Journal of the Korean Institute of Telematics and Electronics
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v.27
no.11
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pp.119-125
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1990
This paper describes fiber optic voltage sensor using EOM-BSO (Electro-Optic Modulator-Bismuth Silicon Oxcide). Transceiver has an electical/optical converter and an optical/electrical converter which consist of light emitting diode, PIN-PD, and electronic circuits. Multimode fiber cable of $100/140{\mu}m$ core/clad diameter is used for connecting the transceiver to fiber cable and fiber optic voltage sensor. Before our experiments, by applying the Maxwell equations and wave equations, We derive matrix equation on wave propagation in the BSO single crystal. And also we derive optimal equation on intensity modulation arising through an analyzer. According to experi-mental results, fiber optic voltage sensor has maximum $2.5{\%}$ error within the applied AC voltage of 800V. As the applied voltage increases, saturation values of voltage sensor also increase. This phenomenon is caused by optical rotatory power of BSO single crystal. And temperature dependence of sensitivity for fiber optical rotatory power of BSO single crystal. And temperature dependence of sensitivity for fiber optic voltage sensor in the temperature range from$-20^{\circ}C\to\60^{\circ}C$ are measured within ${\pm}0.6{\%}$. And frequency characteristics of the voltage sensor has good frequency characteristics from DC to 100kHz.
Proceedings of the Korean Institute of Electrical and Electronic Material Engineers Conference
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2009.11a
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pp.232-232
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2009
In this paper, we investigated the sensitivity characteristics of $Bi_{12}BiO_{20}$ (BSO) voltage transformer (VT) by utilizing optical output measured according to the variation of ambient temperature and applied voltage. Fabricated BSO VT slightly showed the decrease of the accuracy in range of from $-20^{\circ}C$ to $50^{\circ}C$, on the other hand, the variation of the optical output result was not observed at the variation of applied voltage. We could finally confirm the temperature stability, applied voltage range, and the possibility that BSO could be applied for optical sensors in GIS system.
Journal of the Korean Crystal Growth and Crystal Technology
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v.1
no.1
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pp.26-38
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1991
The fundamental conditions for growing $r-6Bi_2O_3{\cdot}SiO_2$(BSO) single crystal plates by EFG(Edge-defined Film-fed Growth) method, were investigated and characterization, quality test, property measurement were performed for obtained BSO single crystal plates. The opti$\mu$ growing conditions determined in this study were as follows: ${\cdot}$temperature gradient;$24^{\circ}C/cm$${\cdot}$pulling rate;2.0mm/h. BSO Single crystal plates grown at the above optimum conditions did not include secondary phase or grain boundary and were confirmed as single crystals by X-ray analysis. IT was found that the single crystal plates had <100> growth direction. G defects, ie pore, void inclusion, striation, were not detected in the single crystal plate under polarizing microscope but dislocations(microscopic defect) were found and dislocation density was $5.1\times10^5/cm^2$.
The accurate polarization state of the light inside BSO crystal was calculated with consideration of optical activity. By solving Maxwell's equations, the general form of the polarization matrix for any direction of the electric field was obtained. Examples of output polarization states in BSO crystals were also calculated, and their properties were discussed.
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.44
no.8
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pp.1105-1113
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2015
Bokbunja (Rubus coreanus) is a Korean fruit and wild black raspberry that has antioxidant, anticancer, and beauty effects due to its abundant polyphenols and anthocyanins. The purpose of this study was to investigate the blood flow improvement effect of Bokbunja seed oil (BSO) in a high-fat diet-fed mouse model. We examined improvement of blood flow and its related biomarkers in vivo. Mice were divided into four groups; Control, high fat diet control (negative control, HFD), salmon oil control (positive control, HFD+commercial n-3 fatty acid), and BSO experiment groups (HFD+2 g/2,000 kcal, HFD+4 g/2,000 kcal). After the mice were sacrificed, plasma triglyceride, cholesterol, and blood flow-related biomarkers (coagulation factor 7, 12, serotonin, TXB2, PT, and aPTT) were measured in mouse blood and organs. BSO reduced blood viscosity through improvement of blood lipids (cholesterol and plasma triglycerides) as well as levels of blood coagulation factors and blood platelet activity. BSO also delayed blood coagulation time. Thus, we confirmed that BSO inhibits excessive blood clotting of blood vessels and improves blood flow. Taken together, these results suggest that BSO decreases plasma triglycerides and cholesterol and improves blood flow by regulating biomarkers.
