Ganoderma lucidum is commonly known as medically potent mushroom, which has been widely used in China and other oriental countries for the treatment of various diseases, including cancer. In this report, we investigated the anti-oxidant and protective effect of Ganodema lucidum extract (GLE) against the DNA damage induced by free radical and U.V. In the assay of cell growth inhibition, the inhibitory cell growth rate induced by hydroxyl radical was dose-dependently decreased by GLE. This results support that GLE has a detoxifying activity against cytotoxicity of hydroxyl radical in E. coli cell. GLE also protected ColE1 plasmid DNA damage in the concentration of 200$\mu\textrm{g}$ per reaction on the DNA fragmentation assay. The nuclear tailing by hydrogen peroxide in single cell gel electrophoresis(SCGE) was decreased by GLE in the concentration of 50$\mu\textrm{g}$/ml. These data indicate that Ganoderma lucidum has an anti-oxidative activity to hydrogen peroxide. The mutation rate after irradiation of U.V. was reduced by 50$\mu\textrm{g}$/ml GLE and total number of Rif (Rifampicin) resistant mutants was decreased in a concentration dependent manner when added the GLE exogenously in a culture media. According to the results, it is likely that GLE has not only an anti-oxidative activity to hydroxyl radical but also an anti-mutagenic activity to U.V. mutagenesis.
Extracts from Asian medicinal herbs are known to be successful therapeutic agents against cancer. In this study, the effects of three types of herbal extracts on anti-tumor growth were examined. Among the three types of herbal extracts, H9 showed stronger anti-tumor growth effects than H5 and H11 in vivo. To find the molecular mechanism by which H9 inhibited the proliferation of breast cancer cell lines, the levels of apoptotic markers were examined. Proapoptotic markers, including cleaved PARP and cleaved caspases 3 and 9, were increased, whereas the anti-apoptotic marker Bcl-2 was decreased by H9 treatment. Next, the combined effect of H9 with the chemotherapeutic drugs doxorubicin/cyclophosphamide (AC) on tumor growth was examined using 4T1-tumor-bearing mice. The combined treatment of H9 with AC did not show additive or synergetic anti-tumor growth effects. However, when tumor-bearing mice were co-treated with H9 and the targeted anti-tumor drug trastuzumab, a delay in tumor growth was observed. The combined treatment of H9 and trastuzumab caused an increase of natural killer (NK) cells and a decrease of myeloid-derived suppressor cells (MDSC). Taken together, H9 induces the apoptotic death of tumor cells while increasing anti-tumor immune activity through the enhancement of NK activity and diminishment of MDSC.
Helicobacter pylori infection causes gastrointestinal diseases such as chronic gastritis, peptic ulcers, and may lead to gastric cancer. Several studies have reported that lactobacilli present on broccoli show inhibitory activity against H. pylori. Here, we evaluated aqueous broccoli, fermented by Lactobacillus plantarum MG208, for its fermentation characteristics and anti-H. pylori activities including antibacterial activity, growth inhibition, anti-adhesion, and urease inhibition. The results indicated that the fermentation characteristics changed significantly depending on the amount of aqueous broccoli used for fermentation (p <0.05). There was no significant difference between the samples before fermentation (p >0.05). However, a significant concentration-dependent difference was noted in antibacterial activity and urease inhibition (p <0.05) following the addition of aqueous broccoli. Growth inhibition in the 10 mg/mL sample was significantly higher as compared to the negative control and similar to that with amoxicillin (positive control) (p <0.05). Anti-adhesion activity of aqueous broccoli was also significantly different (p <0.05) from the negative control. Therefore, aqueous broccoli fermented by L. plantarum MG208 could prove useful as a functional diet for protection of the gastric environment against H. pylori infection.
