The present study aims to investigate the potential applications of Aristotelia chilensis (A. chilensis) extracts as novel cosmetic materials. The total extracts of A. chilensis were partitioned into chloroform (CHCl3), ethyl acetate (EtOAc), and distilled water (DW) fractions. A. chilensis extracts exhibited no cytotoxicity toward HaCaT human keratinocyte and B16F10 mouse melanoma cell lines. CHCl3, EtOAc, and DW extracts reduced oxidative stress, and EtOAc extract was superior to glutathione, a natural human antioxidant positive control. The extracts of A. chilensis reduced melanin synthesis in cells treated with α-melanocyte-stimulating hormone. The extracts of A. chilensis exhibited antibacterial effects toward Staphylococcus aureus (S. aureus), Staphylococcus epidermidis (S. epidermidis), and Pseudomonas aeruginosa (P. aeruginosa). In particular, the EtOAc extract was effective in terms of antibacterial activity against S. aureus. In the present study, we identified several potential applications of A. chilensis extracts in terms of novel antioxidant and whitening cosmetic materials as well as antibacterial preservatives.
Lee, Hyun Sang;Seok, Ji Hyun;Ting, Cheung Wai;Kim, Yun Jeong
Journal of the Society of Cosmetic Scientists of Korea
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v.44
no.1
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pp.9-14
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2018
In order to find new functional materials for the cosmetics application, we investigated the anti-oxidant and anti-melanogenic properties of Gentiana scabra extracts (GSE), which were prepared by the various extraction methods. Results showed that GSE had high DPPH radical scavenging activity in a dose-dependent manner. Also, GSE inhibited the prodution of melanin in B16F10 melanoma cell as well as tyrosinase activity. We also found that GSE inhibited mRNA expression of tyrosinase-related protein (TRP)-1 and 2. In conclusion we suggest that GSE is applicable to cosmetics as a potential ingredient for their anti-oxidant and whitening effects.
This study were constructed to investigate effects of duck's egg oil on antitumor agent or a new natural immunomodulator. To obtained the aboved objectives, Duck's egg oil was purified the large scale from Duck. Duck's egg oil was accelerated the increasing reaction of mouse spleen cells, while inhibited to increase the YAC-cells. However, there is no significance the rate of CD4'/CD8'cell. The normal rate of CD4'-T and CD8'-T cells were accelerated the higher rate than that normal mouse group, and Duck's egg oil feeding mice showed a significant enhancement of expression of IL-2 receptors, an increase of numbers of CD4+ T cells, CD8+ T cells. Otherwise, Duck's egg oil stimulated the production of NO from peritoneal macrophages and the production of TNF-a and also significantly accelerated in the spleen mice. On the other hands, lung localization of B16F10 melanoma cells inhibited by Duck's egg oil. These results found that Duck's egg oil is useful new functional materials as antitumor agent or immunomodulator.
Kim, Yoon Suk;Lee, Young Hwa;Lee, Jin Young;Yi, Yong sub
Journal of the Society of Cosmetic Scientists of Korea
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v.41
no.4
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pp.383-389
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2015
In this study, we investigated the inhibitory effect on melanin synthesis of Ginkgo biloba seed oil. The results showed 9.96% inhibitory effect scavenging activity on DPPH and showed a value of 1.33 mM of $FeSO_4$ at a concentration of 0.06% in DMSO by using FRAP assay. G. biloba seed oil inhibited tyrosinase activity up tp 37.72% and suppressed the biosynthesis melanin up to 48.02% at 0.06% in B16/F10 mouse melanoma cell. In G. biloba seed oil treated group tyrosinase, TRP-1, TRP-2 and MITF gen expression levels significantly decreased compared to the contral group at a concentration of 0.04% and 0.06%. In conclusion, these results indicated that G. biloba seed oil extract have a good antimelanogenetic effects.
