Seungmagalgeuntang-gamibang has long been known to have anti-allergic effect. However, the mechanism of action of Seungmagalgeuntang-gamibang is not well investigated. The author analysed the effects of Seungmagalgeuntang-gamibang on the vascular permeability, delayed-type and contact hypersensitivities, and phagocytic function, the results obtained are as follows: 1. Administration of Seungmagalgeungtang-gamibang decreased the vascular permeability induced by serotonin in the mouse. 2. Administration of Seungmagalgeuntang-gamibang decreased the vascular permeability induced by histamine without statistical significant. 3. Administration of Seungmagalgeuntang-gamibang decreased the delayed-type hypersensitivity induced by sheep red blood cells. 4. Administration of Seungmagalgeungtang-gamibang decreased the contact hypersensitivity induced by dinitrochlorobenzene. 5. Seungmagalgeungtang-gamibang increased the phagocytic-activities of macrophages in vitro and in vivo. 6. Seungmagalgeungtang-gamibang enhanced the formation of reactive oxygen intermediates in vitro and in vivo. The above results demonstrate that Seungmagalgeuntang-gamibang suppresses the hypersensitivity reactions with increasing the phagocytic functions and formations of reactive oxygen intermediates from macrophages.
대한약학회 2003년도 Proceedings of the Convention of the Pharmaceutical Society of Korea Vol.2-1
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pp.66-69
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2003
Mast cell playa crucial role in allergic and inflammatory disease through the exocytosis of preformed granule-associated mediators, such as histamine, serotonin, proteases and the generation of newly synthesized lipid mediators such as, leucotrien (LT) $C_4$ and prostaglandin (PG) $D_2$ in response to crosslinking of high affinity for IgE (Fc$\gamma$RI). New eicosanoids are synthesized by the oxidative metabolism of arachidonic acid, which is generally esterified sn-2 position of the major classes of glycerophospholipids. (omitted)
Safflower seed extract was prepared by a high-pressure extraction technology and its quality characteristics were compared to that of other conventional extraction techniques, such ultrasonic and reflux extractions. Safflower seeds were extracted with 80% aqueous ethanol by three above extraction methods, and further fractionated with Diaion HP-20 column chromatography to obtain a partially purified safflower seed extract (PPSSE). Among the three extraction techniques examined, the reflux extraction showed the higher yields of EtOH extract and PPE than the ultrasonic and high-pressure extractions. Levels of most phenolic compounds in the EtOH extract of safflower seed are higher in reflux and ultrasonic extractions than the high pressure extraction, but levels of two serotonin aglycones, N-(p-coumaroyl)serotonin (CS) and N-feruloylserotonin (FS), in PPSSE were higher in the high pressure extraction than the reflux and ultrasonic extractions. In addition, color values (L and a) of the PPSSE were higher in the high-pressure extraction than the reflux and ultrasonic extractions, although there were no significant differences in pH and UV maxima absorption spectra among three extraction techniques. These results indicate that the high-pressure extraction technology is a simple and effective extraction for preparation of a high quality of safflower seed extract containing CS and FS with anti-wrinkle activity.
The effects of gypenosides (GPS) on electric footshock (EF)-induced acute stress in mice were investigated. Mice were treated orally with GPS (30-400 mg/kg) once a day for 5 days. After 2 days of GPS treatment, mice were exposed to EF stimuli (intensity, 2 mA; interval, 10 s; duration, 3 min) for acute stress for 3 days. Spontaneous locomotor activity was increased by acute EF stress, which was decreased by treatment with GPS (100 and 400 mg/kg). In addition, the increased levels of dopamine and serotonin by acute EF stress in the brain were reduced by treatment with GPS (100 and 400 mg/kg). The serum levels of corticosterone increased by acute EF stress were also reduced by GPS (100 and 400 mg/kg). These results suggest that GPS shows the ameliorating effects on acute EF stress by modulating the activity of dopaminergic and serotonergic neurons, and the serum levels of corticosterone. Clinical trials of GPS need to be conducted further so as to develop promising anti-stress agents.
