Lee, Geum-Seon;Pena, Ike Dela;Choi, Ji-Young;Yoon, Seo-Young;Choi, Jong-Hyun;Kang, Tae-Jin;Oh, Se-Koon;Cheong, Jae-Hoon
YAKHAK HOEJI
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v.52
no.3
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pp.232-239
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2008
The aim of this study was to evaluate if a composition of herb extracts, PLX-PLS was effective to treat atopic dermatitis (AD) in mice. SPZZC is a composition of herb extracts containing the roots of Scopolia parviflora and Paeonia lactiflora, the herb of Zizania caudiflora, the fruit of Ziziphus jujuba and the leaf of Chinese arborvitae. AD in BALB/c mouse was induced by patching ovoalbumin on the backside, while it in NC/Nga mouse was induced by repeated application of 1-chloro 2,4-dinitrobenzene (DNCB). Mice were topically treated with SPZZC or Domohorn ointment on the backside for 2 weeks (BALB/c) or 1 week (NC/Nga). Scratching behavior, clinical skin severity and the levels of WBC, neutrophil, eosinophil and total serum IgE were measured. After AD induction, scores of scratching behavior and clinical skin severity and the levels of WBC, neutrophil, eosinophil and total serum IgE were increased. Treatment with SPZZC significantly decreased scores of scratching behavior and clinical skin severity in a dose dependent manner in NC/Nga and BALB/c mice. Treatment with SPZZC 2% significantly decreased also the levels of WBC, neutrophil, eosinophil and total serum IgE. Especially, treatment of SPZZC 2% reduced more rapidly score of clinical skin severity than clobetasol cream. These results suggest that the SPZZC may be an alternative substance for the management of AD.
We have investigated the efficacy of liposome encapsulated N-(phosphonacetyl)-L-aspartic acid (PALA) for the treatment of the C-26 murine colon tumor in Balb/c mice, and have compared it in this regard to free PALA. Healthy female Balb/c mice and C-26 tumor inoculated mice were randomized for the maximum tolerated dose (MTD) study and the in vivo therapy study, and the survival was measured after a single intraperitoneal injection of the drug. The maximum tolerated dose for intraperitoneally administered drug was found to be 750 mg/Kg for free PALA, and was greater than the maximum dose possible (150 mg/Kg) for PALA encapsulated in both DSPC and DSPG liposomes. When drug was administered one day after tumor implantation, 150 mg/Kg of PALA in DSPG liposomes increased the percentage of tumor bearing mice surviving at day 36 from 8% (buffer control) to 88%. In contrast, 150 mg/Kg free PALA increased the day 36 surviving percentage to only 25%. A 150 mg/Kg dose of PALA in DSPC liposomes increased the surviving percentage to 50%, while a 75 mg/Kg dose of PALA in sterically stabilized liposomes increased the surviving percentage to 78%. These results show that PALA in negatively charged or sterically stabilized liposomes can exhibit considerably greater potency than free PALA in C-26 tumor bearing mice.
This experiment was performed to examine the in vitro and in vivo affects of the two different haplotype strains of mice, BALB/c and C3H/HeN infected with Echinostoma hortense, and the manifestation of the profiles of cytokine in the splenocytes. In the in vitro experiment, the two mice's splenocytes were divided and stimulated with antigen of crude extracts and the antigen of excretory and secretory products of an adult warm and the manifestation of cytokine mRNA was verified with RT-PCR. As a result, the two different strains of mice both strongly manifested the Th2 cytokine rather than the Thl cytokine and in the case of the Th2 cytokine, the BALB/c mice manifested more strongly than the C3H/HeN mice. In the experiment using the ELISA method, the protem cytokine manifestation had the same result as the mRNA experiment. In the in vivo experiment, the mice was infected via oral route with the metacercaria of the Echinostoma hortense and the manifestation of cytokine was verified by RT-PCR and ELISA and the results were the same as the in vitro experiment. Therefore, in the two strains of BALB/c and C3H/HeN, the C3H/HeN showed a higher susceptivity to the Echinostoma hortense.
Purpose: Adipose-derived stromal cells (ADSCs) are multipotent cells that have been found to promote wound healing through the process of angiogenesis and reepithelialization. Generally, it is well known that the antigenicity of ADSCs doesn't affect stem cell therapy. In this study, we investigated the effect of allogeneic ADSCs in the wound healing process by applying allogeneic ADSCs on the wound healing splint model of mice. Methods: Adipose tissue was harvested from the epididymal fat pads of BALB/c and C57BL/6 mice. Twenty four mice BALB/c were divided into three groups; control, isogeneic, and allogeneic groups. Two full thickness defects with 6 mm diameters were created on the back of BALB/c mice. $1{\times}10^6$ ADSCs from BALB/c mice were applied on the isogeneic group. In the allogeneic group, ADSCs from the C57BL/6 mice were applied. No cells were applied to the control group. The sizes of the wounds were evaluated in 3, 5, 7, 10, and 14 days after the wounds were applied, and tissues were harvested in 7 and 14 days for histological analysis. Results: Wound healing rates had showed significant increase in 10, and 14 days when the isogeneic group was compared to the control group, but the allogeneic group showed significantly decrease compared to the isogeneic group (p<0.05). Histological scores in the isogeneic group were significantly high, but significantly lower in the allogeneic group when compared to the isogeneic group in 2 weeks (p<0.05). In the isogeneic group, thick inflammatory cell infiltration with abundant capillaries were observed in 1 week, and thick epithelium with many large capillaries were observed in 2 weeks. Conclusion: When isogeneic ADSCs were applied to wounds, they presented a faster wound healing rate compared to controls and the allogeneic group. Unlike general stem cell therapy, these findings suggest that cell therapy targeted at enhancing wound healing may benefit from the use of ADSCs with identical antigenicity, as opposed to allogeneic or xenogenic ADSCs.
