Kim, Wan-Jae;Li, Hua;Yoon, Taek-Joon;Sim, Jae-Man;Choi, Seon-Kang;Lee, Kwang-Ho
The Korean Journal of Food And Nutrition
/
v.22
no.4
/
pp.542-547
/
2009
Brine mineral water(BMW) has recently gained attention as a new water resource due to its biological activities. In this study, BMW from the Geumjin area(Gangneung-city, Korea) was evaluated for its growth inhibition, anti-metastasis and anti-angiogenesis activity against cancer cells. The in vitro cytotoxicity was measured by CCK assay, and the anti-metastasis activity was estimated by lung metastasis in vivo. The in vitro incubation of mouse splenic cells with BMW that had been diluted more than 4-fold showed no effect on the cell growth when compared to a control group. Additionally, BMW inhibited the growth of the EL-4, L5178Y-R and colon26-M3.1 cancer cell lines in a dose-dependent manner. In vivo evaluation of the anti-metastasis activity of BMW in BALB/c mice inoculated with the colon26-M3.1 cell line revealed dose-dependent inhibition in response to treatment with samples that were diluted by up to 9 times. Finally, treatment with BMW effectively suppressed the growth of vascular endothelial growth factor(VEGF) added human umbilical vein endothelial cells. Overall, these results suggest that BMW has anti-cancer activity.
The screening of the anti-cancer activity of the chemical library provided 2-thio-4-aminopyrimidine as the initial hit. The confirmation of structure and biological effect of hit was performed by synthesis and biological evaluation. The optimization of hit was performed by derivatization of substituents while keeping the core structure. The evaluation of growth inhibitory activity was carried out using SRB assay against 6 human cancer cell lines and human fibroblast. The growth inhibitory activity of compounds showed substituent dependency and more than 5 compounds showed complete growth inhibition of cancer cell lines at 10 ${\mu}M$ concentration. Chemical library screening followed by synthetic modification provided possibility that 2-thio-4-aminopyrimidine can be used as a new scaffold for the development of anti-cancer agent.
Objectives : The aim of this study was to verify anti-cancer and anti-oxidant efficacies of Korean wild ginseng and cultivated wild ginseng of Korea and China. Methods : For the measurement of anti-oxidation, SOD-like activity was evaluated using xanthine oxidase reduction method under in vitro environment. Subcutaneous and abdominal cancer were induced using CT-26 human colon cancer cells for the measurement of growth inhibition of cancer cells and differences in survival rate. Results : 1. Measurement of anti-oxidant activity of ginseng, Chinese and Korean cultivated wild ginseng, and natural wild ginseng samples showed concentration dependent anti-oxidant activity in HX/XOD system. Anti-oxidant activity showed drastic increase at 1mg/ml in all samples. 2. For the evaluation of growth inhibition of cancer cells after hypodermic implantation of CT-26 cancer cells in the peritoneal cavity of mice, Chinese and Korean cultivated wild ginseng and natural wild ginseng groups showed significant inhibition of tumor growth from the 12th day compared to the control group. Similar inhibitory effects were also shown on the 15th and 18th days. But there was no significant difference between the experiment groups. 3. For the observation of increase in survival rate of the natural wild ginseng group, CT-26 cancer cells were implanted in the peritoneal cavity of mice.
We isolated marine actinomycetes, strain D-5 which produces anti-methicillin resistant Staphylococcus aureus (anti-MRSA) compound. Streptomyces sp. D-5 relatively grew well in the 20~25℃, pH 8.0, and NaCl 3.0%. The ethyl acetate extract of D-5 culture was separated by C18 ODS open column and reverse phase HPLC to yield anti-MRSA compound. The molecular weight of this compound was determined to be 898 by a Liquid chromatograph-mass spectrometer (LC-MS). Compared with penicillin G, this compound showed significant anti-MRSA activity. It also exhibited an inhibition zone of 26 mm at a concentration of 64 ㎍/disk and an inhibition zone of 16 mm at a concentration of 16 ㎍/disk against the MRSA KCCM 40511. Furthermore, the co-treatment of HPLC peak 5 compound and vancomycin caused a more rapid decrease in MRSA cells than each compound alone. It showed 86.8% growth inhibition activity within 12 hours at a low concentration of 50 ㎍/mL during co-treatment, and 97.1% growth in-hibition activity within 48 hours against MRSA KCCM 40511. Taken together, our results suggest that Streptomyces sp. D-5 and its anti-MRSA compound could be employed as a potent agent in MRSA infection.
