Journal of Physiology & Pathology in Korean Medicine
/
v.27
no.4
/
pp.422-430
/
2013
This experiment was designed to investigate the effects of So-Oochim-tang-Gagam-bang (SOCT-G) on oxidative stress and serotonin metabolism in P815 Mast Cells The effects of SOCT-G on activity of 2,2-Diphenyl-1-picrylhydrazyl (DPPH) radical-scavenging and Super Oxide Dismutase (SOD) in P815 mast cells were investigated. The effect of SOCT-G on content of serotonin in P815 mast cells was investigated. The effects of SOCT-G on expression of 5-hydroxytryptamine transporter (5-HTT), Tryptophan hydroxylase 1 (TPH-1) mRNA in P815 mast cells were investigated. The SOCT-G increased DPPH radical-scavenging activity in P815 mast cells. The SOCT-G increased SOD activity in P815 mast cells. The SOCT-G decreased the intracellular content of serotonin in P815 mast cells. The SOCT-G decreased 5-HTT and TPH-1 mRNA expression in P815 mast cells. This experiment shows that So-Ochm-Tang-Gagam-bang has a significant effect of oxidative stress that help prevent free radical damage. And So-Ochim-Tang-Gagam-bang decreased the intracellular content of serotonin and mRNA expression of 5-HTT and TPH-1. Therefore, further researches are suggested to reveal the anti-depressive effectiveness of So-Ochim-Tang-Gagam-bang.
Objectives : The purpose of this study is to examine the effects of antioxidant activities and serotonin activities of OnDam-tang-Kami-bang (ODK) on P815 Mast Cell. Methods : The effects of ODK on the activation of DPPH radical-scavenging and SOD in P815 mast cell were investigated. The effect of ODK on the content of serotonin in P815 mast cell was investigated. The effects of ODK on the activation of 5-HTT, TPH-1 mRNA in P815 mast cell were investigated. Results : It was found that the ODK increased SOD activities and DPPH radical-scavenging activities in the P815 mast cell. Also, the ODK decreased the intracellular concentration of serotonin in the P815 mast cell. Further, the ODK decreased 5-HTT and TPH-1 mRNA expression in the P815 mast cell. Conclusions : The results of this experiment reveal that ODK has significant antioxidative effects. However, ODK decreased the intracellular concentration of serotonin and mRNA expression of 5-HTT and TPH-1, which implies that ODK might not be effective for treating depression. Further research exploring the positive aspects of ODK is suggested such that ODK could adequately target symptoms that are to be treated.
SSRIs have been considered as the first line of treatment for patients with panic disorder since 1990s along with cognitive behavioral treatments. High potency benzodiazepines (e.g. alprazolam, clonazepam) have had advantages in anti-panic effects. However, these drugs have limitations of treating panic disorder because of their dependency, tolerance and withdrawal. Serotonin and noradrenaline reuptake inhibitors (SNRIs) such as venlafaxine were introduced as antidepressants since 1990s. Recently, it is confirmed that SNRIs have the remarkable anti-panic effects although some concerns about its cost, tolerance, withdrawal, side effects such as dry mouth, constipation, and hypertension have emerged. In this regard, further study is required to confirm the efficacy of long term treatment of panic disorder. Despite these concerns, venla-faxine extended-release is an effective treatment in patients with panic disorder.
Daidzein and its methyl derivatives were synthesized and their anti-inflammatory activities were examined. Daidzein suppressed the carrageenin-induced edema, but its methyl derivatives showed decrease or abolition of the anti-inflammatory effect. Daidzein did not significantly suppress the complete Freund's adjuvant-induced arthritis, and the mixed phlogistics (histamine+serotonin)-induced edema. Daidzein inhibited the leukocyte emigration and protein exudation when it was administered into the CMC pouch at low doses (5,25mg/pouch). Daidzein significantly suppressed the cotton-pellet granuloma formation.
