복식문화학회 2003년도 International Exhibition and Workshop
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pp.24-25
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2003
Water-soluble chitosan and water-insoluble chitosan with molecular weight of 2,000,000, 500,000, 80,000, and 40,000 and more than 90% degree of deacetylation were controlled to evaluate the antibacterial activity of chitosan against a pathogenic bacteria, methicillin resistant Staphylococcus aureus(MRSA), which is being issued in the world. The Shake Flask Method and Modified Shake Flask Method were used to find out the antibacterial activities of 5types of chitosan/acetic acid solution, and the other antibacterial activities test with the cotton filter treated with chitosan /acetic acid solution. Those test methods showed the great differences ,but the results of the antibacterial activites showed the same difference.
새로운 cephalosporin 항생물질인 7-[(3,4-dihydro-6-methoxycarbonyl-2,2-dimethyl-2H-1,4-thiazin-3-yl)acetamido]-3-[(substituted pyrimidin-2-yl)thiomethyl]-3-cephem-4-carboxylic acid derivatives(2a∼2d)유도체들을 합성하였다. 7-ACA의 3-위치에는 pyridinylthiomethyl기를 도입시키고, 7-위치에는 thiazine를 치환시켜서 구조 변화에 대한 항균 활성을 측정하였다. 그 결과 이들 유도체들은 기준물질인 cefotaxim보다 낮은 항균력을 나타내었다.
In order to evaluate the antimicrobial effect of 2,3-disubstituted-1,4-naphthalenedione derivatives, we synthesized several 2-chloro, 2-bromo and 2-hydroxy-3(substituted)-1, 4-naphthalene-diones (1-25). These derivatives were tested for antifugal and antibacterial activities, in vitro, against Candida albicans 10231 and local, Aspergillus niger KCTC 1231, Tricophyton mentagrophytes KCTC 6085, Baciilus subtilis ACTT 6633, Pseudomonas aeruginsa NCTC 10490, Staphylococcus aureus ATCC 6538P, Escherichia coli NIHJ. The MIC values were determined by the two-fold agar dilution/strea method. Among these derivatives, 4, 5 and 6 showed the potent antifungal activities. Also 5 and 6 had the antibacterial activities. 5 with (1,2,4-triazolyl)-amino moirty was the most effective in preventing the growth of fungi, such as Candida albicans, Aspergillus niger and Tricophyton mentagrophytes.
Antimicrobial cationic peptides have attracted increasing research and clinical interest as a natural antibiotics due to their broad spectrum of antimicrobial activites and the rapid development of multidrug-resistant pathogenic microorganisms. In this study, first, we synthesized artificial fusion partner and cationic peptide genes (lactoferricin, magainin, protegrin-1, and indolicidin). Second, we constructed recombinant expression vectors and then transformed Pichia pastoris. Finally, expressed cationic peptides were purified and tested for their antimicrobial activites. Antimicrobial activity has been tested upon the appearance of clearing zone on the plate with the lawn of gram negative E.coli XL- I blue and garm positive Staphylococcus aureus. Protegrin-1 and Indolicidin have apparant activity of cationic peotides. This fusion technique may lead to a general and suitable tool for production of pure antimicrobial cationic peptides in Pichia pastoris.
The in vitro antibacterial activities of honeybee(Apis mellifera. L) venom collected by a bee venom collector were investigated against several bacteria including antibiotic-susceptible and resistant Propionibacterium acnes. Honeybee venom was prepared with different concentrations and they showed strong antibacterial activites. Honeybee venom inhibited the growth of the tested antibiotic-resistant P. acnes at the concentration of 1 mg/ml. The inhibitory activities of the honeybee venom showed time-dependent manner. Honeybee venom did not influence the viability of human dermal fibroblast at the high concentration of less than 10 mg/ml. From these results, we expect that honeybee venom has strong antibacterial activities and has advantage for treating cure.
