We report a case of 53-year-old man with plasmacytold transitional cell carcinoma of the urinary bladder, which may be confused with plasmacytoma. The patient initially presented with gross hematuria and dysuria for two months. Cystoscopy and radiologic studios revealed multiple intraluminal protruding masses on the urinary bladder invading perivesical fat tissue. After urinary cytologic examination and cystoscopic biopsy, radical cystectomy and pelvic lymph node dissections were done. Urine cytology showed single cells and poorly cohesive cells with round eccentric nuclei, bi-or multi-nucleation, indistinct nucleoli, coarse chromatin, and abundant basophilic cytoplasm within relatively clear background. The cytologic findings of tumor cells were similar to the plasma cells seen in plasmacytoma. The tumor of the bladder was composed on discohesive, individual cancer cells with diffuse pattern that simulated lymphoma or plasmacytoma. Immunohistochemical and electron microscopic studies clearly established the epithelial nature of the neoplasm. Recognition of this plasmacytoid type of transitional cell carcinoma of the urinary bladder can avoid the misdiagnosis.
Achyranthes japonica Nakai (AJN) water extract has a variety of physiological properties, including anti-diabetic, anti-cancer, anti-inflammatory, anti-microbial, and anti-oxidative activities. In the present study, the inhibitory effects of AJN extract were investigated in high affinity immunoglobulin E receptor ($Fc{\varepsilon}RI$)-mediated KU812F cells activation. AJN extract showed suppressive effects on histamine release and intracellular calcium [$Ca^{2+}$]i elevation from anti$Fc{\varepsilon}RI$ antibody (CRA-1)-stimulated cells in a dose-dependent manner. Flow cytometric analysis showed that AJN extract treatment caused a dose-dependent decrease in the cell surface $Fc{\varepsilon}RI$ expression and the binding between the cell surface $Fc{\varepsilon}RI$ and the IgE antibody. Moreover, reverse transcription-polymerase chain reaction analysis showed that levels of the mRNA for the $Fc{\varepsilon}RI$${\alpha}$ chain was decreased by treatment with AJN extract. These results indicate that AJN extract may exert anti-allergic effects via the inhibition of calcium influx and histamine release, which occurs as a result from the downregulation of the binding of IgE antibody to cell surface $Fc{\varepsilon}RI$. This mechanism may occur through $Fc{\varepsilon}RI$ expression inhibition.
Alpiniae officinarum Rhizoma (the rhizome of Alpinia officinarum Hance, known as lesser galangal), a family of Zingiberaceae, has been used to reduce pain of infection and inflammatory diseases in Asian countries. The present study was focused to evaluate the inhibitory degranulation effect of Alpiniae officinarum Rhizoma extract in RBL-2H3 rat basophilic leukemia cells. Cell viability was measured by MTT assay. RBL-2H3 cells were stimulated by phorbol 12-myristate 13-acetate and calcium ionophore A23187. Mast cell degranulation was analyzed by measuring release of β-hexosaminidase in RBL-2H3 cell. Gene expression was measured by qRT-PCR and signaling molecules were detected by immunoblotting. The Alpiniae officinarum Rhizoma extract suppressed β-hexosaminidase release in dose-dependent manner and inhibited cycloxygenase-2 and tumor necrosis factor-α gene expression. Furthermore, it was found that Alpiniae officinarum Rhizoma extract reduced mitogen-activated protein kinases, especially phosphorylated p38, at 0.75 ㎎/㎖ of Alpiniae officinarum Rhizoma extract concentrations. These data show that Alpiniae officinarum Rhizoma extract has immunosuppressive effect in mast cell induced allergic inflammation.
The RLG (relative length of gut) is 1.52 (n=12) in the sablefish, Anoplopoma fimbria. The digestive tract has five or six pyloric caeca in the posterior region of stomach. Morphology of mucosal fold is unbranched type in the esophagus and stomach, but branched type in the intestine. The histological structure of digestive tract can be divided into mucosal layer, submucosal layer, muscular layer and serous membrane in the cross section. In the esophagus, mucosal epithelial layer is a simple, and consists of ciliated columnar epithelia and mucous cells. In the stomach, gastric gland of mucosal epithelial layer is a tubular, and is composed of chief cell, parietal cell and mucin secreting cell, which is columnar and contained secretory granules of red and blue colors in the AB-PAS (pH 2.5) reaction. In the intestine, mucosal epithelial layer is a simple, and consists of ciliated columnar epithelia and goblet cells. The submucosal layer is composed mainly of collagen fibers, and well developed in the esophagus. And the muscular layer of digestive tract is divided into longitudinal and circular muscle layer, and well developed in the stomach. The liver is composed of numerous lobular structure and bile canaliculi. Stainability of hepatocyte cytoplasm was eosinophilic, and nucleus and nucleolus showed basophilic in the H-E stain. The pancreatic tissue was scattered in the fatty tissue near the digestive tract, and acinar gland consisting of numerous exocrine cells. And cytoplasmic stainability of exocrine cell was basophilic, and contained numerous zymogen granules of eosinophilic in the H-E stain.