Dandelions have been reported to have medicinal properties and bioactive components that impact human health. However, the precise biological properties of dandelions and the parts of the plants possessing bioactive components remain uncertain. In this study, we evaluated 3 different types of dandelions based on their cultivation origin (Songpa, Uiryung, and native Uiryung types) as well as their 4 different plant parts (leaf, flower, root, skin). Each sample was extracted with $80\%$ methanol and then compared for the biological activities (anti-oxidative, immune cell proliferative and tumor cell growth inhibitory activities). All 3 types of dandelions possessed a degree of biological functions including the hydroxyl radical scavenger activity, immune cell proliferative activity and tumor cell growth inhibitory activity. However, there was no significant difference in these activities between the 3 dandelion types. Leaves of all three dandelion types showed the highest levels of all biological activities. To a lesser degree, the flower and root parts displayed biological activities. In the skin parts, anti-oxidative activity was also detected only at higher doses of dandelion extracts. Heating the dandelion leaf extract did not affect the biological activity, suggesting a heat-stable nature of the biological compounds. Taken together, these collective data suggest that dandelions, in particular their leaves, possess a high concentration of heat-resistant biological compounds, which are responsible for anti-oxidative, immune cell proliferative and tumor cell growth-inhibitory activities.
Hasan, Md. Mahmudul;Islam, Md. Shihabul;Hoque, Kazi Md. Faisal;Haque, Ariful;Reza, Md Abu
Toxicological Research
/
v.35
no.3
/
pp.271-277
/
2019
Citrus macroptera (Rutaceae) has long been used in folk medicine in Bangladesh. Considering the folkloric context, this study was aimed to scrutinize anti-proliferative activity of C. macroptera fruit pulp juice (CMFPJ) against Ehrlich's ascites carcinoma (EAC). The anti-proliferative capacity of CMFPJ was investigated and confirmed primarily using MTT assay. In vivo anti-proliferative aptitude of CMFPJ was investigated with 25, 50, and 100 mg/kg/day intraperitoneal (i.p.) treatment. Anti-proliferative efficacy of CMFPJ was assessed based on EAC growth inhibition. CMFPJ inhibited EAC growth in vitro in a dose-dependent manner. And the percentages of in vivo EAC growth inhibition were 19.53, 49.2, and 68.9% at 25, 50, and 100 mg/kg CMFPJ respectively. CMFPJ significantly induced expression of apoptosis regulatory genes caspase-8, caspase-9, cytochrome-c, and caspase-3. This considerable anti-cancer activity was perhaps due to combinatorial effect of lectin, polyphenols, and flavonoids present in CMFPJ.
Helicobacter pylori (H. pylorl) infection is now established as the major pathogenic factor in chronic gastritis and peptic ulcer disease. in addition, there is accumulating evidence that H. pylori plays an important role in the process of gastric carcinogenesis. On the other hand, oriental traditional medicines have been used for stomach disease for thousands of years. In the present study, methanol extract from the stem bark of Magnolia sieboldii (M. sieboldii) and its components were investigated on their inhibitory effects against urease activity and growth of H. pylori in vitro. The methanol extract of M. sieboldii significantly inhibited the growth of H. pylori ATCC 43504 at 5 mg/ml. From the further fractionation, the chloroform fraction inhibited the bacterial growth dose-dependently. Among four fractions separated from the chloroform fraction by silica gel column chromatography, MS-C-2 was the most potent. Costunolide was isolated from the MS-C-2 subtraction by preparative TLC and recrystallization using n-hexane. Anti-H. pylori effect of costunolide was investigated using one commercial strain (H. pylori ATCC 43504) and three clinical strains (H. pylon 4, 43, 82548). Costunolide exhibited potent anti-H. pylori activity, and the MIC was around $100-200{\mu}g/ml$. However, costunolide had no inhibitory effect of H. pylori urease activity at the concentration used for the growth inhibition assay. From these results, we conclude that costunolide inhibits the, growth of H. pylori by the independent manner of H. pylori urease inhibition.