The Journal of Korean Medicine Ophthalmology and Otolaryngology and Dermatology
/
v.15
no.1
/
pp.343-355
/
2002
Background : Although Samsoeum has been used frequently on allergic rhinitis, but there isn't any experimental research for that. Objective : This study was performed to investigate the anti-allergic effects of Samsoeum and Samsoeumgamibang. Materials and Methods : Katayama's method was used to observe the vascular permeability response induced by serotonin and histamine. Muller's method was used to observe the contact dermatitis response induced by picryl chloride. Miller's method was used to observe the delayed type hypersensitivity response to SRC. Results : 1. In the vascular permeability response to intradermal injection of serotonin, 2,600mg/kg, p.o. group of Samsoeum(蔘蘇飮), 1,300 and 2,600mg/kg, p.o. group of Samsoeumgamibang(蔘蘇飮加味方) showed significant inhibitory effects on the leakage of Evan's blue solution. 2. In the vascular permeability response to intradermal injection of histamine, 1,300 and 2,600mg/kg, p.o. group of Samsoeum, also 1,300 and 2,600mg/kg, p.o. group Samsoeumgamibang showed significant inhibitory effects on the leakage of Evan's blue solution. 3. In the contact dermatitis response induced by picryl chloride, 1,300 and 2,600mg/kg, p.o. group of Samsoeum, 1,300 and 2,600mg/kg, p.o. group of Samsoeumgamibang showed significant inhibitory effects on ear swelling formation. 4. In the delayed type hypersensitivity response to SRC. 2,600mg/kg, p.o. group of Samsoeum and 2,600mg/kg, p.o. group of Samsoeumgamibang showed significant inhibitory effects on foot swelling. Conclusion : This study shows that Samsoeum and Samsoeumgamibang may have anti-allergic effects. So Samsoeum and Samsoeurngamibang can be helpful to treat allergic rhinitis.
Background: Chemotherapy-induced peripheral neuropathy (CIPN) is a major side effect of anti-cancer drugs. Neurotensin receptors (NTSRs) are widely distributed within the pain circuits in the central nervous system. The purpose of this study was to determine the role of NTSR1 by examining the effects of an NTSR1 agonist in rats with CIPN and investigate the contribution of spinal serotonin receptors to the antinociceptive effect. Methods: Sprague-Dawley rats (weight 150-180 g) were used in this study. CIPN was induced by injecting cisplatin (2 mg/kg) once a day for 4 days. Intrathecal catheters were placed into the subarachnoid space of the CIPN rats. The antiallodynic effects of intrathecally or intraperitoneally administered PD 149163, an NTSR1 agonist, were evaluated. Furthermore, the levels of serotonin in the spinal cord were measured by high-performance liquid chromatography. Results: Intrathecal or intraperitoneal PD 149163 increased the paw withdrawal threshold in CIPN rats. Intrathecal administration of the NTSR1 antagonist SR 48692 suppressed the antinociceptive effect of PD 149163 given via the intrathecal route, but not the antinociceptive effect of intraperitoneally administered PD 149163. Intrathecal administration of dihydroergocristine, a serotonin receptor antagonist, suppressed the antinociceptive effect of intrathecally administered, but not intraperitoneally administered, PD 149163. Injecting cisplatin diminished the serotonin level in the spinal cord, but intrathecal or intraperitoneal administration of PD 149163 did not affect this reduction. Conclusions: NTSR1 played a critical role in modulating CIPN-related pain. Therefore, NTSR1 agonists may be useful therapeutic agents to treat CIPN. In addition, spinal serotonin receptors may be indirectly involved in the effect of NTSR1 agonist.