We examined the neurotoxic effects of 3 glutathione (GSH) depletors, buthionine sulfoximine (BSO), diethyl maleate (DEM) and phorone, under the presence of trolox, cycloheximide (CHX), pyrrolidine dithiocarbamate (PDTC) or MK-801 in primary mouse cortical cell cultures. All three depletors induced neuronal death in dose and exposure time dependent manner, and decreased total cellular GSH contents. The patterns of the neuronal death and the GSH decrements were dependent on the individual agents. DEM $(200\;{\mu}M)$ induced rapid and irreversible decrement of the GSH. BSO (1 mM) also decreased the GSH irreversibly but the rate of decrement was more progressive than that of DEM. Phorone (1 mM) reduced the GSH content to 40% by 4 hr exposure, that is comparable to the decrement of BSO, but the GSH recovered and reached over the control value by 36 hr exposure. BSO showed a minimal neurotoxicity $(0{\sim}10%)$ at the end of 24 hr exposure, but marked neuronal cell death at the end of 48 hr exposure. The BSO (1 mM)-induced neurotoxicity was markedly inhibited by trolox or CHX and partially attenuated by MK-801. DEM induced dose-dependent cytotoxicity at the end of 24 hr exposure. Over the doses of $400\;{\mu}M,$ glial toxicity also appeared. DEM $(200\;{\mu}M)-induced$ neurotoxicity was markedly inhibited by trolox or PDTC. Phorone (1 mM) induced moderate neurotoxicity (40%) at the end of 48 hr exposure. Only CHX showed significant inhibitory effect on the phorone-induced neurotoxicity. These results suggest that the GSH depletors induce neuronal injury via different mechanisms and that GSH depletors should be carefully employed in the researches of neuronal oxidative injuries.
To investigate the ability to decondense sperm head penetrated into cytoplasm of the oocytes and the relationship between this ability and the level of glutatione (GSH) in mouse oocyte at various maturing stages. The fertilizability of oocytes at various stages of maturation the decondensation of sperm nucleus and the formation of male pronucleus, were observed and the levels of GSH were measured in oocyte at same stages. Besides, the relation between fertilizability and level of GSH in oocyte cytoplasm treated with L-buthionine-S, R-sulfoxmine (L-BSO), the inbitor of biosynthesis of GSH, was determined. The decondensation of sperm head was not found in GV stage and L-BSO treated oocytes. In maturing oocytes (GVBD, MI), the decondensation was found, but the formation of male pronucleus was not. The levels of GSH in oocyte cytoplasm were measured; 2.2 pmol per oocyte in the ovulated and the matured in vitro each, 1.0 pmol in GV intact oocyte, 1.3 pmol in GVBD, and 1.5 pmol in MI phase oocyte. In L-BSO treated oocytes the levels of CSH were measured 0.08~o.09 pmol per oocyte, slightly lower than GV stage oocyte. In conclusion, GSH in oocyte is supposed to be synthesized and storaged in cytoplasm during maturation. The failure of decondensation in the cytoplasm of GV stage and L-BSO treated is suggested that GSH is an essential factor in decondensing the sperm head and that the a certain level of GSH, more than in GV oocyte cytoplasm, is required in decondensation.
Park, Seo-Yeon;Chung, Woo-Gee;Kwon, Won-Hyun;Choi, Pyung-Suk;Park, Han-Kyu
Journal of the Korean Institute of Telematics and Electronics
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v.26
no.4
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pp.106-112
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1989
In this paper, voltage and current measurement systems which utilize linear electrooptic and magnetooptic effects of BSO and ZnSe crystals are theoretically analyzed and experimented. In experiments, BSO voltage sensor has maximum 2% error within the applied voltage of 500V, and ZnSe current sensor has maximum 4% error within 1,000 A range. And temperature dependences of sensitivity for voltage and current in the temperature range from $-5^{circ}C\;to\;60^{circ}$C are measured +1.8% and 2.73%, respectively.
Kim Mi-Young;Lee Sunkyung;Yi Kyu Yang;Yoo Sung Eun;Lee Dong-Ha;Lim Hong;Kim Ho Soon;Lee Soo Hwan;Baik Eun Joo;Moon Chang-Hyun;Jung Yi-Sook
Archives of Pharmacal Research
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v.28
no.12
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pp.1358-1364
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2005
In this study, we investigated whether a novel anti-ischemic $K_{ATP}$ opener KR-31378 [(2S,3S,4R)N'-cyano-N-(6-amino-3,4-dihydro-3-hydroxy-2 -methly-2-dimethoxymethly-2H-benzopyran-4-yl)N'-benzylguanidine] has protective effect against oxidative stress-induced death in heart-derived H9c2 cells. Cell death was induced by BSO, butionine sulfoximine, which inhibits GSH synthesis and subsequently increases reactive oxygen species (ROS) level. Cell death was quantitatively determined by measuring lactate dehydrogenase (LDH) activity and stained by Hoechst 33258. BSO-induced ROS production and mitochondrial membrane potential (MMP) were measured using 2',7'-dichlorofluorescein diacetate oxidation and rhodamine 123, respectively. Both the LDH release and the ROS elevation induced by treatment of H9c2 cells with 10 mM BSO, were significantly decreased by KR-31378. These protective effect and antioxidant effect of KR-31378 appeared to be independent on $K_{ATP}$ channel opening. Cells exposed to BSO showed an early reduction in MMP, and this reduction in MMP was significantly reversed by treatment with KR-31378. Caspase-3 activity in BSO treated H9c2 cells was remarkably increased, and this increased caspase-3 activity was significantly reversed by KR-31378. In conclusion, our results suggest that KR-31378 can produce cardioprotective effect against oxidative stress-induced cell death through antioxidant mechanism.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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