Cordyceps militaris mycelium extracts containing high amounts of cordycepin were evaluated in vitro for their anti-inflammatory and tumor cell growth-inhibitory activities. All extracts dose dependently inhibited the increased production of inflammatory mediators including reactive oxygen species (ROS), nitric oxide (NO), and 𝛽-hexosaminidase in lipopolysaccharide (LPS)-stimulated inflammatory cells. All extracts were evaluated for anti-proliferative activity against normal RBL-2H3 cells and diverse types of cancer cell lines, including HCT, MC5-7, U-87MG, AGS, and A549 cells. The extract showed the strongest growth inhibition (IC50 = 28.13 ㎍/mL) relative to vehicle-treated control cells against fibrosarcoma (MC5-7). We have demonstrated anti-inflammatory activity of C. militaris via inhibition of NO, ROS production, and 𝛽-hexosaminidase release in activated cells. C. militaris mycelium extract was also evaluated mechanistically and found to exert six types of anti-cancer activity, confirming its pharmacological potential. Our study suggests C. militaris use as a potential source of anti-inflammatory and anti-cancer agents. C. militaris may also be considered a functional food.
Park, Hyun-Suk;Min, Kyung-Jin;Cha, Chun-Geun;Song, Jin-Wook;Son, Jin-Chang
Journal of Environmental Health Sciences
/
v.33
no.1
s.94
/
pp.21-29
/
2007
Paeonia lactiflora was stepwise extracted with hexane, chloroform, ethyl acetate, butanol and water. Anti-microbial activity of each extract was investigated. Methanol extract of P. lactiflora revealed anti-microbial activity against S. mutans, C. albicans, and S. aureus. Also, hexane fraction revealed anti-bacterial activity against S. mutans and ethyl acetate fraction acted as potent anti-microbial agent on C. albicans and S. aureus. The relative growth ratio(RGR) of hexane fraction of P. lactiflora against S. mutans were determined as 77.8% in concentration of 0.125 mg/ml, 98.46% in 0.25 mg/ml and 100% in 0.5 mg/ml. The ethyl acetate fraction of P. lactiflora revealed RGR against C. albicans as 52.5% in concentration of 0.125 mg/ml, 60.83% in 0.25 mg/ml and 78.33% in 0.5 mg/ml. It indicate that increasing concentration increase RGR. The measured minimal inhibitory concentration(MIC) of hexane fraction on S. mutans KCTC 5316 strain was 0.5 mg/ml and MIC of ethyl acetate fraction on C. albicans KCTC 7270 was 2.0 mg/ml. The experiment of inhibition to growth of KB roll(oral squamous cell carcinoma) result 61.9% in butanol, 76.7% in hexane extract of P. lactiflora. The hexane extract exhibit potent inhibition effect to the growth of KB cell. These results suggest that the hexane extract of Paeonia lactiflora has antimicrobial activity against S. mutans and has preventive effect to dental caries in addition to potent inhibition to KB cell growth.
In this study, we isolated porphyran was isolated from the red seaweed Porphyra yezoensis and assessed in terms of in vitro anti-proliferative activity. Sequential anion-exchange and gel-filtration chromatography led to purification of 3 porphyrans of different molecular masses, which contained <$50\;{\mu}g/mL$ protein and >$10\;{\mu}g/mL$ porphyran. Crude porphyran inhibited cell growth in a dose-dependent manner (0-5 mg/mL). When HT-29 colon cancer cells and AGS gastric cancer cells were cultured with various concentrations of the purified porphyran, cancer cell growth was inhibited by 50% at a low concentration (5 or $10\;{\mu}g/mL$). Furthermore, the polysaccharide portion of the porphyran preparation, rather than the protein portion, is the most effective at inhibiting cancer cell proliferation via apoptosis, as indicated by increased caspase-3 activity. Our results indicate that purified porphyran has significant in vitro anti-proliferative activity (p<0.05).
본 웹사이트에 게시된 이메일 주소가 전자우편 수집 프로그램이나
그 밖의 기술적 장치를 이용하여 무단으로 수집되는 것을 거부하며,
이를 위반시 정보통신망법에 의해 형사 처벌됨을 유념하시기 바랍니다.
[게시일 2004년 10월 1일]
이용약관
제 1 장 총칙
제 1 조 (목적)
이 이용약관은 KoreaScience 홈페이지(이하 “당 사이트”)에서 제공하는 인터넷 서비스(이하 '서비스')의 가입조건 및 이용에 관한 제반 사항과 기타 필요한 사항을 구체적으로 규정함을 목적으로 합니다.