Yenhwagamchotang has been widely used in treatment of inflammatory disease which is based on Oriental Medical literatures. These studies were attempted experimental effects of Yenhwagamchotang(sample A), Yenhwagamchotang plus Forsythia koreana NAKAI.(sample B), and Yenhwa-gamchotang plus Taraxacum mongolicum HAND- MAZZ(sample C),on the Anti-allergic reaction, the antipyretic action,the anti-inflammatory and the analgesic action,in rats. THe results of the studies were as follow: 1. Vascular permeability responses to intradermal serotonin in rats were showed significant effect at all sample groups. 2. The homologous passive cutaneous anaphylaxis in rats provoked by the IgE-like antibody aganist egg white albumin showed the decreasing effect. 3. The delayed type hypersensitivity responses to picryl chloride in mice were showed significant effect at all sample groups. 4. The delayed type hypersensitivity response to sheep red blood cell in mice were showed significant effect at all sample groups. 5. In anti-pyretic effect by yeast method were showed significant effect at all sample groups. 6. The anti-inflammatory effect by carrageenin method were showed significant effect at all sample groups. 7. The analgesic action by acetic acid method in mice were showed significant effect at all sample groups. According to the above result, Yenhwagamchotang(sample A), Yenhwagamchotang plus Forsythia koreana NAKAI(sample B), AND yenhwagamchotang plus Taraxacum mongolicum HNAN- MAZZ.(sample C ) were concluded to have the anti-allergic reaction, the antipyretic action, the anti-inflammatory, the analgesic action.
Objectives: The study aims were to evaluate the Anti-stress and Sleep-inductive effects of Yunjogyosim-tang (YJGS) in rats induced by Chronic Mild Stress (CMS). Methods: 25 healthy Rats were randomly divided into 5 groups; Normal, CMS (Control), YJGS 50, YJGS 100, and YJGS 200. All rats except the normal group were exposed to random stress conditions like water deprivation, empty bottles, forced runs on the treadmill, etc. according to the timetable of CSM for 3 weeks. After a week starting the experiment, Rats in YJGS 50, YJGS 100, and YJGS 200 groups were fed orally once a day for 2 weeks. Blood samples were taken afterward from each rat for analysis of Complete blood count, AST, ALT, and glucose levels. Corticosterone, serotonin, and melatonin were measured by ELISA kit. BDNF and $TNF-{\alpha}$ were measured by RT-PCT. Results: 1. Corticosterone levels were lower in YJGS 50, and YJGS 200 groups compared to the control group. 2. Serotonin levels were lower in the YJGS 100 and YJGS 200 groups compared to the control group. 3. Melatonin levels were higher in the YJGS 50 group compared to the control group. 4. Activity levels were higher in the BDNF, and YJGS 50 groups compared to the control group. 5. In the Activity of $TNF-{\alpha}$, YJGS 50 group showed a significant decrease compared to the control group. 6. In the Glucose content, YJGS 50, YJGS 100, and YJGS 200 groups showed a significant decrease compared to the control group. 7. When analyzing leukocytes, monocytes were found to be increased in YJGS 100 and YJGS 200 groups compared to the control group. 8. When analyzing red blood cells, more changes occurred to erythrocytes and thrombocytes in the YJGS 50 and YJGS 200 groups than in the control group. Hemoglobin was significantly increased in the YJGS 100 group and platelet levels were significantly increased in all experimental groups compared with the control group. Conclusions: These results suggest that Yunjogyosim-tang has anti-stress and sleep-inductive effects on rats induced by CMS.
홍화(Carthamus tincforiu L.)는 한방에서 어혈, 통경 및 고지혈증 치료제로서 그리고 홍화씨는 진정 및 보혈 등의 약용 소재로 이미 널리 이용되고 있으며, 화장품 원료로서 홍화추출물과 홍화씨유가 사용되고 있다. 본 실험에서는 홍화씨 유박(oil cake)으로부터 식물성유사여성호르몬(phytoestrogen) 거동의 세로토닌(serotonin)유도체를 함유한 정제분말을 제조하여 화장품 원료로서리 적용 가능성을 실험하였다. 홍화씨추출물을 식물성유사여성호르몬으로 알려진 레즈베라트롤(resyeratrol)과 제니스테인(genistein) 및 기능성 주름개선제로 알려진 레티놀(retinol)과 우르소릭애씨드(ursolic acid)와 함께 항주름 효과와 관련한 항산화 효과, 엘라스타제 활성저해 효과, 섬유아세포 활성촉진 효과 및 콜라겐 생성촉진 효과에 대하여 비교 실험하였다. 실험 결과, 세로토닌유도체를 함유한 홍화씨추출물은 피부에 자극없이 항산화 효과, 엘라스타제 활성저해 효과, 섬유아세포로 활성촉진 효과 및 콜라겐 생성촉진 효과가 우수하여 주름개선용 기능성 화장품 원료로 기대되고 있다. 피부의 주름을 개선할 수 있는 가능성있는 원료로 기대되었다.
