The electrophoretic and innunological cnalyses of organic matrices in the shells of freshwater bivalves were made in order to dlucidate the biochemical characteristics and species-specific differinces of the applied shells, The water-soluble and insoluble matrices of four species of freshwater bivalves, Andodonta fukudai, Unio douglasiae, Lanceolaria and Chrbicula fluminea, were used as analytical materials, There was non-identity in immuno affinity between anti soluble matrix(anti-Sm) and anti insoluble matrix(anti-ISM)sera against the organic matrix of Andodnta fukudai. The SMs of four species (S. fukudai, U.douglasiae, L. acrorhyncha, and C. fluminea) showed the differences in the precipitate arcs at the level of family, though ISMs did mot show differences. In the electrophoretic analysis, all foru species had two SDS-electrophoretic bands of SM, of which molecular wights appeared to be lower than 55,000, shereas the native organic matrices of foru speceis had higher molecular weighrs than those from SDS-dldctrophoresis. Only calcium ion among many ions in extrapallial fluid(EPF) caused SM to change into insoluble molecules, thus the EPF pretreated with Ca++did not form the precipitate arc when did the immuno diffusion whth anti SM serum. ISM precursor may be polymerized into macromolecules like periostracin, a precusor of periostracum, judging from the similat polymerization patterns in 0.1M Tris formate buffer(pH 3); they may be made insoluble macromolecules due to their strong natrue of hydrophobicity.
대한화장품학회 2003년도 IFSCC Conference Proceeding Book II
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pp.184-191
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2003
New pyranone derivative, 2-((3E)-4(2H, 3H, -benzo[3, 4-d] 1, 3-dioxolan-5-yl)-2-oxo-but-3-enyloxy)-5-hydroxy-4H-pyran-4-one (Seletinoid $G^{TM}$), was designed as a novel retinoid on the assumption that the pyranone ring may mimic the carboxylic acid moiety in retinoid structure. The enolic hydroxy of pyranone at five position was easily deprotonated to form an enolate. The role of enolate was similar to that of carboxylic acid. To evaluate the value of Seletinoid G as an anti-aging ingredient, various tests were performed for example inhibitory effect for MMP-l expression, anti-oxidative activity, procollagen synthesis in hairless mouse and primary skin irritation. The result of this study suggested that our new synthetic retinoid could be used as a safe material for anti-aging cosmetics.
Objectives Eucommiae cortex is one of the frequently used herbs for musculoskeletal disorders, with well-known anti-inflammatory effect. Meanwhile, powdered form of herbal drugs is more advantageous than decoction form, in that storing and taking is more convenient. Thus, the authors aimed to investigate whether the drying method affects the index compound level and anti-inflammatory effect of eucommiae cortex water extract. Methods Eucommiae cortex was extracted in distilled water at $100^{\circ}C$ for 3 hours, filtered, and then evaporated under vacuum. One half of the sample was freeze-dried at $-80^{\circ}C$. Another half of the sample was added with dextrin and then spray-dried at $180^{\circ}C$. To assess the possible change in index compound content, pinoresinol diglucoside was selected as the index marker. The content level of the index compound in various extract sample was quantified through high performance liquid chromatography. In addition, iNOS assay in LPS-induced RAW 264.7 cells was adopted to determine the anti-inflammatory effect of various extract samples. Furthermore, MTT assay was performed to confirm that the result of iNOS assay was not due to cytotoxicity. Results There was no significance difference in index compound content between extract samples obtained through two different drying methods. Anti-inflammatory activity of extract samples were similar at the matching concentration, regardless of the drying methods. Extract samples did not show any significant cytotoxicity. Conclusions Extract samples of eucommiae cortex were obtained through freeze-drying and spray-drying. Neither change in index compound content nor difference in anti-inflammatory activity was observed between drying methods.
This paper presents the effectiveness of cold weather concreting by applying both anti-freeze agent and insulating forms developed through previous study investigating insulating effects on the concrete and the strength gain. According to test results, in $-10^{\circ}C$ of air temperature, when euroforms are applied, the temperature of plain concrete drops below $0^{\circ}C$ and maintains its temperature during early 24 hours. However, when insulating forms are applied, the temperature of concrete keeps 8~$13^{\circ}C$ during first 24 hours. Insulating forms has better performance on insulating effects than existing euroforms. Concrete containing anti-freeze agent shows temperature rising effects about $1^{\circ}C$ compared to plain concrete. Strength gain of core concrete shows higher when insulating forms is applied.
