To develop an effective biopesticide to control pepper anthracnose disease, an isolate which showed strong inhibitory effect on the mycelial growth and conidial germination of Colletotrichum acutatum was selected among the antagonistic bacterial isolates collected from pepper grown soil. The bacterial isolate was identified as Bacillus sp. KBC1004 using 16S rRNA sequence analysis. The liquid culture of KBC1004 was freeze-dried and formulated as a wettable powder(WP). The wettable powder form of KBC1004 required at least 24 hours to activate and to inhibit the conidial germination of C. acutatum. In vitro bioassay using the detached green pepper fruits, biocontrol activity of the WP was not recognizable in simultaneous inoculation, but significant disease suppression was observed pre-treatment (24 hr) of the WP before pathogen inoculation. In field experiment, 4 times foliar applications of the 1/500 diluted wettable powder from the end of June showed great control efficacy similar to that of the chemical fungicide application. These results suggest that the formulated WP product could be an alternative mean to control of pepper anthracnose disease in environmentally friendly farming practices.
The Sea:JOURNAL OF THE KOREAN SOCIETY OF OCEANOGRAPHY
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v.4
no.2
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pp.136-143
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1999
To understand the growth of attached microalgae to the immersed artificial surfaces in seawater with exposure time, chlorophyll a (chl a) concentration and abundance of attached microalgae to glass slides, and primary productivity and chl a concentration on coverglasses were investigated in Incheon Harbour in May, June 1996 and January-February 1997. Chl a concentrations of microalgae and abundances of diatoms attached to glass slides reached 62.5 mg chl a $m^{-2}$ and $144{\times}10^3$ cells $cm^{-2}$, respectively, during the study period. Chl a concentrations increased with exposure time, and they were significantly correlated with the abundances of attached diatoms ($r^2=0.79$, p<0.001). The chl a concentrations of attached micro algae on coverglass reached the maximum values of 31.1 mg chl a $m^{-2}$ and 65.4 mg chl a $m^{-2}$, and then decreased in May, June 1996. But in January-February 1997, the chl a concentration increased continuously up to 98.9 mg chl a $m^{-2}$. The primary productivity reached the maximum values of 63.1 mgC $m^{-2}\;h^{-1}$, 347.0 mgC $m^{-2}\;h^{-1}$ and 78.3 mgC $m^{-2}\;h^{-1}$, respectively, in May, June and January-February. The primary productivity in May and June varied in accordance with chl a concentrations. But in January-February, the primary productivity decreased from 26 days of exposure while chl a concentration continued to increase. Two cases that primary productivity decreased abruptly seemed to be caused by decrement of chl a and light specific $P^B$ (chl a specific primary productivity) (May and June) and by decrement of light specific $P^B$ due to photoinhibition (January-February). The results of present study indicated that chl a concentrations and the primary productivity of microalgae attached to artifical surfaces immersed in seawater would expedite analysis of dynamics of biomass and physiological status of attached microalgae during biofilm formations.
Increase in nodulation and nitrogen fixation was achieved partly through the isolation of supernodulating soybean mutant plants. This experiment was conducted to compare nodulation, nitrogen fixation, and early growth characters of wild type 'Bragg' with those of its supernodulating soybean mutant, 'nts 382' and 'nts 246'. At 31 days after planting, nodule dry weight of nts mutants was 2.5 to 3.7 times greater than that of Bragg. Higher nodulation of nts mutants showed the reduced top growth, indicating that photosynthates might be translocated and used for nodule growth attached to the root system. Total acetylene reduction activity was higher in nts mutants than Bragg, whereas specific acetylene reduction activity of nts mutant was the half of that of Bragg. Mixture of nts mutants and Bragg did not affect nodulation characters each other, suggesting that factors affecting supernodulating characters exist inside rather than outside the root system.
The development of nanotechnology has penetrated the fields of biology and medicine, resulting in remarkable applications for tissue regeneration. In order to apply this technology to tissue engineering, we have developed nano-scaled 3D scaffolds consisting of growth factor-loaded heparin/poly(l-lysine) nanoparticles (NPs) attached to the surface of polymeric micro spheres via polyionic complex methods. Growth factor-loaded NPs were simply produced as polyelectrolyte complexes with diameters of 100-200 nm. They were then coated onto positively charged poly(lactic-co-glycolic acid) (PLGA) pretreated with polyethyleneimine to enable cell adhesion, proliferation, and stimulation of neurite outgrowth. Propidium iodide staining and $\beta$-tubulin analysis revealed that neuronal PC12 cells proliferated extensively, expressed significant amounts of b-tubulin, and showed well-structured neurite outgrowth on polymeric microspheres by stimulation with growth factors. These results suggest that cellular adhesion and biological functionality on prepared PLGA microspheres enabled terminal differentiation of neuronal cells.
