T-DNA insertional mutations in Arabidopsis genes have conferred huge benefits to the research community, greatly facilitating gene function analyses. However, the insertion process can cause chromosomal rearrangements. Here, we show an example of a likely rearrangement following T-DNA insertion in the Anti-Silencing Function 1B (ASF1B) gene locus on Arabidopsis chromosome 5, so that the phenotype was not relevant to the gene of interest, ASF1B. ASF1 is a histone H3/H4 chaperone involved in chromatin remodeling in the sporophyte and during reproduction. Plants that were homozygous for mutant alleles asf1a or asf1b were developmentally normal. However, following self-fertilization of double heterozygotes (ASF1A/asf1a ASF1B/asf1b, hereafter AaBb), defects were visible in both male and female gametes. Half of the AaBb and aaBb ovules displayed arrested embryo sacs with functional megaspore identity. Similarly, half of the AaBb and aaBb pollen grains showed centromere defects, resulting in pollen abortion at the bi-cellular stage of the male gametophyte. However, inheritance of the mutant allele in a given gamete did not solely determine the abortion phenotype. Introducing functional ASF1B failed to rescue the AaBb- and aaBb-mediated abortion, suggesting that heterozygosity in the ASF1B gene causes gametophytic defects, rather than the loss of ASF1. The presence of reproductive defects in heterozygous mutants but not in homozygotes, and the characteristic all-or-nothing pollen viability within tetrads, were both indicative of commonly-observed T-DNA-mediated translocation activity for this allele. Our observations reinforce the importance of complementation tests in assigning gene function using reverse genetics.
Proceedings of the Korean Society of Sericultural Science Conference
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2003.04a
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pp.42-42
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2003
The wild silkworm, Bombyx mandarina, was believed the only ancestor of B. mori, inhabits the limited area of Eastern Asia including China, Korea and Japan. However, the geographic dimorphism of B. mandarina was reported with chromosome number and arylphorin gene. In connection with those dimorphism, we studied the genetic differences of ITS-2 region in rDNA purposing the differentiation and geographic variation within the species of B. mandarina. (omitted)
Streptomyces platensis YK-2, newly isolated from forest soil, produces transglutaminase (TGase), which catalyses an acyl transfer reaction between the primary grade amine and protein or $\gamma$-carboxyamide group of peptide bound glutamine residues. For a molecular genetic study of S. platensis, an effective transformation method was established by using a conjugal transfer of DNA from Escherichia coli to spores of actinomycetes. The highest transconjugation frequency of S. platensis was obtained on an MS medium containing 50 mM $MgCl_2$, using $5{\times}10^7\;E$. coli as a DNA donor and $1{\times}10^8$ spores without heat treatment as a host. We also identified that S. platensis contains a single attB site within an ORF encoding a pirin-homolog, and that its attB site sequence shows high homology to that of S. logisporoflavus. In addition, it was confirmed by phenotypic analyses of exconjugants that the introduction of heterologous DNA into the attB site of the S. platensis chromosome does not affect its morphological differentiation and TGase production.
A chromosome territory is composed of chromosomal subdomains. The internal structure of chromosomal subdomains provides a structural framework for many genomic activities such as replication and DNA repair, and thus is key to determining the basis of their mechanisms. However, the internal structure and regulating proteins of a chromosomal subdomain remains elusive. Previously, we showed that the chromosome territory expanded after BAF53 knockdown. Because the integrity of chromosomal subdomains is a deciding factor of the volume of a chromosome territory, we examined here the effect of BAF53 knockdown on chromosomal subdomains. We found that BAF53 knockdown led to the disintegration of histone H2B-GFP-visualized chromosomal subdomains and BrdU-labeled replication foci. In addition, the size of DNA loops measured by the maximum fluorescent halo technique increased and became irregular after BAF53 knockdown, indicating DNA loops were released from the residual nuclear structure. These data can be accounted for by the model that BAF53 is prerequisite for maintaining the structural integrity of chromosomal subdomains.
The mutagenicity of three external colorants, lake red CBA (D&C Red No.9, R-9), rhodamine B stearate (D&C Red No.37, R-37) and permanent orange (D&C Orange No.17, O-17) was evaluated. In this study, the genetic toxicity of the these dyes was examined by in vitro chromosome aberration test in cultured mammalian cells, in vivo micronucleus test in ddY mice, and somatic mutation and recombination test (SMART) in Drosophila melanogaster. Three dyes did not induce mutagenicity in chromosome aberration test and micronucleus test. But Red No.9 and Red No. 37 showed slight increase of abnormal wing spots in Drosophila melanogaster.