The Journal of Korean Medicine Ophthalmology and Otolaryngology and Dermatology
/
v.14
no.2
/
pp.154-172
/
2001
Major symptoms of al1ergic rhinitis are nasal obstruction, sneezing and watery rhinorrhea. Onpyetang has been used to treat for nasal obstruction, which is one of the symptoms of allergic rhinitis. This Experimental study was done to research effects of Onpyetang and transformed Onpyetang(Allii Radix is deducted from Onpyetang) on the anti-allergic effects. We have studied the vascular permeability response induced by serotonin and histamine, the contact dermatitis response induced by picryl chloride, the delayed type hypersensitivity response to SRC, the mice paw edema induced by carrageenin, the writhing syndrome induced by $0.7\%$ acetic acid, and the rectal temperature in febrile rats induced by yeast. The results were as follows : 1. In the vascular permeability response to intradermal serotonin and histamine. Onpyetang proved significant inhibitory effect(P<0.05, p<0.001) But transformed Onpyetang proved significant inhibitory effect only to histamine(P<0.05) 2. In the contact dermatitis response induced by picryl chloride, Onpyetang and transformed Onpyetang proved significant inhibitory effect.(P<0.05, P<0.05) 3. In the delayed type hypersensitivity response induced by SRC, Onpyetang and transformed Onpyetang proved significant inhibitory effect on mice paw edema.. (P<0.05, P<0.05) 4. In the delayed type hypersensitivity response induced by SRC, Onpyetang proved significant inhibitory effect to serum IgE.(P<0.01) But transformed Onpyetang proved insignificant inhibitory effect on serum Ig E. 5. In the mice paw edema induced by carrageenin, Onpyetang and transformed Onpyetang proved significant anti-inflammatory effect. (P<0.01, P<0.01) 6. In the writhing syndrome induced $0.7\%$ acetic acid, Onpyetang and transformed Onpyetang proved significant analgestic effect. (P<0.01, P<0.01) 7. In the rectal temperature in febrile rats induced by yeast, Onpyetang and transformed Onpyetang proved significant anti-pyretic effect.(P<0.001, P<0.01) according to this result Onpyetang was conclude to be effective on anti-allergic, anti-pyretic, anti-inflammatory and analgestic action. but transformed Onpyetang(Allii Radix is deducted from Onpyetang) was not effective on the vascular permeability response to intradermal serotonin and increasing Ig E of delayed type hypersensitivity response induced by SRC. In addition, transformed Onpyetang is not effective as Onpyetang. More study should be done about the role of Allii Radix.
Kim, Kyung-Hoon;Seo, Hyo-Jung;Abdi, Salahadin;Huh, Billy
The Korean Journal of Pain
/
v.33
no.2
/
pp.108-120
/
2020
From the perspective of the definition of pain, pain can be divided into emotional and sensory components, which originate from potential and actual tissue damage, respectively. The pharmacologic treatment of the emotional pain component includes antianxiety drugs, antidepressants, and antipsychotics. The anti-anxiety drugs have anti-anxious, sedative, and somnolent effects. The antipsychotics are effective in patients with positive symptoms of psychosis. On the other hand, the sensory pain component can be divided into nociceptive and neuropathic pain. Non-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) and opioids are usually applied for somatic and visceral nociceptive pain, respectively; anticonvulsants and antidepressants are administered for the treatment of neuropathic pain with positive and negative symptoms, respectively. The NSAIDs, which inhibit the cyclo-oxygenase pathway, exhibit anti-inflammatory, antipyretic, and analgesic effects; however, they have a therapeutic ceiling. The adverse reactions (ADRs) of the NSAIDs include gastrointestinal problems, generalized edema, and increased bleeding tendency. The opioids, which bind to the opioid receptors, present an analgesic effect only, without anti-inflammatory, antipyretic, or ceiling effects. The ADRs of the opioids start from itching and nausea/vomiting to cardiovascular and respiratory depression, as well as constipation. The anticonvulsants include carbamazepine, related to sodium channel blockade, and gabapentin and pregabalin, related to calcium blockade. The antidepressants show their analgesic actions mainly through inhibiting the reuptake of serotonin or norepinephrine. Most drugs, except NSAIDs, need an updose titration period. The principle of polypharmacy for analgesia in case of mixed components of pain is increasing therapeutic effects while reducing ADRs, based on the origin of the pain.
