Kim, Ju-Young;Lim, Hyun-Jung;Shin, Sun-Mi;Yoo, Dong-Youl
The Journal of Korean Obstetrics and Gynecology
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v.22
no.1
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pp.95-109
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2009
Purpose: This study was performed to determine the inhibitory effect of Sihosogansangagambang (SS) on melanin synthesis in B16F10 melanoma cells (B16F10). Methods: The inhibitory effects of Sihosogansangagambang on melanin synthesis were used by in vitro assay. To elucidate inhibitory effects of SS on melanin synthesis, we determined the melanin release in B16F10. And to investigate the mechanism of inhibitory effect of SS, we assessed the gene expression of tyrosinase, TRP-1, TRP-2 and ERK-1 in B16F10. Results: 1. SS decreased the release of melanin in B16F10 melanoma cells. 2. SS inhibited mushroom tyrosinase activity in vitro. 3. SS decreased the expression of tyrosinase, TRP-2 in B16F10 melanoma cells, but did not decreased the expression of TRP-1 in B16F10 melanoma cells. 4. SS decreased the expression of ERK-1 in B16F10 melanoma cells. Conclusion: From these results, it may be suggested that SS is possesed of the antimelanogenetic effects.
Diallyl disulfide (DADS), an oil-soluble organosulfur compound in garlic has been reported to suppress tumor growth and to induce apoptosis in cancer. In the present study, we investigated the effects of DADS on pulmonary metastasis of B16-F10 murine melanoma cells. DADS (i.p. 40 mg/kg) significantly (p<0.05) reduced the number of pulmonary metastatic nodules (48%) in experimental pulmonary metastasis assay. We also found that DADS inhibited adhesion, invasion and migration of B16-F10 melanoma cells in a dose-dependent manner. To study the antimetastatic potential of DADS, we performed the effects of DADS on matrix metalloproteinase activity. DADS significantly inhibited the expression of matrix metalloproteinase-2 activity in B16-F10 cells by gelatin zymography. These results suggest that DADS prevent metastasis in part through suppression of migration of B16-F10 melanoma cells by Inhibiting matrix metalloproteirase-2 responsible for degradation of extracellar matrix.
Previously, we have reported that apigenin, a natural flavonoid found in a variety of vegetables and fruits, stimulated melanogenesis through the activation of $K^+-Cl^-$-cotransport (KCC) in B16 melanoma cells. In this study we investigated the possible involvement of reactive oxygen species (ROS) in the mechanism of apigenin-induced melanogenesis in B16 cells. Apigenin elevated intracellular ROS level in a dose-dependent manner. Treatment with various inhibitors of NADPH oxidase, diphenylene iodonium (DPI), apocynin (Apo) and neopterine (NP) significantly inhibited both the generation of ROS and melanogenesis induced by apigenin. In addition these inhibitors profoundly inhibited apigenin-induced $Cl^-$-dependent $K^+$ efflux, a hallmark of KCC activity. However, the apigenin-induced ROS generation was not significantly affected by treatment with a specific KCC inhibitor R-(+)-[(2-n-butyl-6,7-dichloro-2-cyclopentyl-2,3-dihydro-1-oxo-1H-inden-5-yl)oxy]acetic acid (DIOA). These results indicate that the ROS production may be a upstream regulator of the apigenin-induced KCC stimulation, and in turn, melanogenesis in the B16 cells. Taken together, these results suggest that the NADPH oxidase-mediated ROS production may play an important role in the apigenin-induced melanogenesis in B16 cells. These results further suggest that NADPH oxidase may be a good target for the management of hyperpigmentation disorders.