Pongamia pinnata Pierre is a tree legume, having potential in production of raw material for biodiesel. A protocol for in wk propagation of this plant was standardized using seedling explants. Growth regulators (GR) including gibberellic acid $(GA_3),\;N^6-benzylaminopurine(BA)$, thidiazuron (TDZ), and Adenine sulphate (Ads) were tested for optimum germination of seeds. Removal of seed coat prior to germination, controlled fungal growth partially but enhanced bacterial growth. Antibiotic cefotaxime was ineffective in controlling bacterial contamination. Seedling derived nodal explants and cotyledon nodes with attached cotyledons were excised and cultured for induction of shoots. Optimum sprouting and multiplication of shoot buds were obtained in MS medium supplemented with $8.88{\mu}M$ BA. These buds differentiated and rooted on medium devoid of GR. Optimum growth of Pongamia seedling was obtained in cotton plugged culture vessels. Reculturing of the cotyledon node explants produced more shoots from the same site. This process of removing shoots and reculturing of cotyledon node was followed for eight passages yielding 4 to 8 shoots in each cycle. The shoots (75%) rooted on half strength MS basal medium supplemented with 0.22% charcoal. All plants survived on transfer to soil. This is the first report on in vitro regeneration of Pongamia pinnata. This report demonstrates the possibility of coupling more than one parameter in single experiment to hasten the process of standardization. The process of cycling the nodal explant repeatedly for production of large number of shoots from single meristem may find application in genetic transformation experiments wherein meristems are used for transformation.
To compare seed collection and the growth of Anadara subcrenata in Suncheon and Boseong Bays, environmental factors and the growth of larvae and spats were investigated from August 2008 to July 2009 in commercial farming sites in both bays. The variation in water temperature in both bays was similar, but the salinity was lower in Suncheon Bay than in Boseong Bay. The chlorophyll-a content was higher in Suncheon Bay due to the large inflow of freshwater. The density and shell length of A. subcrenata larvae did not differ significantly between the two bays. However, the relative growth of shell height to shell length was significantly higher in Suncheon Bay (P<0.05). The growth of A. subcrenata spats attached to a collector was significantly faster in Suncheon Bay (P<0.05). The spats in Suncheon and Boseong Bays grew to 24.3 and 21.0 mm in shell length, respectively, within 1 year after spawning, and the shell length reached 35.6 and 34.8 mm, respectively, within 2 years of spawning. The initial spats density was higher in Boseong Bay, but the growth of spats was better in Suncheon Bay. The faster growth of A. subcrenata in Suncheon Bay can be explained by the high chlorophyll-a content in this bay. Based on the low survival (%) and slower growth rate of spats in Boseong Bay, the commercial culture density of A. subcrenata in Boseong Bay should be reduced to the optimum level of the carrying capacity.
To understand the effect of heated effluent from a nuclear power plant on marine organism, experimental culture of Halocynthia roretzi was carried out at heated effluent of Wolsung nuclear power plant from January to December 1996. Temperature was $11.2\~27.9^{\circ}C$ and salinity was $32.54\~34.59\%_{\circ}$ during the culture period, The Growth of H. roretzi on lower area of Bonggil-ri (St. 1) was not normal in height, breadth and weight due to heated effluent. Daily growth rate (DGR) of H. roretzi about Kampo area (St, 4) was significant other station, and St. 1 was significant from other station except St. 4, Mytilus edulis was major fouling organism (over $90\%$) that were M. edulis, Dideninum moseleyi, Styela clava in experiment culture farm. St. 1 was higher (mean 143 individual) and St. 4 was lower (mean 56 individual) appearance attached of M. edulis. Growth of H. roretzi reduced when attached number of M. eduiis was increased, because correlation between DGR and number of M. edulis was negative.
In order to obtain the fundamental informations on the nodulation and its effect on growth of pulse crops in volcanic soil, 6 legume crops were planted in the newly reclaimed land of Cheju-do. The attached nodule weight was in the order of senna, pea, soybean (hill), white clover and kidney beans.
Recently, multifunctional nanomaterials have been developed as nanotherapeutic agents for cellular imaging and targeted cancer treatment because of their ease of synthesis and low cytotoxicity. In this study, we developed a multifunctional, two-component nanorod consisting of gold (Au) and nickel (Ni) blocks that enables dual-fluorescence imaging and the targeted delivery of small interfering RNA (siRNA) to improve cancer treatment. Fluorescein isothiocyanate-labeled luteinizing hormone-releasing hormone (LHRH) peptides were attached to the surface of a Ni block via a histidine-tagged LHRH interaction to specifically bind to a breast cancer cell line, MCF-7. The Au block was modified with TAMRA-labeled thiolated siRNA in order to knock down the vascular endothelial growth factor protein to inhibit cancer growth. These two-component nanorods actively targeted and internalized into MCF-7 cells to induce apoptosis through RNA interference. This study demonstrates the feasibility of using two-component nanorods as a potential theranostic in breast cancer treatment, with capabilities in dual imaging and targeted gene delivery.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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