Background and Objectives ; This experimental study was conducted to evaluate an anti-stress effect of Gamisachi-tang(加味四七湯) on mice immobilized by stress. Methods : The experimental animals were immobilized by stress for 15 minutes, and administered 9mg/20g or 18mg/20g of Gamisachi-tang(加味四七湯) extract for seven days before they got stressed. The serotonin contents in the frontal cortex, hypothalamus, corpus striatum, hippocampus were measured by HPLC method in rat brain. Results : In frontal cortex, serotonin contents significantly decreased in both sample A and B group compared to the controlled group. In the hypothalamus, serotonin contents increased in both sample A and B group compared to the controlled group. In the corpus striatum, serotonin contents significantly increased in both sample A and B group compared to the controlled group. In the hippocamous, serotonin contents significantly increased in both sample A and B group compared to the controlled group. Conclusions : According to the above results, Gamisachi-tang(加味四七湯) had a significant impact on the changes in serotonin contents, which occurred in a separated part of mouse brain caused by stress.
Purpose: We examined the effects of Dansam (Salvia miltiorrhiza Bunge, SM) and Dansam-eum (DSE) on gastroesophageal reflux disease (GERD) and reflux esophagitis by comparing the inhibitory effects of SM and DSE with the representative treatment of PPI Omeprazole to determine if the effects of the prescription DSE based on Korean medicine are better than those of a single-use of SM. Methods: We performed experiments using both animal models and cancer cells. Results: Comparison of SM and DSE with PPI in the animal model tests revealed that the effects were superior for SM and DSE than for PPI in all categories (8-OHdG, p-IκB, PAR2, COX-1, cathelicidin, p-JNK, Caspase 3, ATP6V1B1, GRPR, serotonin, and NPY). In three categories (COX-1, serotonin, and NPY), SM and DSE showed superior results over the Controls. In the animal model tests, DSE was superior to SM in all categories except for serotonin. The anti-cancer effects observed in cancer cell tests revealed that SM and DSE had meaningful results in terms of cytotoxicity and cell movement rate, as well as in cancer cell apoptosis. Conclusions: We confirmed that SM and DSE can have effects on reflux esophagitis through the regulation of oxidative stress, inflammation, mucosal protection, apoptosis, proton pumping, and the enteroendocrine system in the stomach and esophagus. We also confirmed that SM and DSE have superior effects to those of PPI on all aspects, especially gastric mucosa protection and enteroendocrine system control. We also confirmed that SM and DSE have anti-cancer effects. Above all, we confirmed that DSE has superior effects on almost all aspects compared to using SM alone.
본 웹사이트에 게시된 이메일 주소가 전자우편 수집 프로그램이나
그 밖의 기술적 장치를 이용하여 무단으로 수집되는 것을 거부하며,
이를 위반시 정보통신망법에 의해 형사 처벌됨을 유념하시기 바랍니다.
[게시일 2004년 10월 1일]
이용약관
제 1 장 총칙
제 1 조 (목적)
이 이용약관은 KoreaScience 홈페이지(이하 “당 사이트”)에서 제공하는 인터넷 서비스(이하 '서비스')의 가입조건 및 이용에 관한 제반 사항과 기타 필요한 사항을 구체적으로 규정함을 목적으로 합니다.
제 2 조 (용어의 정의)
① "이용자"라 함은 당 사이트에 접속하여 이 약관에 따라 당 사이트가 제공하는 서비스를 받는 회원 및 비회원을
말합니다.
② "회원"이라 함은 서비스를 이용하기 위하여 당 사이트에 개인정보를 제공하여 아이디(ID)와 비밀번호를 부여
받은 자를 말합니다.
③ "회원 아이디(ID)"라 함은 회원의 식별 및 서비스 이용을 위하여 자신이 선정한 문자 및 숫자의 조합을
말합니다.
④ "비밀번호(패스워드)"라 함은 회원이 자신의 비밀보호를 위하여 선정한 문자 및 숫자의 조합을 말합니다.
제 3 조 (이용약관의 효력 및 변경)
① 이 약관은 당 사이트에 게시하거나 기타의 방법으로 회원에게 공지함으로써 효력이 발생합니다.
