The kinds and quantity of antimicrobial agents used for cattle (animal industry) may be considerable, suggesting the possibility that pathogenic bacteria which cannot be extirpated by the existing antimicrobial agents could appear. Ten cattle, pig and chicken farms, respectively, were randomly selected from 5 provinces in Korea and the samples were collected from excrement, manure, underground water, farmers' hands and the neishboring environment. h total of 299 samples were examined and 197 of Escherichia coli, 13 of Campylobacter jejun/coli, 223 of Enterococcus faecium/faecalis and 42 of Staphylococcus aureus isolates were collected. All isolates were screened for antimicrobial resistance: 69.4% of E. coli (137/197 strains), 78.6% of S. aureus (33/42 strains), and 82.1% of E. faecium/faecalis (183/223 strains) were resistant to one antimicrobial agent and all of C. jejuni/coli Isolates showed the resistance to one antimicrobial agent. Meanwhile, the multiple resistance ratio for more than 4 lines of antimicrobial agent was 19.2% of E. coli (38/197 strains), 11.9% of S. aureus (5/42 strains), 15.4% of C. jejuni/coli (2/13 strains) and 6.2% of E. faecium/faecalis (14/223 strains). The antimicrobial resistance ratio of bacteria isolated from the cattle farm showed lower than that of bacteria isolated from the pig or chicken farm, which might be related to the quantify of antimicrobial agents consumed. And one strain of vancomycin resistant E..faecium (VREF) were isolated from the excrement of chicken and stream, respectively. Generally, the ratio of VREF collected in animal farm environments is lower than that of VREF collected in medical environment.
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.32
no.5
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pp.745-751
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2003
This study was carried out to investigate whether peptide produced from wheat protein by enzyme hydrolysis can be used as a natural antimicrobial agent. Antimicrobial peptide was obtained from wheat protein hydrolyzed by 7 of pretense. The produced antimicrobial peptide was purified through ultrafiltration, membrane filtration and HPLC and molecular weight and amino acid sequence of the purified antimicrobial peptide were determined. Among hydrolysate produced from wheat protein by 7 of protease, antimicrobial activity was observed for the peptide obtained from Asp. saito protease. The Asp. saito protease did produce antimicrobial hydrolysate showing the highest antimicrobial activity at reaction condition of 37$^{\circ}C$ and pH 6.0, but not at reaction condition above 5$0^{\circ}C$. Wheat protein hydrolysate was fractionated by membrane filtration and showed antimicrobial activity between molecular weight 1,000~3,000. The antimicrobial activity fraction obtained by membrane filtration was separated through HPLC and showed antimicrobial activity in the peak of retention time 31.1~31.8 min. We could convince this hydrolysate as heat-stable peptide since antimicrobial activity was maintained after treated with heat for 15 min at 121$^{\circ}C$. Molecular weight of antimicrobial peptide identified by MALDI-mass was 1,633. Amino acid sequence of antimicrobial peptide was cysteine, glycine, prolin, prolin, prolin, valine, valine, alanine, alanine and arginine.
Kim, Yong-Sang;Yun, Suk-Hyun;Jeong, Do-Yeon;Hahn, Kum-Su;Uhm, Tai-Boong
Korean Journal of Microbiology
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v.46
no.3
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pp.270-277
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2010
In order to manufacture Bacillus cereus-free fermented soybean products, an antimicrobial agentproducing isolate against B. cereus was obtained from 150 traditionally fermented soybean products. The morphological and biochemical tests and the phylogenetic relationship among 16S rRNA gene sequences indicated that the isolate named as the strain SCK 121057 was most closely related to Bacillus licheniformis. The B. licheniformis isolate began to produce the antimicrobial agent after 48 h of incubation. The agent was nonproteinaceous and insensitive to heat, long term storage and protease K. Electron microscopic observation indicated that the agent attacked the membrane of B. cereus, leaving the ghost cell. The isolate inhibited growth of B. subtilis, Lactobacillus brevis and various types of pathogenic strains including Escherichia coli, E. faecalis, Micrococcus luteus, Staphylococcus aureus, Aspergillus flavus, A. ochraceus, and A. parasiticus as well as B. cereus. After coinoculation of B. licheniformis SCK 121057 and B. cereus in the ratio (as the basis of CFU/g sample) of 10 to 1 on the surface of cooked soybeans, cell numbers of B. cereus had been dramatically reduced after 31 days of incubation compared to those of single inoculation of B. cereus.
