Kim, Min-Jeong;Ahn, Young-Joon;Kim, Moo-Key;Kim, Hye-Young;Lee, Hoi-Seon
Journal of Applied Biological Chemistry
/
v.44
no.1
/
pp.1-5
/
2001
The methanol extracts of 25 leguminous seeds in vitro was evaluated for inhibitory activities against the small intestinal $\alpha$-glucosidase of Sprague Dawley male rats. The responses varied both with leguminous seed types and concentrations used. At the concentration of 0.5 mg/ml, the methanol extracts of Cassia obtusifolia, Glycine max var. yagkong, Glycine max var. hooktae, Glycine max var. geumdu, Glycine max var. mejukong, Glycine soja, Phaseolus multiflorus, Pisum sativum, and Vigna sinensis inhibited over 50% of the enzyme activity. The extracts of G. max var. yagkong and V. sinensis showed relatively strong inhibitory activities against $\alpha$-glucosidase at the concentration of 0.1 mg/ml. The activity of each solvent fraction from G. max var. yagkong and V. sinensis was determined, and potent activities were detected from chloroform and butanol fractions, respectively. $IC_{50}$ values of G. max var. yagkong and V. sinensis were 0.06 and 0.19 mg/ml, respectively. As a naturally occurring therapeutic agents, leguminous seeds examined could be useful for developing new types of antidiabetic agents.
Tran Thi Huyen;Julien Dujardin;Nguyen Thi Thu Huong;Chung Thi My Duyen;Nguyen Hoang Minh;Ha Quang Thanh;Dao Tran Mong;Ly Hai Trieu;Nguyen Mai Truc Tien;Mai Thanh Chung;Nguyen Nhat Minh;Nguyen Thi Ngoc Dan;Huynh Loi
Natural Product Sciences
/
v.29
no.2
/
pp.98-103
/
2023
Sphaeranthus africanus is commonly used as a traditional remedy for sore throats and pain treatment in Vietnam. The aerial parts have been studied for its anti-inflammatory and anti-proliferative properties. However, the antioxidant and antidiabetic potential of the plant has not been explored. In this work, hydrophilic extracts of the plant's aerial parts were prepared in order to investigate its antioxidant and anti-diabetic properties. Also, the cytotoxicity of the root was evaluated and compared to that of the aerial parts. All of the extracts inhibited lipid peroxidation with IC50 values ranging from 2.05 to 3.56 ㎍/mL, indicating substantial antioxidant activity. At an IC50 value of 4.80 ㎍/mL, the 50% ethanol extract exhibited the most potent inhibition of α-glucosidase. The cytotoxic activity of root extracts is 2 to 5-fold less than that of the aerial parts. Nevertheless, dichloromethane and ethyl acetate extracts of the root demonstrated a selective effect on leukemia cells, with no harm towards the normal HEK-293 cell line. This work provides a scientific support for the antioxidant and antidiabetic activity of the plant. Hence, it may find a promising material for the development of novel antioxidant and antidiabetic agents. More research can be conducted on the phytochemistry and anticancer activities of the plant's root.
Ham, Seong-Ho;Lim, Byung-Lak;Yu, Jia-hua;Ka, Sun-O;Park, Byung-Hyun
Journal of Physiology & Pathology in Korean Medicine
/
v.22
no.2
/
pp.340-345
/
2008
Extract of Acanthopanax senticosus has recently been demonstrated to possess significant antidiabetic potential, in accordance with the traditional use of this plant as an antidiabetic natural health product. The present study evaluated the effects of fermented extract (FE) of this plant on glucose-stimulated insulin secretion, glucose uptake, and streptozotocin-induced type 1 diabetes model. A 3 h pretreatment with FE prevented $IL-1{\beta}$ and $IFN-{\gamma}$ toxicity in isolated rat islets. However, it did not affect insulin-stimulated glucose uptake in C2C12 myotubes. In addition, pretreatment of mice with FE blocked the destruction of streptozotocin-induced islets and the development of type 1 diabetes. FE reduced blood glucose level, increased insulin secretion, and improved glucose tolerance in streptozotocin-treated mice, whereas nonfermented extract (NFE) had moderate effects. Immunohistochemical staining for insulin clearly showed that pretreatment with FE blocked the STZ-induced islets destruction and restored the number of islet cells that secreted insulin to the level of the control. Although the active principles and their mechanisms of action remain to be identified, FE may nevertheless represent a novel complementary therapy and a source of novel therapeutic agents against type 1 diabetes mellitus.