The present experiment was perform to investigate the frequencies of chromosome aberration with special regard to the chromosome groups and the various time intervals after X-irradiation (60 r) in ormal human foetus cells grown in culture. The cytological preparations were prepared at every 5 through 30 hours after X-irradiation by the air-drying method. 1. The frequencies of chormosome aberration are on the whole decreased as tie elapses after irradiation and this is thought to be due to gradual recovery with time . However, a slight increase in frequencies is observed at 25 and 30 hours after irradiation respectively. This shows that the cells at the these periods are more sensitivity to X-irradation , and those cells are thought to be at G$_2$ and late S stage at the time of irradiation respectively, so t is evident that G$_2$ and late S stages a the time of irradiation respectively , so it is evident that G$_2$ and late S stages are more sensitive to X-irradiation than any other stages. 2. The frequencies of chormosome aberration are decreased in descending order of chormosome group number. The differences among these frequencies are highly significant statistically . Therefore it can be concluded that there is a highly significant difference in radiosensitivity among chromosome groups. that is, the chromosomes of the group A are the most radiosensitive , followed by B, C, D ,E and G in descending order.
Molecular genetic markers were genotyped used to detect chromosomal regions which contain economically important traits such as growth traits in pigs. Three generation resource population was constructed from a cross between the Korean native boars and Landrace sows. A total of 193 F2 animals from intercross of F1 were produced. Phenotypic data on 7 traits, birth weight, body weight at 3, 5, 12, 30 weeks of age, live empty weight were collected for F2 animals. Animals including grandparents (F0), parents (F1), offspring (F2) were genotyped for 194 microsatellite markers covering from chromosome 1 to 18. Quantitative trait locus analyses were performed using interval mapping by regression under line-cross model. To characterize presence of imprinting, genetic full model in which dominance, additive and imprinting effect were included was fitted in this analysis. Significance thresholds were determined by permutation test. Using imprinting full model, four QTL with expression of imprinted effect were detected at 5% chromosome-wide significance level for growth traits on chromosome 1, 5, 7, 13, 14, and 16.
The ergot fungus requiers a rather long time for the incubation period for a disease and fungus tends to obstract the formation of the seeds. In order to do an experiment inoculated, a spore of ergot fungi into the florets was done 2-3 days before flowering. As a result, each trisomic types recognized the infection rate to be 90% to 100% so the trisomies of complete immunity was non existent in durum wheat, Triticum durum var. hordeiforme. However, the growth rate of large sclerotium than seeds differed mutually with each trisomic types. This tend to be sensitivity on the trisomies which has been the extra chromosomes of 2A, 4A and 7B in comparison with normal plant but the trisomies related to Tri-6A line was not forming the sclerotium of large size than seeds and grew outside the florets. Consequently, the resisitant gene against ergot fungi was considered to be existing on the chromosome 6A. The ergot fungi requires a long time for the incubation period until it is taken away from infection. The essential effect of resistant gene did not surmise on the chromosome 6A that gene concerned with the physiological effect to restrain the growing up of a ergot fungi in the growing process of plants.
The objective of this study was to identify the quantitative traits loci(QTL) for meat quality traits in pigs. Three-generation resource population was constructed from a cross between Korean native boars and Landrace sows. The resource population including founders, $F_1$ and $F_2$ was genotyped for 23 microsatellite markers on chromosome 7. The sex average total length of linkage map on chromosome 7 was estimated 154.6 cM. Meat quality traits including meat pH, meat color, drip loss, shear force, heating loss, crude fat, crude protein, crude ash and water content in muscle were collected from $F_2$ animals. For the QTL mapping, we used $F_2$ QTL Analysis Servlet of QTL express for web-based QTL mapping tools(http://qtl.cap.ed.ac.uk/). The QTLs for CIE-a and CIE-b on SSC7 were significantly detected at 1% and 5% chromosome-wide level, respectively.
So, Soonku;Park, Hyerim;Seo, Eunkyoung;Han, Kyeongsuk;Kim, Muyeol;Park, Ki-Ryong
Korean Journal of Plant Taxonomy
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v.38
no.1
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pp.31-42
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2008
It was revaluated about taxonomic position of Bupleurum latissimum Nakai (Apiaceae) by the cluster analysis, the principal component analysis, and the discriminant analysis. Its diagnostic characteristics include bracteole length longer than umbellules, 16-21 pedicel numbers, plant with evergreen leaves, chromosome number 2n = 16 and cauline leaves with auriculate base. It is morphologically similar to B. euphorbioides in having ovate bracteoles, 16-21 pedicel numbers, chromosome number 2n = 16, and cauline leaves with auriculate base, but distinguished from B. longiradiatum with having linear bracteoles, 7-15 pedicel numbers, and chromosome number 2n = 12. Morphological characters support that Bupleurum latissimum Nakai is a Korean endemic species.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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