Kim, Bo-sook;Joo, Hoo-don;Wee, Sung-hwan;Kim, Tae-jong
Korean Journal of Veterinary Research
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v.35
no.2
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pp.317-326
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1995
The purpose of this study was to establish a method for in vitro culture of C parvum isolated in Korea by determination of suitable cell model to complete development of this parasite. The result obtained were summerized as follows: 1. To determine the most suitable cell line, six types of cell line were examined by microscopy. All cell lines were infected with C parvum and showed the highest infection score in HmLu cells. 2. The staining methods including DMSO-modified acid-fast(A-F) stain, hematoxylin-eosin(H & E) stain and immunofluorescence antibody(IFA) stain were applied to examine the infection of C parvum in cell culture. These staining methods were possible to examine the infection of C parvum in cell culture. The most sensitive one was IFA staining technique. 3. Developmental stages of C parvum in HmLu cell were observed. After the initial 8 hour incubation period, some trophozoites were observed. The meronts and gametes were appeared at 24-48 hour post inoculation(PI), and oocysts were observed firstly at 48-72 hour PI. 4. In H & E stain, the parasite appeared as basophilic within parasitophorous vacuole membrane(PVM) and lying in cytoplasm at near the nucleus of the host cells. It was able to distinguish the type I, type II meronts and gametes. 5. In DMSO-modified acid-fast stain, specific stained parasites were appeared firstly after 48 hour PI. The parasites were showed with different degrees of staining bright red color within PVM. 6. The endogenous stages of parasites in HmLu cell recovered at 48, 96, 120 and 144 hour after inoculation were reacted with rabbit immunized serum in immunofluorescence antibody and avidin-biotin complex peroxidase staining technique.
A 7-year-old neutered male, domestic shorthair cat presented anorexia and lethargy. The complete blood cell count revealed severe non-regenerative anemia, lymphocytic leukocytosis, neutropenia, and thrombocytopenia. On the peripheral blood smear examination, medium to large lymphoblastic cells with moderate amounts of basophilic cytoplasm were observed in up to 70% of peripheral leukocytes. Feline leukemia and immunodeficiency viruses were not detected using a commercial diagnostic kit. While splenomegaly and blunt margins of the caudoventral liver were observed in abdominal radiography, changes in the intra-abdominal lymph nodes were not remarkable. Ultimately, flow cytometric immunophenotyping from the peripheral blood revealed a negative for B-cell markers (CD21-/CD79a-) and T-cell markers (CD3-/CD4-/CD5-/CD8-). Based on the hematological examination and the immunophenotyping assay, the cat was diagnosed with non-B, non-T acute lymphoblastic leukemia. Here, we report a rare case of non-B, non-T acute lymphoblastic leukemia to raise awareness and provide information on clinical symptoms and laboratory test and immunophenotyping analysis results.
Human basophilic KU812F cells express a high affinity for IgE receptor, $Fc{\varepsilon}RI$, which plays an important role in immunoglobulin E (IgE)-mediated allergic reactions. Using the human basophilic KU812F cells, we assessed the inhibitory effects of the ethanolic extract from Chrysanthemum zawadsaki(CZ) on $Fc{\varepsilon}RI$${\alpha}$ chain expression. Flow cytometric analysis showed that cell surface $Fc{\varepsilon}RI$${\alpha}$ chain expression was suppressed when the cells were cultured with CZ extract. RT-PCR analysis showed that the mRNAs for $Fc{\varepsilon}RI$${\alpha}$ chain decreased by the treatment of CZ extract. Moreover, CZ extract was also observed to result in a reduction in the release of histamine from anti-$Fc{\varepsilon}RI$ antibody (CRA-1)-stimulated cells. These results suggest that CZ extract may exert anti-allergic activity through down-regulation of $Fc{\varepsilon}RI$${\alpha}$ chain expression and a subsequent decrease in histamine release.
