Cr(III)과 Cr(VI)이온 각각을 Aliquat 336으로 단계적으로 용매추출하여 분리하고 원자흡수분광법으로 정량하였다. 즉, $Cr^{3+}$와 $Cr_2O_7^{2-}$의 혼합용액으로부터 Aliquat 336/MIBK로 먼저 $Cr_2O_7^{2-}$을 선택적으로 추출하고, 그 추출액 중의 농도를 $N_2O-C_2H_2$ 불꽃으로 측정한 다음, 남은 수용액에 citrate를 가하여 $Cr^{3+}$을 음의 착이온으로 만들어 같은 추출제를 사용하여 같은 방법으로 추출 및 정량하였다. $Cr^{3+}$와 $Cr_2O_7^{2-}$의 농도가 Cr로서 각각 0.1∼1.0 g/mL 범위의 혼합시료 50mL부터 1%(V/V) Aliquat 336/MIBK 5 mL로 1회씩 추출하여 각 농도에 대한 분석결과, 회수율이 98.8∼101.7%였다.
A dispersive liquid-liquid microextraction based on solidification of floating organic droplet (DLLME-SFO) has been developed as a new approach for the extraction of trace copper in water and beverage samples followed by the determination with flame atomic absorption spectrometry. In the DLLME-SFO, 8-hydroxy quinoline, 1-dodecanol, and methanol were used as chelating agent, extraction solvent and dispersive solvent, respectively. The experimental parameters related to the DLLME-SFO such as the type and volume of the extraction and dispersive solvent, extraction time, sample volume, the concentration of chelating agent and salt addition were investigated and optimized. Under the optimum conditions, the enrichment factor for copper was 122. The method was linear in the range from 0.5 to $300\;ng\;mL^{-1}$ of copper in the samples with a correlation coefficient (r) of 0.9996 and a limit of detection of $0.1\;ng\;mL^{-1}$. The method was applied to the determination of copper in water and beverage samples. The recoveries for the spiked water and beverage samples at the copper concentration levels of 5.0 and $10.0\;ng\;mL^{-1}$ were in the range between 92.0% and 108.0%. The relative standard deviations (RSD) varied from 3.0% to 5.6%.
방사능 준위가 낮은 시료의 경우에는 방사능 측정 시 많은 양의 시료가 요구되며, 시료량의 증가로 인하여 방출된 감마선이 시료 자체에서 산란되거나 흡수될 확률이 증가하게 되므로 검출기에 도달할 확률은 감소하게 된다. 이러한 자체흡수효과를 보정하기 위해서는 측정시료의 기하학적 조건 및 밀도에 따른 효율을 보정하여야 한다. 대부분의 측정에서 기하학적인 조건은 표준선원과 동일한 측정용기를 사용함으로서 해결될 수 있다. 그러나 다양한 종류의 폐기물을 측정대상으로 할 경우에는 측정시료와 동일한 기하학적 조건 및 밀도를 가지는 표준선원을 이용하여 효율을 결정한다는 것은 사실상 불가능하다. 다양한 측정 용기에 대하여 측정 시료의 밀도 차이에 따른 자체흡수효과를 비교하기 위하여 수용액 상태의 표준선원에 용해도가 높고 밀도가 큰 NaI를 첨가하면서 밀도차이에 따른 검출기의 효율 변화를 조사하였다. 모든 결과는 Monte Carlo 방법에 의한 계산결과와 비교하였으며, 500 keV 이하의 낮은 에너지 영역에서는 자체흡수효과에 대한 보정이 이루어지지 않을 경우 많은 오차가 발생한다는 것으로 확인하였다.
