The effect of phosphate on the production of erythritol and gluconic acid during the batch fermentation of Candida magnoliae SR101 was investigated. In the flask culture experiments, the results showed that phosphate concentration affected the production of erythritol and gluconic acid in Candida magnoliae. In the tormentor experiments, the increase of phosphate concentration of medium up to 10 g/L increased the gluconic acid, while the maximum erythritol concentration was 121.7 g/L from 250 g/L glucose and 3 g/L $KH_2PO_4$
Fermentation strategies for recombinant protein production in Pichia pastoris have been investigated and are reviewed here. Characteristics of the expression system, such as phenotypes and carbon utilization, are summarized. Recently reported results such as growth model establishment, app58lication of a methanol sensor, optimization of substrate feeding strategy, DOstat controller design, mixed feed technology, and perfusion and continuous culture are discussed in detail.
Culture conditions for biological hydrogen production were investigated in wastewater of Takju manufacturing factory. Rhodobacter spaeroides KCTC1425, photosynthesis bacteria, and Enterobacter cloacae YJ-1, anaerobic bacteria were used. The hydrogen production were $195.3m{\ell}{\cdot}H_2/{\ell}$ broth for Rhodobacter spaeroides KCTC1425 and $271.8m{\ell}{\cdot}H_2/{\ell}$ broth for Enterobacter cloacae YJ-1 during 36 h. The hydrogen production increased with light intensity, and were highest over 12000Lux. In mixed culture of Rhodobacter spaeroides KCTC1425 and Enterobacter cloacae Y J-1, the optimum mixing ratio of hydrogen production was 20 and 80. Adding volume of yeast extract for maximum hydrogen production was 15 $g/{\ell}$, but there was no effect over that. $Na_2MoO_4$ was most effective among the inorganic salts, and the optimum volume was 0.4 $g/{\ell}$. In semi-continuous culture, total hydrogen production was $13086m{\ell}{\cdot}H_2/{\ell}$ broth for 144 h with operating period of 24 h.
A high xylitol producing yeast was isolated from the sludge of xylose manufacturing factory and then identified as Candida tropicalis DS-72 according to physiological properties. The strain was able to produce xylitol in a high concentration up to 72g/l from 100g/l xylose in 32 hours. Medium optimization for xylitol production by C. tropicalis DS-72 was performed. Effect of various nitrogen sources on xylitol production was investigated. Of nitrogenous compounds, yeast extract was the most suitable organic nitrogen nutrient for the enhancement of xylitol production. However, inorganic nitrogen resulted in a low cell concentration and did not produce xylitol. Effect of inorganic salts such as KH$_{2}$PO$_{4}$, and MgSO$_{4}$, 7H$_{2}$O on xylitol production was also studied. Optimal medium was selected as xylose 100g/l, yeast extract 10g/l, KH$_{2}$PO$_{4}$, 5 g/l and MgSO$_{4}$, 7H$_{2}$O 0.2 g/l. Xylitol of 88 g/l was produced from 100 g/l xylose in 30 hours using the optimal medium in a flask. In a fermentor, a fed-batch culture with 300g/l xylose was carried out. A final xylitol concentration of 240 g/l in the culture could be obtained in 43 hours of culture time by maintaining the high level of dissolved oxygen during growth phase and limiting the dissolved oxygen in the same culture during production phase. This result corresponded to a xylitol yield of 80% and a xylitol productivity of 5.58 g/1-h.
The Gellan-type polysaccharide produced by Pseudomonas elodea(ATCC 31461) is one of the new heteropolysaccharides, having useful properties as gelling, suspending, stabilizing, emulsifying and binding agents in aqueous systems. Medium compositions for growth stage and production stage are improved. The problems of low cell concentration and poor productivity in highly viscous fermentation were attributed to inadequate mixing accompanied by insufficient oxygen transfer. During continuous culture, cell growth and polysaccharide production were greatly affected by the apparent viscosity, and they showed oscillation behavior, i.e. as the product concentration increases, cell concentration decreases. With improved culture conditions, the productivity of continuous culture increased up to 0.6g/$\ell$/hr(6-fold that of batch culture ) at dilution rate, D=$0.14hr^{-1}$.
