Park, Jin-Han;Jung, Ji-Wook;Kweon, Kee-Tae;Seo, Min-Jun;Seo, Eun-Kyoung;Park, Yong-Ki;Lee, Je-Hyun
The Korea Journal of Herbology
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v.25
no.4
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pp.7-10
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2010
Objectives : The purpose of this study was to investigate the nodakenin and decursin contents in each fermented Angelicae gigantis Radix by 4 species of ferment strains. Methods : The strains of fermented Angelicae gigantis Radix were Lactobacillus plantarum(SE1), L. acidophilus(AC), Bacillus subtilis(B2) and B. licheniformis(BL2). The fermentative changes of nodakenin and decursin were analyzed using HPLC. Results : All of 4 species strains reduced nodakenin and decursin concentration in Angelicae gigantis Radix by fermentation. But fermentability were difference between strains. The nodakenin concentration of AC was lower than B2. The decursin concentrations of SE1 and AC were lower than B2 and BL2. Conclusions : 4 species of fermental strain were difference decomposable rate with nodakenin and decursin in fermented Angelicae gigantis Radix.
The objectives of this study were to identify the histamine-forming bacteria and bacteriocin- producing lactic acid bacteria (LAB) isolated from Myeolchi-jeot according to sequence analysis of the 16S rRNA gene, to evaluate the inhibitory effects of the bacteriocin on the growth and histamine accumulation of histamine-forming bacteria, and to assess the physico-chemical properties of the bacteriocin. Based on 16S rRNA gene sequences, histamine-forming bacteria were identified as Bacillus licheniformis MCH01, Serratia marcescens MCH02, Staphylococcus xylosus MCH03, Aeromonas hydrophila MCH04, and Morganella morganii MCH05. The five LAB strains identified as Pediococcus acidilactici MCL11, Leuconostoc mesenteroides MCL12, Enterococcus faecium MCL13, Lactobacillus sakei MCL14, and Lactobacillus acidophilus MCL15 were found to produce an antibacterial compound with inhibitory activity against the tested histamine-producing bacteria. The inhibitory activity of these bacteriocins obtained from the five LAB remained stable after incubation at pH 4.0-8.0 and heating for 10 min at $80^{\circ}C$; however, the bacteriocin activity was destroyed after treatment with papain, pepsin, proteinase K, ${\alpha}$-chymotrypsin, or trypsin. Meanwhile, these bacteriocins produced by the tested LAB strains also exhibited histamine-degradation ability. Therefore, these antimicrobial substances may play a role in inhibiting histamine formation in the fermented fish products and preventing seafood-related food-borne disease caused by bacterially generated histamine.
This study was conducted to investigate the bacterial capability to accumulate phosphorus during liquid composting process of pig slurry. Storage liquid compost and pig slurry were analyzed by using MALDI-TOF technique, which showed the colonies of Acinetobacter towneri and Bacillus licheniformis. In addition, bacterial colonies were isolated under high phosphoric acid conditions using X-phosphate MOPS medium with the addition of 2 mM $K_2HPO_4$. Microbial growth was observed in high and low phosphoric conditions due to the growth of bacterial diversities in the liquid fertilizer and slurry. The colonies isolated in the high phosphoric acid medium were uncultured bacterium clone and Acinetobacter sp. were identified by analysis of 16S rRNA gene sequences. Uncultured bacterium showed higher growth rate and excellent phosphorus ability then Acinetobacter sp.. In addition to Paenibacillus sp. AEY-1 isolated from pig slurry performed excellent phosphorus utilizing capability.
An extensive investigation was carried out to describe the kinetics of cell growth, substrate consumption, and product formation in the batch fermentation using starch as substrate. Evaluation of intrinsic kinetic parameters was carried out using a best-fit unstructured model. A nonlinear regression technique was applied for computational purpose. The Andrew's model showed a comparatively better $R^2$ value among all tested models. The values of specific growth rate (${\mu}_{max}$), saturation constant ($K_S$), inhibition constant ($K_I$), and $Y_{X/S}$ were found to be 0.109 $h^{-1}$, 11.1 g/l, 0.012 g/l, and 1.003, respectively. The Leudeking-Piret model was used to study the product formation kinetics and the process was found to be growth-associated. The growth-associated constant (${\alpha}$) for protease production was sensitive to substrate concentration. Its value was fairly constant up to a substrate concentration of 30.8 g/l, and then decreased.
