Objectives : Draconis Resina (DR) has been used as a traditional Korean herbal medicine since ancient times, and today it is used as a medication for wounds, tumors, diarrhea, rheumatism, in the itching of insect bites and with other conditions in the folk medicine. The aim of this study was to determine whether fractionated extracts of DR inhibit free radical generation, intracellular oxidation, production of nitrite, an index of NO, PGE2, iNOS, COX-2 and proinflammatory cytokines in lipopolysaccharide (LPS)-treated RAW 264.7 macrophages, Methods : DR extract prepared with methanol, and then fractionated with hexane, dichloromethane, ethylacetate, n-butanol and water. Inhibitory effect of DR onto free radical generation was determined by measuring DPPH, superoxide anions and nitric oxide scavenging activities in vitro. Cytotoxic activity of extracts on RAW 264.7 cells was measured using 5-(3-caroboxymeth-oxyphenyl)-2H-tetra-zolium inner salt (MTS) assay. Intracelluar oxidation was analysed by DCF-DA assay. The nitric oxide (NO) production was measured by Griess reagent system. The levels of iNOS and COX-2 expression were confirmed by western blot. And proinflammatory cytokines were measured by ELISA kit. Results : Our results indicated that fractionated extracts, especially dichloromethane and ethyl acetate extracts, significantly inhibited free radical generation, the LPS-induced H202, NO, PGE2 production and iNOS, COX-2 expression accompanied by an attenuation of TNF-${\alpha}$, IL-$1{\beta}$ and IL-6 formation in macrophages. Conclusions : Our results indicate that dichloromethane and ethyl acetate extracts of DR have potential as an agent of chronic inflammatory diseases.
Purpose : This study examined the non-toxic and the anti-oxidative effect of Dioscoreae Rhizoma on PC12 cells. Sanyak(Dioscoreae Rhizoma; chinese yam, shan yao) is well-known for its curing power for kidney, lung, spleen. Tonifies and augments the spleen and stomach. Tonifies the lung gi and augments the kidney yin. Tonifies the kidneys and also stabilizes and binds. it also binds the essence and treats spermatorrhea, frequent urination, and vaginal discharge. We are therefore interested in whether Dioscoreae Rhizoma is capable of causing abnormal apoptosis processes, and whether this condition can be rectified through Dioscoreae Rhizoma herb treatment. Methods : We used aqueous extract to treat PC12 cells with different concentrations treated with a water or a MeOH extract of Dioscoreae Rhizoma (0, x10, x20, x40, x80). The MTT (3, (4, 5-dimethyl-thiazol) 2, 5-diphenyl-tetraxolium bromide) reduction assay was employed to quantify the differences in cell activity and viability. The Bax expression level was monitored using western-blotting techniques. The patterns of the changes in expression were scanned and analyzed. Results : Bax and GSK-3${\beta}$ promotes cell death and down-regulated during the development of the PC12 cells. This is indicated that Dioscoreae Rhizoma is capable of inducing apoptosis in PC12 cells. The induced cell death and significantly inhibited by Dioscoreae Rhizoma, which can be explained by the increase in the inhibition of Bax and GSK-3${\beta}$ expression. It was also shown that Dioscoreae Rhizoma inhibits the release of $H_2O_2$ and prevents lipid peroxidation. Furthermore, the accumulation of wild type Bax protein significantly downregulated in a dose-dependent manner upon treatment with Dioscoreae Rhizoma. Conclusion : In conclusion, Dioscoreae Rhizoma can induce apoptosis via a Bax-dependent pathway or GSK-3${\beta}$ dependent pathway in PC12 cells into anti-oxidant and protective effect.
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.45
no.12
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pp.1838-1842
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2016
Kombucha (K) is a fermented beverage made from black tea by symbiotic micro-organisms of bacteria and yeasts. To enhance bio-activities of K, we produced citrus/green tea Kombucha (CK) by adding extracts of citrus peel and green tea obtained from Jeju Island. ORAC assays showed that anti-oxidative capacity of CK increased by approximately 3-folds compared to K. We examined anti-cancer properties of extracts from citrus peel and/or green tea using 5637 human bladder cancer cells and B16F10 murine melanoma cells. Proliferation of B16F10 cells was markedly inhibited at concentrations higher than $10{\mu}L/mL$. At a concentration of $20{\mu}L/mL$, anti-cancer activities of extracts were in the order of citrus peel< green tea< combination of both. Interestingly, a combination of both extracts showed a synergistic effect on inhibition of growth of cancer cells. CK fermented with citrus peel and green tea extracts showed enhanced anti-cancer activity compared to K. Cytotoxicity of CK on RAW 264.7 murine macrophages was negligible up to $100{\mu}L/mL$. Taken together, these results indicate that citrus Kombucha is safe to be developed as a functional beverage.