Journal of Physiology & Pathology in Korean Medicine
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v.16
no.5
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pp.943-947
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2002
The purpose of this research was to investigate the effects of Bojunglkgi-tang water extract (BE) on the specific immune response in BALB/c mice. When BE (500mg/kg) was administerd p.o. once a day for 7 days to BALB/c mice, the cell viability of splenocytes was increased and DNA fragmentation of splenocytes was decreased. But, BE did not affect the cell viability and DNA fragmentation of thymocytes. Also, BE increased the population of Thy1/sup +/ cells and TH cells in splenocytes. In addition, BE increased the production of γ -interferon from splenocytes. These results suggest that BE enhances the specific immune response via activation of TH1 cells in splenocytes.
Proceedings of the Korean Society of Food Science and Nutrition Conference
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2004.11a
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pp.116-121
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2004
To observe the intervening effect of resveratrol on coxsackie virus B3m-induced myocarditis in Balb/c mice and explore the mechanism of intervening effect. Using an animal model of viral myocarditis induced by coxsackie virus B3m (CVB3m), with Ribavirin and Astragalan as comparison, to examine the changes of general condition, mortality, the weights of heart, liver and spleen, serum MDA and NO levels, and cardiac histology in Balb/c mice. By comparison with Ribavirin and Astragalan, it was found that in the mice model of viral myocarditis induced by coxsackie virus B3m resveratrol significantly improved the changes of general condition, mortality, the weights of heart, liver and spleen, serum MDA and NO levels, and cardiac histology. It suggested that resveratrol may have some chemopreventive and chemotherapeutic effects in the treatment of viral myocarditis.
Journal of Physiology & Pathology in Korean Medicine
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v.16
no.4
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pp.729-733
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2002
The purpose of this research was to investigate the effects of Insamyangyoung-tang water extract (IYT) on the specific immune response in BALB/c mice. When IYT (500mg/kg) was administerd p.o. once a day for 7 days to BALB/c mice, the cell viability of thymocytes and splenocytes was increased. Also, IYT increased the population of CD4/sup +/ cells in thymocytes and the population of Thy1/sup +/ cells and CD4/sup +/ cells in splenocytes. In addition, IYT increased the production of γ -interferon and interleukin-2 from thymocytes and the production of γ -interferon from splenocytes. These results suggest that IYT enhances the specific immune response via activation of Th1 cells in thymocytes and splenocytes.
Kim, Joong-Sun;Yang, Mi-Young;Son, Yeong-Hoon;Kim, Sung-Ho;Kim, Jong-Choon;Kim, Seung-Joon;Lee, Yong-Duk;Shin, Tae-Kyun;Moon, Chang-Jong
Toxicological Research
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v.24
no.3
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pp.183-188
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2008
The behavioral phenotypes of out-bred ICR mice were compared with those of in-bred C57BL/6 and BALB/c mice. In particular, this study examined the locomotor activity and two forms of hippocampus-dependent learning paradigms, passive avoidance and object recognition memory. The basal open-field activity of the ICR strain was greater than that of the C57BL/6 and BALB/c strains. In the passive avoidance task, all the mice showed a significant increase in the cross-over latency when tested 24 hours after training. The strength of memory retention in the ICR mice was relatively weak and measurable, as indicated by the shorter cross-over latency than the C57BL/6 and BALB/c mice. In the object recognition memory test, all strains had a significant preference for the novel object during testing. The index for the preference of a novel object was lower for the ICR and BALB/c mice. Nevertheless, the variance and the standard deviation in these strains were comparable. Overall, these results confirm the strain differences on locomotor activity and hippocampus-dependent learning and memory in mice.
Effects of dietary fat and tomato on immune functions were investigated using BALB/c mice. Sixty male BALB/c mice weighing 16-17g were divided into two dietary groups. Control group was fed experimental chow (AIN-76 purified diet) supplemented with saturated fat (beef tallow) and unsaturated fat (safflower oil) at 5% level (weight basis), while treatment group was fed chow added with 0.5% (dry matter basis) of tomato (moisture content 95%) for 10 weeks. Organ weights, delayed-type hypersensitivity test, plaque-forming cell test, agglutination test, differential white cell count, and histological examination were performed at 4th, 7th, and 10th week after dietary treatment. Weight of spleen and spleen index of tomato group increased with increasing experimental period. Thymus index of tomato group was significantly higher than that of control group at 7 and 10 weeks (p<0.05). In delayed hypersensitivity test at 4th, 7th, and 10th week after dietary treatment, tomato group showed more significant increase in footpad swelling reaction 24 hr after challenge than control group (p<0.05). In plaque-forming cell test, tomato group fed 7 weeks increased more significantly than control group, while no significant difference was found between two groups at 10 weeks. Agglutination test decreased with increasing experimental period; tomato group at 10 weeks was higher than control group in antibody response to SRBC. In tomato group, Iympocyte percentage was slightly higher than that of control group, and spleen tissue showed active immune reaction caused by severe proliferation of white pulp.
This study was carried out to investigate the immunopathological effects of 7, 12-Dimethylbenz[a]anthracene(DMBA) on mouse thymus. DMBA was administered subcutaneously to BALB/C mice by interscapular single injection of 50 or 100 ng/g of body weight. Each DMBA treatment group and additional corn oil control group of mice were studied on day 1, 3, 7, 14 and 21 following the injection of DMBA. DMBA treatment resulted in marked decreases in weights and cellularity of thymus. Thymus weights were decreased by 50.6 and 66.0% at 21 days, respectively, after treatment of 50ng/g and 100 ng/g DMBA.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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