② 당 사이트는 이 약관을 개정할 경우에 적용일자 및 개정사유를 명시하여 현행 약관과 함께 당 사이트의
초기화면에 그 적용일자 7일 이전부터 적용일자 전일까지 공지합니다. 다만, 회원에게 불리하게 약관내용을
변경하는 경우에는 최소한 30일 이상의 사전 유예기간을 두고 공지합니다. 이 경우 당 사이트는 개정 전
내용과 개정 후 내용을 명확하게 비교하여 이용자가 알기 쉽도록 표시합니다.
제 4 조(약관 외 준칙)
① 이 약관은 당 사이트가 제공하는 서비스에 관한 이용안내와 함께 적용됩니다.
② 이 약관에 명시되지 아니한 사항은 관계법령의 규정이 적용됩니다.
제 2 장 이용계약의 체결
제 5 조 (이용계약의 성립 등)
① 이용계약은 이용고객이 당 사이트가 정한 약관에 「동의합니다」를 선택하고, 당 사이트가 정한
온라인신청양식을 작성하여 서비스 이용을 신청한 후, 당 사이트가 이를 승낙함으로써 성립합니다.
② 제1항의 승낙은 당 사이트가 제공하는 과학기술정보검색, 맞춤정보, 서지정보 등 다른 서비스의 이용승낙을
포함합니다.
제 6 조 (회원가입)
서비스를 이용하고자 하는 고객은 당 사이트에서 정한 회원가입양식에 개인정보를 기재하여 가입을 하여야 합니다.
제 7 조 (개인정보의 보호 및 사용)
당 사이트는 관계법령이 정하는 바에 따라 회원 등록정보를 포함한 회원의 개인정보를 보호하기 위해 노력합니다. 회원 개인정보의 보호 및 사용에 대해서는 관련법령 및 당 사이트의 개인정보 보호정책이 적용됩니다.
제 8 조 (이용 신청의 승낙과 제한)
① 당 사이트는 제6조의 규정에 의한 이용신청고객에 대하여 서비스 이용을 승낙합니다.
② 당 사이트는 아래사항에 해당하는 경우에 대해서 승낙하지 아니 합니다.
- 이용계약 신청서의 내용을 허위로 기재한 경우
- 기타 규정한 제반사항을 위반하며 신청하는 경우
제 9 조 (회원 ID 부여 및 변경 등)
① 당 사이트는 이용고객에 대하여 약관에 정하는 바에 따라 자신이 선정한 회원 ID를 부여합니다.
② 회원 ID는 원칙적으로 변경이 불가하며 부득이한 사유로 인하여 변경 하고자 하는 경우에는 해당 ID를
해지하고 재가입해야 합니다.
③ 기타 회원 개인정보 관리 및 변경 등에 관한 사항은 서비스별 안내에 정하는 바에 의합니다.
제 3 장 계약 당사자의 의무
제 10 조 (KISTI의 의무)
① 당 사이트는 이용고객이 희망한 서비스 제공 개시일에 특별한 사정이 없는 한 서비스를 이용할 수 있도록
하여야 합니다.
② 당 사이트는 개인정보 보호를 위해 보안시스템을 구축하며 개인정보 보호정책을 공시하고 준수합니다.
③ 당 사이트는 회원으로부터 제기되는 의견이나 불만이 정당하다고 객관적으로 인정될 경우에는 적절한 절차를
거쳐 즉시 처리하여야 합니다. 다만, 즉시 처리가 곤란한 경우는 회원에게 그 사유와 처리일정을 통보하여야
합니다.
제 11 조 (회원의 의무)
① 이용자는 회원가입 신청 또는 회원정보 변경 시 실명으로 모든 사항을 사실에 근거하여 작성하여야 하며,
허위 또는 타인의 정보를 등록할 경우 일체의 권리를 주장할 수 없습니다.
