Park, Joon-Hyung;Park, Kwang-Hwa;Park, Hyeong-Geun;Kwon, Young-Il;Kim, Jong-Ho;Sung, Il-Kyung
Journal of Applied Reliability
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v.9
no.4
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pp.275-290
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2009
This paper considers accelerated thermal degradation tests which are performed for rubber seal materials used for undersea tunnels constructed by immersion method. Three types of rubber seals are tested; rubber expansion seal, omega seal, and shock absorber hose. Main ingredient of rubber expansion seal is EPDM(Ethylene Propylene Diene Monomer) and that of both omega seal and shock absorber hose is SBR(Styrene Butadiene Rubber). The accelerated stress is temperature and an Arrhenius model is introduced to describe the relationship between the lifetime and the stress. From the accelerated degradation tests, dominant failure mode of the rubber seals is found to be the loss of elongation. The lifetime distribution and the service life of the rubber seals at use condition are estimated from the test results. The acceleration factor for three types of rubber seals are also investigated.
Powdered infant formula is susceptible to oxidation in the presence of oxygen. Even though the product is usually packaged in nitrogen atmosphere, the oxygen ingress through the package layer may occur in case of flexible pouches and affects the oxidation of the product. $O_2$ barrier of the package is thus important variable to protect the product from oxidative deterioration. $O_2$ barrier property was investigated for aluminum-laminated small pillow packs of $3.5{\times}17.5cm$. Storage temperature and combination of primary and secondary packages were evaluated as variables affecting the barrier for conditions of empty pouch flushed with nitrogen. Apparent oxygen transmission rate of the primary package exposed to air was $2.32{\times}10^{-3}mL\;(STP)\;atm^{-1}\;d^{-1}$ at $30^{\circ}C$ and its temperature dependence could be explained by activation energy of $28.5kJ\;mol^{-1}$ in Arrhenius relationship. The additional secondary package of nylon/PE film containing 20 primary packages was ineffective in modulating package $O_2$ transmission and was only marginally helpful when combined with oxygen scavenger. The same was true in suppressing the product oxidation when the primary package was filled with 14 g of the formula.
Onion slices were dehydrated in a single layer at drying air temperatures ranging from $50{\sim}70^{\circ}C$ in a laboratory scale convective hot-air dryer at an air velocity of 0.66 m/s. The effect of drying air temperature on the drying kinetic characteristics were determined. It was found that onion slices would dry within $210{\sim}460\;min$ under these drying conditions. Moisture transfer during dehydration was described by applying the Fick's diffusion model and the effective diffusivity changed between $1.345{\times}10^{-8}$ and $2.658{\times}10^{-8}\;m^2/s$. A non-linear regression procedure was used to fit 9 thin layer drying models available in the literature to the experimental drying curves. The Logarithmic model provided a better fit to the experimental drying data as compared to other models. Temperature dependency of the effective diffusivity during the hot-air drying process obeyed the Arrhenius relationship with estimated activation energy being 31.36 kJ/mol. The effect of the drying air temperature on the drying model constants and coefficients were also determined.
To investigate the dynamic strain aging (DSA) behavior of Alloy 617, high-temperature tensile tests were carried out with strain rates variations of $10^{-3}/s$, $10^{-4}/s$, and $10^{-5}/s$ from $24^{\circ}C$ to $950^{\circ}C$. Five flow relationships, Hollomon, Ludwik, Swift, Ludwigson, and Voce, were applied to describe the tensile true stress-strain curves, and the DSA region was defined. In describing the tensile curves, Ludwigson's equation was superior to the other equations, and the DSA region was adequately defined by this equation as plateaus at intermediate temperatures from $200^{\circ}C$ to $700^{\circ}C$. It was identified that Alloy 617 is dominated by three types of serrations, known as Types D, A+B, and C. The activation energy values for each serration type were obtained by the Arrhenius equation. By using the obtained activation energy values, the serrated yielding map and the DSA mechanism were drawn and manifested. In addition, the relationship between the tensile strength and strain rate at higher temperatures above $700^{\circ}C$ was found to be closely related to the amounts of slip lines. In the scanning electron microscope (SEM) fractographs, there was a significant difference at the low, intermediate, and high temperatures, but almost the same to the three strain rates.
Effect of acetylated starches (acetylated rice starch and acetylated tapioca starch) on rheological properties of hot pepper-soybean paste (HPSP) at different mixing ratios of rice flour (RF) and acetylated starch (AS) (10/0, 9/1, 8/2, and 7/3) was evaluated in steady and dynamic shear. All HPSP samples at $25^{\circ}C$ exhibited shear-thinning (n=0.31-0.36) and thixotropic behavior with high yield stresses and their steady flow curves were well described by power law and Casson models. The presence of AS resulted in the decrease in consistency index (K), apparent viscosity (${\eta}_{a,100}$), and yield stress (${\sigma}_{oc}$), and their predominant decreases were noticed at higher ratio of RF to AS (7/3 ratio). Arrhenius temperature relationship represents variation with temperature in the range of $5-35^{\circ}C$ with the high determination coefficients ($R^2=0.97-0.99$). Dynamic moduli (G', G", and ${\eta}^*$) values of HPSP samples mixed with AS were lower than those of HPSP with no added AS within the experimental range of frequency (0.63-62.8 rad/sec). Steady and dynamic shear rheological properties of HPSP samples seem to be greatly influenced by the presence of acetylated starch.