Vaccinium angustifolium, commonly known as the lowbush blueberry, is a rich source of flavonoids, with which various human physiological activities have been associated. The present study focuses on the investigation of the effect of the methanolic extract of V. angustifolium root extract (VAE) on high affinity immunoglobulin E receptor ($Fc{\varepsilon}RI$) ${\alpha}$ chain antibody (CRA-1)-induced allergic reaction in human basophilic KU812F cells. The total phenolic content of VAE was found to be $170{\pm}1.9mg$ gallic acid equivalents/g. Flow cytometry analysis revealed that the cell surface expression of $Fc{\varepsilon}RI$ was suppressed in a concentration-dependent manner upon culture with VAE. Reverse-transcriptase polymerase chain reaction analysis showed that the mRNA level of the $Fc{\varepsilon}RI$${\alpha}$ chain was reduced in a concentration-dependent manner as a result of VAE treatment. Western blot analysis revealed that the protein expression of $Fc{\varepsilon}RI$ and the phosphorylation of extracellular signal-regulated kinases (ERK) 1/2 were concentration-dependently inhibited by VAE. We determined that VAE inhibited anti-CRA-1-induced histamine release, in addition to the elevation of intracellular calcium concentration ([$Ca^{2+}$]i), in a concentration-dependent manner. These results indicate that VAE may exert an anti-allergic effect via the inhibition of calcium influx and histamine release, which occurs as a result of the down-regulation of $Fc{\varepsilon}RI$ expression through inhibition of ERK 1/2 activation.
Kim, Dong-Heui;Kim, Wan-Jong;Teng, Yung-Chien;Kim, Seok;Lee, Kyu-Jae
Applied Microscopy
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v.40
no.1
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pp.9-14
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2010
Coreoleuciscus splendidus is a teleost belonging to Gobioninae, Cyprinidae. The oogenesis was investigated by light microscope. The ovary was located between intestine and air bladder, a grayish and ellipsoidal shape with the major axis 20 mm and the minor axis 5 mm. Cytoplasm of oogonia was basophilic and many nucleoli were located at inside of nuclear membrane. In primary oocytes, yolk vesicles were distributed only in the marginal area and egg envelope was not formed on the outside of an egg. In secondary oocytes, the egg envelope was formed and yolk vesicles in the cytoplasm were increased than the earlier stage. The basophilic substance of cytoplasm was changed to acidic. In case of matured egg, thickness of egg envelope and size of egg were increased. The yolk vesicles were changed to yolk mass in accordance with development. In conclusion, the oogenesis of C. splendidus was characterized by the increase in cell size, the formation and accumulation of yolk, and the decrease of basophilic substance in the cytoplasm. The oogenesis of C. splendidus is similar with other Cyprinidae fishes. But further study on ultrastructural study of fertilized egg envelope will be necessary to get the species specificity.
The male reproductive system of Macrobrachium nipponense consists of a pair of lobulate testes enveloped within a mesenteric sheath extending the length of the carapace. The paired vasa deferentia originated from the mid-lateral region of each testis and extended to the genital pores at the base of the fifth walking legs. The vas deferens has four morphologically distinct regions, i.e., a short and slender proximal region, a long convoluted region, an elongate distal region and an ejaculatory duct that terminates at the genital pore. The sperm mass produced in the testes is surrounded by a basophilic matrix adjacent to the high columnar epithelium and an eosinophilic matrix adjacent to the simple columnar epithelium. The sperm cord is stored in the ejaculatory duct until it is ejaculated. Androgenic gland is found near the subterminal region of the ejaculatory duct between the muscles of the coxopodite of the last thoracic leg. The cell of the androgenic gland is about 6~8 $\mu$m in length, characterized by with extended chromatin in the large nucleus that stained weakly with hematoxylin and there is a large quantity of cytoplasm. The sperm of M. nipponense are typical of the palaemonid type, having a convex, cup shaped head and an elongated spike extending from the centre of the convex head. The spermatophore consisted of an eosinophilic matrix, a basophilic matrix and paired sperm masses which was surrounded by the basophilic matrix. It generally shows a bilaterally symmetrical structure.
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