Gelidium amansii shows antioxidant and anti-obesity effects; however, the effect on postprandial blood glucose levels is not known. The objective of the present study was to investigate the inhibitory effect of Gelidium amansii extract (GAE) on carbohydrate-digesting enzymes and its ability to alleviate postprandial hyperglycemia in streptozotocin (STZ)-induced diabetic mice. Gelidium amansii was extracted with 80% ethanol and concentrated for use in this study. The ${\alpha}-glucosidase$ and ${\alpha}-amylase$ inhibition assays were performed using the colorimetric method. ICR normal and STZ-induced diabetic mice were orally administered GAE (300 mg/kg body weight) or acarbose (100 mg/kg body weight) alone or soluble starch (2 g/kg body weight). Blood samples were taken from the tail vein at 0, 30, 60 and 120 min. Our results indicated that GAE markedly inhibited ${\alpha}-glucosidase$ and ${\alpha}-amylase$ activities with $IC_{50}$ values of $0.099{\pm}0.009mg/ml$ and $0.178{\pm}0.038mg/ml$, respectively, and was a more effective inhibitor than acarbose, the positive control. Further, the postprandial blood glucose levels of STZ-induced diabetic mice in the GAE-administered group were significantly lower than those of control group mice (p<0.05). Moreover, the area under the curves (AUC) significantly decreased with GAE administration in STZ-induced diabetic mice (p<0.05). These results indicate that GAE may be effective in decreasing postprandial blood glucose levels by inhibiting carbohydrate-digesting enzymes such as ${\alpha}-amylase$ and ${\alpha}-glucosidase$. Therefore, GAE could be used as a potential functional food for alleviating postprandial hyperglycemia.
In the present study, we investigated the effect of treadmill exercise on apoptotic neuronal cell death in the retinas of streptozotocin-induced diabetic rats. Twenty-eight male Sprague-Dawley rats were used for this study. The animals were divided into four groups(n = 7 in each group):(1) control group, (2) exercise group, (3) diabetes-induced group, (4) diabetes-induced and exercise group. Diabetes mellitus(DM) was induced by intraperitoneal injection of streptozotocin. The rats in the exercise groups were forced to run on the treadmill for 30 minutes once a day, five times per a week, during 12 weeks. In this study, a terminal deoxynucleotidyl transferase-mediated dUTP nick end labeling(TUNEL) assay and western blot for the expressions of caspase-3, cytochrome c, Bax, and Bcl-2 in the retinas were conducted for the detection of apoptotic retinal cell death. The present results showed that the number of TUNEL-positive cells was increased in the retinas of the diabetic rats, whereas treadmill exercise suppressed this number. The expressions of pro-apoptotic factors caspase-3, cytochrome c, and Bax were enhanced and the expressions of anti-apoptotic factor Bcl-2 was decreased in the retinas of the diabetic rats. In contrast, treadmill exercise suppressed the expressions of caspase-3, cytochrome c, and Bax and increased the expression of Bcl-2. The present study demonstrated that treadmill exercise suppressed diabetes-induced apoptotic neuronal cell death in the retinas. Based on the present results, treadmill exercise may be effective therapeutic strategy for the alleviating complications of diabetes patients.
Wang, Zhiqiang;Hwang, Seung Hwan;Lee, Sun Youb;Lim, Soon Sung
Nutrition Research and Practice
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v.10
no.3
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pp.282-287
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2016
BACKGROUND/OBJECTIVES: Jerusalem artichoke has inhibitory activity against ${\alpha}$-glucosidase and decreases fasting serum glucose levels, which may be related to its fructan content. The biological activity of fructan can be influenced by the degree of polymerization. Thus, in this study, the inhibitory effects of original and fermented purple Jerusalem artichoke (PJA) on ${\alpha}$-glucosidase were compared in vitro. Additionally, the anti-diabetes effect of Lactobacillus plantarum-fermented PJA (LJA) was studied in a non-insulin-dependent diabetes mellitus animal model (C57BIKsJ db/db). MATERIALS/METHODS: The water extract of PJA was fermented by L. plantarum, and two strains of Bacillus subtilis to compare their anti-${\alpha}$-glucosidase activities in vitro by ${\alpha}$-glucosidase assays. The anti-diabetes effect of LJA was studied in a non-insulin-dependent diabetes mellitus animal model (C57BIKsJ db/db) for seven weeks. During the experiment, food intake, body weight, and fasting blood glucose were measured every week. At the end of the treatment period, several diabetic parameters and the intestinal ${\alpha}$-glucosidase activity were measured. RESULTS: The LJA showed the highest ${\alpha}$-glucosidase inhibitory activity in vitro. In the in vivo study, it resulted in a significantly lower blood glucose concentration than the control. Serum insulin and HDL cholesterol levels were significantly higher and the concentrations of triglycerides, non-esterified fatty acids, and total cholesterol were significant lower in mice treated with LJA after seven weeks. In addition, the intestinal ${\alpha}$-glucosidase activity was partially inhibited. CONCLUSIONS: These results suggested that LJA regulates blood glucose and has potential use as a dietary supplement.