The continuous production of citric acid from dairy wastewater was investigated using calcium-alginate immobilized Asrergillus niger ATCC 9142. The citric acid productivity and yield were strongly affected by the culture conditions. The optimal pH, temperature, and dilution rate were 3.0, 30$^{\circ}C$, and 0.025 h$\^$-1/, respectively. Under optimal culture conditions, the maximum productivity, concentration, and yield of citric acid produced by the calcium-alginate immobilized Aspergillus niger were 160 mg L$\^$-1/ h$\^$-1/, 4.5 g/L, and 70.3%, respectively, The culture was continuously perfored for 20 days without any apparent loss in citric acid productivity. Conversely, under the same conditions with a batch shake-flask culture, the maximum productivity, citric acid concentration, and yield were only 63.3 mg L$\^$-1/h$\^$-1/, 4.7 g/L and 51.4%, respectively, Therefore, the results suggest that the bioreactor used in this study could be potentially used for continuous citric acid production from dairy wastewater by applying calcium-alginate immobilized Aspergillus niger.
The principal objective of this study was to determine the optimal liquid culture conditions in shake flasks for maximal sporulation of Beauveria bassiana. The optimal initial pH for the spore production of B. bassiana using Potato Dextrose Broth was 5.2. The screening in shake flasks of carbon and nitrogen sources resulted in the identification of an optimal medium based on 3% sucrose and 1% casamino acid, with a C : N ratio of 22 : 4. Using this medium, a production level of $5.65{\times}10^7$ spores per ml was obtained after 5 days of culture. Using 3% corn meal, 2% corn steep powder, and 2% rice bran, the maximum spore concentration of $8.54{\times}10^8$/ml was achieved 8 days after inoculation at $25^{\circ}C$ in a rotary shaking incubator operated at 200 rpm. This represents a yield gain of approximately 2.89 times that of pre-optimization.
Khodaiyan Khodaiyan;Faramarz Faramarz;Razavi Seyed Hadi;Emam-Djomeh Zahra;Mousavi Seyed Mohammad Ali;Hejazi Mohammad Amin
Journal of Microbiology and Biotechnology
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v.17
no.2
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pp.195-201
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2007
This study investigated the effects of various culture parameters (carbon sources, temperature, initial pH of culture, NaCl concentration, and light) on the growth and canthaxanthin production by Dietzia natronolimnaea HS-1. The results showed that the most effective carbon source for growth and canthaxantin production was glucose, and the best pH and temperature were 7 and $31^{\circ}C$, respectively. In addition, the biomass and canthaxanthin production increased in a medium without NaCl and in the presence of light. Under the optimized conditions, the maximum biomass, total carotenoid, and canthaxanthin production were $6.12{\pm}0.21g/l,\;4.51{\pm}0.20mg/l,\;and\;4.28{\pm}0.15mg/l$, respectively, in an Erlenmeyer flask system, yet increased to 7.25 g/l, 5.48 mg/l, and 5.29 mg/l, respectively, in a batch fermenter system.
The production of itaconic acid by Aspergillus terreus NRRL 1960 was studied. The optimal culture conditional such as pH, inoculum size and medium composition were established. Maximum production of itaconic acid, $19.18g/\ell$, was obtained when the cultivation was carried out at $37^{\circ}C$ and pH 2.5 for 7days, with medium containing 5%(w/v) glucose, 0.5%(w/v) NH4Cl, 0.2%(w/v) yeast extract 0.1%(w/v) CaC12, 0.1%(w/v) MgSO4 and 0.2%(w/v) NaCl. A proper medium for inoculum culture was found to be 2%(w/v) malt extract. The batch production of itaconic acid with free cells in a stirredtank reactor was not efficient compared to the shake-flask culture.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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