본 연구는 수소화물 발생장치가 부착된 원자흡광 광도계 (HG-AAS)를 이용하여 비교적 고농도의 Se을 함유하고 있는 석유정제 폐수의 Se 분석을 위하여 적합한 분석조건을 선정하고자 수행되었다. Se(VI)의 Se(IV)로의 환원 실험에서 폐수량 10 mL, 염산 주입량 10 mL, 가열시간 30분이 최적 환원조건으로 결정되었다. 폐수의 조성성분과 유기물의 농도가 높은 경우에는 Se 회수율이 감소하였다. 따라서 3가지 산분해법 ($HNO_3/HClO_4$ 분해, $KMnO_4$ 분해 및 초단파 산분해)에 의한 유기물, 석유화합물 분해 및 유기성 Se(org.), Se(IV) 산화에 따른 Se 회수율을 검토하였다. 실험결과 산분해전 약 50~80%이었던 Se 회수율은 모든 산분해에서 90%이상이었으며 특히, 초단파 산분해에 의한 Se 회수율이 가장 높은 것으로 나타났다. 그러므로 HG-AAS를 이용한 석유정제 폐수의 Se 분석시에는 초단파 산분해후 염산 처리를 하는 전처리 과정이 가장 적합한 것으로 나타났다.
Due to the quantum interference of many atomic levels, the exact scattering cross section around a given resonance transition deviates from the Lorentz function when the frequency of the incident radiation is quite far from the resonance frequency. This atomic effect is quite significant in the case of damped Ly alpha systems, where HI column density is in excess of 10^20 cm^-2. In this poster, we present the deviation quantitatively taking into consideration of the Rayleigh and Raman scattering around Lyman alpha and Lyman beta.
To derive the optimimum antenna launching condition for fast wave current drive, the propagation and absorption of the ion cyclotron range of frequencies waves are studied in a KT-2 tokamak plasma. We sove the kinetic wave equation in one dimensional slab geometry with the phase-shifted antenna array to inject the toroidal momentum to electrons. The accessibility conditions and the guidelines of the optimum antenna design for the efficient current drive are derived. The dependence of the current drive efficiency on launching conditions such as the phase and spacing Is presented.
Park, Yong-Joon;Kim, Tack-Jin;Cho, Young-Hwan;Jung, Yong-Ju;Im, Hee-Jung;Song, Kyu-Seok;Jee, Kwang-Yong
Bulletin of the Korean Chemical Society
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제29권1호
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pp.127-129
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2008
EPR spectroscopic technique was applied for a quantitative analysis of Eu(II) for a speciation of europium in a LiCl-KCl eutectic melt. By adopting the first absorption line of each isotopes (151Eu and 153Eu), a calibration plot was obtained. The calibration of the EPR intensity shows a good linearity according to the amount of Eu(II). The EPR intensity was identified to increase proportionally with a decrease of the attenuation parameter for EPR microwave power. The fluorescence technique was used qualitatively to find whether either of Eu(II) or Eu(III) ions exists in a molten salt sample. The ICP-AES technique was also adopted to determine the total concentration of europium in the sample, since EPR is only sensitive for detecting the Eu(II) ion. The extent of the reduction of Eu(III) in the LiCl-KCl eutectic melt at 723 K was determined by using this technique.
방사선작업종사자가 우라늄을 5년간 만성 흡입섭취하는 경우, 우라늄의 입자크기$(0.1{\sim}10{\mu}m)$, 흡수형태(Type M, Type S) 및 섭취형태(급성, 만성)가 방사선작업종사자의 내부피폭선량 평가 결과에 미치는 영향을 분석하였다. 우라늄을 1 Bq/day의 섭취율로 섭취할 경우 매분기 폐 방사능 값을 계산하여 실제 일상감시에서의 폐 방사능 측정값으로 간주하였고, 이 측정값으로부터 섭취량 및 예탁유효선량을 평가하였다. 5년간의 우라늄 섭취로 인한 예탁유효선량 평가 결과는 입자크기에 따라 $-37.0{\sim}49.8%$, 흡수형태에 따라 $15.9{\sim}56.6%$, 섭취형태에 따라 $0.55{\sim}4.52%$의 오차를 보였다. 이와 같이 입자크기 및 흡수형태는 분기별 측정값에 근거한 예탁유효선량 평가 결과에 큰 영향을 주었으나, 섭취형태는 평가 결과에 거의 영향을 주지 않는 것으로 나타났다.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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