SHIM, JAE HYUNG;PARK, SOO YOUNG;CHO, BYUNG CHEOL;YIH, WONHO
한국해양학회지
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v.30
no.5
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pp.426-435
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1995
In order to assess the significance of ciliate grazing on bacterial population in carbon flow of the estuarine pelagic ecosystem of the Mankyung and Dongjin river (MD estuary), abundance and biomass of ciliates and grazing rate on bacteria of small (<40 um) ciliates were measured. Saplings were carried out four times from October 1993 to March 1995 in the estuarine system. Ciliates smaller than 40 um occupied more than 49.5% of total ciliates abundance. Clearance rate of small ciliates ranged from 18.0 to 16.3 nl cell/SUP -1/ h/SUP -1/. As bacterial abundance increased, ciliate's clearance rate decreased, suggesting that bacterial abundance effects on ciliate's grazing rate. Ciliate grazing rate was equal to 0.1 to 12.2% of bacterial productivity, and the ratio of ciliate ingestion over bacterial production increased exponentially with the increase of bacterial abundance (r$^2$=0.62, p$\leq$0.001). It seems that the effect of ciliate grazing on bacteria would be small in coastal waters and large in more eutrophic waters of high bacterial abundance. Carbon supplied by ciliate grazing on bacteria was avg. 3.1% of carbon amount required for the ciliate maximum productivity. Thus, the ecological role of ciliate in microbial loop was probably more important as a final consumer than as a direct consumer of bacteria.
This study was performed to examine the availability of anaerobic digestion of the remainders caused by bacterial cellulose production process using food wastes. They maybe to be considered as others second pollution sources. Thus, this study was targeted to minimize content of organic material and to obtain more energy in those remnants using two-phase UASB reactor. The working volume of first hydrolysis fermentor was 35 L (total 55 L) and the second methane fermentor was 40 L (total 50 L). The organic loading rate of hydrolysis fermentor was 3 g-VS/L${\cdot}$day and 25,000 ppm of $COD_{cr}$ for methane fermentor. The hydraulic retention time was 18 days for hydrolysis reactor and 33 days for methane reactor. The hydrolysis reactor and methane reactor were performed at 35, 40$^{\circ}C$ respectively. For the efficient stable performance, the composition of organic wastes at each stage was as follow; Food waste with bacterial culture remnants (1 : 1), bacterial cellulose remnants, bacterial cellulose culture remnants with food wastes saccharified solids (1 : 1). When the anaerobic digestion was performed stably at each stage, the COD removal efficiency was 88, 90, 91 % respectively. At this time, methane production rate was 0.26, 0.34, $0.32m^3\;CH_4/kg-COD_{remove}$. As well as the values of anaerobic digestion at third stage were more higher than values of anaerobic digestion using food wastes. It is clearly to say that the food wastes zero-emission system constructed in our lab is more efficient way to treat and reclaim food wastes.
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.27
no.6
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pp.1059-1064
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1998
Fermented beverage using lactic acid bacteria isolated from kimchi was investigated. Lactic acid bacteria KL 1, KD 6, KL 4 strains from kimchi, or obtained Lactobacillus acidophilus, Lactobacillus plantarum, Leuconostoc mesenteroides with and without yeast(Saccharomyces cerevisiae) were inoculated in fruit vegetable juice for single and mixed culture fermentation. During the fermentation by bacterial strain and yeast for 1~3 days at 30oC, various fermentation behaviors were observed. The growth rate of mixed culture of KL 1 and yeast was higher than that of single culture by KL 1 alone during the fermentation. The amount of organic acid produced by the mixed culture fermentation of KL 1 and yeast was 0.82%(3 day) or 0.58%(1 day) and with the final pH of 3.3(3 day) or 4.2(1 day). These mixed culture systems of isolated strains or other bacterial strains had almost similar results of growth rate and acid production. Among several bacterial strains, KL 1 was suitable for the mixed culture fermentation with yeast in terms of desirable fermentation behavior and organoleptical quality. The selected strain, KL 1 was identified as Leuconostoc spp. through the series of tests on carbohydrate fermentation and biochemical characteristics.
