A 20-residue hybrid peptide CA(1-8)-MA(1-12) (CAMA) incorporating residues 1-8 of cecropin A (CA) and residues 1-12 of magainin 2 (MA) has high antimicrobial activity without toxicity. To investigate the effects of the total positive charges of CAMA on the antibacterial activity and toxicity, a hybrid peptide analogue (CAMA-syn) was designed with substitutions of $Ile^{10}\;and\;Ser^{16}$ with Lys. According to CD spectra, structure of CAMA-syn with increase of cationicity was very similar to that of CAMA in DPC micelle. CAMA-syn showed antimicrobial activity similar with CAMA while CAMA-syn has no hemolytic activity and much lower cytotoxicity against RAW 264.7 macrophage cells than CAMA. Also, CAMA and CAMA-syn significantly inhibited NO production by LPSstimulated RAW264.7 macrophage at 10.0∼20.0 $\mu$M. CAMA-syn displayed salt resistance on antimicrobial activity against Escherichia coli at the physiological concentrations of $CaCl_2\;and\;MgCl_2$. The combination studies of peptides and antibiotics showed that CAMA-syn has synergistic effects with synthetic compound and flavonoid against Enterococcus faecalis and VREF. CAMA-syn can be a good candidate for the development of new antibiotics with potent antibacterial and synergistic activity but without cytotoxicity.
Electrospinning was used to load curcumin (a natural compound that has antiinflammatory properties) into zein nanofibers. An emulsifier, Tween 80, was combined with curcumin in the zein nanofibers. The morphology of the curcumin-loaded zein nanofibers (CLZNFs) was observed using field emission scanning electron microscopy. Investigation of curcumin released from the zein nanofibers into phosphate buffer saline at pH 7 indicated that the Tween 80 had increased the amount of curcumin released from the CLZNFs. The antibacterial activity of the CLZNFs against Staphylococcus aureus (S. aureus) was determined by measuring the optical density of bacterial solutions containing CLZNFs. The zein nanofibers fabricated with 10 wt% surfactant and 1.6 wt% curcumin showed high (i.e., 83%) efficiency in inhibiting the growth of S. aureus in the solution incubated for 21 h. These results suggest that the electrospun CLZNFs show potential application as antibacterial nonwoven mats.
양하(Zingiber mioga Roscoe) 근경의 에탄을 추출물을 재료로 Staphylococcus aureus, Bacillus subtilis 및 B. cereus에 대한 activity-guided fractionation을 실시하여 항균성 물질 세가지준 얻었다. 항균력실험 결과, 화합물 I과 111은 세가지균주 모두에 활성이 있었고, 화합물 II에서는 B. subtilis과 B. cereus에서만 활성이 나타났다. 그 중에서 가장 활성이 강한 화합물 I을 Bioscreen C로 optical density(600 nm)를 측정하여 증식억제실험을 한 결과 10 ppm 처리시 B. subtilis과 B. cereus에서 72시간동안 강한 증식억제효과를 나타내었으며, S. aureus에서는 25 ppm 처리시 72시간동안 완전증식억제효과를 나타내었다. $1^H-NMR$, ${13}^C-NMR$, DEPT,$1^H-1^H$ COSY, HMQC, HMBC 및 IR 스펙트럼 등을 분석한 결과 화합물 I, II, III은 labdane-type diterpene인 $(E)-8{\beta}(17)-epoxylabd-12-ene-15,16-dial(C_{20}H_{30}O_3,\;MW=318)$, $galanolactone(C_{20}H_{30}O_3,\;MW=318)$ 그리고 galanal A($C_{20}H_{30}O_3,\;MW=318$)로 각각 동정되었으며, 이들은 양하의 근경에서는 처음 분리된 것이다.
The volatile flavor components were obtained from the aerial parts of Houttuynia cordata by a simultaneous distillation-extraction(SDE) method and bactericidal effects of the volatile flavor components on some strains were examined. Strong antibacterial activities were observed against Bacillus cereus, Bacillus subtilis, Vibrio cholerae 0-1 and Vibrio parahaemolyticus. To further elucidate the effective components in the extract, SDE extract was analyzed by gas chromatography (GC) and gas chromatography/mass spectrometry(GC/MS). A total of 98 volatile compound were detected. Of these, 90 were confirmed including 6 hydrocarbons(0.34%), 12 alcohols(1.31%), 13 aldehydes(33.81%), 1 acetal(0.01%), 6 esters(1.16%), 2 acids(3.10%), 5 ketones(5.87%), 2 furans(0.06%), 1 phenol(0.18%), 41 terpenes(53.23%)and 3 miscellaneous compound(0.93%). Major components were determined to be $\beta$-mycene, decanal, cis-ocimene and 2-undecanone.