Journal of the Korea Organic Resources Recycling Association
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v.9
no.1
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pp.65-72
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2001
Four newly isolated bacteria from soil were used to manufacture microbial inoculum to compost food waste. The bacteria, GM103, V25, V31, and V35, were identified as Bacillus licheniformis, B. subtilis, B. stearothermophilius, and B, subtilis, respectively. The bacterial strains were efficient to degrade protein and starch and also able to inhibit the growth of plant pathogenic fungus Rhizopus stronifer. The GM103 showed distinct capability in degrading starch, but grow only aerobically. The other three bacterial strains. V25, V31, and V35, could grow both aerobically as well as anaerobically, in 10%(w/v) salt, at $50^{\circ}C$, and had good viability and survival rate in soil. These characteristics of the bacterial strains are very adquate in Korean food composting containing high concentration of salt, especially at home. By mixing the 4 bacterial culture broth with molasses, beet pulp, zeolite, The bacterial inoculum for food waste composting-BIOTOP-CLEAN-was made. The performance of food waste composting by the BIOTOP-CLEAN was compared with that by control(not treated) and HS(other demestic company's inoculum product for food waste composting). The maximum temperature of the food waste during the composting with the BIOTOP-CLEAN was $50^{\circ}C$, while those of the control and HS were $30^{\circ}C$ and $35^{\circ}C$, respectively. The BIOTOP-CLEAN gave the good smell and showed dark brown color, while the control gave bad smell and HS gave less bad smell. These indicates that the food waste composting by the BIOTOP-CLEAN had been well accomplished. The culture broth of V25, V31, V35 were sparyed to the plants of tomato, chinese cabbage, raddish, red pepper every month and the spraying the culture broth to these plant significantly improved the production yield of the crops, due to the control effect of the bacterial strains against the plant pathogens.
In order to Process rapid fermented anchovy with low salt contents, processing condition of rapid fermented anchovy by proteolytic bacteria, and its chemical composition and quality stability during storage were examined. Culture was performed(pH 7.0, $40^{\circ}C$, 45strokes/min) for 15hrs after the addition of 1% of NaCl, 1% of sodium erythorbate and 20m1 of B. licheniformis p-5 cultures($3.2{\times}10^4cells/ml$) to 100g of raw anchovy, and then low salt fermented anchovy as final product was made by adding of several(3% of NaCl, 4% of KCI, 4% of ethyl alcohol(w/v), 0.5% of ginger, 0.5% of garlic powder) for stability and flavor enhancement. During 60days of storage, histamine contents was adequate in a food sanitation aspect, and microflora decreased sharply while volatile basic nitrogen increased slowly. Free amino acids are the major part in unique fermented anchovy taste. The volatile fatty acids is the most important component in the anchovy's flavor. From the results of experiments, it was supposed that rapid fermented anchovy processed with proteolytic bacteria was suitable.
This study has been carried out in order to investigate the bacterial quality of fish meat paste products and the characteristics of isolated thermodurics from the products. Twenty samples of crab-flavored fish stick (Kematsal), 23 samples of plate fish meat paste (Panomuk, Kamaboko), 5 samples of fried fish meat paste (Tigimomuk), 2 samples of roasted fish meat paste (Puduromuk, Chikuwa), 20 samples of fish sausage were collected from processing plants and supermarkets in Pusan, Korea during the period from May to October in 1984. The results obtained are as follows. Amont the samples collected from supermarkets, roasted fish meat paste and fried fish meat paste marked hish counts in coliforms and fungi while very low in the samples of crab-flavored fish stick and plate fish meat paste. Salmonella was not detected in all the samples examined and Staphylococcus aureus was detected only in fried fish meat paste, Thermoduric bacteria were detected less than 10$^2$/g in the samples of crab-flavored fish stick and plate fish meat paste, which might come from subsidiary materials such as starch and seasonings. Among the isolated bacteria, distribution of the proteolytics were more than 87% and the lipolytics were less than 20%. Gram positive bacteria was more than 70% in crab-flavored fish stick and plate fish meat paste, 47.3% in fried fish meat paste. And rod in shape was almost more than 90% in all the samples. The most heat resistant bacterium isolated from the samples was identified as a Bacillus licheniformis(named B. licheniformis CR-11). The strain showed strong proteolytic activity and also grew well at above 2$0^{\circ}C$. The growth rate and generation time of CR-11 strain were 0.31 hr$^{-1}$ , 2.24 hr at 2$0^{\circ}C$, 0.64 hr$^{-1}$ , 1.09 hr at 3$0^{\circ}C$ and 0.78 hr$^{-1}$ , 0.89 hr at 35$^{\circ}C$. Heat resistance value of the spores of CR-11 strain suspended in phosphate buffer solution was D$_{85}$$^{\circ}C$=41.9 min, D$_{90}$$^{\circ}C$=27.9 min, D$_{95}$$^{\circ}C$=10.2 min, D$_{100}$$^{\circ}C$=4.3 min (Z=13.8$^{\circ}C$)