Apigenin, a natural flavonoid found in a variety of vegetables and fruits, has been shown to possess many biological functions. In this study we found that apigenin stimulated melanin synthesis in a dose-dependent manner in B16 murine melanoma cells. Since in our previous study $K^+$-$Cl^-$-cotransport (KCC) has been shown to mediate the mechanism of action of apigenin in neuronal cells, we further investigated the role of KCC in the melanogenesis-stimulating effect of apigenin in B16 cells. At nontoxic concentrations apigenin induced $Cl^-$-dependent $K^+$ efflux, a hallmark of KCC activity, which was markedly prevented by a specific KCC inhibitor R-(+)-[(2-n-butyl-6,7-dichloro-2-cyclopentyl-2,3-dihydro-1-oxo-1H-inden-5-yl)oxy]acetic acid (DIOA). These results indicate that KCC is functionally present, and activated by apigenin in the B16 cells. In addition, the apigenin-induced stimulation of melanogenesis was also significantly inhibited by DIOA. NEthylmaleimide (NEM), a known KCC activator, induced $Cl^-$ efflux and stimulated melanogenesis in a concentration-dependent fashion. Both effects of NEM were significantly inhibited by DIOA. Taken together, these results suggest that apigenin can modulate melanogenesis through the activation of a membrane ion transporter, KCC in B16 cells. These results further suggest that apigenin may be a good candidate in the therapeutic strategy for hypopigmentation disorders, such as vitiligo.
This study was performed to clarify the whitening effects of anthricin on the B16F10 cell line. In order to elucidate the whitening effects of anthricin on the B16F10 cell line, cell viability, messenger ribonucleic acid (mRNA) expressions, tyrosinase activity assay, and melanin production assay were measured. The effects of anthricin on tyrosinase-related protein 1(TYRP1)/TYRP2/tyrosinase (TYR)/microphthalmia-associated transcription factor (MITF) mRNA expressions and melanin content were determined. Quantitative real-time RT-PCR showed that anthricin decreased the mRNA expression level of TYRP1/TYRP2/TYR/MITF genes and melanin production contents than α-MSH-treated B16F10 cells. The tyrosinase activity assay revealed that anthricin decreased the melanin production on the B16F10 cells. These data show that anthricin increases the whitening effects on the B16F10 cells; thus, anthricin is a potent ingredient for skin whitening. Thus, further research on the mechanism of action of anthricin for the development of not only cosmetics, but also healthy food and medicine should be investigated.
The Proceeding of the Korean Institute of Electromagnetic Engineering and Science
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v.6
no.2
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pp.45-53
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1995
In mobile communication, the performance of QAM technique is poor under deep fading even though Rayleigh channel characteristics are estimated and compensated. In this paper, we analyze the performance of 3/4 Trellis coded 16QAM in Rayleigh channel where burst errors are randomized by bit reversal block interleaver, and TCM coder is designed by computer search to be adequate for Rayleigh channel. The simulation results show that the interleaver has 2dB gain, the modified Viterbi decoder has 2.5dB, and diversity has 9dB gain at $P_{b}b/=10^{-3}$. This indicates that the 3/4 TC 16QAM is applicable to digital mobile communication with good performance.
This study investigated a mixture of Astragalus membranaceus (AM) and Lithospermum erythrorhizon (LE) extracts (ALM16), exerts anti-inflammatory effects in lipopolysaccharide (LPS)-induced RAW264.7 macrophage cells, and its underlying mechanism. ALM16 was prepared by mixing AM and LE extracts in a ratio of 7:3 (w/w). Cytotoxicity of ALM16 in RAW264.7 cells was not shown up to 200 ㎍/mL of ALM16. The results of this study showed that ALM16 does-dependently inhibits the production of nitric oxide, prostaglandin E2 and pro-inflammatory cytokines (interleukin-1β, interleukin-6, and tumor necrosis factor-α) in LPS-induced RAW264.7 cells. ALM16 not only markedly reduced the protein expression levels of inducible nitric oxide synthase and cyclooxygenase-2 (COX-2) in LPS-stimulated RAW264.7 cells, but also inhibited the nuclear translocation and DNA-binding activity of nuclear factor-kappa B (NF-κB). In addition, ALM16 specifically inhibited the phosphorylation of c-Jun N-terminal kinase and extracellular signal-regulated kinases in LPS-stimulated RAW264.7 cells. In conclusion, these results suggest that ALM16 may exert anti-inflammatory effect by modulating mitogen-activated protein kinase and NF-κB signaling pathways.
