• 제목/요약/키워드: BALB/c mouse

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Development of Gut Microbiota in a Mouse Model of Ovalbumin-induced Allergic Diarrhea under Sub-barrier System

  • Wang, Juan-Hong;Fan, Song-Wei;Zhu, Wei-Yun
    • Asian-Australasian Journal of Animal Sciences
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    • 제26권4호
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    • pp.545-551
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    • 2013
  • This study aimed to present a mouse model of ovalbumin (OVA) induced allergic diarrhea under a sub-barrier system and investigate the development of gut microbiota in this model. Male BALB/c mice were systemically sensitized with OVA or sham-sensitized with saline, and followed by oral OVA intubation, leading to OVA-specific acute diarrhea. Compared with sham-sensitized mice, sera OVA-specific IgG1 and total IgE in OVA-sensitized mice were dramatically elevated, and the number of mast cells was greatly increased in the jejunum of the OVA-sensitized mice. Principle component analysis of the DGGE profile showed that samples from group of OVA-sensitized mice and group of sham-sensitized mice were scattered into two different regions. Real-time PCR analysis showed that the number of 16S rRNA gene copies of Lactobacillus in the colon of OVA-sensitized mice decreased significantly, while there was no significant difference in the number of Bifidobacterium and total bacteria. In conclusion, OVA-specific allergic diarrhea was successfully induced under a sub-barrier system, and changes of allergic reactions during induction was coupled with changes in gut microbiota, especially the number of colonic Lactobacillus, but the role of gut microbiota in the development of food allergic reactions needs to be further evaluated.

Balb/c 생쥐에서 DNA 회복효소인 N-Methylpurine-DNA Glycosylase(MPG)의 발생단계별 유전자 발현 조절 (Differential Expression of DNA Repair Gene, N-Methylpurine-DNA Glycosylase Dduring the Development of Balb/c Mice)

  • 김남근;이숙환;곽인평;한세열;박찬;이혜경;차광은;차광렬
    • 한국발생생물학회지:발생과생식
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    • 제1권1호
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    • pp.37-43
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    • 1997
  • DNA 회복효소인 MPG는 DNA의 퓨린기에 결합되어 있는 메틸기 등 이물질을 염기와 함께 제거하는 작용을 한다. 본 연구에서는 노던 블롯팅 방법을 이용하여 Balb/c mice의 각 조직별로 발생단계별 mRNA 발현 정도를 조사하였다. 뇌와 콩팥조직에서는 출생직후에 발현이 가장 활발하였으며, 성체시기까지 비교적 높은 활성도가 유지되었다. 위장 조직에서는 출생직후에서 일주일 후까지는 명확히 관찰되었으나, 그 이후는 발현이 약화되었다. 간장과 폐조직에서는 그 발현 정도가 매우 약했으며, 특히, 간조직의 경우 출생 직후보다 성체에서 그 발현이 현저히 감소되었다. 이들 조직에서의 활성도는 출생후 24시간 이내에서 1주일후까지 상대적으로 높게 유지되다가 점차 감소되었다. 즉, 수유기(출생직후부터 1주일후)에는 그 활성도가 성체시기(4주에서 6개월)보다 높게 유지되었다. 이러한 결과들로 미루어 보아 늙은 생쥐가 젊고 어린 생쥐보다 alkylating mutagen들에 노출되었을대 암에 걸릴 위험성이 높다고 생각된다.

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두충 추출물이 DNCB로 유발된 알레르기성 접촉피부염과 산화적 손상에 미치는 영향 (Effect of Eucommia ulmoides Extracts on Allergic Contact Dermatitis and Oxidative Damage Induced by Repeat Elicitation of DNCB)