Background: Human hepatocellular carcinoma (HCC) is a common liver tumor and the main cause of cancer-related death. Tyrosine kinase inhibitors, such as imatinib and GNF5 which were developed to treat chronic myelogenous leukemia, regulate the progression of various cancers. The aim of this study was to confirm the anti-tumor activity of tyrosine kinase inhibitors through regulation of S-phase kinase-associated protein 2 (Skp2), an important oncogenic factor in various cancer cells, in human hepatocarcinoma SK-HEP1 cells. Methods: Cell viability and colony formation assays were conducted to evaluate the effects of imatinib, GNF5 and GNF2 on the growth of SK-HEP1 cells. Using immunoblot analysis, we assessed change of the activation of caspases, PARP, Akt, mitogen-activated protein kinases, and Skp2/p27/p21 pathway by imatinib and GNF5 in SK-HEP1 cells. Using sh-Skp2 HCC cells, the role of Skp2 in the effects of imatinib and GNF5 was evaluated. Results: Imatinib and GNF5 significantly inhibited the growth of SK-HEP1 cells. Treatment of imatinib and GNF5 decreased Skp2 expression and Akt phosphorylation, and increased the expression of p27, p21, and active-caspases in SK-HEP1 cells. In sh-Skp2 HCC cells, cell growth and the expression of Skp2 were inhibited by more than in the mock group treated with imatinib and GNF5. Conclusions: These results suggest that the anti-growth activity of tyrosine kinase inhibitors may be associated with the regulation of p27/p21 and caspases through Skp2 blockage in HCC cells.
Hong, Ji-Young;Park, Hyen Joo;Bae, KiHwan;Kang, Sam Sik;Lee, Sang Kook
Natural Product Sciences
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제19권2호
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pp.155-159
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2013
Honokiol, a naturally occurring neolignan mainly found in Magnolia species, has exhibited a potential anti-proliferative activity in human cancer cells. However, the growth inhibitory activity against hepatocellular carcinoma cells and the underlying molecular mechanisms has been poorly determined. The present study was designed to examine the anti-proliferative effect of honokiol in SK-HEP-1 human hepatocellular cancer cells. Honokiol exerted anti-proliferative activity with cell-cycle arrest at the G0/G1 phase and sequential induction of apoptotic cell death. The cell-cycle arrest was well correlated with the down-regulation of checkpoint proteins including cyclin D1, cyclin A, cyclin E, CDK4, PCNA, retinoblastoma protein (Rb), and c-Myc. The increase of sub-G1 peak by the higher concentration of honokiol ($75{\mu}M$) was closely related to the induction of apoptosis, which was evidenced by decreased expression of Bcl-2, Bid, and caspase-9. Hohokiol was also found to attenuate the activation of signaling proteins in the Akt/mTOR and ERK pathways. These findings suggest that the anti-proliferative effect of honokiol was associated in part with the induction of cell-cycle arrest, apoptosis, and dow-nregulation of Akt/mTOR signaling pathways in human hepatocellular cancer cells.
Several medicinal plants are ethnomedically used in Korea as agents for treating infection, anti-inflammation, and pain relief. However, beyond typical inhibitory effects on cell growth, little is known about the potential anti-biofilm activity of these herbs, which may help to prevent cavities and maintain good oral health. This study aimed to investigate the antimicrobial and anti-biofilm activities of the methanol extracts of 37 Korean medicinal plants against dental pathogens Streptococcus mutans and Candida albicans, which synergize their virulence so as to induce the formation of plaque biofilms in the oral cavity. The antimicrobial activities were investigated by broth dilution and disk diffusion assay. The anti-biofilm and antioxidant activities were evaluated based on the inhibitory effect against glucosyltransferase (GTase) and the DPPH assay, respectively. Among 37 herbs, eight plant extracts presented growth and biofilm inhibitory activities against both etiologic bacteria. Among them, the methanol extracts (1.0 mg/ml) from Camellia japonica and Thuja orientalis significantly inhibited the growth of both bacteria by over 76% and over 83% in liquid media, respectively. Minimum inhibitory concentration (MIC) values of these methanol extracts were determined to be 0.5 mg/ml using a disk diffusion assay on solid agar media. Biofilm formation was inhibited by more than 92.4% and 98.0%, respectively, using the same concentration of each extract. The present results demonstrate that the medicinal plants C. japonica and T. orientalis are potentially useful as antimicrobial and anti-biofilm agents in preventing dental diseases.