hybridoma cells producing IgM anti-pneuococcal 6B polysaccharide antibodies were induced to switch to IgG-producing cells in vitro by treating with acridine orange. Treating 0.5 $\mu\textrm{g}$/ml of acridine orange for 24 hours generated maximal number of variant cells. The maximal isotype switch frequency was 3${\times}$10-5, which is about 30-fold higher than the frequency of spontaneous switching. Resulting IgG-producing variants were enriched by sib selection and ELISA spot assay. Two IgG3-producing variant cells were finally cloned by limiting dilution. The variant cells produced similar amounts of antibodies as their parental cells did. The two switched antibodies had similar reactivity to pneumococcal 6B polysaccharide. When compared to their parental IgM antibodies, the switched IgG3 than that of IgM antibody. The antibodies will be useful as essential tools for comparative study of the role of heavy chain isotypes in protection against Streptococcus pneumoniae.
The discovery of 2'-spirocyclopropyl-ribocytidine (J. Med. Chem. 2010, 53, 8150-8160) as a potent inhibitor of RNA synthesis by NS5B ($IC_{50}=7.3{\mu}M$), the RNA polymerase encoded by hepatitis C Virus (HCV), has led to the synthesis and biological evaluation of several carbocyclic versions of 2'-spiropropyl-nucleosides. The cyclopentenol intermediate 7 was successfully constructed via ring-closing metathesis (RCM) from divinyl 6. Spirocyclopropanation of enone 8 was effected by using (2-chloroethyl)-dimethylsulfonium iodide and potassium tert-butoxide to form the desired intermediate 9. The synthesized nucleoside analogues 21-24 were assayed for their ability to inhibit HCV RNA replication in a subgenomic replicon Huh7 cell line. Among them, the cytosine nucleoside analogue 22 exhibited significant anti-HCV activity ($EC_{50}= 8.2{\mu}M$).
This work includes the synthesis of 15 final compounds (6a-h and 7b-h) as prod rugs of 5-ASA in the form of the acid itself, esters and amides linked by an amide linkage through a spacer to the endocyclic ring N of nicotinamide. Also, 15 new intermediate compounds were prepared. The target compounds (6b, 6f, 7b, and 7e-h) revealed potent analgesic and anti-inflammatory activities in comparison to sulfasalazine and 5-ASA. In addition, ulcerogenicity, $LD_{50}$, in vivo and in vitro metabolism of compound 7f were determined.
Green tea and their major constituents such as catechins are famous materials for their anti-oxidative and anti-carcinogenic activity, but many compounds with reducing power can promote the oxidation in their oxidized form or in the presence of metal ion. We investigated the pro-oxidative effect of the ethanol extract equivalent up to 30mg of dried weight of green tea leaves in four in vitro systems which could be used for detecting DNA damage. Although ethanol extract of green tea did not show significant mutagenicity in Salmonella typhimurium TA102, which is sensitive strain to oxidative stress, it degraded deoxyribose extensively in the presence of $FeCl_3-EDTA$ complex, promoted 8-oxoguanine formation in the live bacteria cell, Salmonella typhimurium TAI04, and cleaved super coiled DNA strand with the help of copper ion. It suggested that green tea, famous anti-oxidative material, can be pro-oxidant according to the condition of extraction or metal existence.
Loxoprofen-Na (sodium 2-〔4-(2-oxocyclopentylmethyl)pheny)propionate dihydrate) is a potent analgesic drug. We developed loxoprofen-Na plasters to extend duration time of analgesic activity and to reduce side effect on gastrointestinal tract. Analgesic effect of Loxoprofen-Na plasters was investigated. Loxoprofen-Na plaster had good analgesic effect in rat paw pressure test, Tail-flick latency test and acetic acid-induced writhing test. Also, it had anti-inflammatory effect on carrageenan-induced rat hind paw edema. In pharmacokinetic study of Loxoprofen-Na, plasters dosage form showed that plasma drug concentration was prolonged up to 14 hours. So, we can conclude that loxoprofen-Na plasters, when applied on skin, will be a new type of drug for controlling the various local pain or inflammation.
내다중파특성을 갖는 변복조 방식을 소개하고 이의 지연검사 특성을 통하여 DSK의 내다중성에 대한 기본원리를 분석한다. 정보심볼구간 T의 한가운데인 T/2에서 위상변화를 갖도록하여 얻을 수 있는 다이버시티 효과에 대해서도 검토한다. 기본방식의 하나인 DSK의 대역폭에 대한 특성을 개선하기 위하여 다변화한 $ heta$-DSK의 위상과 모양함수를 변화시켜 특성을 연구한다.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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