The present study was designed to investigate the effects of Stachys Sieboldii MIQ as a new natural antitumor agent or immunomodulator. To obtain the above objectives, Stachys sieboldii MIQ was extracted with ethanol. Stachys sieboldii MIQ accelerated mouse spleen cell growth, but inhibited FM3A/S°-cell growth. However, no significant difference was found for CD4+ / CD8+ cells. The growth rates of CD4+ and CD8+ T cells were accelerated more than those normal mouse group. Stachys sieboldii MIQ fed mice showed a significant enhancement of IL-2 receptor expression, increased numbers of CD4+ T cells, and CD8+ T cells. Stachys sieboldii MIQ also stimulated the production of NO by peritoneal macrophages and the production of NO by and the growth of mouse spleen cells. On the other hand, lung localization of Bl6Fl0 melanoma cells was inhibited by ethanol extract of Stachys sieboldii MIQ. These results show that Stachys sieboldii MIQ is a useful new functional antitumor agent or immunomodulator.
Kim, Dong-Myong;Jung, Ju-Yeong;Lee, Hyung-Kon;Kwon, Yong-Seong;Baek, Jin-Hong;Lee, Kwan-Ho;Jang, Jin-Hoon;Han, In Suk
Korean Journal of Pharmacognosy
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v.51
no.4
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pp.302-309
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2020
The objective of this study was to optimize the condition for induction and proliferation of callus from Rhus chinensis Mill. and investigate the skin-brightening effect of Rhus chinensis callus (RCC). It was confirmed that the most proper plant growth regulator (PGR) for callus induction is 1.0 mg/L of 2,4-dichlorophenoxyacetic acid (2,4-D). The most optimal condition of PGR, medium and additives for callus proliferation were 2,4-D (1.0 mg/L), MS medium and citric acid, respectively. Inhibitory activities of tyrosinase were higher at 50 and 100 ㎍/mL of RCC extracts (41.86 and 75.56%, respectively) than arbutin (27.32%). As the results of measuring melanin inhibition in B16F1 melanocyte and B16F10 melanoma cell, RCC extracts increased its inhibitory activities concentration-dependently, and were found to have higher whitening effect than arbutin at a concentration of 100 ㎍/mL. Therefore, it is suggested that RCC can be used as an effective material for skin-brightening cosmetics.
Journal of the Korean Applied Science and Technology
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v.35
no.2
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pp.325-335
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2018
This study is for checking the possibility of ginseng complex as cosmetic materials. For this we carried out biological active evaluation about anti-inflammatory and whitening effects by using ethanol extract of ginseng complex. Samples were prepared by extracting 70% ethanol from each of Panax ginseng C. A. Meyer (A), Phellinus linteus (B) and Pinus rigida Mill. (C), and mixing them at a ratio of (A) 1 : (B) 1 : (C) 0.5. In order to evaluate the anti-inflammatory effects of the samples in macrophages (RAW 264.7 cells), MTT assay was used to evaluate the toxicity of the samples and the inhibitory activity of nitric oxide production and the expression levels of inflammation-related proteins and genes. To evaluate the whitening effect of the samples in melanoma (B16F10 cell), MTT assay was used to evaluate the toxicity of the sample, cellular tyrosinase inhibition, and melanin contents. The inhibitory activity of nitric oxide in the LPS-induced RAW 264.7 cells was 71.2% at $25{\mu}g/mL$ concentration and western blot analysis showed that the expression of iNOS and COX-2 protein decreased in a concentration-dependent manner. Inhibition of tyrosinase activity showed 36.8% inhibition at $50{\mu}g/mL$ concentration of ginseng complex and inhibition of melanin contents showed 47.8% inhibition at $50{\mu}g/mL$ concentration. From the results of the experiment, it was confirmed that the ginseng complex had excellent anti-inflammatory and whitening effect and could be used as a safe natural cosmetic material in the future.
