This study was conducted to investigate the antimicrobial, antivirus properties of Saururus chinensis extracts. The n-hexane extracts from Saururus chinensis showed the active antimicrobial activity against gram-positive bacteria. Minimum inhibitory concentration (MIC) of Saururus chiensis n-hexane extracts was 1.25 mg/ml against B. subtilis and 2.5 mg/ml against S. aureus. The cytotoxicity effects on MDBK (Madin-Darby bovine kidney) cell were observed at the various n-hexane extract concentrations. In $TCID_{50}$ assay, 0.6 mg/ml of n-hexane extracts decreased BVD (bovine viral diarrhea) virus by 1.4 log, whereas other extracts did not show antiviral activity. In this study, The results suggested that n-hexane extracts and fractions of Saururus chinensis can be a candidate materal of feed additive to chemical antibiotics and antivirus substances.
Chlorine dioxide ($ClO_2$) gas is a neutral chlorine compound. $ClO_2$ gas was proven to effectively decontaminate different environments, such as hospital rooms, ambulances, biosafety level 3 laboratories, and cafeterias. In this study, to evaluate the effects of $ClO_2$ gas, bacteria of clinical importance were applied. Staphylococci, Streptococci and Bacillus strains were applied and Klebsiella, and others e.g., Escherichia coli, Shigella, Salmonella, Serratia were also done for the inhibitory analysis. Bacteria plates were applied with a hygiene stick, namely, "FarmeTok (Medistick/Puristic)" to produce $ClO_2$. $ClO_2$-releasing hygiene stick showed the very strong inhibition of bacterial growth but had different inhibitions to the bacteria above 96.7% except for MRSA of 90% inhibition. It is difficult to explain why the MRSA were not inhibited less than others at this point. It can be only suggested that more releasing $ClO_2$ should be essential to kill or inhibit the MRSA. B. subtilis, S. agalactiae, S. pyogenes, E. coli O157:H7, S. typhi (S. enterica serotype typhi) and S. marcesence were inhibited over 99%. This study will provide fundamental data to research growth inhibition by $ClO_2$ gas with bacteria of clinical importance value.
Kim, Sang-Suk;Hyun, Chang-Gu;Kim, Young-Min;Lee, Joo-Hun;Chung, In-Kwon;Kim, Dae-Myung;Suh, Joo-Won
Microbiology and Biotechnology Letters
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v.23
no.6
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pp.678-686
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1995
SecY is a central component of the protein export machinery that mediate the translocation of secretory proteins across the plasma membrane of Escherichia coli. In order to study the mechanism of protein secretion in Streptomyces, we have done cloning and sequencing of the Streptomyces coelicolor secY gene by using polymerase chain reaction method. The nucleotide sequence of the gene for SecY from S. coelicolor showed over 58% identity to that of M. luteus. The deduced amino acid sequences were highly homologous to those of other known SecY polypeptides, all having the potential to form 10 transmembrane segments, and especially second, fifth, and tenth segments were particularly conserved, sharing greater than 75% identity with W. lute s SecY. We propose that the conserved membrane-spanning segments actively participate in protein export. In B. subtilis and E. coli, the secY gene is a part of the spc operon, is preceded by the gene coding for ribosomal protein L15, and is likety coupled transcriptionally and translationally to the upstream L15 gene. In the other hand, secY gene of S. coelicolor and M. luteus have its own promoter region, are coupled translationally with adk gene and pr sented in adk operon.
Bacteria belonging to the genus Paenibacillus are facultatively anaerobic endospore formers and are attracting growing ecological and agricultural interest, yet their genome information is very limited. The present study surveyed the genomic features of P. polymyxa ATCC $842^T$ using pulse-field gel electrophoresis of restriction fragments and sample genome sequencing of 1,747 reads (approximately 17.5% coverage of the genome). Putative functions were assigned to more than 60% of the sequences. Functional classification of the sequences showed a similar pattern to that of B. subtilis. Sequence analysis suggests nitrogen fixation and antibiotic production by P. polymyxa ATCC $842^T$, which may explain its plant growth-promoting effects.
We prepare ZnO nanoparticles by environmentally friendly synthesis using Cyathea nilgiriensis leaf extract. Various phytochemical constituents are identified through the assessment of ethanolic extract of plant Cyathea nilgiriensis holttum by GC-MS analysis. The formation of ZnO nanoparticles is confirmed by FT-IR, XRD, SEM-EDX, TEM, SAED and PSA analysis. TEM observation reveals that the biosynthesized ZnO nanopowder has a hexagonal structure. The calculated average crystallite size from the high intense plane of (1 0 1) is 29.11 nm. The particle size, determined by TEM analysis, is in good agreement with that obtained by XRD analysis. We confirm the formation of biomolecules in plant extract by FT-IR analysis and propose a possible formation mechanism of ZnO nanoparticles. Disc diffusion method is used for the analyses of antimicrobial activity of ZnO nanoparticles. The synthesized ZnO nanoparticles exhibit antimicrobial effect in disc diffusion experiments. The biosynthesized ZnO nanoparticles display good antibacterial performance against B. subtilis (Gram-positive bacteria) and K. pneumonia (Gram-negative bacteria). Bio-synthesized nanoparticles using green method are found to possess good antimicrobial performance.
Manimaran, S.;Themozhil, S.;Nanjan, M.J.;Suresh, B.
