Proceedings of the Korean Society of Plant Pathology Conference
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2003.10a
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pp.120.3-121
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2003
Relative degree of resistance of citrus to Xanthomonas axonopodis pv. citri, the causal bacterium of canker, was investigated. Growth rate of a bacterium in leaf tissues after infiltration, disease incidence, and percent of lesion area were compared. By using growth rate[(GR=(At - A$\sub$t-1/)/A$\sub$t-1] host plants were differentiated into susceptible and resistant. Growth rates reached to peak at 40 hrs after inoculation and then declined. The growth rate in leaf tissues of a moderately susceptible cultivar, Citrus sinensis vu. Lane late(sweet orange), was the highest, and those of C. unshiu ${\times}$ C. sinensis(kiyomi), C. junos(yuzu), [(Citrus. unshiu x C. sinensis) x C. reticulata] (shiranuhi), and C. unshiu(satuma mandarin) were similar. This result indicates that the growth rate of the bacterium in leaf tissues can be effectively used for evaluation of disease resistance for citrus plants to X. axonopodis pv. citri. The disease on sweet orange occurred earlier than relatively resistant citrus plants tested. The percent of lesion area on leaf was also higher in sweet orange than those of satsuma mandarin, shiranuhi and kiyomi, and yuzu. The disease severity was highest on sweet orange and followed by kiyomi, shiranuhi, satsuma mandarin, and yuzu.
Number of bacterial isolates were collected from high mountainous areas at various locations in the whole country to select promising biocontrol agents. Most of selected isolates belonged to fluorescent pseudomonads. Population densities of fluorescent pseudomonads were examined by DLF method. Alll selected isolates rapidly multiplied on spermosphere after seed inoculation upto 24, and then the population abruptly declined. When seeds were germinated fully, bacteria moved to newly emerging radicle. The good root colonizing isolates, B16 and V13 proliferated on the growing root and moved down to the root tip and lateral roots. but the poor root colonizing isolates, MC07 and X01 moved much slower. Scanning electron microscopic observations showed that the cells of the good colonizing isolates were arranged linearly on the growing root and parallel to growing root axis and continuously existed on the root tip, Whereas the cells of poorly colonizing isolates were gathered and scattered randomly on the root surface.
This study was conducted to find means to reduce the foul smell emitted from chicken manure. Rice water was inoculated with Lactobacillus sakei and then examined to determine the bacterial survival rates during storage, and whether fermentation had occurred. Rice water was an excellent medium for the growth of L sakei, given that a viable cell count was maintained for 15 days during storage at $4^{\circ}C$ and decreased slightly thereafter. Furthermore, microorganisms in chicken manure were separated and 14 species were identified. The antibacterial activity of an L. sakei supernatant against the identified microorganisms was measured using the agar diffusion method. The growth of 11 out of 14 species was inhibited, and only Corynebacterium variabile, Enterococcus faecium, and Raoultella ornithinolytica survived. Rice water was fermented by inoculation with L. sakei and mixed with chicken manure, and the quantities of ammonia, ethyl mercaptan, and hydrogen sulfide were measured after 48 hours. Emissions of ammonia and ethyl mercaptan were reduced significantly.
Rhizobacterial strain isolated from barren soil, Bacillus subtilis RFO41 exhibits a high level of phosphate solubilizing activity and produces some phytohormones. Its promoting effect on the growth of Xanthium italicum Moore, a wild plant growing at lakeside barren land and thus a good candidate plant for revegetation of barren lakeside was evaluated in the in situ test for 19 weeks at Lake Paro, Kangwon-do. Strain RFO41 could enhance the dry weight of X. italicum by 67.7%. It also increased the shoot length of X. italicum plant by 21.1% compared to that of uninoculated control. Both growth enhancements had statistical significance. However, the inoculation did not show any effect on the root growth, which might be due to the breakage of tiny root. Denaturing gradient gel electrophoresis analysis showed that the inoculated bacteria were maintained in the soils, and the indigenous bacterial community did not exhibit any significant change. This plant growth promoting capability may be utilized as an environment-friendly and low cost revegetation method, especially for the sensitive areas such as barren lakeside lands.
Kim, Eun-Hee;Park, Sung-Ae;Park, Myoung-Su;Yang, Jin-chul;Madhaiyan, Munusamy;Seshadri, Sundaram;Sa, Tong-Min
Korean Journal of Soil Science and Fertilizer
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v.37
no.1
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pp.36-40
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2004
It is now widely accepted that immobilized microbial cells can overcome some of the problems associated with microbial survival stability, efficacy, storage, transportation and ease of application in agricultural environments. Pantoea agglomerans, a phosphate solubilizing bacterium, was immobilized in alginate, agar and gelatin carriers. All the three immobilfized carriers with bacterial cells of P. agglomerans were compared for solubilization of tricalcium phosphate in pure liquid cultures. While alginate beads were tested for phosphate solubilization on alternate days up to five days, agar beads and gelatin cubes were subjected for one time phosphate solubilization analysis after seven days. Both alginate and agar immobilized cells of P. agglomerans exhibited higher efficiency in increasing the solubilizaliun of tricalcium phosphate than gelatin immobilized cells. The culture filtrate of alginate bead inoculation treatment registered a rapid increase in soluble phosphate concentration upon incubation. A corresponding decrease in the pH of the medium was also observed in all the treatments.