제 2 조 (용어의 정의)
① "이용자"라 함은 당 사이트에 접속하여 이 약관에 따라 당 사이트가 제공하는 서비스를 받는 회원 및 비회원을
말합니다.
② "회원"이라 함은 서비스를 이용하기 위하여 당 사이트에 개인정보를 제공하여 아이디(ID)와 비밀번호를 부여
받은 자를 말합니다.
③ "회원 아이디(ID)"라 함은 회원의 식별 및 서비스 이용을 위하여 자신이 선정한 문자 및 숫자의 조합을
말합니다.
④ "비밀번호(패스워드)"라 함은 회원이 자신의 비밀보호를 위하여 선정한 문자 및 숫자의 조합을 말합니다.
제 3 조 (이용약관의 효력 및 변경)
① 이 약관은 당 사이트에 게시하거나 기타의 방법으로 회원에게 공지함으로써 효력이 발생합니다.
② 당 사이트는 이 약관을 개정할 경우에 적용일자 및 개정사유를 명시하여 현행 약관과 함께 당 사이트의
초기화면에 그 적용일자 7일 이전부터 적용일자 전일까지 공지합니다. 다만, 회원에게 불리하게 약관내용을
변경하는 경우에는 최소한 30일 이상의 사전 유예기간을 두고 공지합니다. 이 경우 당 사이트는 개정 전
내용과 개정 후 내용을 명확하게 비교하여 이용자가 알기 쉽도록 표시합니다.
제 4 조(약관 외 준칙)
① 이 약관은 당 사이트가 제공하는 서비스에 관한 이용안내와 함께 적용됩니다.
② 이 약관에 명시되지 아니한 사항은 관계법령의 규정이 적용됩니다.
제 2 장 이용계약의 체결
제 5 조 (이용계약의 성립 등)
① 이용계약은 이용고객이 당 사이트가 정한 약관에 「동의합니다」를 선택하고, 당 사이트가 정한
온라인신청양식을 작성하여 서비스 이용을 신청한 후, 당 사이트가 이를 승낙함으로써 성립합니다.
② 제1항의 승낙은 당 사이트가 제공하는 과학기술정보검색, 맞춤정보, 서지정보 등 다른 서비스의 이용승낙을
포함합니다.
제 6 조 (회원가입)
서비스를 이용하고자 하는 고객은 당 사이트에서 정한 회원가입양식에 개인정보를 기재하여 가입을 하여야 합니다.
제 7 조 (개인정보의 보호 및 사용)
당 사이트는 관계법령이 정하는 바에 따라 회원 등록정보를 포함한 회원의 개인정보를 보호하기 위해 노력합니다. 회원 개인정보의 보호 및 사용에 대해서는 관련법령 및 당 사이트의 개인정보 보호정책이 적용됩니다.
제 8 조 (이용 신청의 승낙과 제한)
① 당 사이트는 제6조의 규정에 의한 이용신청고객에 대하여 서비스 이용을 승낙합니다.
② 당 사이트는 아래사항에 해당하는 경우에 대해서 승낙하지 아니 합니다.
- 이용계약 신청서의 내용을 허위로 기재한 경우
- 기타 규정한 제반사항을 위반하며 신청하는 경우
제 9 조 (회원 ID 부여 및 변경 등)
① 당 사이트는 이용고객에 대하여 약관에 정하는 바에 따라 자신이 선정한 회원 ID를 부여합니다.
② 회원 ID는 원칙적으로 변경이 불가하며 부득이한 사유로 인하여 변경 하고자 하는 경우에는 해당 ID를
해지하고 재가입해야 합니다.
③ 기타 회원 개인정보 관리 및 변경 등에 관한 사항은 서비스별 안내에 정하는 바에 의합니다.
제 3 장 계약 당사자의 의무
제 10 조 (KISTI의 의무)
① 당 사이트는 이용고객이 희망한 서비스 제공 개시일에 특별한 사정이 없는 한 서비스를 이용할 수 있도록
하여야 합니다.
② 당 사이트는 개인정보 보호를 위해 보안시스템을 구축하며 개인정보 보호정책을 공시하고 준수합니다.
③ 당 사이트는 회원으로부터 제기되는 의견이나 불만이 정당하다고 객관적으로 인정될 경우에는 적절한 절차를
거쳐 즉시 처리하여야 합니다. 다만, 즉시 처리가 곤란한 경우는 회원에게 그 사유와 처리일정을 통보하여야
합니다.