A series of 6-(N-aylamono)-7-chloro-5, 8-quinolinedione derivatives was newly synthesized for the evaluation of antifugal activities. 5-Amino-8-hydroxy-quinoline (II) was treated with $KCLO_3$ in HCl to give 6,7-dichloro-5,8-quinolinediones (III). 6-(N-Arylamino)-7-chloro5,8-quinolinediones 1-13 were prepared by regioselective nucleophilic substitution of III with arylamines. In the presence of $CeCl_3$, the N-arylamono groups were introduced at the 6-position of 5,8-quinolinedione ring by the regioselective substitution. These derivatives 1-12 were tested for natifungal and also antibacterial activites, in vitro, against Canadida albicans, Aspergillus nier, Tricophyton mentagrophytes, Bacillus subtilis, Pseudomonas aeruginosa, Staphylococcus aureus and Escherichia coil. The MIC values were determined by the two-fold agar/steak dilution method. Newly obtained 6-(N-arylamino)-7-chloro5,8-quinolinedione derivatives showed potent antifungal and antibacterial activities. Among these derivatives, 1,3,5,7,8 and 9 showed more potent antifungal activities than fluconazole and griseofulvin. Also most of derivatives were found to be more active than ampicillin against gram-positive bacteria. 1 and 7 showed the very potent antifungal activities. 1 was the most efective in preventing the growth of Candida albicans, Aspergillus niger, Tricophyton mentagrophytes, Bacillus subtills and Staphylococcus aureus at MIC $1.6\;\mu{g/ml}$.
Environmentally and human compatible chitosan were pretreated on cotton fabrics which were then dyed with 100% persimmon juice. The chitosan concentration was 1% and the chitosan types were high molecular weight chitosan (1980cps), low molecular weight chitosan (18첸), chitosan oligomer and water soluble chitosan. The properties of the fabric surfaces, the dyeabilities, the color fastnesses, the antibacterial activities, the strengths, the elongations and the drape stiffnesses were evaluated. The properties of the chitosanpretreated, persimmon juice-dyed cotton fabrics (CLP) were compared to those of the untreated (CN), chitosan treated (CL) and persimmon juice-dyed fabrics (CP). The results were as follows. The fibers extruded from the surface of CN decreased on CP. The air between the fibers within CN were substituted by chitosan solution or persimmon juiceand decreased within CLP according to SEM observations. The effects of chitosan treatment, the chitosan molecular weights and the degrees of deacetylation of chitosan on the dyeabilities of the persimmon juice-dyed cotton fabric were not distinct. The curing after chitosan padding improved the dyeabilities of CLP compare to noncuring. The strengths of CP decreased and those of CL increased, compared to those of CN. The strengths of CLP were greater than those of CP. The elogations of CP and CL were greater than those of CN. The strengths and elongations of CLP were greater than those of CN. The chitosan treatments improved the strengths but not the elongations. The drape stiffnesses of CL, CP and CLP were greater than those of CN. The antibacterial activites of chitosan pretreated, persimmon juice-dyed cotton fabrics against Staphylococcus aureus were increased by more than 98% by persimmon juice.