  • 손미예;남상해
    • 한국식품영양과학회지
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    • 제36권12호
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    • pp.1517-1522
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    • 2007
  • 두충(잎, 껍질, 줄기)의 추출물이 DNCB로 감작된 4주령 BALB/c mouse 암컷에 유도된 접촉성 피부염의 억제효과를 조사하였다. 림프절, 비장 및 흉선의 무게는 두충 투여군이 DNCB 대조군보다는 낮게 나타났다. 두충 부위별 추출물을 투여한 군에서 귀의 무게는 두충 추출물의 농도가 높을수록 감소하는 경향을 보였으며, 대조군과 비교하여 무게에 함량 변화가 있었다. 두충의 부위별 추출물을 1,000 mg/kg 농도로 투여하면 귀의 무게는 대조군과 유사한 수준까지 낮아졌으며, 귀의 두께는 두충 추출물을 투여한 군에서 시간이 경과할수록 두께가 감소하는 경향을 나타내었다. MDA 함량은 DNCB 대조군과 두충 투여군을 비교하였을 경우에, 간 조직에서 차이가 나타나지 않았으나, 염증이 발생한 귀 조직에서는 차이가 나타났으며(p<0.05), NO 함량은 SW, ST 및 BT 그룹에서 염증이 억제되어 대조군과 마찬가지로 측정되지 않았다.

고지방식이와 열량제한식이가 백서상피세포의 Protein Kinase C 활성에 미치는 영향 (Effect of High Fat Diet and Calorie-restricted Diet on Protein Kinase C Activity in Mouse Epidermal Cell)

  • 최면
    • Journal of Nutrition and Health
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    • 제24권3호
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    • pp.149-156
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    • 1991
  • 고지방식이와 총열량섭취 제한식이가 protein kinase C 활성에 미치는 영향을 규명하고자 기타 양양소 또 총열량섭취가 정확이 조절된 식이를 제조하여 투여해본 결과, protein kinase C의 활성은 본 실험에서 사용한 옥수수유의 양의 증가에 따라 cytosolic과 membrane-associated protein kinase C의 활성을 모두 증가시키는 것을 관찰 하였다. 또한 기타 영양소는 같게 투여하고 열량소만 40% 감소시킨 실험군은 대조군에 비해 양쪽의 protein kinase C가 모두 감소하는 경향을 보였다.

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인삼 다당체가 생쥐의 조혈과정에 미치는 영향 (Effect of Polysaccharide Extracted from Panax ginseng on Murine Hematopoiesis)

  • 송지영;이세윤;정인성;윤연숙
    • Journal of Ginseng Research
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    • 제25권2호
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    • pp.63-67
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    • 2001
  • We previously reported that acidic polysaccharide from Panax ginseng induced the proliferation lymphocytes and the generation of activated killer cells. Here we found that polysaccharide (PG-75) precipitated with 75% EtOH from water extract of Panax ginseng also has both in vitron and in vivo hematopoietic activities. In vitro studied with bone marrow cells from BALB/c mouse revealed that PG-75 had direct effect on hematopoietic colony-forming cell(CFC) growth, increased granulocyte macrophage-colony forming cell numbers by 1.59 fold over than non-treated. the ability of PG-75 to modulate hematopoiesis in vivo was evaluated the bone marrow and spleen celluarity, granulocyte-macrophage progenitor cells. BALB/c female mice were administered G-75 intraperitoneally, PG-75 was found to significantly increase the number of BM cells, spleen cells, GM-CFU on 3 hours after injection. PG-75 was also able to induce significant augmentation of GM-CSF and IFN-${\gamma}$, production in sera. These studies illustrate than PG-75 has hematopoietic activities and that this agent may be useful in the prevention and/or treatment of radio- or chemotherapy-associated myelosuppression.