제 11 조 (회원의 의무)
① 이용자는 회원가입 신청 또는 회원정보 변경 시 실명으로 모든 사항을 사실에 근거하여 작성하여야 하며,
허위 또는 타인의 정보를 등록할 경우 일체의 권리를 주장할 수 없습니다.
② 당 사이트가 관계법령 및 개인정보 보호정책에 의거하여 그 책임을 지는 경우를 제외하고 회원에게 부여된
ID의 비밀번호 관리소홀, 부정사용에 의하여 발생하는 모든 결과에 대한 책임은 회원에게 있습니다.
③ 회원은 당 사이트 및 제 3자의 지적 재산권을 침해해서는 안 됩니다.
제 4 장 서비스의 이용
제 12 조 (서비스 이용 시간)
① 서비스 이용은 당 사이트의 업무상 또는 기술상 특별한 지장이 없는 한 연중무휴, 1일 24시간 운영을
원칙으로 합니다. 단, 당 사이트는 시스템 정기점검, 증설 및 교체를 위해 당 사이트가 정한 날이나 시간에
서비스를 일시 중단할 수 있으며, 예정되어 있는 작업으로 인한 서비스 일시중단은 당 사이트 홈페이지를
통해 사전에 공지합니다.
② 당 사이트는 서비스를 특정범위로 분할하여 각 범위별로 이용가능시간을 별도로 지정할 수 있습니다. 다만
이 경우 그 내용을 공지합니다.
제 13 조 (홈페이지 저작권)
① NDSL에서 제공하는 모든 저작물의 저작권은 원저작자에게 있으며, KISTI는 복제/배포/전송권을 확보하고
있습니다.
② NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 상업적 및 기타 영리목적으로 복제/배포/전송할 경우 사전에 KISTI의 허락을
받아야 합니다.
③ NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 보도, 비평, 교육, 연구 등을 위하여 정당한 범위 안에서 공정한 관행에
합치되게 인용할 수 있습니다.
④ NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 무단 복제, 전송, 배포 기타 저작권법에 위반되는 방법으로 이용할 경우
저작권법 제136조에 따라 5년 이하의 징역 또는 5천만 원 이하의 벌금에 처해질 수 있습니다.
제 14 조 (유료서비스)
① 당 사이트 및 협력기관이 정한 유료서비스(원문복사 등)는 별도로 정해진 바에 따르며, 변경사항은 시행 전에
당 사이트 홈페이지를 통하여 회원에게 공지합니다.
② 유료서비스를 이용하려는 회원은 정해진 요금체계에 따라 요금을 납부해야 합니다.
제 5 장 계약 해지 및 이용 제한
제 15 조 (계약 해지)
회원이 이용계약을 해지하고자 하는 때에는 [가입해지] 메뉴를 이용해 직접 해지해야 합니다.
제 16 조 (서비스 이용제한)
① 당 사이트는 회원이 서비스 이용내용에 있어서 본 약관 제 11조 내용을 위반하거나, 다음 각 호에 해당하는
경우 서비스 이용을 제한할 수 있습니다.
- 2년 이상 서비스를 이용한 적이 없는 경우
- 기타 정상적인 서비스 운영에 방해가 될 경우
② 상기 이용제한 규정에 따라 서비스를 이용하는 회원에게 서비스 이용에 대하여 별도 공지 없이 서비스 이용의
일시정지, 이용계약 해지 할 수 있습니다.
제 17 조 (전자우편주소 수집 금지)
회원은 전자우편주소 추출기 등을 이용하여 전자우편주소를 수집 또는 제3자에게 제공할 수 없습니다.
제 6 장 손해배상 및 기타사항
제 18 조 (손해배상)
당 사이트는 무료로 제공되는 서비스와 관련하여 회원에게 어떠한 손해가 발생하더라도 당 사이트가 고의 또는 과실로 인한 손해발생을 제외하고는 이에 대하여 책임을 부담하지 아니합니다.
제 19 조 (관할 법원)
서비스 이용으로 발생한 분쟁에 대해 소송이 제기되는 경우 민사 소송법상의 관할 법원에 제기합니다.
[부 칙]
1. (시행일) 이 약관은 2016년 9월 5일부터 적용되며, 종전 약관은 본 약관으로 대체되며, 개정된 약관의 적용일 이전 가입자도 개정된 약관의 적용을 받습니다.