The effects of the silver ion-exchanged water treatment agent (Ag-Os) upon E. coli RB 797 and Bacillus sp. have been discussed in this study. Silver ion causes a number of toxic effects with no known biological function. Silver ion-exchanged water treatment agent (Ag-Os) using oyster shell here showed antimicrobial activities. the soluble form of silver ion in water is more toxic to the growth of Bacillus sp. than that of E. Coli RB 797. The minium amount of Ag-Os needed for growth inhibition is 0.2 mg/ml for E. Coli RB 797 and 0.02 mg/ml for Bacillus sp., which is consistant with the data of the survival cell fraction. Binding studies suggested that binding of silver to the cell surface was a rapid, metabolic-independent process and different from active transport. Bacillus sp. showed more binding than E. Coli RB 797. Reducing substances of the cell cultures in the presence of Ag-Os was detected using Methylen blue as an indicator. From these results, we suggest that Ag-Os is effective as an antimicrobial agent on E. Coli RB 797 and Bacillus sp. and silver binds to the cells through rapid, metabolic-independent process and might complex to sulfur group in the cells for its toxicity.
The anionic agent containing dichloro-s-triazinyl reactive group was synthesized and applied to the cotton fabrics to introduce covalent bonds. This attempt was expected to improve the affinities of cationic compounds, such as cationic dyes, chitosan, quaternary ammonium antimicrobial agents and metal ions, by the electrostatic attractive force. As expected, the anionic agent was reacted with cotton fabrics at room temperature. In order to examine the adsorptivity of the cationic compounds on to the anionized cotton fabrics, firstly a cationic dye(C. I. Basic Violet 7) was applied. The color strength of the dyeing of anioized cotton fabric was highly increased comparing to that of untreated fabric.
Purpose : The aim of this study is to investigate the antibiotic effects of 14 herbs among blood-activating stasis-dispelling medicinals on vaginal microorganisms. Methods : Staphylococcus aureus, Methicillin-resistant Staphylococcus aureus, Candida albicans, and Gardnerella vaginalis were used for vaginal pathogenic microorganisms. Lactobacillus gasseri, Streptococcus spp. and Escherichia coli HB101 were used for vaginal normal flora. The blood-activating stasis-dispelling medicinals, Mucunae Caulis, Salviae Radix, Persicae Semen, Myrrha, Zedoariae Rhizoma, Achuranthis Radix, Leonuri Herba, Melandrii Herba, Gleditsiae Spina, Lycopi Herba, Scirpi Rhizoma, Caesalpiniae Lignum, Corydlais Tuber and Polygoni Cuspidati Radix were used in this study. In vitro antibiotic activities were observed by optical density and colony test. Results : The optical density and colony test showed that Gleditsiae Spina, Scirpi Rhizoma, Corydlais Tuber, Polygoni Cuspidati Radix and Melandrii Herba of herbs among blood-activating stasis-dispelling medicinals had antimicrobial effect. Gleditsiae Spina had antimicrobial susceptibility and selective toxicity in Gardnerella vaginalis and MRSA. Scirpi Rhizoma had antimicrobial susceptibility and selective toxicity in Staphylococcus aureus and MRSA. Corydlais Tuber had antimicrobial susceptibility and selective toxicity in MRSA. Polygoni Cuspidati Radix had antimicrobial susceptibility and selective toxicity in Gardnerella vaginalis, Staphylococcus aureus and MRSA. Melandrii Herba had antimicrobial susceptibility and selective toxicity in Gardnerella vaginalis. Conclusion : According to the above results, we could suggest that Gleditsiae Spina, Scirpi Rhizoma, Corydlais Tuber, Polygoni Cuspidati Radix and Melandrii Herba of herbs among blood-activating stasis-dispelling medicinals be available to antimicrobial agent of vaginal pathogenic microbial species in vitro.
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.33
no.3
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pp.500-504
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2004
This study was designed to investigate the possible utilization of Zanthoxylum schinifolium as a source of decontamination agents. The antimicrobial effect of Zanthoxylum schinifolium extract was investigated against Vibrio parahaemolyticus which is food-born disease organism. Ethanol extract of Zanthoxylum schinifolium was compared with water extract of Zanthoxylum schinifolium to test antimicrobial activities against Vibrio parahaemolyticus by disk method. Ethanol extract was more effective than water ,extract on the antimicrobial activities. It had remarkable antimicrobial activities against Vibrio parahaemolyticus. It was very stable on the wide range of temperature and pH. It turned out by GC-MS that estragole (4-allyl anisole) was a major antimicrobial component of Zanthoxylum schinifolium extract. These results indicated that Zanthoxylum schinifolium extract could protect against bacterial contamination and inhibit a growth of Vibrio parahaemolyticus.