The purpose of this study was to assess the whitening effects of an extract from Smilax china L., which is a vine shrub belonging to the lily family. With regard to the whitening effects, 70% ethanol and water extracts from Smilax china L. showed more than 77.6% and 40.2% tyrosinase inhibition at a concentration of $1,000{\mu}l$. Furthermore, the 70% ethanol extract showed cytotoxicity of 89% at a concentration of $100{\mu}g/ml$ in melanoma cells. Western blot showed that the inhibitory effect of the 70% ethanol extract on MITF, TRP-1, TRP-2, and tyrosinase protein expression decreased by 89.9%, 46.2%, 57.6%, and 55.8%, respectively, at a concentration of $50{\mu}g/ml$. Moreover, reverse transcription-PCR showed that the inhibitory effect of the 70% ethanol extract on MITF, TRP-1, TRP-2, and tyrosinase mRNA expression decreased by 78.5%, 58.0%, 78.8%, and 70.8%, respectively, at the same concentration of $50{\mu}g/ml$ concentration. Further, realtime PCR showed that the 70% ethanol extract-induced decrease in MITF, TRP-1, TRP-2, and tyrosinase quantitative mRNA expression rate was concentration-dependent. The findings suggest that the extract from Smilax china L. has great potential as a cosmetic ingredient with whitening effects.
Sim, Mi-Ok;Lee, Hyo-Eun;Jang, Ji-Hun;Jung, Ho-Kyung;Kim, Tae-Muk;Kim, Min-Suk;Jung, Won Seok
Korean Journal of Plant Resources
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v.29
no.2
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pp.155-162
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2016
Melanin is produced by melanocytes of the melanoepidermic unit and other cell types. These cells secrete and distribute the melanin pigment, which provides protection from ultraviolet radiation. In this study, the inhibitory activity against tyrosinase and melanin biosynthesis in B16F10 melanoma cells and anti-wrinkling effects on human dermal fibroblasts of Dendrobium speciosum ethanol extract were investigated. The Dendrobium speciosum extract inhibited melanin biosynthesis and tyrosinase activity in a dose-dependent manner in comparison with an untreated control group. Treatment with the Dendrobium speciosum extract suppressed α-MSH-stimulated melanogenesis in B16F10 cells and the dendrite outgrowth of melanocyte/melanoma cells. The α-MSH-induced mRNA expression of tyrosinase-related protein-1 (TRP-1), tyrosinase-related protein-2 (TRP-2) and microphthalmia-associated transcription factor (MITF) was significantly attenuated in a concentration-dependent manner by Dendrobium speciosum treatment. In addition, Dendrobium speciosum treatment increased production of type I procollagen synthesis in human dermal fibroblasts. Dendrobium speciosum ethanol extract exhibited a potent inhibitory effect on melanin biosynthesis, tyrosinase activity and increased procollagen synthesis. These results indicate that Dendrobium speciosum shows promise as an ingredient in cosmeceutical products due to its whitening and anti-wrinkle effects.
This study aimed to confirm the possibility of being used as a cosmetic material material through the verification of the whitening and anti-inflammatory activities of an ethyl acetate fraction from Glechoma hederacea var. longituba (GHEA). The observed electron donating and ABTS+ radical scavenging abilities of GHEA were 89.6% and 88.7%, respectively, at 1,000 ㎍/ml concentration, with a tyrosinase inhibitory effect of 22.3% at the same concentration. For cell viability, a rate of 80% or more was observed in all concentrations that treated GHEA on melanoma and macrophage cells. Protein and mRNA expression inhibition was measured by Western blot and RT-PCR for 25, 50, and 100 ㎍/ ml concentrations, and it was confirmed that expression decreases in a concentration-dependent manner as GHEA concentration increases. The inhibition of the whitening-related factors MITF and TRP-2 were superior following GHEA treatment than those of the control group treated with kojic acid of 100 ㎍/ml concentration. For tyrosinase, the lowest mRNA expression rate was 29.1% at 100 ㎍/ml which confirmed excellent inhibition. In analyzing the effects of pro-inflammatory cytokines IL-1β, IL-6, and TNF-α on protein and mRNA expression, IL-6 and TNF-α showed high protein and mRNA inhibition compared to a vitamin C control group. Based on these experimental results, GHEA could be applied as a natural cosmetic material.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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