BACKGROUND/OBJECTIVES: Psidium guajava L. (guava) leaves have been shown to exhibit hypoglycemic and antidiabetic effects in rodents. This study investigated the effects of guava leaf extract on adipogenesis, glucose uptake, and lipolysis of adipocytes to examine whether the antidiabetic properties are mediated through direct effects on adipocytes. MATERIALS/METHODS: 3T3-L1 cells were treated with 25, 50, 100 ㎍/mL of methanol extract from guava leaf extract (GLE) or 0.1% dimethyl sulfoxide as a control. Lipid accumulation was evaluated with Oil Red O Staining and AdipoRed assay. Immunoblotting was performed to measure the expression of adipogenic transcription factors, fatty acid synthase (FAS), and AMP-activated protein kinase (AMPK). Glucose uptake under basal or insulin-stimulated condition was measured using a glucose analog 2-[N-(7-nitrobenz-2-oxa-1,3-diazol-4-yl) amino]-2-deoxy-D-glucose. Lipolysis from fully differentiated adipocytes was measured by free fatty acids release into the culture medium in the presence or absence of epinephrine. RESULTS: Oil Red O staining and AdipoRed assay have shown that GLE treatment reduced lipid accumulation during adipocyte differentiation. Mitotic clonal expansion, an early essential event for adipocyte differentiation, was inhibited by GLE treatment. GLE inhibited the expression of transcription factors involved in adipocyte differentiation, such as peroxisome proliferator-activated receptor 𝛄 (PPAR𝛄), CCAAT/enhancer-binding protein α (C/EBPα), and sterol regulatory element-binding protein-1c (SREBP-1c). FAS expression was also decreased while the phosphorylation of AMPK was increased by GLE treatment. In addition, GLE increased insulin-induced glucose uptake into adipocytes. In lipid-filled mature adipocytes, GLE enhanced epinephrine-induced lipolysis but reduced basal lipolysis dose-dependently. CONCLUSIONS: The results show that GLE inhibits adipogenesis and improves adipocyte function by reducing basal lipolysis and increasing insulin-stimulated glucose uptake in adipocytes, which can be partly associated with antidiabetic effects of guava leaves.
Cancer stem cells (CSCs) are a rare subpopulation of cancer cells that exhibit stem cell-like characteristics, including self-renewal and differentiation in a multi-stage lineage state via symmetric or asymmetric division, causing tumor initiation, heterogeneity, progression, and recurrence and posing a major challenge to current anticancer therapy. Despite the importance of CSCs in carcinogenesis and cancer progression, currently available anticancer therapeutics have limitations for eradicating CSCs. Moreover, the efficacy and therapeutic windows of currently available anti-CSC agents are limited, suggesting the necessity to optimize and develop a novel anticancer agent targeting CSCs. Ginseng has been traditionally used for enhancing immunity and relieving fatigue. As ginseng's long history of use has demonstrated its safety, it has gained attention for its potential pharmacological properties, including anticancer effects. Several studies have identified the bioactive principles of ginseng, such as ginseng saponin (ginsenosides) and non-saponin compounds (e.g., polysaccharides, polyacetylenes, and phenolic compounds), and their pharmacological activities, including antioxidant, anticancer, antidiabetic, antifatigue, and neuroprotective effects. Notably, recent reports have shown the potential of ginseng-derived compounds as anti-CSC agents. This review investigates the biology of CSCs and efforts to utilize ginseng-derived components for cancer treatment targeting CSCs, highlighting their role in overcoming current therapeutic limitations.