This project was conducted to development several camellia tea mixed herb teas having any physiological effects. Leaves of tea tree contain many compounds, such as polysaccharides, volatile oils, vitamins, minerals, purines, alkaloids(eg. caffeine) and polyphenols(catechins and flavonoids). Although all three tea types(green, oolonr and black) have antibacterial and free radical capturing(antioxidizing) activities, the efficacy decreases substantially the darker the variety of tea is. This is due to lower contents of anti-oxidizing polyphenols remaining in the leaves. Unlike tea tree(Camellia sinensis), the biochemical features and effects of camellia(Camellia japonica) are not well known. Fresh mature leaf of sasanqua camellia(C. sasanqua), roasted young leaf tea(C. japonica) and fresh mature leaf and bark of camellia had high antibacterial activity against P. vulgaris and B. subtilis. In antifungal activity bioassay, young leaf roasted teas of camellia and sasanqua camellia had high activity against C. albicans and T. beigelil. Plant extracts from Camelia japonica had higher inhibitory activity against fungi than against bacteria. In cytotoxic effect against human acute myelogenous leukaemia cell extracts including fresh leaf(200$\mu\textrm{g}$/m1), bark(230$\mu\textrm{g}$/ml) and flower tea (320$\mu\textrm{g}$/m1)inhibited growth of AML cells.(중략)
연구의 목적은 N1과 6번 자리에 다른 치환기를 가진 5-cyano가 치환된 pyrimidine 아날로그의 새로운 시리즈의 합성과 그것들의 항균성과 항진균성의 활성도에 대해 평가하기 위해서이다. 이 화합물은 MORE technique 를 이용한 potassium carbonate 의 존재하에서 ethylcyanoacetate, 치환된 thioureas, 적당한 알데히드의 제 3차 축합으로 합성 되어졌다. 항균성과 항진균성의 활성도는 25 mg의 농도에서 cup-plate 방법으로 측정되었다. 억제구역은 mm로 측정 되어졌다. 모든 화합물은 좋은 항균성과 항진균성을 보여주었다. P1과 P5는 S.aureus과 E.coli에 대해 최대 활성도를 보여주었고, P6은 모든 종류의 미생물에 대해 좋은 활성도를 보여주었다. P8 화합물은 C. albicans 에 대해 좋은 효과가 있음을 알아냈다. Norfloxacin와 griseofulvin는 합성된 화합물의 활성도와 비교되는 기준물질로 사용되었다. 6번 자리에 p-hydroxy와 p-methoxy로 치환된 phenyl moiety를 가진 gram-양성 미생물에 대해 강력했고, 6번 자리에 이것들이 없는 phenyl moiety 를 가진 아날로그는 gram-음성 활성도를 가졌다,6번 자리에 p-dimethylamino로 치환된 phenyl moiety를 가진 화합물은 적당한 활성을 보여준다.. 게다가 N1자리에서 단지 fluorine을 포함한 아날로그는 상당한 항진균성을 가졌음을 밝혀냈다. N1자리에서 aryl moiety 의 전자 끌게 치환과 마찬가지로 전자 주게 치환은 화합물의 결정된 능력에 중요한 역할을 함을 제시한다.
심비디움은 난초과(orchidaceae)에 속하는 다년생 초(perennial herb)로 약용 식물로 알려져 있으나 이에 대한 과학적 자료가 부족한 실정이다. 본 연구의 목적은 심비디움의 뿌리, 줄기로부터 추출하여 생리 활성을 비교 분석하고자 한다. 심비디움 추출물의 항균 효과는 균 종별 특이성을 규명하기 위해 실험 균주는 그람 양성균 대표로 Staphylococcus aureus (S. aureus)와 Staphylococcus saphrophyticus (S. saprophyticus), 그람 음성균 대표로 Proteus vulgaris (P. vulgaris)와 Klebsiella pneumonia (K. pneumonia)를 사용하였다. 항산화 효과는 DPPH 라디칼 소거능 및 총 페놀 함량 시험을 수행하였다. 또한 간세포에 대한 세포독성 및 콜레스테롤 흡착능 시험을 수행하였다. 심비디움 추출물을 농도 별로 처리하여 균 성장 억제를 확인해본 결과, 심비디움 뿌리 에탄올 추출물에서 S. aureus에 대한 항균효과를 확인하였으며, 심비디움 줄기 에탄올 추출물 및 1시간 음파처리를 한 심비디움 줄기 에탄올 추출물에서 높은 항산화 효과를 확인하였다. 간세포에 대한 세포 독성은 $50{\mu}g/mL$이상의 농도로 확인하였으며, 콜레스테롤 흡착능은 20% 미만으로 미비한 결과를 확인하였다. 본 연구를 통해 심비디움 추출물의 항균 및 항산화 효과를 확인하였으며, 천연 항균 및 항산화 소재로 가능성이 높을 것으로 사료된다.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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