Kim, A Hyeon;Nho, Jong Hyun;Woo, Kyeong Wan;Gang, Ju Eun;Sim, Mi Ok;Kim, Min Suk;Ham, Seong Ho;Cho, Hyun Woo
Korean Journal of Pharmacognosy
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v.49
no.1
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pp.47-54
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2018
Astilbe rubra (AR) is a perennial, belongs to the Saxifragaceae family, it contains tannin and triterpene. AR has been used in republic korea to improve toxication, fever, pain and convulsion. Recently, number of natural products have been analyzed for potential pharmacological activities including anti-cancer, anti-obesity and anti-diabetic medication. Consequently, we investigated the growth inhibition effect of Astilbe rubra water extract (WAC), ethanol extract (EAC) and bergenin on Hela cell (human adenocarcinoma cell). From whole plant of A. rubra, bergenin was isolated by column chromatography and its structures were identified by $^1H$, $^{13}C$ NMR and IT TOF-ESI MS. High extraction efficiency of bergenin was shown at 0.95% under 60 min reflux extraction with 50% MeOH. The MTS assay showed that EAC (ethanol extract) treatment increased cell death in a dose-dependent manner. Moreover, EAC treatment on Hela cell increased apoptotic cell death and caspase-3 activity. Results suggest that EAC has growth inhibition effect on Hela cells, but not WAC and bergenin. $500{\mu}g/mL$ EAC treatment inhibited Hela cell at $60.2{\pm}1.5%$.
Kim, Kyun-Ha;Roh, Sang-Geun;Li, Chun-Ri;Jin, Chun-Feng;Kim, Andre;Choi, Won-Chul
Journal of Life Science
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v.18
no.9
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pp.1305-1311
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2008
This study investigated that the antidiabetic effects of banaba extracts with variety solvents selectivity in vitro and in vivo. Banaba extracts were prepared with water, 70% ethanol, 90% ethanol, 100% ethanol and water-ethanol that of extract twice times sequentially water and ethanol. Cell toxicity and insulin secretion of banaba extracts was tested by MTT (3-[4,5-dimetylthiazol-2-yl]-2,5-diphenyltetrazolium bromide) assay on hamster insulinoma cell line, HIT-T15. Also we tested that insulin, body weight, blood glucose, total cholesterol, HDL-cholesterol, triglyceride and free fatty acid in streptozotocin diabetic rats. Water-ethanol extract has remarkable antidiabetic effect compare with the other banaba extracts. For water-ethanol extract has both of hydrophilic and hydrophobic antidiabetic materials from banaba. Expecially, corosolic acid, as known as unique polyphenol, has antidiabetic effect studied by many researchers till nowadays. But corosolic acid does not solve in water. Otherwise, we suggest that banaba extract of hydrophilic and hydrophobic materials (polyphenol and antioxidants) mixture more increased antidiabetic effects.
Objective: Adipose tissue plays a key role in the development of obesity and diabetes. We previously reported that lignosulfonic acid suppresses the rise in blood glucose levels through the inhibition of ${\alpha}$-glucosidase activity and intestinal glucose absorption. The purpose of this study is to examine further biological activities of lignosulfonic acid. Methods: In this study, we examined the effect of lignosulfonic acid on differentiation of 3T3-L1 cells. Results: While lignosulfonic acid inhibited proliferation (mitotic clonal expansion) after induction of differentiation, lignosulfonic acid significantly increased the size of accumulated lipid droplets in the cells. Semi-quantitative reverse transcription polymerase chain reaction analysis showed that lignosulfonic acid increased the expression of the adipogenic transcription factor, peroxisome proliferator-activated receptor gamma ($PPAR{\gamma}$), leading to increased glucose transporter 4 (Glut-4) expression and 2-deoxyglucose uptake in differentiated 3T3-L1 cells. Additionally, feeding lignosulfonic acid to diabetic KK-Ay mice suppressed increase of blood glucose level. Conclusion: Lignosulfonic acid may be useful as a functional anti-diabetic component of food.
Connective tissue growth factor (CTGF) is a novel fibrotic mediator, which is considered to mediate fibrosis through extracellular matrix (ECM) synthesis in diabetic cardiovascular complications. Statins have significant immunomodulatory effects and reduce vascular injury. We therefore examined whether fluvastatin has anti-fibrotic effects in vascular smooth muscle cells (VSMCs) and elucidated its putative transduction signals. We show that advanced glycation end products (AGEs) stimulated CTGF mRNA and protein expression in a time-dependent manner. AGE-induced CTGF expression was mediated via ERK1/2, JNK, and Egr-1 pathways, but not p38; consequently, cell proliferation and migration and ECM accumulation were regulated by CTGF signaling pathway. AGE-stimulated VSMC proliferation, migration, and ECM accumulation were blocked by fluvastatin. However, the inhibitory effect of fluvastatin was restored by administration of CTGF recombinant protein. AGE-induced VSMC proliferation was dependent on cell cycle arrest, thereby increasing G1/G0 phase. Fluvastatin repressed cell cycle regulatory genes cyclin D1 and Cdk4 and augmented cyclin-dependent kinase inhibitors p27 and p21 in AGE-induced VSMCs. Taken together, fluvastatin suppressed AGE-induced VSMC proliferation, migration, and ECM accumulation by targeting CTGF signaling mechanism. These findings might be evidence for CTGF as a potential therapeutic target in diabetic vasculature complication.