Chitosan derivative, of a sulfated N-acetyl chitosan was synthesized, and the inhibitory effects of this compound on the experimental and spontaneous lung metastallc B16/BL6 melanoma bearing mice were investigated. Position of substitution with sulfate in water-soluble sulfated derivatives of chitosan were analysed by 13C-nmr. The structure of N-acetyl chitosan 3,6 0-disulfate were confirmed. The tumor growth inhibition of B16/BL6 melanoma cells has been shown at the highest level of 77.6% when sulfated N-acetyl chitosan were administered at the dose of 100mg/kg. In the lung metastasls, the sulfated N-atetyl chitosan was administered to C57BL/6B mice bearing B16/BL6 melanoma cells by I.V. injection and the number of metastasis foci of melanoma were decreased by the dose dependent manner ranging from 20 to 100mg/kg. In the spontaneous metastasis, I.V. administrations of sulfated N-acetyl chitosan after tumor inoculation resulted in marked reduction of metastatic colonies. A sulfated N-acetyl chitosan was able to partially inhibit the tumor cell adhesion by migration to laminin. These results suggested that chitosan derivative, a sulfated N-acetyl chitoasn was able to inhibit to the experimental and spontaneous metastasis models as well as cell adhesion ability.
본 장에서는 H.26L 비디오 코덱에 적용되는 움직임 보상 기법(motion compensation) 및 B 픽쳐(Bi-predictive picture) 에 대해 다루기로 한다. 먼저 H.26L 비디오 코덱이 H.263 또는 MPEG-4 Part 2와 같은 종래 비디오 코덱들과 움직임 보상 관점에서 다른 점을 살펴보면, 복수개의 레퍼런스 픽쳐(multiple reference picture) 로부터 움직임 추정 (motion estimation) 밀 움직임 보상을 수행하고, 16x16 매크로 블록 크기부터 16x8, 8x16, 8x8블록 크기에서 매크로 블록 모드 타입이 결정되고 8x8 모드는 다시 8x4, 4x8, 4x4 단위에서 서브 모드 타입이 결정된다. 따라서 한 개의 매크로블록은 최대 16개의 모션벡터를 깆을 수 있다. 또한 복수개의 레퍼런스 픽쳐와 다양한 블록 타입을 적용함에 따라 모션벡터 예측(PMV: prediction of motion vector) 은 현재 블록과 이웃하는 블록들 사이의 레퍼런스 픽쳐 인덱스 비교 및 현재 블록 타입이 16x8또는 8x16 일 때 방향성 예측을 허용하는 새로운 기법들이 소개되어 있다. 그리고 코딩 효율을 높이기 위한 방법으로서 1/4 pel 단위의 움직임 보상을 하여 블록의 예측 정확도를 높이도록 하고 있다. 한편, H.26L에서의 B 픽쳐는 종래 비디오 코덱에 비해 확장된 정의를 갖고 있다. 예를 들어, 종래의 비디오 코덱에서는 B 픽쳐가 시간 스케일러빌러티(temporal scalability)에 사용됨에 따라 레퍼런스 픽쳐로서 사용될 수 없지만, H.26L은 B 픽쳐가 레퍼런스 픽쳐로서 사용되는 것을 허용하고 있다. 또한 종래의 B 픽쳐가 양방향에서 움직임 보상을 한 것과 달리 H.26L은 동일 방향에 존재하는 두개의 레퍼런스 픽쳐에서도 움직임 보상을 허용한다.
Journal of the Korean Applied Science and Technology
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v.39
no.5
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pp.605-613
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2022
The genus Flavobacterium, type genus of the family Flavobacteriaceae and a member of the phylum Bacteriodetes includes gram-negative and yellow-pigmented rods. Those bacteria have been isolated from various environments of the earth. A yellow-pigmented, gram-negative rod was isolated from a pond in the campus of the Changwon University, Changwon, Kyeongnam and designated as strain B1. Strain B1 was further analyzed physiologically, biochemically and phylogenetically, and concluded to be a member of genus Flavobacterium. BLAST search of the 16S rRNA gene sequence of strain B1 shows homology no higher than 99.0% with those sequences of other bacteria. The major fatty acids of strain B1 are iso-C15:0 (19.6%), summed feature 3(C16:1 ω7c and/or C16:1 ω6c, 16.1%), iso-C17:0 3OH(10.2%), iso-C15:0 3OH(8.4%) and iso-C15:1 G(6.6%) showing significant differences in fatty acid compositions between strain B1 and the other known Flavobacterium species. DNA sequence of 16S rRNA gene of strain B1 was deposited in genbank under accession number OP060681.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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