Here, we demonstrate surface functionalization of Au chips with 4-(carboxymethyl)aniline (CMA) and amine-terminated polyamidoamine (PAMAM) dendrimers for immobilization of antibodies on the Au surfaces. Use of the functionalization strategy led to high surface density of the immobilized antibodies on the Au chips. Specifically, we found that the functionalization of Au chips with CMA and amine-terminated $6^{th}$ generation PAMAM dendrimers allowed immobilization of immunoglobulin (IgG) antibodies with high surface density, which is 5 times higher than that obtained with Au surfaces functionalized with CMA and ethylenediamine.
Au-functionalized $WO_3$ nanotubes were synthesized using ZnO nanowire templates. Transmission electron microscopy revealed the Au nanoparticles on the outer surface of a typical $WO_3$ nanotube ranged from 5 to 25 nm. The multiple networked Au-functionalized $WO_3$ nanotube sensors showed responses of 820-3, 924% in the $NO_2$ concentration range of 1-5 ppm at $300^{\circ}C$. These responses were approximately 5-12 fold higher than those observed for pristine $WO_3$ nanotube sensors over the same $NO_2$ concentration range. A model describing the gas sensing mechanism of Au-functionalized $WO_3$ nanotubes is discussed.
${\gamma}$-ray radiolysis was used to functionalize networked ZnO nanowires with Au nanoparticles. The networked ZnO nanowires were prepared through a vapor phase selective growth method. The sensing performances of the Au-functionalized ZnO nanowires were investigated in terms of $NO_2$, CO and benzene gases. The Au-funtionalized ZnO nanowire sensors showed an applicable, reliable capability to detect the gases, indicating their potential in chemical gas sensors.
Kim, Jae-Hun;Zheng, Yifang;Mirzaei, Ali;Kim, Sang Sub
한국재료학회지
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제26권12호
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pp.741-750
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2016
Nanofibers(NFs), because of their high surface area and nanosized grains, have appropriate morphologies for use in chemiresistive-type sensors for gas detection applications. In this study, a highly sensitive and selective CO gas sensing material based on Au-decorated $SnO_2$ NFs was fabricated by electrospinning. $SnO_2$ NFs were synthesized by electrospinning and subsequently decorated with various amounts of Au nanoparticles(NPs) by sputtering; this was followed by thermal annealing. Different characterizations showed the successful formation of Au-decorated $SnO_2$ NFs. Gas sensing tests were performed on the fabricated sensors, which showed bell-shaped sensing behavior with respect to the amount of Au decoration. The best CO sensing performance, with a response of ~20 for 10 ppm CO, was obtained at an optimized amount of Au (2.6 at.%). The interplay between Au and $SnO_2$ in terms of the electronic and chemical sensitization by Au NPs is responsible for the great improvement in the CO sensing capability of pure $SnO_2$ NFs, suggesting that Au-decorated $SnO_2$ NFs can be a promising material for fabricating highly sensitive and selective chemiresistive-type CO gas sensors.
Hye-Sun Cho;Tae Hoon Seo;Ji Hun Park;Young-Kwan Kim
Mass Spectrometry Letters
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제15권1호
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pp.26-39
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2024
Gold nanostructures (Au NSs) are useful and interesting matrices for mass spectrometric analysis of various biomolecules based on organic matrix-free laser desorption/ionization time-of-flight mass spectrometry (LDI-TOF-MS). Au NSs provide high efficiency and versatility in LDI-TOF-MS analysis based on their well-established synthesis and surface functionalization, large surface area, high laser absorption capacity, and photothermal conversion efficiency. Therefore, Au NSs based LDI-TOF-MS can be a facile, functional, and efficient analytical method for important small biomolecules owing to its simple preparation, rapid analysis, salt-tolerance, signal reproducibility, and quantitative analysis. This review chronologically summarizes the important advance of Au NSs-based LDI-TOF-MS platforms in terms of in-depth mechanism, signal enhancement, quantitative analysis, and disease diagnosis.
Rashida Akter;Hyuck Jin Lee;Toeun Kim;Jin Woo Choi;Hongki Kim
분석과학
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제37권4호
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pp.201-210
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2024
Surface-enhanced Raman scattering (SERS) has emerged as a powerful technique for detecting and analyzing chemical and biological molecules at ultra-low concentrations. The effectiveness of SERS largely depends on structures with sub-10 nm gaps, prompting the proposal of various nanostructures as efficient SERS-active platforms. Among these, single-crystalline gold nanowires (AuNWs) are particularly promising due to their large dielectric constants, well-defined geometries, atomically smooth surfaces, and surface plasmon resonance across the visible spectrum, which produce strong SERS enhancements. This review comprehensively explores the synthesis, functionalization, and application of Au NWs in SERS. We discuss various methods for synthesizing AuNWs, including the vapor transport method, which influences their morphological and optical properties. We also review practical applications in chemical and biosensing, showcasing the adaptability of Au NWs-based SERS platforms in detecting a range of analytes, from environmental pollutants to biological markers. The review concludes with a discussion on future perspectives that aim to enhance sensor performance and broaden application domains, highlighting the potential of these sensors to revolutionize diagnostics and environmental monitoring. This review underscores the transformative impact of AuNW-based SERS sensors in analytical chemistry, environmental science, and biomedical diagnostics, paving the way for next-generation sensing technologies.
