Apexes of basidia in Rhodophyllus(synonyum of Entoloma) muraii var. albus are divided into four sections or depressed in the center. A spore is formed by inflation of the apex of the sterigma. The apex of the sterigma is swollen and changed from a papilla through a penisform and a club into a globeform. Six spots of globose spore are regularly or irregularly depressed with hilum axes. Finally the spores are cuboid. Basidia of Entoloma squamiferrum are developed from hymenium layer of crator-shaped parabasidium. Apex of basidium is flat or depressed in the center. Although four sterigmata are developed, only two sterigmata are symmetrically swollen to two spores in certain basidia. It means that two sterigmata among four sterigmata are infertile. The apex of the sterigma is swollen into a paillaform, and then turned into a penisform. It is swollen from a clubform into a globeform. Six spots of the surfaces of globose spore are deperssed with hilum axes. Finally the spore is cuboid, and then it is released from hilum. Four sterigmata of papillaform of E. violaceobrunneum are developed from cartor-shaped basidium. The apex of sterigma is swollen to a small globeform. And then it is swollen to a clubform. The clubform is again swollen to a ellipticalform, and then more than six spots of spore surfaces are ramomly depressed with hium axes. When the depression of surface of a elliptical spore is over, it is the multi-angular spore of the heterometrical-form.
Meiosis and postmeiotic mitosis in Boletus rubinellus were examined ultrastructurally. Meriosis occurred at the apex of the basidium. A sausage-shaped spindle pole body(SPB) was observed along with the presence of synaptonemal complexes during pachytene and a diglobular SPB was present on late pachytene or diplotene nuclei. During metaphase I, the monoglobular SPB at the spindle pole was surrounded bya membrane and the nuclear enveloope was discontinuous. At anaphase I, the chromosomes became better defined and formed a central spindle. The nucleolus was extruded from the nucleus. During anaphase I, the SPB was excluded from the chromosomal region by a membrane and both poles were fully separated to opposite sides of the basidial wall. In meiosis II, the two nuclei divided synchronously and the spindles were parallel. The spindles were smaller than in meiosis I, while the SPB was approximately the same size as that of the similar stage in meiosis I. During anaphasetelophase II, the SPB was surrounded by a cap of endoplasmic reticulum (ER) that delimited it from the spindle. The postmeiotic interphase nuclei migrated to the mid-region of the basidium before migration to the spores. The SPB at this stage was diglobular. A postmeiotic mitosis occurred within the basidiospore, and the plane of the spindle was obique to the long axis of the spore. The spindle and SPB were smaller than at meiosis I and there were fewer nonchromosomal microtubules. At anaphase, the nucleolus was present inside the nuclear envelope but lateral to the spindle.
Apexes of basidia in Rhodophyllus muraii var. albus are divided into four sections or depressed in the center. A spore is formed by inflation of the apex of the sterigma. The apex of the sterigma is swollen and changed from a papilla through a peinsform and a club into a globeform. Six spots of globose spore are regularly or irregularly depressed with hilum axes. Finally the spores come cuboid.
Observations of basidia in Korean Commercial Agaricus bisporus were made with Electron Scanning Microscope. One and two spored basidia were found, but this is not consistent with the other observation. Based on this observation, some sepeculation was made for breeding systems for Korean Commercial A. bisporus.
Four sterigmata of papillaform E. violaceobrunneum are developed from crator-shaped basidium. The apex of sterigma is swollen to a small globeform. And then it is swollen to a clubform. The clubform is again swollen to a ellipticalform, and then more than six spots of spore surfaces are ramdomly depressed with hilum axes. When the depression of surface of a elliptical spore is over, the spore is a heterodiametrical spore of multi-angular.
Ganoderma lucidum, a divine mushroom, beared the nonbasidiocarpus basidiospore without the normal basidiocarp. The fungus formed the basidial stroma from the aerial mycelium on agar media, and the basidium was developed from apical cells of the mycelium on the surface of the basidial stroma. One to four basidiospores were observed on a basidium. The nonbasidiocarpous basidiospores formed on the basidial stroma were similar to the normal basidiospores in morphology, although the nonbasidiocarpus basidiospores were slightly smaller in size. However, the number of hollow on the spore surface was remarkably smaller than that of the normal spore. The formation of nonbasidiocarpous basidiosproes was influenced by the genetic factor and the environmental factors such as light, temperature and ventilation.
Basidia of Entoloma squamiferrum are developed from hymenium layer of cartor-shaped parabasidium. Apex of basidium is flat or depressed in the center. Although four sterigmata are developed, only two sterigmata are symmetrically swollen to two spores im certain basidia. It means that two sterigmata among four sterigmata are imfertil. A spore is formed by inflation of the apex of the sterigma. The apex of the sterigma is swollen into a paillaform and then turned into a penisform. It is swollen from a clubform into a globefrom. Six spots of the surfaces of globose spore are depressed with hilum axes. Finally the spore is cuboid, and then it is released from hilum.