The oral microbiota such as P. gingivalis, P. intermedia and A. actinomycetemcomitans play a primary role in the initiation and progression of the periodontal disease. The purpose of this study was to evaluate the antimicrobial effects and inhibitory effects of honokiol and magnolol on the bacterial collagenase activity, cytotoxicity and cytokine production of periodontopathic microorganisms. The antimicrobial activities of honokiol and magnolol was evaluted with minimum inhibition concentration. Honokiol was more active than magnolol, but less than chlorhexidine on antimicrobial activity. The inhibitory effects of magnolol and honokiol on the collagenolytic activity and cytotoxicity were evaluated using a Collagenokit CLN-100 and rapid colorimetric assay (MTT method) for cellular growth and survival of gingival fibroblast and periodontalligament cell and $[^3H]-thymidine$ incorporation for the gingival epithelial cell. The inhibitory effects on the collagenolytic activity was the highest in chlorhexidine, and the lowest in magnolol. Magnolol had the lowest cytotoxic effect and chlorhexidine had the highest. The inhibitory effects on cytokine production was evaluated using $interleukin-1{\beta}$ ELISA kit (Cistron Biotech.), IL-6, $TNF-{\alpha}$ ELISA kit (Genzyme) and inhibitory effects were higher than bacterial LPS and there is no difference among the honokiol, magnolol and chlorhexidine. From these results, the antimicrobial and antienzymatic activities of honokiol and magnolol were seemed to inhibit bacterial growth and enzyme activities with lesser cytotoxic activities. Therefore, it was suggested that honokiol and magnolol are very effective antimicrobial agents on periodontal pathogens.
Lee Jeong-Ho;Park Nang-Kyu;Yang Eun-Yeong;Lee Hyun-Ok;Han Dong-Min;Baek Seung-Hwa
Journal of Society of Preventive Korean Medicine
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v.4
no.1
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pp.144-151
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2000
This study was carried out to evaluate cytotoxic effects of Houttuynia cordata Thunberg extracts on murine leukemia tumor cell lines. Disruptions in cell organelles were determined by 3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyl-2H-tetrazol iumbromide (MMT) assay. The comparison of $IC_{50}$ values of Houttuynia cordata Thunberg extracts on $L1210,\;P388D_1$ and Vero cell lines showed that the methanol extract of Houttuynia cordata Thunberg indicated the most antitumor activity in the MTT assay. In order to develop a antimicrobial agent, dried Houttuynia cordata Thunberg was extracted with several solvents, and then antimicrobial activity was investigated. The minimal inhibitory concentration (MIC) of the extracted substance against microorganisms were also examined. Antimicrobial activity of amocla and ketoconazole as references was compared to those of other solvent extracts such as $H_2O$, n-hexane, chloroform, ethyl acetate ethanol and methanol. The antimicrobial activity of all extracts from the sample had growth inhibition activity against gram-negative bacteria, yam-positive bacteria and fungi $(MIC,\;>\;200\;{\mu} g/ml)$. These results suggest that the methanol soluble extract of Houttuynia cordata Thunberg may be a valuable choice for the studies on the treaeent of murine leukemia tumor cell lines and antimicrobial agents.
In order to increase protease stability of a novel Trp-rich model antimicrobial peptide, $K_6L_2W_3$ (KLWKKWKKWLK-$NH_2$)and investigate the effect of L-amino acid to peptoid residue conversion on biological functions, we synthesized its antimicrobial peptoid, $k_6l_2w_3$. Peptoid $k_6l_2w_3$ had similar bacterial selectivity compared to peptide $k_66L_2W_3$. The bactericidal rate of $k_6l_2w_3$ was somewhat slower than that of $K_6L_2W_3$. Peptoid $k_6l_2w_3$ exhibited very little dye leakage from bacterial outer-membrane mimicking PE/PG liposomes, as observed in $K_6L_2W_3$, indicating that the major target site of $K_6L_2W_3$ and $k_6l_2w_3$ may be not the cell membrane but the cytoplasm of bacteria. Trypsin treatment of $K_6L_2W_3$ completely abolished antimicrobial activities against Escherichia coli and Staphylococcus aureus. In contrast, the antimicrobial activity of $k_6l_2w_3$ was completely preserved after trypsin treatment. Taken together, our results suggested that antimicrobial peptoid $k_6l_2w_3$ can potentially serves as a promising therapeutic agent for the treatment of microbial infection.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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