Stachys sieboldii Miq. (SSM) and Acorus gramineus Soland. (AGS) have been used as traditional medicines for thousands of years in parts of Asia, including Korea, China, and Japan. Recent researches on SSM and AGS have documented a wide spectrum of therapeutic properties, including anti-inflammatory, anti-oxidative, neurodegenerative disease effects. However, the toxicity and safety of SSM and AGS, and their mixture (medicinal herber mixture, MHMIX) were not confirmed. Therefore, this study was performed to evaluate the acute toxicity and safety of SSM, AGS and MHMIX. SSM, AGS and MHMIX were orally administered at a dose of 5,000 mg/kg in ICR mice. Animals were monitored for the mortality and changes in the body weight, clinical signs and gross observation during the 14 days after dosing, upon necropsy. We also measured parameters of organ weight, clinical chemistry, and hematology. No dead and no clinical signs were found during the experiment period after administration of a single oral dose of SSM, AGS and MHMIX. There were no adverse effects on clinical signs, body weight, or organ weight and no gross pathological findings in any treatment group. Therefore, LD50 value of SSM, AGS and MHMIX may be over 5,000 mg/kg and it may have no side toxic effect to ICR mice. The results on the single-dose toxicity of SSM, AGS and MHMIX indicate that it is not possible to reach oral dose levels related to death or dose levels with any harmful side effects.
Kim, Jiae;Kim, Su-Min;Na, Jung-Min;Hahn, Hoh-Gyu;Cho, Sung-Woo;Yang, Seung-Ju
BMB Reports
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제49권12호
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pp.687-692
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2016
We recently reported the anti-inflammatory effects of 3-(naphthalen-2-yl(propoxy)methyl)azetidine hydrochloride (KHG26792) on the ATP-induced activation of the NFAT and MAPK pathways through the P2X7 receptor in microglia. To further investigate the underlying mechanism of KHG26792, we studied its protective effects on hypoxia-induced toxicity in microglia. The administration of KHG26792 significantly reduced the hypoxia-induced expression and activity of caspase-3 in BV-2 microglial cells. KHG26792 also reduced hypoxia-induced inducible nitric oxide synthase protein expression, which correlated with reduced nitric oxide accumulation. In addition, KHG26792 attenuated hypoxia-induced protein nitration, reactive oxygen species production, and NADPH oxidase activity. These effects were accompanied by the suppression of hypoxia-induced protein expression of hypoxia-inducible factor 1-alpha and NADPH oxidase-2. Although the clinical relevance of our findings remains to be determined, these data results suggest that KHG26792 prevents hypoxia-induced toxicity by suppressing microglial activation.
Antioxidative polyethylene films for food packaging were experimentally prepared by fortification of TBHQ(tertiary butylhydroquinone) and dl-a-tocopherol at the weight ratio of 0.05, 0.2 and 0.5%, respectively and laminated with nylon. TBHQ and tocopherol contents in the PE/nylon film were analyzed and the antioxidative effects of film were investigated on the lipid oxidation of semi-dried squid during storage at 5℃ and l5℃. TBHQ contents of TAP 1(TBHQ 0.05%), TAP 2(TBHQ 0.2%) and TAP 3(0.5%) were 38, 146 and 365 mg/100g, respectively. Tocopherol contents of DAP l(tocopherol 0.05%), DAP 2(tocopherol 0.2%) and DAP 3(tocopherol 0.5%) were 33, 139 and 356 mg/l00g, respectively. TBA value and POV during storage of semi-drid squid were affected both by storage temperatures and packaging films. Lipid oxidation during storage was retarded by anti-oxidative films, as TBA value of TAP 3 and DAP 3 revealed about 50% of control after storage at 5℃ for 20 days and similer effects in POV were also observed.
