This experiment has been carried out with a view to elucidating the distribution of Azotobacter and their population size in rhizosphere and sea and designed ro compare the results with some environmental factors. Results of the experiment are summarized as follows: 1) It was observed that the population sizes of Azotobacter were decided upon the moisture content of soil and that the soil pH was one of the most impertant factors influencing the distribution of Azotobacter. 2)Population sizes of Azotobacter in rhizosphere were changed in accordance with the kinds of vegetation on soil: The rhizosphere where bamboo, corn, legume, and oak inhabit showed the largest population size of Azotobacter. On the other hand, rhizosphere of ginseng revealed no Azotobacter. However, the largest population of general fungi were measured at the rhizosphere. 3)Comparing the population sizes of general microbes in rhizosphere with those of non-rhizosphere, the population sizes of microbes in rhizosphere are larger than those of non-rhizosphere. 4)In coastal environments, population sizes of Azotobacter in surface water of sea are similar to those of the soil(mud) of tidal land. But the sizes are generally smaller than those of terrestrial soils.
Azotobacter is isolated from soil and its purified species is identified as A. chroococcum. The survival rate of Azotobacter irradiated with UV light is measured, and the reproductive rates of the survivals are calculated. In general, not only the survival rate, but also the length of the generation time of the survival progeny is inversely proportional to the irradiated dose of UV light. The reproduvtive rate of Azotobacter is increased with the exogeneous treatment of nucleic acid derivatives.
This experiment was designed to elucidate the environmental factors in rhizosphers of bamboo forest that affect the distribution and the population size of Azotobacter, and also to estimate the annual productivities of nitrogen fixed by Azotobacter species. The results of this experiment can be summarized as follows ; The rhizosphere of bamboo forest contained high free sugars as of 3-8 times more than non-rhizosphere (Bacon, 1968), and the contents of organic matter and amino acids of that are reltively higher than this. Because of high content of potassium, average of soil pH is near at 7.0. As above-mentioned enviromental factors, the population sizes of Actinomycetes, general fungi, general bacteria and Azotobacters are larger than those of non-rhizosphere and the ofllowings are general fungi and general bacteria by turns. Azotobacter is dependent upon the antagonistic Actinomycetes. The main carbon source for Azotobacter in nitrogn flxation at the rhizosphere was glucose and minors were fructose, maltose and sucrose by turns. Annual gains of nitrogen by Azotobacters in soil of bamboo forest within 10cm from surface are estimated as of 88.94 kg/ha at site A, 60.4kg/ha at site B and 67.38kg/ha at site C, respectively.
In order to improve the production of bacterial alginate, Azotobacter vinelandii NCIB 8789 was treated with 200.$\mu$g/ml of MNNG for obtaining mutant strain. The mutant HB18 was selected, which produced the highest amount of alginic acid among the survival stains. The HB18 produced 5.4g/l of alginic acid when batch cultured at $30^{\circ}C$ for 160 hrs and its alginic acid showed high molecular weight and simple composition when compared with thoseof wild type.
Azotobacter vinelandii UWD synthesizes poly(3-hydroxybutyrate-co-3-hydroxyvalerate) (PHBV), one of the biodegradable polymers, when odd and even number carbon sources are simultaneously added to a medium. In this study, we investigated the specific growth rate of Azotobacter vinelandii UWD on propionic acid and valeric acid. The specific growth rates were $0.183 hr^{-1} and 0.137 hr^{-1}$ at 1.0∼1.5 g/L of propionic acid and 1.0 g/L of valeric acid, respectively. When a mixture of 0.75 g/L of propionic acid and 0.5 g/L of valeric acid was added to the medium, the specific growth rate was 0.196 hr(sup)-1, which was equal to or higher than those of the individual organic acids. Among 10∼50 g/L of glucose cell growth was best at 20 g/L.
Cerrone, Federico;Sanchez-Peinado, Maria Del Mar;Juarez-Jimenez, Belen;Gonzalez-Lopez, Jesus;Pozo, Clementina
Journal of Microbiology and Biotechnology
/
v.20
no.3
/
pp.594-601
/
2010
Azotobacter chroococcum H23 (CECT 4435), Azotobacter vinelandii UWD, and Azotobacter vinelandii (ATCC 12837), members of the family Pseudomonadaceae, were used to evaluate their capacity to grow and accumulate polyhydroxyalkanoates (PHAs) using two-phase olive mill wastewater (TPOMW, alpeorujo) diluted at different concentrations as the sole carbon source. The PHAs amounts (g/l) increased clearly when the TPOMW samples were previously digested under anaerobic conditions. The MNR analysis demonstrated that the bacterial strains formed only homopolymers containing $\beta$-hydroxybutyrate, either when grown in diluted TPOMW medium or diluted anaerobically digested TPOMW medium. COD values of the diluted anaerobically digested waste were measured before and after the aerobic PHA-storing phase, and a clear reduction (72%) was recorded after 72 h of incubation. The results obtained in this study suggest the perspectives for using these bacterial strains to produce PHAs from TPOMW, and in parallel, contribute efficiently to the bioremediation of this waste. This fact seems essential if bioplastics are to become competitive products.
We investigated the effect of nitrogen fixing Azotobacter bioinoculant on the mycelial growth and the rate of substrate utilization by Pleurotus eous. The synergistic or antagonistic role of the microorganism during dual culturing with the mushroom or the competitor molds Trichoderma viride, and Trichoderma reesi was studied. Azotobacter was inhibitory to the molds, which are competitive to the mushroom in the seed spawn substrate, but was synergistic towards the mushroom. The growth, substrate utilization potential as total nitrogen content and cellulase enzyme activities of the mushroom in the seed spawn substrate were also enhanced in the presence of the bioinoculant at lower inoculum concentrations, upto 5 ml broth culture per spawn bottle.
Ammonium limitation did not promote ply(3-hydroxybutyrate-co-3-hydroxyvalerate) (PHBV) production of Azotobacter vinelandii UWD. In acid phase, ammonium limitation during utilization of propionic acid and butyric acid led to 35% decrease in product yield. In glucose phase, both biomass yield and polymer yield decreased about 22% under ammonium limitation. However, in nitrogen-fixing culture glucose was consumed 25% faster and the final PHBV wt% decreased slightly. Under nitrogen limitation a portion of the carbon sources was used fro nitrogen fixation rather than biomass and polymer formation, resulting in a decrease in biomass yield and polymer yield.
A strain of Azotobacter species was isolated from the surface sea water of Kwang-yang Bay in Korea and was identified as Azotobacter insignis. In order to reveal the natural habitat of this microorganism, growth at various salt concentrations was tested with the result of 3% NaCl beins optimum. Only slight growth was detected in the absence of NaCl. This result was thought to prove (in part) that the natural habitat of the strain dealt with is sea water. Fairly good growth was obtained at 6% NaCl concentration. The study of effects of salt on the growth og this strain to various temperatures and pHs has shown that temperature $30{\circ}C and pH 7.0 are Optimum.
For using additives of foods, or cosmetics, a strain A80 producing blue pigment was isolated from soil. The strain A80 was identified as a strain of Azotobacter vinelandii based on morphological and physiological characteristics. The strain A80 was extracellulaly secreted the blue pigment on PYG agar plate, but not secreted it into PYG broth. And then, the strain A80 was extracellulaly secreted the blue pigment in PYG broth containing 2.0% chitin, while the strain A80 was not secreted the blue pigment in PYG broth containing 2.0% chitin and 1% NaCl simultaniously.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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