1-C-(p-Hydroxyphenyl)-glycerol (1) was isolated and purified by column chromatography and recrystallization from the rhizome of Trichosanthes kirilowii, firstly in this species. Isolated compound showed inhibitory effects on the growth of five bacteria (Bacillus cereus, Escherichia coli, Streptococcus faecalis, etc) completely at the concentration higher than 10 ppm as well as delayed the growth of three bacteria (Bacillus substilis, Staphylococcus aureus, Pseudomonas aeroginosa) at the concentration of 25 ppm for 60 h. Moreover, this compound showed potent antioxidant activity against DPPH radical ($IC_{50}$ = 56.0 ppm)
Colorants were extracted from the heartwood of sappan lin. with MeOH under reflux, and the concentrate or the powder of dye was prepared by low pressure concentration method using suitable organic solvent. Various components were isolated from sappan wood, and the chemical structure and mechanism of compound having the excellent antibacterial and deodorization properties were analyzed. The results obtained are as follows ; The seventeen components of sappan wood were seperated by HPLC chromatography, and the five components among them were existed more than 6% and the other components were existed lower than 0.6%. The resolving powers of the non-polar solvent and polar solvent systems were evaluated by their ability to resolve the samples. It showed that chloroform-methanol-water(800:150:10) system has the best resolving power. Although the seperation rate is very slow, polyamide C-100 column chromatography gives a clear seperation of sappan wood. On the basis of the spectrometric data such as IR, UV, $GC-Mass,\;^1H-NMR,\;^{13}C-NMR\;and\;^1H-^{ 13}C-NMR$, the chemical structure of compound haying the excellent antibacterial and deodorization properties was established as brazilin containing the functional groups such as two quaternary carbon, one benzyl carbon, methylene contiguous to oxygen and methylene caused by oxygen atom.
2-Thiouracil-5-sulphonic acid N-(4-acetylphenyl) Amide (1) was reacted with a series of aromatic aldehydes giving chalcones 2 (Claisen-Schemidt reaction), some of these chalcones were reacted with urea and thiourea giving pyrimidine-2-one and pyrimidine-2 thione derivatives respectively of the type 3a,b and 4a,b. In addition many chalcones were reacted with hydroxylamine hydrochloride giving isoxazoline derivatives 5a,b. They could also reacted with phenylhydrazine to give pyrazoline derivatives 5a,b, chalcones also were reacted withethylcyano acetate and/or malononitryl in pyridine giving pyran derivatives 7a,c and 8a,c. In another pathway chalcones were epoxidised by $H_{2}O_{2}$ giving epoxides 9a,c which in turn were reacted with phenylhydrazine giving 4-hydroxypyrazoline derivatives 10a,c. In another reaction chalcones were reacted with ethylcyanoacetate in presence of amm.acetate giving pyridone derivatives 11a,d which could be prepared also in exellent yield from compound 1 by its reaction with certain aromatic aldehydes and ethylcyanoacetate in presence of ammonium acetate. Finally, compound 1 was reacted with semicarbazide giving semicarbazone intermediate 12 which in turn was reacted with thionyl chloride giving thiadiazole derivative 13. The biological effects of some of the new synthesized compounds were also investigated.
A reduced salt, dry-type bulgogi bibimbap with AF-343 was prepared, and the acceptance, antioxidant antimicrobiological safety were investigated. The acceptance of the reduced salt and the AF-343 added sample, RW, showed the highest value of 5.37 among the samples, but it did not differ significantly from the other samples of the standard sample group. The acceptances of the appearance, aroma, texture, and overall acceptance were not significantly different in all samples (p>0.05). In the DPPH radical scavenging activity, the values of SW and RW with the AF-343 were 15.05 and 14.77, respectively, which were significantly higher than the 9.57 and 10.42 obtained for SWO and RWO without AF-343, respectively (p<0.05). Pathogenic microorganisms tests that were either negative or not detected in any of the samples representing hygiene safety were met in the dried bibimbap against Escherichia coli, pathogenic microorganisms, and general bacteriological tests. The aerobic plate counts were 30.0 CFU/g, indicating that the dry type salt-reduced bibimbap containing AF-343 was within the safety range that meets the safety standards of microorganisms in the food code for commercialization. Therefore, high-quality dry-type reduced salt bibimbap with AF-343 is helpful for antioxidant action and effective for skin moisturizing and can be produced without affecting the taste and palatability.
사람과 어류에게 감염증을 유발하는 Edwardsiella sp., Streptococcus sp. 및 Vibrio sp. 의 해양 유해세균에 대한 해조류 추출물의 항균 활성을 조사하였다. 연구에 사용된 4종의 식용 해조류 중에서 감태 MeOH 추출물이 본 연구에서 사용 된 6종의 모든 해양 유해세균에 대해 넓은 범위의 항균 활성을 나타내었다. 감태의 MeOH 추출물의 유기용매 분획 추출물들 중에서, EtOAc 분획 추출물이 가장 높은 항균활성을 나타내었으며 6종의 해양 유해세균에 대하여 $128{\mu}g/mL$에서 $256{\mu}g/mL$의 MIC 값을 나타내었다. 또한, HPLC 분석에 의해 감태 EtOAc 분획 추출물에 phlorotannin 화합물인 dieckol이 다량 존재하고 있는 것이 확인 되었다. 결론적으로, 감태 추출물의 phlorotannin 화합물이 여러 유해세균에 대한 강한 항균활성을 나타내는 것처럼, 해양 유해세균에 대해서도 강한 항균활성을 나타내는 것으로 판단된다.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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