesis, adjacent natural tooth erupted unexpectedly, resulting in 1mm infra-occlusion occurred including posterior implant prosthesis and anterior natural teeth. In adults, implant infra-occlusion may occur due to residual growth after placement of the maxillary anterior implant. But this case, hypo-occlusion of molar implant and open bite of anterior natural teeth is occurred due to extrusion of adjacent tooth, is rare. Thus we report the treatment process including orthodontic treatment with intrusion of the posterior tooth, and investigate the causes of sudden, unexpected tooth extrusion.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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