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길경해독탕이 항암 및 항전이 효과에 미치는 영향 (The Effects of Gilgyunghaedok-tang on Antitumor and Antimetastatic Activity)

  • 왕중권;정희재;이형구;정승기
    • 대한한의학회지
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    • 제23권2호
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    • pp.211-224
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    • 2002
  • Background and Objective : In order to investigate the effects of Gilgyunglwedok-tang (GRT) on antitumor activity and antimetastatic activity, studies were done experimentally. Materials and Methods : Experimental studies were perfonned for the cytotoxic effect on BALB/c mouse lung fibroblast cells, the proliferating effect of splenic lymphocyte, the expression of CD3e/CD4, CD3e/CD8, and B220 in peripheral blood mononuclear cells (PBMCs), the cytotoxic effect on A549, SK-OV-3, SK-MEL-2, MCF-7 cells, the inhibitory effect on the activity of DNA topoisomerase I, the T/C% in ICR mice bearing S-180, the inhibitory effect of Cell adhesive of A549 Cells and SK-OY-3 Cells to complex extracellular matrix, the inhibitory effect on lung colonies, the change of lung tissue, the antiangiogenic activity, and the effect on MMP-2 and MMP-9 gene expression in the RT1080 cell line. Results and Conclusion : The results were obtained as follows : 1. In the cytotoxic effect on BALB/C mouse lung fibroblast Cell, GHT didn't show the significant cytotoxic effect on BALB/C mouse lung fibroblast cell compared to the control group. 2. In thymidine uptake assay, GHT showed the significant proliferating effect of splenic lymphocyte in proportion to the concentration. 3. In the expression of CD3e/CD4, CD3e/CD8, and B220 in peripheral blood mononuclea cells (PBMCs) of mice, GRT had no significant change to the normal group in CD4. However, GRT showed an increase to the normal group in CD8 and GHT in the only $1\mu\textrm{g}/ml$ category showed an increase to the normal group in B220. 4. In the cytotoxic effect of GRT on A549, SK-OY-3, SK-MEL-2 and MCF-7 cells, there was no significant cytotoxic effect compared to the control group. 5. In the inhibitory effect on the activity of DNA topoisomerase I, GHT in the $10\mu\textrm{g}/ml$ category showed the inhibitory effect on the activity of DNA topoisomerase I in proportion to the concentration. 6. In the T/C% in ICRmice bearing S-180, GHTtreated group showed 123.7% of T/C% compared to the control group. 7. In the inhibitory effect of cell adhesive of A549 Cells and SK-OV-3 Cells to complex extracellular matrix, GRT in the only $100\mu\textrm{g}/ml$ category showed the significant inhibitory effect compared to the control group. 8. In the inhibitory effect on lung colonies, GHT showed the significant inhibitory effect on lung colonies compared to the control group. 9. In the change of lung tissue, GHT showed a significant decrease of lung cancer growth, interalveolar fibrosis and hyaline material compared to the control group. In the development of lymphocyte around lung cancer cells and lung parenchymal, GHT showed the significant inducement efficacy compared to the control group. 10. In CAM assay, the antiangiogenic activity of GHT showed 30%. 11. In the effect on MMP-2 and MMP-9 gene expression in the RT1080 cell line, GHT had no significant inhibitory effect on MMP-2 and MMP-9 gene expression compared to the control group. According to the above results, it could be suggested that GHT has an antitumor activity and antimetastatic activity.

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Chlamydia trachomatis 진단에 유용한 단세포군 항체 생산에 관한 연구 (Production of Monoclonal Antibody to Chlamydia Trachomatis)

  • 최태열;김신규;김춘원;김기홍;황응수;차창룡;김광혁
    • 대한미생물학회지
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    • 제22권3호
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    • pp.197-208
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    • 1987
  • Chlamydia trachomatis has now shown that this interesting intracellular parasite is a cause of nongonococcal urethritis, infantile pneumonia, pelvic inflammatory disease and epididymitis, in addition to lymphogranuloma venerum and inclusion conjunctivitis. There are several diagnostic methods for C. trachomatis, but the method using monoclonal antibody is the most sensitive and specific. The hybride cell were prepared by fusion of myeloma cell($P_3X_{63}\;Ag_8{\cdot}V_{653}$) of mouse and lymphocyte of mouse(BALB/c) that were immunized with formalin killed C. trachomatis serotype D. The cell mixtures after fusion were dispensed into 640 wells of the 96 well culture plates and continuously cultured in HAT medium for 2 weeks. The supernatants of culture media in 83(13%) wells were reacted with C. trachomatis, which were determined by enzyme-linked immunosorbent assay in 96 well microplate. The clones that secreted antibody to C. trachomatis were cloned by limiting dilution. Only six monoclones secreted antibody to C. trachomatis. The antibody titer of ascitic fluid that collected from same BALB/c mice bearing hybridoma cells was above 1:100,000. These monoclonal antibodies that were IgG reacted with elementary and reticulate bodies of all serotypes(Ba, D, E, F, G, H, J and LGV type-I) using ELISA and indirect immunofluorescence stain, but there were no cross reaction with other bacteria(coagulase negative Staphylococcus, Proteus and E. coli). We concluded these six monoclones secreted the same monoclonal antibody to C. trachomatis. The sensitivity and specificity of the monoclonal antibody compared with Microtrak(confirmatory test of C. trachomatis, Syva) was 100%, respectively.