Lee, Geum Seon;Lee, Ki Man;Kim, Seung Hyun;Jeong, Nam-Joo;Kim, Young-Jung;Jung, Ju-Young;Kang, Tae Jin
Natural Product Sciences
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제19권2호
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pp.173-178
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2013
The protective effect of SAPP, an extract from a novel herbal complex, on acute liver injury was investigated using mouse animal model in this study. The content of total phenol in SAPP was increased at dose dependent manner. Consistent with the content of total phenol, SAPP showed the significant anti-oxidative effects on 1, 1-diphenyl-2-picrylhydrazyl (DPPH) method. Acute liver injury was induced by D-galactosamine (D-GalN) in mouse. Treatment with SAPP significantly reduced the level of alanine transaminase (ALT) and aspartate transaminase (AST) in serum. Histological observation revealed that whereas D-GalN treated mouse showed vacuolization of hepatocytes, sinusoidal dilation and congestion, loss of cell boundaries and ballooning degeneration, loss of architecture and cell necrosis, treatment with SAPP improved D-GalN-induced liver injury. These results suggest that SAPP shows protective effects against D-GalN-induced hepatotoxicity in vivo acute mouse model.
A substantial body of evidence has emerged over the last decade in support of the novel concept that dietary calcium and dairy foods play an important role in regulating energy metabolism and thereby promote healthy weight management and reduce obesity risk. This concept has been demonstrated in experimental animals studies, cross-sectional and prospective population studies and a number of randomized clinical trials. Notably, the effects of dairy foods in weight management are more consistent than the effects of supplemental calcium across clinical trials, and calcium per se is responsible for approximately 40-50% of the effects of dairy. The calcium component is only effective in individuals with chronically low calcium intake, as it serves to prevent the endocrine response to low calcium diets which otherwise favors adipocyte energy storage; calcium also serves to promote energy loss via formation of calcium soaps in the gastrointestinal tract and thereby reduce fat absorption. The calcium-independent anti-obesity bioactivity of dairy resides primarily in whey. The key components identified to date are leucine and bioactive peptides resulting from whey protein digestion. The high concentration of leucine in whey stimulates a repartitioning of dietary energy from adipose tissue to skeletal muscle where it provides the energy required for leucine-stimulated protein synthesis, resulting in increased loss of adipose tissue and preservation of skeletal muscle mass during weight loss. Finally, dairy rich diets suppress the oxidative and inflammatory responses to obesity and thereby attenuate the diabetes and cardiovascular disease risk associated with obesity.
Kwak, Ju Yeon;Ham, Hyun Joo;Kim, Cheol Min;Hwang, Eun Seong
Molecules and Cells
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제38권3호
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pp.229-235
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2015
Nicotinamide (NAM) has been shown to suppress reactive oxygen species (ROS) production in primary human fibroblasts, thereby extending their replicative lifespan when added to the medium during long-term cultivation. Based on this finding, NAM is hypothesized to affect cellular senescence progression by keeping ROS accumulation low. In the current study, we asked whether NAM is indeed able to reduce ROS levels and senescence phenotypes in cells undergoing senescence progression and those already in senescence. We employed two different cellular models: MCF-7 cells undergoing senescence progression and human fibroblasts in a state of replicative senescence. In both models, NAM treatment substantially decreased ROS levels. In addition, NAM attenuated the expression of the assessed senescence phenotypes, excluding irreversible growth arrest. N-acetyl cysteine, a potent ROS scavenger, did not have comparable effects in the tested cell types. These data show that NAM has potent antioxidative as well as anti-senescent effects. Moreover, these findings suggest that NAM can reduce cellular deterioration caused by oxidative damage in postmitotic cells in vivo.
This study was carried out to investigate whether water extract of Sagunja-Tang and its composing herbs have the inhibitory effects on cytotoxicity and lipid peroxidation induced by oxidant in rat renal cortical slices. Cytotoxicity was estimated by measuring lactate dehydrogenase (LDH) activity and lipid peroxidation was examined by measuring malondialdehyde (MDA). a product of lipid peroxidation. When rat renal cortical slices were treated with tert-butylhydroperoxicle (t-BHP) of 1 mM and water decocted herbs. LDH release from the slices was inhibited in dose dependent manner at low concentrations of herbs. It shows that herbs can reduce cytotoxicity, but overdose of herbs can be toxic to the slices. And MDA measurements show each herb has its own activities of preventing cytotoxicity from oxidants. So further studies should be followed to make clear the mechanisms of anti-oxidative effects of herbs.