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
/
v.44
no.7
/
pp.993-999
/
2015
For the purpose of investigating the in vitro antidiabetic activity of a medicinal herb and herb mixture extracts prepared through traditional antidiabetic prescription, this study examined ${\alpha}$-glucosidase inhibitory activity. Tyrosinase, a type I membrane glycoprotein, is synthesized and glycosylated in the endoplasmic reticulum (ER) and Golgi. The enzyme is subsequently transported to melanosomes, where it participates in melanogenesis. Previous studies showed that disruption of early ER N-glycan processing by an ${\alpha}$-glucosidase inhibitor suppresses tyrosinase enzymatic activity and melanogenesis. According to the results, most oriental medicinal herbal extracts were stronger than acarbose and N-butyldeoxynojirimycin, known as an ${\alpha}$-glucosidase inhibitor. Interestingly, ethyl acetate layer of enzyme hydrolyzed Cheongsimyeonjaeum had an inhibitory effect on melanin synthesis in B16F1 cells, although it did not inhibit tyrosinase activity directly. Together, ${\alpha}$-glucosidase inhibition activity could be used to evaluate anti-melanogenesis, although cross-checking with melanin inhibitory assay is recommended.
Eun-Seo Lim;Seong-Im Park;Jong-Sik Kim;Ho-Yong Sohn
Journal of Life Science
/
v.34
no.6
/
pp.385-392
/
2024
Hot pepper (Capsicum annuum L.) is a valuable plant that is widely used worldwide for food and medicinal purposes. This study compared ethanol extracts of five native Korean varieties (Yuwol-cho, Subi-cho, Sumihyang, Gounbit, and Chilseong-cho) and five improved varieties (Dabok, Cheongyang, Chungseong, Olbokhap, and Shin-honggildong) of peppers cultured in Korea. The extracts were analyzed for color difference, polyphenol content, and their antioxidant, antidiabetic, and antithrombotic activities. The extracts of the improved varieties exhibited higher levels of redness and lower levels of yellowness compared to the native varieties. Polyphenol and flavonoid content analysis revealed significantly higher levels in the Yuwol-cho and Sumihyang varieties, which also exhibited scavenging activities in 1,1-diphenyl-2-picryl hydrazyl anion-, 2,2-azobis(3-ethylbenzothiazoline-6-sulfonate) cation-radical scavenging, and reducing power assay. The Chilseong-cho, Yuwol-cho, and Dabok varieties showed significantly higher nitrite scavenging activity. Antidiabetic activity based on α-glucosidase inhibition was observed in the Subi-cho, Sumihyang, and Gounbit extracts. Evaluation of antithrombotic activity showed that the Yuwol-cho extract prolonged thrombin time by 1.61 times compared to the solvent control at a concentration of 5 mg/ml, while the Dabok extract prolonged prothrombin time and activated partial thromboplastin time by 1.33 times and 2.21 times, respectively. All pepper extracts showed no erythrocyte hemolysis activity up to a concentration of 5 mg/ml. Our results suggest that native Korean peppers have the potential to serve as valuable sources of antioxidant, antidiabetic, and antithrombotic agents. This research also indicates the possibility of replacing improved pepper varieties, which incur significant seed usage fees, with native Korean pepper varieties.
Proceedings of the Korean Society of Applied Pharmacology
/
1998.05a
/
pp.31-35
/
1998
A series of 2-oxiranecarboxylate derivatives was prepared as carnitine palmitoyl transferase I (CPT- -I) inhibitors for the development of new antidiabetic agents. The syntheses and biological activities were reported. The most promising derivative, 15b showed 2.5 times more hypoglycemic activity and 2 times lower acute toxicity compared to Etomoxir.