The anti-complementary activity (immuno-stimulating activity) was tested for the exo-polymers (extra-cellular polymer) produced from submerged mycelial cultures of 21 types of higher fungi. Anti-complementary activity of the exo-polymer from Cordyceps militaris showed the highest (69.0%) followed by Pleurotus ostreatus (63.7%) and Trametes suaveolens (61.4%). The mycelial growth rate and biomass doubling time of C. militaris in a 5 I air-lift fermenter were 0.0255 $h^{-1}$ and 27.2 h, respectively. The yield of the exo-polymer produced from the culture broth of C. militaris was 2.95 mg of dry weight/ml of culture broth. Sugar and amino acid compositions of this exo-polymer were analyzed.
Crustacean hyperglycemic hormone (CHH) plays a major role in controlling glucose level in the haemolymph and also triggers important events during molting and reproductive cycles. In Penaeus monodon, three types of CHH, namely Pem-CHH1, Pem-CHH2 and Pem-CHH3, have been previously characterized. In this study, mouse polyclonal antibody was raised against recombinant Pem-CHH1 that was expressed in Escherichia coli. The anti-Pem-CHH1 antibody recognized all three types of Pem-CHHs but did not cross-react with either related hormone, molt-inhibiting hormone of P. monodon, or unrelated human growth hormone. The hyperglycemic activity in the extract from the eyestalk neural tissues was significantly depleted after incubating with anti-Pem-CHH antibody. Direct injection of the antibody into shrimp caused about 30-50% reduction in the haemolymph glucose level. The result demonstrates the ability of anti-Pem-CHH1 antibody to deplete the activity of CHH in vivo, and thus provides a possibility of using anti-Pem-CHH1 antibody to inhibit the hormone activity as a strategy to modulate growth and reproduction in this species.
한국식품영양과학회 2001년도 International Symposium on Food,Nutrition and Health for 21st Century
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pp.161-169
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2001
Lactic acid producing bacteria were isolated from baby feces and characterized to be used as a probiotic with anti Helicobacter pylori functions. The selected bacteria had inhibition activity on the adherance and growth of H. pylori. These bacteria had additional beneficial characteristics for the probiotic such as antibacterial activity, antitumor activity, immunostimulation activity, resistance to antibiotic and bile salt, ability to bind to the intestinal cells, and safe for the human use.
The anti-Helicobacter pylori activity, cytotoxicity, and anti-inflammatory activity of white ginseng extract (WGE) were investigated in vitro in this study. The antimicrobial effects of WGE toward H. pylori strains 52 J99, SSI, and 51 were tested using the disk diffusion method. Among these H. pylori strains, H. pylori 52 was the most sensitive, having the largest inhibition zone (19 mm), followed by J99, SSI, and 51. The zone of inhibition due to WGE increased significantly with increasing dosage. The cytotoxicity of WGE toward the human cancer cell lines A-549 (human lung carcinoma), HEC-1-B (human endometrial adenocarcinoma), HeLa (human uterin adenocarcinoma), and SW-156 (human kidney carcinoma) was measured using the 3-(4,5-dimethylthizol-2-yl)-2,5-diphenylate-tetrazolium bromide (MTT) assay. WGE exhibited an inhibitory effect on cell growth at 2.0 mg/mL for all tumor cell lines. An analysis of anti-inflammatory activity using the RAW 264.7 cell line showed that the inhibition of nitric oxide (NO) production increased as the WGE content increased. These results demonstrate the potential of WGE to be used as a health-promoting substance.
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