Jeong, Jin-Woo;Baek, Jun Young;Kim, Kwang Dong;Choi, Yung Hyun;Lee, Jae-Dong
Journal of Life Science
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v.25
no.1
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pp.93-100
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2015
Pachymic acid (PA) is a lanostane-type triterpenoid derived from the Poria cocos mushroom. Several beneficial biological features of PA provide medicine with a wide variety of valuable effects, such as anticancer and anti-inflammatory activity; it also has antioxidant effects against oxidative stress. Nonetheless, the biological properties and mechanisms that produce this anti-cancer action of PA remain largely undetermined. In this study, we investigated the pro-apoptotic effects of PA in T24 human bladder cancer cells. It was found that PA could inhibit the cell growth of T24 cells in a dose-dependent manner, which was associated with the induction of apoptotic cell death, as evidenced by the formation of apoptotic bodies and chromatin condensation and accumulation of cells in the sub-G1 phase. The induction of apoptotic cell death by PA was connected with an up-regulation of pro-apoptotic Bax and Bad protein expression and down-regulation of anti-apoptotic Bcl-2 and Bcl-xL proteins, and inhibition of apoptosis family proteins. In addition, apoptosis-inducing concentrations of PA induced the activation of caspase-9, an initiator caspase of the mitochondrial-mediated intrinsic pathway, and caspase-3, accompanied by proteolytic degradation of poly (ADP-ribose)-polymerase. PA also induced apoptosis via a death receptor-mediated extrinsic pathway by caspase-8 activation, resulting in the truncation of Bid and suggesting the existence of cross-talk between the extrinsic and intrinsic pathways. Taken together, the present results suggest that PA may be a potential chemotherapeutic agent for the control of human bladder cancer cells.
Kim, Hong-Jun;Kim, Young-Sik;Mok, Ji-Ye;Jeong, Seung-Il;Hwang, Sung-Yeoun;Cho, Jung-Keun;Jang, Seon-Il
Herbal Formula Science
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v.19
no.1
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pp.207-217
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2011
Objectives : In a previous study, we have shown that Gagam-Gongjin-Dan(GGD) has an inhibitory effect on the ovalbumin-induced immune responses and a hepatoprotective effect on actaminophen-induced liver injury in Balb/c Mice. However, the possible anti-inflammatory effect of GGD extract for inflammatory mediators was not reported. Therefore, the purpose of this study was to investigate an inhibitory effects of GGD extract against lipopolysaccharides(LPS) induced inflammatory mediators in mouse peritoneal macrophages. Methods : GGD extract was prepared by extracting with methanol for 7 days. The extract was freeze-dried following filtration through vacuum distillation system. Accumulated nitrite, an oxidative product of nitric oxide(NO), was measured in the culture medium by the Griess reaction. The levels of prostaglandin $E_2(PGE_2)$, interleukin-$1{\beta}$(IL-$1{\beta}$), tumor necrosis factor-${\alpha}$(TNF-${\alpha}$) were measured by enzyme-linked immunosorbent assay. The expressions of inducible nitric oxide synthase (iNOS) and cyclooxygenase-2(COX-2) were measured by Western blot analysis. Results : GGD extract (50-$400\;{\mu}g$/ml) per se had no cytotoxic effect in LPS-stimulated peritoneal macrophages. GGD extract dose-dependently reduced NO, $PGE_2$, IL-$1{\beta}$ and TNF-${\alpha}$ production and COX-2 activity caused by stimulation of LPS. The levels of iNOS and COX-2 protein expressions were markedly suppressed by the treatment with GGD extract in a dose dependent manner. Conclusions : These results suggest that GGD extract has an anti-inflammatory effect against LPS-induced inflammatory mediators in peritoneal macrophages, these properties may contribute to inflammation disease care.
Journal of the Society of Cosmetic Scientists of Korea
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v.39
no.4
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pp.313-322
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2013
Ultraviolet irradiation in the cells and skin produces reactive oxygen species (ROS), which induces the synthesis of matrix metalloproteinases (MMPs) causing skin photoaging. Using the human dermal fibroblast (HDF), we investigated the antioxidative and anti-aging effects of the extracts from Talinum paniculatum. Talinum paniculatum leaf and stem extracts (LSE) showed free radical scavenging effect by 98.45% at 500 ${\mu}g/mL$ and superoxide radical scavenging effect by 97.01% at 500 ${\mu}g/mL$ in the xanthine/xanthine oxidase system. The photoprotective potential of LSE was tested in HDF exposed to ultraviolet irradiation. It was revealed that LSE had an inhibitory effect on MMP-1 expression in UVA-irradiated HDF without any significant cytotoxicity. The treatment of UVA-irradiated HDF with LSE resulted in dose-dependent decreases in the expression levels of MMP-1 mRNA and protein. Also, UVB-induced cytotoxicity and cell death were effectively suppressed by treatment of LSE. Additionally, the senescence-associated ${\beta}$- galactosidase (SA-${\beta}$-gal) activity was decreased in the presence of LSE. These results suggest that Talinum paniculatum leaf and stem extracts (LSE) may have anti-aging effects and can be used as new functional materials against oxidative stress-mediated skin damages.