■ Objectives The berries of Schisandra chinensis (Schisandra Fructus) are given the name Omiza in Koreane(五味子), and have been used asremedies for many ailments: to resist infections, increase skin health, and combat insomnia, coughing, and thirst. This study was designed to investigate the effects of Schisandra Fructus hexane fraction (SFH) on serum lipid levels in Hyperlipidemic mice. ■ Methods In this experiment, effects on total cholesterol, HDL-cholesterol, triglyceride, AST, ALT, fasting blood glucose in serum were measured. And in addition, histopathological and gene expression changes in liver tissue was also observed. ■ Results SFH did not affects weight gain, serum AST and ALT in hyperlipidemic mice. Oral administration of SFH lowered levels of total cholesterol and triglyceride, which were elevated by induction of hyperlipidemia. Finally, administration of SFH lowered fasting blood glucose significantly. And SFH also ameliorates anti-oxidative stress systems in internal organs which play key role in disease prevention. ■ Conclusion Results in our study suggest that SFH can prevent obese through regulation of dyslipidemia and hyperglycaemia.
Sweroside is a natural monoterpene derived from Swertia pseudochinensis Hara. Recently, studies have shown that sweroside exhibits a variety of biological activities, such as anti-inflammatory, antioxidant, and hypoglycemic effects. However, its role and mechanisms in high glucose (HG)-induced renal injury remain unclear. Herein, we established a renal injury model in vitro by inducing human renal tubular epithelial cell (HK-2 cells) injury by HG. Then, the effects of sweroside on HK-2 cell activity, inflammation, reactive oxygen species (ROS) production, and epithelial mesenchymal transition (EMT) were observed. As a result, sweroside treatment ameliorated the viability, inhibited the secretion of inflammatory cytokines (TNF-α, IL-1β, and VCAM-1), reduced the generation of ROS, and inhibited EMT in HK-2 cells. Moreover, the protein expression of SIRT1 was increased and the acetylation of p65 NF-kB was decreased in HK-2 cells with sweroside treatment. More importantly, EX527, an inhibitor of SIRT1, that inactivated SIRT1, abolished the improvement effects of sweroside on HK-2 cells. Our findings suggested that sweroside may mitigate HG-caused injury in HK-2 cells by promoting SIRT1-mediated deacetylation of p65 NF-kB.
In this review, we discuss the genes and the related signal pathways that regulate aging and longevity by reviewing recent findings of genetic longevity models in rodents in reference to findings with lower organisms. We also paid special attention to the genes and signals mediating the effects of calorie restriction (CR), a powerful intervention that slows the aging process and extends the lifespan in a range of organisms. An evolutionary view emphasizes the roles of nutrient-sensing and neuroendocrine adaptation to food shortage as the mechanisms underlying the effects of CR. Genetic and non-genetic interventions without CR suggest a role for single or combined hormonal signals that partly mediate the effect of CR. Longevity genes fall into two categories, genes relevant to nutrient-sensing systems and those associated with mitochondrial function or redox regulation. In mammals, disrupted or reduced growth hormone (GH)-insulin-like growth factor (IGF)-1 signaling robustly favors longevity. CR also suppresses the GH-IGF-1 axis, indicating the importance of this signal pathway. Surprisingly, there are very few longevity models to evaluate the enhanced anti-oxidative mechanism, while there is substantial evidence supporting the oxidative stress and damage theory of aging. Either increased or reduced mitochondrial function may extend the lifespan. The role of redox regulation and mitochondrial function in CR remains to be elucidated.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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