Experimental studies were done to research the clinical effect of Woohwangporhyonghwan(minus REALGAR and CINNABARIS) and Saengnyosamultang on the Anti-allergie effect in rats and mice. The results obtained as follows: 1. (1) In the effects of Woohwangporhyonghwan(minus REALGAR and CINNABARIS) and Saengnyosamultang on vascular permeability responses to intradermal histamin in rats, Woohwangporhyonghwan(minus REALGAR and CINNABARIS) and Saengnyosamultang revealed significant effect. (2) In the effects of Woohwangporhyonghwan(minus REALGAR and CINNABARIS) and Saengnyosamultang on vascular permeability responses to intradermal serotonin in rats, Woohwangporhyonghwan(minus REALGAR and CINNABARIS) revealed significant effect. 2. In the 48 hour homologous passive cutaneous anaphylaxis in rats provoked by the Ig E-like antibody against egg albumin, Woohwangporhyonghwan(minus REALGAR and CINNABARIS) and Saengnyosamultang revealed significant effect. 3. In the delayed type hypersensitivity responses to picryl chloride in mice, Woohwangporhyonghwan(minus REALGAR and CINNABARIS) revealed significant effect. 4. In the delayed type hypersensitivity responses to SRBC(Sheep Red Blood cell) in mice, Woohwangporhyonghwan(minus REALGAR and CINNABARIS) and Saengnyosamultang revealed significant effect. According to above-stated results, Woohwangporhyonghwan(minus REALGAR and CINNABARIS) and Saengnyosamultang were concluded to be effective as anti-allergic regimen and recommended to be used for treatment of allergic diseases.
Experimental studies were done to research the clinical effects of Yongdamsagantang and Yongdamsagantang-gamibang (Yongdamsagantang with Lonicerae Flos and Forsythiae Fructusadded) on the Anti-allergic effect in rats and mice. The results obtained as follows; 1. In the effects of Yongdamsagantang and Yongdamsagantang-gamibang on vascular permeability responses to intradermal histamine in rats, Yongdamsagantang group revealed none significant affect, but Yongdamsagantang-gamibang group revealed significant effect. 2. In the effects of Yongdamsagantang and Yongdamsagantang-gamibang on vascular permeability responses to intradermal serotonin in rats, Yongdamsagantang and Yongdamsagantang-gamibang group revealed significant effect. 3. In the 48hrs homologous passive cutaneous anaphylaxis in rats provoked by the IgE-like antibody against egg albumin, Yongdamsagantang group revealed none significant effect, but Yongdamsagantang-gamibang group revealed significant effect. 4. In the delayed type hypersensitivity responses to Picryl Chloride in mice, Yongdamsagantang and Yongdamsagantang-gamibang group revealed none significant effect, in the delayed type hypersensitivity responses to SRBC in mice, Yongdamsagantang group revealed none significant effect, but Yongdamsagantang-gamibang group revealed significant effect. According to above-stated results, Yongdamsagantang is none significant Anti-allergic effect. But Yongdamsagantang-gamibang is concluded to be effective as immediated type hypersensitivity and recommended to be used for the treatment of allergic diseases. (Asthma, Allergic urticaria, Allergic rhinitis, etc.)
The anti-allergic actions of the leaves of Castanea crenata (Fagaceae) were studied. The water extract demonstrated potent anti-allergic actions in in vivo and in vitro experiments. The oral or intraperitoneal administration of the extract (100 or 200 mg/kg) caused a significant inhibition of the 48 hr-PCA (up to 90%) and the vascular permeability induced by histamine or serotonin in rats (about 80%). The anaphylactic release of ${\beta}$-hexosaminidase for RBL-2H3 cells was also significantly inhibited by the extract in as dose-dependent manner with an IC50 value of 230 $\mu\textrm{g}$/ml. The activity-guided fractionation of the extract, based on the determination of inhibitor effect upon the release of ${\beta}$-hexosaminidase, led to the isolation of quercetin as an active principle responsible for the inhibition of degranulation.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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