Type 2 diabetes mellitus patients are at increased risk of many forms of malignancies, especially of the pancreas, colon and hepatocellular cancer. Unfortunately, little is known of the possible interaction between antidiabetic drugs and anticancer agents. The present study investigates the influence of metformin (MET) and sitagliptin (SITA) on the in vitro anticancer activity of the microtubule depolymerization inhibitor agent epothilone A (EpoA). Hepatocellular liver carcinoma cell line (HepG2) viability and apoptosis were determined by the MTT test and by double staining with PO-PRO-1 and 7-aminoactinomycin D, respectively, after treatment with EpoA, metformin or sitagliptin. The levels of nuclear factor NF-${\kappa}B$ and p53 were evaluated in the presence and absence of inhibitors. While EpoA and MET inhibited HepG2 cell proliferation, SITA did not. EpoA and SITA induced higher p53 levels than MET. All tested drugs increased the level of NF-${\kappa}B$. Only MET enhanced the proapoptotic effect of EpoA. The EpoA+MET combination evoked the highest cytotoxic effect on HepG2 cells and led to apoptosis independent of p53, decreasing the level of NF-${\kappa}B$. These findings support the link between NF-${\kappa}B$ and p53 in the modulation of apoptotic effects in HepG2 cells treated by EpoA. Our studies indicate that the combination of EpoA and MET applied in subtoxic doses has a stronger cytotoxic effect on liver cancer cells than each of the compounds alone. The therapeutic advantages of the combination of EpoA with MET may be valuable in the treatment of patients with diabetes mellitus type 2 (T2DM) and liver cancer.
Siddiqi, Muhammad Hanif;Siddiqi, Muhammad Zubair;Ahn, Sungeun;Kang, Sera;Kim, Yeon-Ju;Sathishkumar, Natarajan;Yang, Dong-Uk;Yang, Deok-Chun
Journal of Ginseng Research
/
v.37
no.3
/
pp.261-268
/
2013
The ginseng plant (Panax ginseng Meyer) has a large number of active ingredients including steroidal saponins with a dammarane skeleton as well as protopanaxadiol and protopanaxatriol, commonly known as ginsenosides, which have antioxidant, anticancer, antidiabetic, anti-adipocyte, and sexual enhancing effects. Though several discoveries have demonstrated that ginseng saponins (ginsenosides) as the most important therapeutic agent for the treatment of osteoporosis, yet the molecular mechanism of its active metabolites is unknown. In this review, we summarize the evidence supporting the therapeutic properties of ginsenosides both in vivo and in vitro, with an emphasis on the different molecular agents comprising receptor activator of nuclear factor kappa-B ligand, receptor activator of nuclear factor kappa-B, and matrix metallopeptidase-9, as well as the bone morphogenetic protein-2 and Smad signaling pathways.
본 웹사이트에 게시된 이메일 주소가 전자우편 수집 프로그램이나
그 밖의 기술적 장치를 이용하여 무단으로 수집되는 것을 거부하며,
이를 위반시 정보통신망법에 의해 형사 처벌됨을 유념하시기 바랍니다.
[게시일 2004년 10월 1일]
이용약관
제 1 장 총칙
제 1 조 (목적)
이 이용약관은 KoreaScience 홈페이지(이하 “당 사이트”)에서 제공하는 인터넷 서비스(이하 '서비스')의 가입조건 및 이용에 관한 제반 사항과 기타 필요한 사항을 구체적으로 규정함을 목적으로 합니다.
제 2 조 (용어의 정의)
① "이용자"라 함은 당 사이트에 접속하여 이 약관에 따라 당 사이트가 제공하는 서비스를 받는 회원 및 비회원을
말합니다.
② "회원"이라 함은 서비스를 이용하기 위하여 당 사이트에 개인정보를 제공하여 아이디(ID)와 비밀번호를 부여
받은 자를 말합니다.
③ "회원 아이디(ID)"라 함은 회원의 식별 및 서비스 이용을 위하여 자신이 선정한 문자 및 숫자의 조합을
말합니다.
④ "비밀번호(패스워드)"라 함은 회원이 자신의 비밀보호를 위하여 선정한 문자 및 숫자의 조합을 말합니다.