To enhance cyclo-His-Pro (CHP) content, soybean hydrolysate was obtained using the strains isolated from Chungkukjang and further purified by various purification steps. First, twenty two strains were screened from Chungkukjang containing high level of CHP. Among them, the strain No. 12, which showed higher productivity of CHP from soybean ferment and have homologous sequence with 16S rDNA of Bacillus amyloliquefaciens, was named B. amyloliquefaciens CHP-12. Through various purification processes, CHP was concentrated from soybean ferment using ultrafiltration, which showed the best efficiency of CHP production, with the yield (71.3%) and CHP content (2.14 mg/g). Moreover, when glucose tolerance test was performed in Type I Sprague-Dawley rat induced by streptozotocin using the soybean ferments [0.5 g soybean ferment/kg body weight (CHP-0.5 group)] and 1.0 g soybean ferment/kg body weight (CHP-1.0 group), there were significant differences in glucose levels between diabetes-control group (265.3 mg/dL) and soybean ferment-treated groups (CHP-0.5 group: 84.3 mg/dL and CHP-1.0 group: 85.3 mg/dL) 120 min after glucose injection (2 g/kg body weight) (p < 0.05). Accordingly, it is suggested that the soybean ferment containing high level of CHP might be a candidate material as an anti-diabetic supplement for manufacturing functional healthy foods.
The objectives of this study were to determine the effect of herb formula HDDM, a modification of Huangdan decoction that has been shown to be effective in the treatment of glomerulonephritis and chronic renal failure, on the blood glucose levels in multiple low doses (MLD; 50 mg/kg for five consecutive days) of streptozotocin (STZ)-treated female B6C3F1 mice. Initial studies were performed to compare diabetes induction in five strains (e.g., B6C3F1, NOD, CD-1, C3H/HeN and C57BL/6) of mice by MLD-STZ, and immune changes following the treatment. The results suggested that the order of susceptibility to diabetes induction was NOD $\approx$ CD-1 > B6C3F1 $\approx$ C3H > C57BL/6. Furthermore, STZ modulation of T cell development, differentiation and activation might play a role in diabetes induction by MLD-STZ treatment. MLD-STZ-induced diabetes in female B6C3F1 mice was moderate, which allowed the evaluation of drug-induced protection or exacerbation of diabetes to be performed. As such, modulation of blood glucose by HDDM, which consisted of Da Huang (Radix Et Rhizoma Rhei), Huang Qi (Radix Astragali Seu Hedysari), Dan Shen (Radix Salviae Miltiorrhizae), Yin Yang Huo (Herba Epimedii), Yi Yi Ren (Semen Coicis or Coix lacryma-jobi), Mai Dong (Radix Ophiopogonis) and Shan Zhu Yu (Fructus Corni), was evaluated in MLD-STZ-treated female B6C3F1 mice. The results suggested that HDDM could lower the blood glucose levels, but it had no immunomodulatory activities. Additionally, HDDM-treated mice exhibited improved glucose tolerance. In conclusion, these studies have suggested that MLD-STZ-induced diabetes in female B6C3F1 mice is a useful model to evaluate drug modulation of diabetes, and that the herb formula HDDM possesses anti-diabetic effects.
We investigated the anti-diabetic activity and enzymatic activity of 24 commercial doenjang samples certified for traditional foods. Twenty four doenjang samples showed the wide ranges in enzymatic activities (protease activities 0-50.45 unit/g, ${\alpha}$-amylase activities 0-675.9 unit/g, ${\beta}$-amylase 13.6-308.6 unit/g), and there were no difference in enzymatic activity by the producing region. To evaluate the potential anti-diabetic activity of 24 doenjang samples, we examined the effect of doenjang methanol extract (DME) on 2-[n-(7-nitrobenz-2-oxa-1, 3-diazol-4-yl) amyno]-2-deoxy-d-glucose (2-NBDG) uptake. Ten samples among 24 samples significantly stimulated the uptake of 2-NBDG. When the cells were treated with DME at 400 ug/mL, No. 17 and 23 specially stimulated 2-NBDG uptake by 1.23-fold and 1.25-fold, respectively, compared with untreated control cell. And there were no cytotoxicity in the C2C12 cells treated with DME at concentration of 500 ug/mL. Among 24 samples, No. 6, 7, 12, 21 and 24 showed the ${\alpha}$-glucosidase inhibitor activity at concentration of 10 mg/mL; however, they were less effective than acarbose which is a commercial ${\alpha}$-glucosidase inhibitor.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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