In March of 2003, tumors (galls) were observed on ginseng seedling roots in ginseng seedbeds at Yeoju, Gyeonggi province, Korea. Symptoms were spherical or galls with about 0.5-1.0cm in diameter formed on the upper through middle parts of the primary roots. Bacterial isolates obtained from the root galls were Gram-negative, rod-shaped with peritrichous flagella, aerobic, not forming yellow or orange colonies on nutrient glucose agar, yeast extract-dextrose $CaCO_3$ agar and nutrient-broth yeast extract agar, non-fluorescent on King's B agar, and non-spore forming, which were identical to characteristics of the genus Agrobacterium. They were identified as Agrobacterium tumefaciens with 0.732-0.993 similarities in 100% probability by the Biolog analyses. The 16S rRNA gene partial sequences of the six isolates tested (Genbank Accession EF486308-EF486313) were 100% homologous to those of other A. tumefaciens strains (GenBank accession AF501343, AY701900, AY701898, AY701899). The above results confirmed that this bacterium is A. tumefaciens. Pathogenicity of the bacteria was proved by the inoculation test on carrot root discs and tomato seedlings. This is the first description of A. tumefaciens causing root gall in ginseng seedling. The disease occurred locally and sparsely, but considering its appearances in seedbeds suggests that the ginseng root gall may become a threat to ginseng in Korea.
Growth promotion of wild plants by some plant growth-promoting rhizobacteria (PGPR) was examined in the microcosms composed of soils collected separately from a grass-covered site and a nongrass-covered site in a lakeside barren area at Lake Paro, Korea. After sowing the seeds of eight kinds of wild plants and inoculation of several strains of PGPR, the total bacterial number and microbial activity were measured during 5 months of study period, and the plant biomasses grown were compared at the end of the study. Acridine orange direct counts in the inoculated microcosms, $1.3-9.8{\times}10^9\;cells{\cdot}g\;soil^{-1}$ in the soil from the grass-covered area and $0.9-7.2{\times}10^9\;cells{\cdot}g\;soil^{-1}$ in the soil from the nongrass-covered site, were almost twice higher than those in the uninoculated microcosms. The number of Pseudomonas sp., well-known bacteria as PGPR, and the soil dehydrogenase activity were also higher in the inoculated soils than the uninoculated soils. The first germination of sowed seeds in the inoculated microcosm was 5 days earlier than the uninoculated microcosm. Average lengths of all plants grown during the study period were 26% and 29% longer in the inoculated microcosms starting with the grass-covered soil and the nongrass-covered soil, respectively, compared with those in the uninoculated microcosms. Dry weights of whole plants grown were 67-82% higher in the inoculated microcosms than the uninoculated microcosms. Microbial population and activity and growth promoting effect by PGPR were all higher in the soils collected from the grass-covered area than in the nongrass-covered area. The growth enhancement of wild plants seemed to occur by the activities of inoculated microorganisms, and this capability of PGPR may be utilized for rapid revegetation of some barren lands.
Aphids are a large group of hemipteran pests that affect the physiology, growth, and development of plants by using piercing mouthparts to consume fluids from the host. Based an recent data, aphids modulate the microbiomes of plants and thereby affect the overall outcome of the biological interaction. However, in a few reports, aboveground aphids manipulate the metabolism of the host and facilitate infestations by rhizosphere bacteria (rhizobacteria). In this study, we evaluated whether aphids alter the plant resistance that is mediated by the bacterial community of the root system. The rhizobacteria were affected by aphid infestation of pepper, and a large population of gram-positive bacteria was detected. Notably, Paenibacillus spp. were the unique gram-positive bacteria to respond to changes induced by the aphids. Paenibacillus polymyxa E681 was used as a rhizobacterium model to assess the recruitment of bacteria to the rhizosphere by the phloem-sucking of aphids and to test the effect of P. polymyxa on the susceptibility of plants to aphids. The root exudates secreted from peppers infested with aphids increased the growth rate of P. polymyxa E681. The application of P. polymyxa E681 to pepper roots promoted the colonization of aphids within 2 days of inoculation. Collectively, our results suggest that aphid infestation modulated the root exudation, which led to the recruitment of rhizobacteria that manipulated the resistance of peppers to aphids. In this study, new information is provided on how the infestation of insects is facilitated through insect-derived modulation of plant resistance with the attraction of gram-positive rhizobacteria.
Kim, Mi-Seong;Cho, Song-Mi;Im, Yang-Ju;Kim, Young-Cheol;Yang, Kwang-Yeol;Lee, Myung-Chul;Kim, Kwang-Sang;Cho, Baik-Ho
Korean Journal of Plant Resources
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v.20
no.2
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pp.216-219
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2007
Root colonization by a rhizobacterium, Pseudomonas chlororaphis O6, elicited induced systemic resistance (ISR) in the leaves of cucumber plants against fungal and bacterial pathogens. To understand the role of unique genes during strain O6-mediated ISR, a suppressive subtractive hybridization method was undertaken and led to isolation of twenty-five distinct genes. The transcriptional levels of all the genes showed an increase much earlier under O6 treatment than in water control plants only after challenge with pathogen, while no difference detected on the plants without pathogen challenge. This suggests that O6-mediated ISR is associated with the priming phenomenon, an enhanced capacity for the rapid and effective activation of cellular defense responses after challenge inoculation.
A bacterial disease of tea plants(Camellia sinensis L.) was found in the graftage nursery grown under vinyl house conditions in Suncheon city, Korea, in spring of 2002. The primary symptoms of the disease include small, water-soaked and dark brown spot development on the young leaves. This spot gradually increases in size, especially taking on elongate shape along the midrib or vein of the leaf, and then turns black. The diseased leaves were defoliated easily. Ten strains were isolated from the infected leaf. Inoculation on tea leaf with these isolates produced the same symptoms of naturally infected plants. On the basis of stain reactions, morphological characterization, colony pattern, physiological and biochemical reactions, the bacterium was identified as Pseudomonas syringae pv. theae. This is the first report of brown blight of tea plant in Korea.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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