The response of IPTG induction was investigated through the monitoring of the alkali consumption rate and buffer capacity during the cultivation of recombinant E. coli BL21 (DE3) harboring the plasmid pRSET-LacZ under the control of lac promoter. The rate of alkali consumption increased along with cell growth, but declined suddenly after approximately 0.2 h of IPTG induction. The buffer capacity also declined after 0.9 h of IPTG induction. The profile of buffer capacity seems to correlate with the level of acetate production. The IPTG response was monitored only when introduced into the mid-exponential phase of bacterial cell growth. The minimum concentration of IPTG for induction, which was found out to be 0.1 mM, can also be monitored on-line and in-situ. Therefore, the on-line monitoring of alkali consumption rate and buffer capacity can be an indicator of the metabolic shift initiated by IPTG supplement, as well as for the physiological state of cell growth.
Objective: The objective of this study was to examine the effect of using a tunnel ventilation system within the dairy barn environment upon the productivity of dairy cows during the winter season. Methods: The study was performed at the University Farm, Faculty of Agriculture, Utsunomiya University. Twenty-one Holstein dairy cows (5 heifers and 16 multiparous) were enclosed in a stall barn. Unventilated (UV) and tunnel-ventilated (TV) was operated by turns every other week, and a number of key parameters were measured in the barn, including tunnel ventilation output, temperature, relative humidity, gas concentrations (oxygen [$O_2$], carbon dioxide [$CO_2$], and ammonia [$NH_3$]). Also, skin and rectal temperature, respiratory rate, blood gas concentrations, and bacterial count were measured from nipple attachments on ten cows. The amount of fodder left uneaten, and general components and somatic cell count of the milk were measured. Results: As for our dairy barn environment, air temperature dropped significantly with the passage of time with TV. Humidity was significantly higher with TV at 0600 h compared to UV, while $CO_2$ and $NH_3$ concentrations with UV were significantly higher than with TV at 0000 h and 0600 h. Skin temperature was significantly lower with TV compared to UV at 0000 h and 0600 h. Respiratory rate was also significantly lower at 0600 h with TV than with UV. Bacterial count for the nipple attachments was significantly lower with TV than with UV at 0600 h. The amount of leftover fodder was significantly less with TV in comparison with UV. Conclusion: Our results suggest that a TV system in the winter barn results in environmental improvements, such as reductions in unfavorable gas concentrations and bacterial growth. Consequently, it is expected that barns utilizing a TV system will be beneficial for both animal health and production.
The wastewater treatment with a two-phase expanded granular sludge bed (EGSB) system for anaerobic degradation of acetate, benzoate, terephtalate and p-toluate from purified terephtalic acid (PTA) production was studied. The feasibility and effectiveness of the system was evaluated in terms of organic oxidation by chemical oxygen demand (COD), gas production, bacterial adaptability and stability in the granular sludge. Average removal efficiencies 93.5% and 72.7% were achieved in the EGSB reactors under volumetric loading rates of $1.0-15kg-COD/m^3/day$ and terephtalate and p-toluate of 351-526 mg/L, respectively. Gas production reached total methane production rate of 0.30 L/g-COD under these conditions in the sequential EGSB reactor system. Higher strength influent COD concentration above 4.8 g-COD/L related to field conditions was fed to observe the disturbance of the EGSB reactors.
Bacterial biomass and its activity were measured in two kinds of granular activated carbon (GAC), the experimental and existing biofiltration system in a drinking water plant. The bacterial biomass was around 210 to 250 nmol P/g WW with phospholipid concentration at acclimation of ozonation treatment. The phospholipid biomass shows more or less a declining gradient along filter depth and no clear seasonality in its values. On the other hand, the microbial activity of [$^3H$]-thymidine and [$^{14}C$]-acetate incorporation within cells increased significantly along the filter depth, showing the difference of three fold between the upper and bottom layer. These factors support the different microbial composition or metabolic activity along the depth of GAC column. Turnover rates, the rate of bacterial biomass and production of biofilm, ranged from 0.26 /hr to 0.37 /hr, indicating a highly rapid recovery itself at amature state. In the non-ozonation treatment, the bacterial biomass was lower than in the ozonation and biological activity also declined towards the filter depth. The biomass levels during cessation of ozonation in the existing GAC filters were 68% of the actively ozonated state.