제 3 조 (이용약관의 효력 및 변경)
① 이 약관은 당 사이트에 게시하거나 기타의 방법으로 회원에게 공지함으로써 효력이 발생합니다.
② 당 사이트는 이 약관을 개정할 경우에 적용일자 및 개정사유를 명시하여 현행 약관과 함께 당 사이트의
초기화면에 그 적용일자 7일 이전부터 적용일자 전일까지 공지합니다. 다만, 회원에게 불리하게 약관내용을
변경하는 경우에는 최소한 30일 이상의 사전 유예기간을 두고 공지합니다. 이 경우 당 사이트는 개정 전
내용과 개정 후 내용을 명확하게 비교하여 이용자가 알기 쉽도록 표시합니다.
제 4 조(약관 외 준칙)
① 이 약관은 당 사이트가 제공하는 서비스에 관한 이용안내와 함께 적용됩니다.
② 이 약관에 명시되지 아니한 사항은 관계법령의 규정이 적용됩니다.
제 2 장 이용계약의 체결
제 5 조 (이용계약의 성립 등)
① 이용계약은 이용고객이 당 사이트가 정한 약관에 「동의합니다」를 선택하고, 당 사이트가 정한
온라인신청양식을 작성하여 서비스 이용을 신청한 후, 당 사이트가 이를 승낙함으로써 성립합니다.
② 제1항의 승낙은 당 사이트가 제공하는 과학기술정보검색, 맞춤정보, 서지정보 등 다른 서비스의 이용승낙을
포함합니다.
제 6 조 (회원가입)
서비스를 이용하고자 하는 고객은 당 사이트에서 정한 회원가입양식에 개인정보를 기재하여 가입을 하여야 합니다.
제 7 조 (개인정보의 보호 및 사용)
당 사이트는 관계법령이 정하는 바에 따라 회원 등록정보를 포함한 회원의 개인정보를 보호하기 위해 노력합니다. 회원 개인정보의 보호 및 사용에 대해서는 관련법령 및 당 사이트의 개인정보 보호정책이 적용됩니다.
제 8 조 (이용 신청의 승낙과 제한)
① 당 사이트는 제6조의 규정에 의한 이용신청고객에 대하여 서비스 이용을 승낙합니다.
② 당 사이트는 아래사항에 해당하는 경우에 대해서 승낙하지 아니 합니다.
- 이용계약 신청서의 내용을 허위로 기재한 경우
- 기타 규정한 제반사항을 위반하며 신청하는 경우
제 9 조 (회원 ID 부여 및 변경 등)
① 당 사이트는 이용고객에 대하여 약관에 정하는 바에 따라 자신이 선정한 회원 ID를 부여합니다.
② 회원 ID는 원칙적으로 변경이 불가하며 부득이한 사유로 인하여 변경 하고자 하는 경우에는 해당 ID를
해지하고 재가입해야 합니다.
③ 기타 회원 개인정보 관리 및 변경 등에 관한 사항은 서비스별 안내에 정하는 바에 의합니다.
제 3 장 계약 당사자의 의무
제 10 조 (KISTI의 의무)
① 당 사이트는 이용고객이 희망한 서비스 제공 개시일에 특별한 사정이 없는 한 서비스를 이용할 수 있도록
하여야 합니다.
② 당 사이트는 개인정보 보호를 위해 보안시스템을 구축하며 개인정보 보호정책을 공시하고 준수합니다.
③ 당 사이트는 회원으로부터 제기되는 의견이나 불만이 정당하다고 객관적으로 인정될 경우에는 적절한 절차를
거쳐 즉시 처리하여야 합니다. 다만, 즉시 처리가 곤란한 경우는 회원에게 그 사유와 처리일정을 통보하여야
합니다.
제 11 조 (회원의 의무)
① 이용자는 회원가입 신청 또는 회원정보 변경 시 실명으로 모든 사항을 사실에 근거하여 작성하여야 하며,
허위 또는 타인의 정보를 등록할 경우 일체의 권리를 주장할 수 없습니다.