Predictive growth model of putrefactive bacteria of surimi-based imitation crab in the modified surimi-based imitation crab (MIC) broth was investigated. The growth curves of putrefactive bacteria were obtained by measuring cell number in MIC broth under different conditions (Initial cell number, $1.0{\times}10^2,\;1.0{\times}10^3$ and $1.0{\times}10^4$ colony forming unit (CFU)/mL; temperature, $15^{\circ}C,\;20^{\circ}C\;and\;25^{\circ}C$) and applied them to Gompertz model. The microbial growth indicators, maximum specific growth rate constant (k), lag time (LT) and generation time (GT), were calculated from Gompertz model. Maximum specific growth rate (k) of putrefactive bacteria was become fast with rising temperature and fastest at $25^{\circ}C$. LT and GT were become short with rising temperature and shortest at $25^{\circ}C$. There were not significant differences in k, LT and GT by initial cell number (p>0.05). Polynomial model, $k=-0.2160+0.0241T-0.0199A_0$, and square root model, $\sqrt{k}=0.02669$ (T-3.5689), were developed to express the combination effects of temperature and initial cell number, The relative coefficient of experimental k and predicted k of polynomial model was 0.87 from response surface model. The relative coefficient of experimental k and predicted k of square root model was 0.88. From above results, we found that the growth of putrefactive bacteria was mainly affected by temperature and the square root model was more credible than the polynomial model for the prediction of the growth of putrefactive bacteria.
The objective of this study was to provide preliminary data for food industry by investigating the distribution of microorganisms in raw materials and sausage examining the effect of heating temperature on sausage quality. Total microbes in sausage ranged 2.21-3.11 Log CFU/g. Bacillus pumilus, B. licheniformis, Staphylococcus saprophyticus, and Enterococcus faecalis were detected on sausage. Total microbes in raw materials was 1.59-7.16 Log CFU/g. Different types of microorganisms were found depending on raw materials, with B. pumilus and B. subtilis were being detected in both raw materials and sausage. Total microbes in sausage after heating was in the range of 1.10-2.22 Log CFU/g, showing the trend of decrease in total microbe with increasing heating temperature, although the decrease was not significant. With increasing heating temperature, pH and hardness were also increased. The yield of sausage manufactured at $85^{\circ}C$ was 95.42% while that manufactured at $65^{\circ}C$ was 96.67%. Therefore, decreasing heating temperature during sausage production might increase yield and save energy without microbiological effect.
This experiment investigated whether yogurt containing fermented pepper juice (FPJY) affects cholesterol level in high fat and high cholesterol diet (HFCD) fed rat. Twenty five Sprague-Dawley male rats of 7 wk were divided into 5 groups, and fed following diets for 9 wk; CON (control diet), HFCD (HFCD), PY (HFCD supplemented with 2% of plain yogurt), LFY (HFCD supplemented with 2% of FPJY), and HFY (HFCD supplemented with 5% of FPJY). In the LFY group, hepatic total lipid level decreased significantly compared to the HFCD group (p<0.05). Serum HDL cholesterol level tended to increase and hepatic total cholesterol level decreased and were comparable to the CON group (p>0.05). In HFY group, body weight and hepatic total lipid level significantly decreased over the HFCD group (p<0.05). Serum and hepatic total cholesterol level, kidney, and body fat weights decreased, and were compared to the CON group (p>0.05). Liver weight decreased as FPJY content was increased. Results suggested FPJY would inhibit organ hypertrophy and accumulation of body fat, hepatic lipid, and cholesterol in HFCD fed rat.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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