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BALB/c 마우스에서 발효 홍삼 Ginsenoside의 생체이용율과 항염효과 (Bioavailability and Anti-inflammatory Effect of Fermented Red Ginseng in BALB/c Mouse)

  • 이은규;배주현;김유진;박수동;심재중;유영법;이정열
    • 한국자원식물학회지
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    • 제34권5호
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    • pp.433-442
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    • 2021
  • 본 연구에서는 발효홍삼과 발효하지 않은 홍삼을 BALB/c mouse에 경구투여한 후 혈청을 채취하여 주요 진세노사이드 생체이용율을 LC-MS/MS이용하여 분석하였다. 또한 이들의 항염효과를 IL-1𝛽, TNF 정량분석을 통해 비교하였다. 홍삼을 발효하였을 때, Rd를 포함한 전체적인 총 진세노사이드 함량이 증가하는 것을 확인하였으며, 마우스에게 투여하였을 총 진세노사이드 TG 의 혈액 검출량 AUC 또한 발효홍삼을 섭취하였을 때 높은 것을 확인하였다. Cmax값 또한 동일하게 발효홍삼을 섭취하였을 때 증가하는 것을 확인하였다. 염증지표를 확인 하였을때 유도군과 비교하여 IL-1𝛽, TNF의 감소효과는 확인하였으나 그룹간의 유의적 차이는 발생하지 않았다. 이상의 연구결과로 probiotics가 발효홍삼의 ginsenoside 생체이용율을 향상시키는 중요한 요인임을 확인하였고, 이는 probiotics를 이용한 천연물 발효제제의 적용 확장과 그 산업적 활용성 증대에 기여할 수 있을 것으로 사료된다.

닥나무(Broussonetia kazinoki) 추출물의 항암효과에 관한 연구 (Studies on the Anticancer Effect of Broussonetia kazinoki Extracts)