The self-diffusion experiment of THO was performed across a series of copolymer hydrogel membranes at different temperatures. Copolymer hydrogel membranes were prepared by copolymerizing 2-hydroxyethyl methacrylate (HEMA) and 2-aminoethyl methacrylate (AEMA) in the presence of the solvent and the crosslinker, ethylene glycol dimethacrylate (EGDMA). By changing the crosslinker content and the ratio of HEMA and AEMA monomer, two series of copolymer hydrogel membranes were synthesized. The tagging material was THO and efflux of THO was counted on a Liquid Sc-intillation Counter. The experimental data show that the permeability decreases as the amount of EGDMA and the mole fraction of HEMA increase, and the permeability is proportional to the temperature. The partition coefficient shows a parallel trend with permeability. Using the relationship between viscosity and diffusivity, the viscosity of water within the membrane was obtained. According to the result, the viscosity of watler within the membrane has the same value with those of supercooling water. And we obtained the activation energy of THO for transport in the membrane by using Arrhenius plotting.
Journal of the Korean institute of surface engineering
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v.46
no.1
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pp.29-35
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2013
The effect of DC bias on the growth of nanocrystalline diamond films on silicon substrate by microwave plasma chemical vapor deposition has been studied varying the substrate temperature (400, 500, 600, and $700^{\circ}C$), deposition time (0.5, 1, and 2h), and bias voltage (-50, -100, -150, and -200 V) at the microwave power of 1.2 kW, working pressure of 110 torr, and gas ratio of Ar/1%$CH_4$. In the case of low negative bias voltages (-50 and -100 V), the diamond particles were observed to grow to thin film slower than the case without bias. Applying the moderate DC bias is believed to induce the bombardment of energetic carbon and argon ions on the substrate to result in etching the surfaces of growing diamond particles or film. In the case of higher negative voltages (-150 and -200 V), the growth rate of diamond film increased with the increasing DC bias. Applying the higher DC bias increased the number of nucleation sites, and, subsequently, enhanced the film growth rate. Under the -150 V bias, the height (h) of diamond films exhibited an $h=k{\sqrt{t}}$ relationship with deposition time (t), where the growth rate constant (k) showed an Arrhenius relationship with the activation energy of 7.19 kcal/mol. The rate determining step is believed to be the surface diffusion of activated carbon species, but the more subtle theoretical treatment is required for the more precise interpretation.
We performed macro-spin simulation studies of the current-induced magnetization reversal of nanomagnetic elements with short current pulses. A special attention was paid to the effect of the energy barrier on the switching current distribution. The switching current and its distribution increase with decreasing the current pulse-width. The relationship between the energy barrier and switching current distribution is described by the Arrhenius-N$\'{e}$el law at a long pulse-width regime. At a regime of short pulse-width, however, the relationship is left unaddressed. The difficulty to address this issue arises because the magnetization switching with a short current pulse is governed not by the thermal activation but by the precession motion. Therefore, an exact formulation for the short pulse regime by solving the Fokker-Plank equation is needed to understand the result.
In order to find out the relationship between contained water and coloring rate of thiamine monosalts in preparations, three kinds of thiamine monorhodanate, -monoiodide, -monobromide were manufactured and investigated as powders, granules and compressed tablets, respectively. Apparent coloring rate constants and solubility in accordance with temperature changes were measured. Nature of contained water and coloration of thiamine monosalts in preparations was examined in detail. It was thereby found that if water attached in a free state, coloration occured whose degree was approximately proportional to the quantity of such water, and a linear relation was found to hold between the logarithm of the apparent coloring rate constants and the reciprocal of the absolute temperature in granules and compressed tablets.
Park, Kyoung-Il;Kim, Dong-Won;Lee, Tae-Hee;Lee, Jong-Min
Korean Chemical Engineering Research
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v.51
no.6
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pp.692-699
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2013
In this study, isothermal (350, 375, 400, 425, 450, 500, $850^{\circ}C$) experiments were carried out using a custom-made thermobalance to analyze the thermal decomposition properties of refuse plastic fuel (RPF), which is to be used as a cofiring fuel with a sub-bituminous coal at commercial circulating fluidized bed (CFB) boiler in Korea. In isothermal pyrolysis results, no change in the reaction model was observed in the temperature range of $375{\sim}450^{\circ}C$ and it was revealed that the first order chemical reaction (F1) is the most suitable among 12 reaction models. The activation energy shows similar results irrespective of application of reaction model in that the activation energy was 39.44 kcal/mol and 36.96 kcal/mol when using Arrhenius equation and iso-conversional method ($0.5{\leq}X{\leq}0.9$) respectively. Mean-while, the devolatilization time ($t_{dev}$) according to particle size (d) of RPF could be expressed as $t_{dev}=10.38d^{2.88}$ at $850^{\circ}C$, operation temperature of CFB and for even distribution and oxidation of RPF in CFB boiler, we found that the relationship of average dispersion distance (x) and particle size was $x{\leq}1.58d^{1.44}$.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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