② 당 사이트가 관계법령 및 개인정보 보호정책에 의거하여 그 책임을 지는 경우를 제외하고 회원에게 부여된
ID의 비밀번호 관리소홀, 부정사용에 의하여 발생하는 모든 결과에 대한 책임은 회원에게 있습니다.
③ 회원은 당 사이트 및 제 3자의 지적 재산권을 침해해서는 안 됩니다.
제 4 장 서비스의 이용
제 12 조 (서비스 이용 시간)
① 서비스 이용은 당 사이트의 업무상 또는 기술상 특별한 지장이 없는 한 연중무휴, 1일 24시간 운영을
원칙으로 합니다. 단, 당 사이트는 시스템 정기점검, 증설 및 교체를 위해 당 사이트가 정한 날이나 시간에
서비스를 일시 중단할 수 있으며, 예정되어 있는 작업으로 인한 서비스 일시중단은 당 사이트 홈페이지를
통해 사전에 공지합니다.
② 당 사이트는 서비스를 특정범위로 분할하여 각 범위별로 이용가능시간을 별도로 지정할 수 있습니다. 다만
이 경우 그 내용을 공지합니다.
제 13 조 (홈페이지 저작권)
① NDSL에서 제공하는 모든 저작물의 저작권은 원저작자에게 있으며, KISTI는 복제/배포/전송권을 확보하고
있습니다.
② NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 상업적 및 기타 영리목적으로 복제/배포/전송할 경우 사전에 KISTI의 허락을
받아야 합니다.
③ NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 보도, 비평, 교육, 연구 등을 위하여 정당한 범위 안에서 공정한 관행에
합치되게 인용할 수 있습니다.
④ NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 무단 복제, 전송, 배포 기타 저작권법에 위반되는 방법으로 이용할 경우
저작권법 제136조에 따라 5년 이하의 징역 또는 5천만 원 이하의 벌금에 처해질 수 있습니다.
제 14 조 (유료서비스)
① 당 사이트 및 협력기관이 정한 유료서비스(원문복사 등)는 별도로 정해진 바에 따르며, 변경사항은 시행 전에
당 사이트 홈페이지를 통하여 회원에게 공지합니다.
② 유료서비스를 이용하려는 회원은 정해진 요금체계에 따라 요금을 납부해야 합니다.
제 5 장 계약 해지 및 이용 제한
제 15 조 (계약 해지)
회원이 이용계약을 해지하고자 하는 때에는 [가입해지] 메뉴를 이용해 직접 해지해야 합니다.
제 16 조 (서비스 이용제한)
① 당 사이트는 회원이 서비스 이용내용에 있어서 본 약관 제 11조 내용을 위반하거나, 다음 각 호에 해당하는
경우 서비스 이용을 제한할 수 있습니다.
- 2년 이상 서비스를 이용한 적이 없는 경우
- 기타 정상적인 서비스 운영에 방해가 될 경우
② 상기 이용제한 규정에 따라 서비스를 이용하는 회원에게 서비스 이용에 대하여 별도 공지 없이 서비스 이용의
일시정지, 이용계약 해지 할 수 있습니다.
제 17 조 (전자우편주소 수집 금지)
회원은 전자우편주소 추출기 등을 이용하여 전자우편주소를 수집 또는 제3자에게 제공할 수 없습니다.
제 6 장 손해배상 및 기타사항
제 18 조 (손해배상)
당 사이트는 무료로 제공되는 서비스와 관련하여 회원에게 어떠한 손해가 발생하더라도 당 사이트가 고의 또는 과실로 인한 손해발생을 제외하고는 이에 대하여 책임을 부담하지 아니합니다.
제 19 조 (관할 법원)
서비스 이용으로 발생한 분쟁에 대해 소송이 제기되는 경우 민사 소송법상의 관할 법원에 제기합니다.
[부 칙]
1. (시행일) 이 약관은 2016년 9월 5일부터 적용되며, 종전 약관은 본 약관으로 대체되며, 개정된 약관의 적용일 이전 가입자도 개정된 약관의 적용을 받습니다.