Natural Product Sciences
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v.13
no.4
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pp.279-282
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2007
The aim of the present study was to investigate the various chemical components present in the cone volatile oil of Cupressus macrocarpa and also determine its antimicrobial activity. Totally 13 compounds were identified with 99.99% by GC-MS analysis. The major compounds identified were terpinene-4-ol (19.42%), dinopol (15.63%), ${\alpha}$-pinene (13.58%), and ${\beta}$-pinene (12.16%). The antimicrobial activity was carried out for the oil and a 2% cream formulation using cup plate method by measuring the zone of inhibition. The gram positive organisms used were Bacillus subtilis, Staphylococcus aureus, Bacillus megaterium, and Bacillus cogulans. The gram negative organisms used were Escherichia coli, Kleibseilla pneumonia, Pseudomonas aeruginosa and Salmonella typhi. In vitro antifungal studies were also carried out by using organisms, Candida albicans, Aspergillus flavus, Trichoderma lignorum and Cryptococcus neoformans. The standard drugs used were penicillin ($100{\mu}g/mL$), gentamycin ($100{\mu}g/mL$) and griseofulvin ($100{\mu}g/mL$) for gram positive bacteria, gram negative bacteria and fungi respectively. Both oil and cream formulation showed good activity against fungi than bacteria. This study is being reported for the first time on cone volatile oil of this plant.
The aim of study was to elucidate the antibiosis of the Sophora Radix extracts by ethanol solvent on bacterias. The antibiosis on bacterias was examined in moisture water included the Sophora Radix extract. The results are as follows; Minimum inhibitory concentration (MIC) of Sopora Radix extracts showed markedly lower on gram positive bacterias($0.0125{\sim}0.025$) such as aureus, B. subtilis, S. epidermids than that on gram negative bacterias such as E. coli, P. aeruginosa(>10). The MIC of moisture water included the Sophora Radiix which extracted by ethanol solvent was very low which meaned good antibiosis($0.0063{\sim}0.5$). The antibiosis of moisture water included the Sophora Radiix was improved by adding the ethanol on some baterias. In conclusion, Sophora Radix had excellent antibacterial effect. Therefore, it is expected that Sophora Radix can be practically used as the natural material of functional cosmetics for preventing the Bacterial inhibitory in skin.
This study was conducted in order to investigate the antioxidant and antimicrobial activity of Solanum nigrum L. fruit powder after undergoing different extraction solvent processes. The total phenolic content of Solanum nigrum L. fruit powder measured a 14.66 GAE mg/g after undergoing ethanol extraction, and the total flavonoid content measured at 201.23 mg CE/g when undergoing ethanol extraction. The ABTS radical scavenging activity was 160.38~209.53 TEAC umol/g, and the DPPH radical scavenging activity was 53.99~90.76 TEAC umol/g, which indicated a higher level of antioxidant power in the ethanol extract as opposed to in the water extract. The FRAP (ferric reducing antioxidant power) of Solanum nigrum L. fruit powder was 115.58~194.58 TEAC umol/g, and B. subtilis KCTC 2189 showed greater antimicrobial activity in the ethanol extract (concentration 200 ug/uL) as opposed to the water extract. Solanum nigrum L. fruit powder revealed differences in antioxidant and antimicrobial activity between the different extraction solvents. In particular, ethanol extract had higher antioxidant and antibacterial activity, meaning it is more favorable for usage as a functional food material.
The objective of this study was to investigate the changes in flavor components of cheonggugjang prepared with hazelnut. Amino nitrogen content in cheonggukjang was significantly lower in the 30~40% hazelnut group compared to the control group. The volatile basic nitrogen of hazelnut added cheongkukjang showed a similar pattern to that of amino nitrogen. The number of B. subtilis was slightly increased in relation to the amount of hazelnut added, but there was no significant difference. The content of glucose increased proportionally with increasing hazelnut. Total amino acid content decreased with increasing hazelnut. The ratio of glutamic acid to total free amino acids increased with increasing hazelnut. Oleic acid content increased proportionally with increasing hazelnut, while linoleic acid content decreased. In conclusion, the addition of hazelnut may contribute to the quality diversification of cheonggukjang by changing the taste and flavor while maintaining the amino nitrogen content of cheonggukjang.
Owing to its high protein secretion capacity, simple nutritional requirements, and GRAS (generally regarded as safe) status, Bacillus licheniformis is widely used as a host for the industrial production of enzymes, antibiotics, and peptides. However, as compared with its close relative Bacillus subtilis, little is known about the physiology and stress responses of B. licheniformis. To explore its temperature-stress metabolome, B. licheniformis strains ATCC 14580 and B186, with respective optimal growth temperatures of $42^{\circ}C$ and $50^{\circ}C$, were cultured at $42^{\circ}C$, $50^{\circ}C$, and $60^{\circ}C$ and their corresponding metabolic profiles were determined by gas chromatography/mass spectrometry and multivariate statistical analyses. It was found that with increased growth temperatures, the two B. licheniformis strains displayed elevated cellular levels of proline, glutamate, lysine, pentadecanoic acid, hexadecanoic acid, heptadecanoic acid, and octadecanoic acid, and decreased levels of glutamine and octadecenoic acid. Regulation of amino acid and fatty acid metabolism is likely to be associated with the evolution of protective biochemical mechanisms of B. licheniformis. Our results will help to optimize the industrial use of B. licheniformis and other important Bacillus species.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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