  • 민경진;정승희;구성자
    • 한국식품조리과학회지
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    • 제15권3호
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    • pp.231-237
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    • 1999
  • 닥나무 추출물의 항암효과를 검토하기 위하여 닥나무뿌리 껍질 methanol 추출물로부터 얻은 분획물(hexane, chloroform, ethylacetate, butanol, aqueous 층)들의 0.05∼1.0mg/ml 농도에 대해서 MTT assay를 통한 세포독성 측정 및 암세포 증식억제 효과를 in vitro로 검색하였고, in vivo에서 BALB/c mouse를 이용한 고형암 성장저지 실험 및 비장 장기 중량변화의 항암실험을 행하여 다음과 같은 결과를 얻었다. 세포독성 실험에 의한 MTT assay 결과 모든 분획물들은 농도 의존성으로 효과가 나타났으며 1.0 mg/ml 농도에서 ethylacetate층은 sarcoma 180 cell에 대하여 75.7%의 가장 높은 세포독성 효과를 나타내었고 그 다음 aqueous, hexane, butanol, chloroform 층 순으로 각각 62.7%, 58.7%, 52.6%, 40.1%의 효과를 보였다. 각 분획물들에 의한 sarcoma 180 cell에 증식억제 효과는 배양일(1, 2, 3, 6일)이 증가함에 따라 암세포수는 증가하였으며 처음 1일째에 암세포 증식억제가 가장 많이 되었다. 1.0mg/ml 농도로 시료를 첨가하여 6일간 배양했을 때 ethylacetate 층은 60%의 억제율로 가장 현저 한 활성을 보였고 aqueous(42%), hexane(31%), butanol(30%), chloroform(19%)층 순으로 암세포 증식억제율을 나타내었다. 또한 암세포 증식에 대한 현미경 관찰을 해 본 결과 ethylacetate층은 대조군에 비하여 암세포 증식억제 정도와 형태 변화가 두드러지게 나타났다. BALB/c mouse에서 sarcoma 180 cell에 대한 각 분획물들의 고형암 성장저지효과는 1.0mg/kg으로 시료투여했을 때 ethylacetate 층은 대조군에 비하여 41%의 유의적인 저지율을 나타냈으며(p<0.05), 그 다음은 유의적이지는 않으나 aqueous 층 처리구가 39%,의 저지율을 나타내었다. 비장의 체중에 대한 중량변화는 대조군의 경우 1.08%인데 비해, ethylacetate층 처리군은 2.10%로 증가하였고 나머지 처리군에서는 대조군과 차이를 나타내지 않았다(p<0.05). 한편, mouse의 체중 변화는 대조군과큰 차이가 없었으므로 시료 추출물로 인한 체중 및 장기의 독성 문제는 없을 것으로 사료된다. 이상의 연구 결과로 닥나무 뿌리 껍질 methanol 추출물로부터 얻은 분획물중 ethylacetate와 aqueous 층은 세포독성 효과와 암세포 성장억제 효과 및 고형암 성장 저지 효과가 크게나타났으며, 체중에 대한 면역관련 장기인 비장의 중량증가로부터 면역계 활성과도 관계가 있을 것으로 사료된다. 따라서 닥나무 뿌리 껍질의 효능이 큰 분획물로부터 항암활성 물질을 분리 정제하고 기전확립의 연구가 앞으로 더욱 보충되어야 할 것이며, 암예방을 위한 기능성 식품 및 치료제의 개발에 대한 가능성 확인을 본 연구를 통하여 확인할 수 있었다.

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Effects of iNOS inhibitor on $IFN-{\gamma}$ production and apoptosis of splenocytes in genetically different strains of mice infected with Toxoplasma gondii

  • Kang, Ki-Man;Lee, Gye-Sung;Lee, Jae-Ho;Choi, In-Wook;Shin, Dae-Whan;Lee, Young-Ha
    • Parasites, Hosts and Diseases
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    • 제42권4호
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    • pp.175-183
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    • 2004
  • To evaluate the role of nitric oxide (NO) in $IFN-{\gamma}$ production and apoptosis of splenocytes in genetically different strains of mice with toxoplasmosis, BALB/c (a toxoplasmosis resistant strain) and C57BL/6 (a toxoplasmosis susceptible strain) mice were infected with Toxoplasma gondii cysts orally and subsequently injected intraperitoneally with aminoguanidine, an iNOS inhibitor (AG; 35 mg/kg per mouse daily for 14 days). When BALB/c or C57BL/6 mice were infected with T. gondii without AG treatment, number of brain cysts, NO and IFN-y production by splenocytes, and percentages of apoptotic splenocytes were increased compared to uninfected control mice without AG treatment. AG treatment increased the number of brain cysts, and reduced NO and $IFN-{\gamma}$ production in T. gondii-infected C57BL/6 mice. In contrast, in T. gondii-infected BABL/c mice, the number of brain cysts, and NO and $IFN-{\gamma}$ production of splenocytes was not altered by treatment with AG. However, the percentages of apoptotic splenocytes in T. gondii-infected BALB/c or C57BL/6 mice were not affected by AG treatment. These results suggest that NO modulates $IFN-{\gamma}$ production in T. gondii-infected C57BL/6 mice, and that NO is involved in mediating a protective response in toxoplasmosis susceptible, but not resistant, mice strain during acute infection.