Sodium hypochlorite alkaline was tested against Pseudomonas tolaasii causing bacterial blotch on cultivated oyster mushroom (Pleurotus ostreatus). The minimum inhibitory concentration of sodium hypochlorite against P. tolaasii contained active chlorine (AC) at 1.4 mg/l on plate assay. The highest cultivation yield was obtained from the treatment of AC 5.7 mg/l. Treatment of sodium hypochlorite at the rate of higher than AC 11.4 mg/l resulted in reduced yields at the harvest. However, the population of total bacteria on the bed surface treated with AC 5.7 mg/l of sodium hypochlorite was maintained to some extent. Inhibitory concentration against total bacteria on the bed surface was over AC 22.8 mg/l. Mushroom mycelium was damaged and its growth strongly inhibited at the concentration of AC 200 mg/l. Mushroom caps showed yellowish symptom by chemical injury by treatments of AC 74.1 mg/l or higher. Sporocarps infected by P. tolaasii were irrevocable at any concentration of sodium hypochlorite. Routine watering with AC 5.7 mg/l from mushroom initiation to the end of picking resulted in reduced bacterial blotch incidence of 40% and 86% at two mushroom farms. The treatment resulted in higher quality mushroom production compared to that conventionally watered with tap water alone.
An experiment was conducted to study the effect of ionophore enriched cold processed mineral block supplemented with urea molasses on microbial growth and rumen fermentation. Twelve adult male crossbred cattle were divided into four groups on body weight basis. Animals were given wheat straw as a basal diet. The animals of group I and II were supplemented with concentrate mixture and animals of group III and IV were supplemented with cold processed urea molasses mineral block (UMMB). Thirty mg monensin/day/animal were supplemented to the animals of group II and 35 ppm monensin were incorporated in the UMMB supplemented to the animals of group IV. Dry matter (DM) intake did not differ significantly among groups. Mean rumen pH was higher in UMMB fed animals. Total volatile fatty acids (TVFA) concentration (mmole/L strained rumen liquor (SRL) in group III (113.19) was significantly (p<0.05) higher than those of group I (105.83) and II (108.74) but similar to group IV (109.34). TVFA production (mole/day) was similar in all the groups. The molar proportion of acetate was significantly (p<0.01) higher in the group I (59.56) than those of group II (51.73) and IV (55.91) but similar to group III (57.12). The molar proportion of propionate was significantly (p<0.01) higher in the monensin treated groups i.e. group II (38.38) and IV (36.26) than those of group I (27.78) and III (33.06). Butyrate molar percent was significantly (p<0.01) higher in group I (12.65) than those of group II (10.19), group III (9.83) and IV (7.84). The reduction of acetate and butyrate was due to UMMB and monensin resulted in lower A:P ratio. Average bacterial pool and bacterial production rate did not differ significantly among groups. Total N concentration (mg/100 ml SRL) was significantly (p<0.01) higher in the group I (55.30) and III (57.70) as compared to the group II (47.97) and IV (47.59). Ammonia-N concentration (mg/100 ml SRL) of group III (34.99) was significantly (p<0.01) higher than that of the group I (25.76) which was again significantly (p<0.01) higher than that of the group II (20.79) and IV (19.83) indicating slower release of ammonia due to monensin in diet. Total bacterial, cellulolytic, proteolytic bacterial and fungal count at 4 h post feeding did not differ significantly (p<0.05) among treatment groups. However, methanogenic bacterial count was significantly (p<0.01) higher in the group I (11.80) compared to the group II (8.43) which was significantly (p<0.01) higher than that of the group III (4.70) and IV (2.90). Average protozoal population was affected by both treatments. Thus feeding of UMMB and monensin in diet affected the rumen fermentation pattern towards propionate production, slower release of ammonia and reduction in methanogenic bacteria in the rumen.
It has been shown that the initial conditions of bacterial cultivation are extremely important for the successful production of hyaluronic acid (HA) by fermentation. We investigated several parameters that affect cell growth rate and the productivity and molecular weight of hyaluronic acid--i.e., agitation speed, aeration rate, culture temperature, pH, and pressure--to determine how to optimize the production of HA by Streptococcus zooepidemicus on an industrial scale. Using a 30-1 jar fermentor under laboratory conditions, we achieved maximum HA productivity and biomass when the agitation speed and aeration rate were increased simultaneously. By shifting the temperature downward from 35$^{\circ}C$ to 32$^{\circ}C$ at key levels of cell growth during the fermentation process, we were able to obtain HA with a molecular weight of $2.8{\times}10^6$ at a productivity of 5.3 g/l. Moreover, we reproduced these optimized conditions successfully in three 30-1 jar fermentors. By reproducing these conditions in a 3-$m^3$ fermentor, we were able to produce HA with a molecular weight of $2.9{\times}10^6$ at a productivity of 5.4 g/l under large-scale conditions.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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