② 당 사이트가 관계법령 및 개인정보 보호정책에 의거하여 그 책임을 지는 경우를 제외하고 회원에게 부여된
ID의 비밀번호 관리소홀, 부정사용에 의하여 발생하는 모든 결과에 대한 책임은 회원에게 있습니다.
③ 회원은 당 사이트 및 제 3자의 지적 재산권을 침해해서는 안 됩니다.
제 4 장 서비스의 이용
제 12 조 (서비스 이용 시간)
① 서비스 이용은 당 사이트의 업무상 또는 기술상 특별한 지장이 없는 한 연중무휴, 1일 24시간 운영을
원칙으로 합니다. 단, 당 사이트는 시스템 정기점검, 증설 및 교체를 위해 당 사이트가 정한 날이나 시간에
서비스를 일시 중단할 수 있으며, 예정되어 있는 작업으로 인한 서비스 일시중단은 당 사이트 홈페이지를
통해 사전에 공지합니다.
② 당 사이트는 서비스를 특정범위로 분할하여 각 범위별로 이용가능시간을 별도로 지정할 수 있습니다. 다만
이 경우 그 내용을 공지합니다.
제 13 조 (홈페이지 저작권)
① NDSL에서 제공하는 모든 저작물의 저작권은 원저작자에게 있으며, KISTI는 복제/배포/전송권을 확보하고
있습니다.
② NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 상업적 및 기타 영리목적으로 복제/배포/전송할 경우 사전에 KISTI의 허락을
받아야 합니다.
③ NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 보도, 비평, 교육, 연구 등을 위하여 정당한 범위 안에서 공정한 관행에
합치되게 인용할 수 있습니다.
④ NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 무단 복제, 전송, 배포 기타 저작권법에 위반되는 방법으로 이용할 경우
저작권법 제136조에 따라 5년 이하의 징역 또는 5천만 원 이하의 벌금에 처해질 수 있습니다.
제 14 조 (유료서비스)
① 당 사이트 및 협력기관이 정한 유료서비스(원문복사 등)는 별도로 정해진 바에 따르며, 변경사항은 시행 전에
당 사이트 홈페이지를 통하여 회원에게 공지합니다.
② 유료서비스를 이용하려는 회원은 정해진 요금체계에 따라 요금을 납부해야 합니다.
제 5 장 계약 해지 및 이용 제한
제 15 조 (계약 해지)
회원이 이용계약을 해지하고자 하는 때에는 [가입해지] 메뉴를 이용해 직접 해지해야 합니다.
제 16 조 (서비스 이용제한)
① 당 사이트는 회원이 서비스 이용내용에 있어서 본 약관 제 11조 내용을 위반하거나, 다음 각 호에 해당하는
경우 서비스 이용을 제한할 수 있습니다.
- 2년 이상 서비스를 이용한 적이 없는 경우
- 기타 정상적인 서비스 운영에 방해가 될 경우
② 상기 이용제한 규정에 따라 서비스를 이용하는 회원에게 서비스 이용에 대하여 별도 공지 없이 서비스 이용의
일시정지, 이용계약 해지 할 수 있습니다.
제 17 조 (전자우편주소 수집 금지)
회원은 전자우편주소 추출기 등을 이용하여 전자우편주소를 수집 또는 제3자에게 제공할 수 없습니다.
제 6 장 손해배상 및 기타사항
제 18 조 (손해배상)
당 사이트는 무료로 제공되는 서비스와 관련하여 회원에게 어떠한 손해가 발생하더라도 당 사이트가 고의 또는 과실로 인한 손해발생을 제외하고는 이에 대하여 책임을 부담하지 아니합니다.
제 19 조 (관할 법원)
서비스 이용으로 발생한 분쟁에 대해 소송이 제기되는 경우 민사 소송법상의 관할 법원에 제기합니다.
[부 칙]
1. (시행일) 이 약관은 2016년 9월 5일부터 적용되며, 종전 약관은 본 약관으로 대체되며, 개정된 약관의 적용일 이전 가입자도 개정된 약관의 적용을 받습니다.