Herein, we report an electrode surface with a hierarchical assembly of wild-type M13 virus nanofibers (M13) to nucleate the AuPt alloy nanostructures by electrodeposition. M13 was pulled on the electrode surface to produce a virus film, and then a layer of sol-gel matrix (SSG) was wrapped over the surface to protect the film, thereby a bio-template was constructed. Blending of metal binding domains of M13 and amine groups of the SSG of the bio-template were effectively nucleate and directed the growth of nanostructures (NSs) such as Au, Pt and AuPt alloy onto the modified electrode surface by electrodeposition. An electrocatalytic activity of the modified electrode toward methanol oxidation in alkaline medium was investigated and found an enhanced mass activity ($534mA/mg_{Pt}$) relative to its controlled experiments. This bio-templated growth of NSs with precise composition could expedite the intention of new alloy materials with tuneable properties and will have efficacy in green energy, catalytic, and energy storage applications.
A novel sensor material of Au nanoparticles (NPs) functionalized 1D ${\alpha}-MoO_3$ nanobelts (NBs) was fabricated by a facile lysine-assisted approach. The obtained $Au/{\alpha}-MoO_3$ product was characterized by means of X-ray diffraction (XRD), scanning electron microscope (SEM), transmission electron microscope (TEM) and energy dispersive X-ray (EDX), and X-ray photoelectron spectra (XPS). Then, in order to investigate the gas sensing performances of our samples, a comparative gas sensing study was carried out on both the ${\alpha}-MoO_3$ NBs before and after Au NPs decoration by using ethanol vapor as the molecular probe. The results turned out that, after the functionalization of Au NPs, the sensor exhibited improved gas-sensing characteristics than the pure ${\alpha}-MoO_3$, such as response and recovery time, optimal operating temperature (OT) and excellent selectivity. Take for example 200 ppm of ethanol, the response/recovery times were 34 s/43 s and 5.7 s/10.5 s, respectively, while the optimal operating temperature (OT) was lower to $200^{\circ}C$ rather than $250^{\circ}C$. Besides, the functionalized sensor showed a higher response to ethanol at $200^{\circ}C$, and response was 1.6 times higher than the pure $MoO_3$. The mechanism of such improved sensing properties was interpreted, which might be attributed to the spillover effect of Au NPs and the electronic metal-support interaction.
본 연구에서는 높은 민감성을 가진 측방유동면역분석(lateral flow immunoassay) 스트립 센서를 제작하기 위하여 mercaptoundecanoic acid (MUA)와 L-lysine 단분자를 사용하여 금나노입자 표면을 개질할 수 있는 합성법을 개발하였다. 균일한 사이즈의 금나노입자를 합성하기 위하여 Turkevich-Frens 합성법을 이용하였으며 $16.7{\pm}2.1nm$ 크기의 금나노 입자를 제조하였다. 기능화된 금나노입자의 특성을 확인하기 위하여 투과전자현미경(TEM), 자외선-가시광선 분광광도계(UV-vis spectroscopy), X선 광전자분광기(XPS), 푸리에 변환 적외선 분광기(FT-IR)를 사용하여 분석하였다. 금나노입자와 항체 간의 안정적인 접합(conjugation)을 위한 pH 및 항체의 농도 조건은 pH 7.07, 항원의 농도 $10{\mu}g/mL$로 최적화되었다. B형간염 표면항원을 검출하기 위하여 측방유동면역분석 스트립 센서를 제작하였으며, 표면개질된 금나노입자로 제작된 면역스트립 센서에서 10 ng/mL로 낮은 검출한계를 나타내었으며, 이는 기능화되지 않은 금나노입자 기반 면역스트립센서의 100 ng/mL보다 높았다.
Kim, Soohyun;Park, Sunghoon;Jung, Jihwan;Lee, Chongmu
한국진공학회:학술대회논문집
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한국진공학회 2014년도 제46회 동계 정기학술대회 초록집
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pp.315.2-315.2
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2014
Pt-functionalized ZnS nanowires were synthesized on Au-deposited c-plane sapphire substrates by thermal evaporation of ZnS powders followed by wet Pt coating and annealing. The $NO_2$ gas sensing properties of multiple-networked Pt-functionalized ZnS nanowire sensors were examined. Scanning electron microscopy showed the nanowires with diameters of 20-80 nm. Transmission electron microscopy and X-ray diffraction showed that the nanowires were wurtzite-structured ZnS single crystals. The Pt-functionalized ZnS nanowire sensors showed enhanced sensing performance to $NO_2$ gas at $150^{\circ}C$ compared to pristine ZnS nanowire sensors. Pristine and Pt-functionalized ZnS nanowire sensors showed responses of 140-211% and 207-488%, respectively, to 1-5 ppm $NO_2$, which are better than or comparable to those of many oxide semiconductor sensors. In addition, the underlying mechanism of the enhancement of the sensing properties of ZnS nanowires by Pt functionalization is discussed.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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