An isolate of Rhizoctonia solani AG 2-2(IV) from zoysiagrass was examined on development of its teleomorph by the modified soil-on-agar culture method. The most effective growth medium for sporulation was Czapek's 1/2 agar medium added with yeast extract and peptone. The characters of teleomorph of R. solani AG 2-2 (IV) are as follows. Hymenia developed on soil surface after the development of vegetative hyphae. Basidia were barrel-shaped, short clavate or obovate and were 11.4~17.9$\times$7.1~11.4 ${\mu}{\textrm}{m}$ (mean : 15.1$\times$9.0 ${\mu}{\textrm}{m}$) in size. Sterigmata were horn-shaped and slightly bent to the inner side and 4.3~18.6 ${\mu}{\textrm}{m}$ (mean : 10.3 ${\mu}{\textrm}{m}$) in size. Two to four sterigmata developed on each basidium. Basidiospores were obovate, ellipsoid to oblong-ellipsoid, hyaline, smooth, thin walled, with an apiculus, and 3.6~10.4$\times$2.9~5.7 ${\mu}{\textrm}{m}$ (mean : 7.8$\times$4.4 ${\mu}{\textrm}{m}$) in size.
Perilla rust is a damaging disease in perilla cultivation in Korea. Its causal agent was identified as Coleosporium plectranthi based on descriptions of morphological characteristics of spores and spore-producing fruiting structures(in uredinial and telial stages from perilla and in aecial stage from the alternate host pine) collected in 15 locations in Korea during the disease survey from 2004 to 2006. These characteristics were yellow or orange uredinium; globose or ellipsoid urediniospore of $20.8{\mu}m{\times}18{\mu}m$ in size; verruca of $0.3mm{\times}1.2mm$; orange telium; one-celled, oblong ellipsoid teliospore of $63.1{\mu}m{\times}19.7{\mu}m$ with one-layered crusts or four-celled(when mature), internal basidium of $64.2{\mu}m{\times}19.7{\mu}m$; ellipsoid to globoid basidiospore of $20.3{\mu}m{\times}12{\mu}m$; type 2 spermogonium; yellow, broadly ellipsoid peridial cell of $35.6{\mu}m{\times}23.1{\mu}m$; and broadly ellipsoidal or subglobose aeciospore of $25.9{\mu}m{\times}18.8{\mu}m$. Phylogenetic analysis of 28S rDNA sequences revealed the closest relatedness to those of the genus Coleosporium, a monophyletic group distinguished from other rust fungi and divided into two main lineages, one of which was C. plectranthi grouped with high bootstrap value(96%). In pathogenicity test, both aeciospores and urediniospores caused rust development on perilla leaves. This is the first description of C. plectranthi causing perilla rust with the first findings of its telial stage on perilla and the first rust disease on the aecial host in Pinus densiflora. These aspects would provide basic information for the development of control measures of the disease.
Kim, Woo-Kap;Kim, Chang-Whan;Park, Hong-Duok;Yang, He-Young
Applied Microscopy
/
v.6
no.1
/
pp.21-32
/
1976
The origins and the functions of the multi vesicular bodies and the various structures of the membranes related to the cytolysomes were studied in the mycelium cells of Rhizopus nigricans, Aspergillus niger and A. ochraceus, in the hymenium and basidium cells of Agricus bisporus sand Rhizopogon rubesecens, in the cells of assimilation tissue of Marchtantia polymorpha and Pogonalum inflexum and in the mesophyll cells of Pteridium aqiulinum, Pinus densiflora, Ginkgo biloba and Panax ginseng fixed with glutaraldehyde-paraformaldehyde-$ OsO_4$. In Rhizopus nigricans, Aspergillus niger, A. ochraceus, Agricus bisporus sand Rhizopogon rubescens, the concentric multilamellar, multivesicular, myelin-vesicle-tubular and concentric parallel-lamellar complexes were originated from the plasmalemma, while in Marehantia polymorpha, Pogonatum inflexum, Pteridium aquilinum, Pinus densiflora, Ginkgo biloba and Panax ginseng, they were originated from plasmalemma and the cytoplasm. The structures originated from the plasmalemma may be grouped into multi vesicular body and myelin-like structure, both forming the secondary vacuoles or protruding into the central vacuoles and finally degrading, In some cases, endoplasmic reticulum within the cytoplasm encloses some part of the cytoplasm to form a circle where the membranous lamellae increase in number, while the enclosed cytoplasm decrease to be eventually replaced by the multilamellar structure which is released into the vacuoles and subsquently degraded. The structures originated from the cytoplasm are believed to be the cytosegresomes or cytolysomes closely related to the differentiation of the vacuoles. The possible fate of these structures are also discussed.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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