Cigarette smoke causes atypical structure of pulmonary (cell structural) and oxidative damage. Therefore, we carried out to determine if exposure to cigarette smoke alters pulmonary structure and anti-oxidant related enzyme in a ICR mice model, when natural product extracts using by manual sprayer. The mice were divided into five groups, control group, sham-treated group (Sham), natural product extracts-treated group (NPE), natural product extracts-treated with smoke-exposed group (NPE-SM) and smoke-exposed (SM) group. All groups are similar to control group in weight, but SM group is lower than the other groups. Microscopic image of the pulmonary structure in SM group showed deleterious alterations in the morphology, but the other groups are maintained in original structure. In anti-oxidant related enzyme, SOD (superoxide dismutase) and catalase, SM group represents the lowest enzyme activity among all groups. These results indicate that the natural product extracts is an efficient tissue protective agent against smoke-induced lung injury.
To develop Salicornia herbacea as a functional food material, crude polysaccharides and saponins were isolated from 80% ethanolic extracts of Salicornia herbacea using Diaion HP-20 column chromatography, and biological activities including anti-oxidation, anti-proliferation of cancer cells, and immune activities were investigated. The hydrogen-donating properties of crude polysaccharides and saponins were above 20% at $500{\mu}g/mL$ concentration. The reducing power of fractions increased in a dose-dependent manner. Crude polysaccharides and saponins at $500{\mu}g/mL$ inhibited more than 20% and 50% of proliferation by PC-3 and HT-29 human cancer cells, respectively. The anti-oxidative and anti-cancer properties of crude saponins were higher than those of crude polysaccharides. Also, proliferation in spleen cells and (nitric oxide) NO production in RAW264.7 macrophages treated with crude polysaccharides increased in a dose-dependent manner compared with the untreated control cells. However, crude saponins at concentration greater than $500{\mu}g/mL$ resulted in decreases in immune activities. Immune activities of crude polysaccharide were greater than those of crude saponins. These results indicate that Salicornia herbacea may be used as functional food materials.
Journal of the Society of Cosmetic Scientists of Korea
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v.45
no.2
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pp.151-159
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2019
Ergothioneine has been known as an excellent antioxidant and a cellular protector against oxidative damage in vivo. In the present study, ergothioneine was demonstrated to possess antioxidant and anti-glycation activities. The radical scavenging activity of ergothioneine enhanced the viability of human dermal fibroblasts (HDFs) exposed to ultraviolet (UV) light. The UVA irradiation increased the proportion of senescence-associated ${\beta}$-galactosidase (SA-${\beta}$-gal) positive cells in comparison with the normal control group. The treatment of UVA-irradiated HDFs with ergothioneine decreased the level of SA-b-gal (by approximately 45% at an ergothioneine concentration of $400{\mu}M$) compared with the UVA-irradiated HDFs. We also found that ergothioneine inhibited production of glyceraldehyde-derived advanced glycation endproducts (AGEs) in a concentration-dependent manner. The ergothioneine educed carboxymethyl-lysine (CML) expression in comparison to the glyoxal treatment. In addition, in the Western blot analysis, treatment of glyoxal-stimulated HDFs with ergothioneine resulted in a dose-dependent decrease in the expression level of the receptor for AGE (RAGE). These results suggest that ergothioneine may have potent anti-aging effects and could be used as a cosmetic material against cellular accumulation of AGEs.
Sarcopenia, a geriatric and multifactorial syndrome characterized by progressive systemic skeletal muscle disorder, may be associated with many comorbidities. Sarcopenia caused by a decrease in muscle mass and muscle strength is accompanied by the aggravation of various pathological conditions, and as life expectancy increases, its prevalence will continue to increase in the future. During the aging process, chronic oxidative stress and increased inflammatory responses act as major contributors to skeletal muscle loss. In addition, disruption of autophagy and apoptosis signals associated with dysfunction of mitochondria, which are essential for energy metabolism, accelerates the loss of muscle proteins. The pharmacological effect of cordycepin, a major physiologically active substance in the genus Cordyceps, which has been widely used for the prevention and treatment of various diseases for a long time, is directly related to its antioxidant and anti-inflammatory actions. In this review, we present the correlation between apoptosis, autophagy, protein catabolism, and satellite cell activity important for muscle regeneration using cordycepin for the prevention and treatment of sarcopenia. Although there have been few studies so far on the use of cordycepin for sarcopenia, previous studies suggest that cordycepin may contribute to inhibiting the age-related weakening of mitochondrial function and blocking the breakdown of muscle proteins. In addition, the protective effect of cordycepin on muscle cell damage is considered to be closely related to its antioxidant and anti-inflammatory activities. Therefore, it is considered that more continuous basic research is needed, focusing on the molecular biological mechanism of cordycepin, which is involved in the anti-aging of muscle cells.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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