• 대한세포병리학회지
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• 제16권1호
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• pp.41-46
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• 2005

Carcinoid tumors of the thymus are vanishingly rare, and the characteristic cytologic findings of this condition have never before been reported in Korea. Recently, we encountered a 58-year-old woman who had been suffering from general weakness and weight loss for several months. Radiological imaging revealed a large anterior mediastinal mass. A fine needle aspiration biopsy (FNAB) of the mass showed predominantly scattered single cells, as well as some loose clusters of small cells with scanty cytoplasm. Some of these small cells exhibited plasmacytoid features, with moderately granular cytoplasm. We also discuss the cytological differential diagnosis between thymic carcinoid and other mediastinal tumors.

• Journal of Chest Surgery
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• 제14권2호
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• pp.140-143
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• 1981

Thymolipoma is extremely uncommon benign mediastinal tumor consisting of fatty and thymic tissue. Only 50 verified cases have been reported in the world literatures. This one case is the first reported example of surgically treated thymolipoma associated with spontaneous pneumothorax. A thirty-two year old male patient had been in good health until two days prior to admission, when he noted sudden dyspnea associated with an aching pain over the left precordium. The dyspnea and chest pain had become progressively worse. The physical examination revealed that left hemithorax was tympanic sound on percussion and absence of breathing sound on auscultation and point of maximal impulse was located on the 4th intercostal space at the left sternal border. Emergency closed thoracostomy was performed under the impression of tension type spontaneous pneumothorax of the left lung. After closed thoracostomy, point of maximal impulse was not changed inspire of full expansion of the left lung and chest X-ray was strongly suggested pericardial effusion or cardiomegaly which couldn`t account for by clinical course and hemodynamic evidence. EKG, echocardiogram, bronchofiberoscophy, bronchogram and diagnostic thoracentesis was performed. On Dec. 8, 1980, operation was performed under the impression of mediastinal tumor in the anterior mediastinum. At left posterolateral thoractomy, a large fatty mass, measuring 35 x 27 x 13 Cm in dimension and weighing 3350 gm, was resected and multiple bullae on the apicoposterior segment of the left upper lobe was resected and continuously sutured. The pathologic diagnosis of the fatty mass was thymolipoma. The postoperative course was uneventful and discharged in good general conditions.

• Journal of Chest Surgery
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• 제14권2호
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• pp.135-139
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• 1981

Thymolipoma is extremely uncommon benign mediastinal tumor consisting of fatty and thymic tissue. Only 50 verified cases have been reported in the world literatures. This one case is the first reported example of surgically treated thymolipoma associated with spontaneous pneumothorax. A thirty-two year old male patient had been in good health until two days prior to admission, when he noted sudden dyspnea associated with an aching pain over the left precordium. The dyspnea and chest pain had become progressively worse. The physical examination revealed that left hemithorax was tympanic sound on percussion and absence of breathing sound on auscultation and point of maximal impulse was located on the 4th intercostal space at the left sternal border. Emergency closed thoracostomy was performed under the impression of tension type spontaneous pneumothorax of the left lung. After closed thoracostomy, point of maximal impulse was not changed inspire of full expansion of the left lung and chest X-ray was strongly suggested pericardial effusion or cardiomegaly which couldn`t account for by clinical course and hemodynamic evidence. EKG, echocardiogram, bronchofiberoscophy, bronchogram and diagnostic thoracentesis was performed. On Dec. 8, 1980, operation was performed under the impression of mediastinal tumor in the anterior mediastinum. At left posterolateral thoractomy, a large fatty mass, measuring 35 x 27 x 13 Cm in dimension and weighing 3350 gm, was resected and multiple bullae on the apicoposterior segment of the left upper lobe was resected and continuously sutured. The pathologic diagnosis of the fatty mass was thymolipoma. The postoperative course was uneventful and discharged in good general conditions.

• Journal of Chest Surgery
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• 제47권3호
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• pp.298-301
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• 2014

A 35-year-old man was admitted to Korea University Anam Hospital for evaluation of intermittent chest pain. Computed tomography of the chest showed enlargement of a previously identified anterior mediastinal mass and also a well-defined, circumscribed mass in the subcarinal area, surrounded by the roof of the left atrium, right pulmonary artery, and the carina. Complete resection of the intrapericardial tumor was performed through median sternotomy without cardiopulmonary bypass. Pathologic examination identified the tumor as schwannoma, of an ancient type, diffusely positive for the S-100 antigen. Unlike other reported cases, grossly, the tumor did not seem to be involved with any nerve.

• Journal of Yeungnam Medical Science
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• 제32권2호
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• pp.155-158
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• 2015

Lymphangioma is a congenital abnormality of the lymphatic system detected primarily in early childhood. There are rare reports of mediastinal lymphangioma in older adults. We hereby report on a 66-year-old female patient who underwent kidney transplantation 20 years previously and who developed pathologically confirmed solitary mediastinal lymphangioma 1 year ago. Chest radiography showed a mediastinal nodule, which was not observed 2 year previously, therefore she was referred to the pulmonary division. She had no symptoms, and chest computed tomography demonstrated a 25-mm, well-defined, low-density nodule located at the anterior mediastinum. The size of the nodule had increased from 25 mm to 34 mm 1 year later, and it was completely resected via video-assisted thoracic surgery. The histological diagnosis was cystic lymphangioma. Therefore, we recommend that clinicians consider cystic lymphangioma as a possible diagnosis even in older patients with a mediastinal cystic mass that shows progressive enlargement.

• Tuberculosis and Respiratory Diseases
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• 제56권1호
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• pp.103-108
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• 2004

저자들은 44세 여환에서 흉부 단순 촬영상 심장비대로 오인되어 순환기내과로 전원된 환자에서 흉선지방종으로 진단 후 수술적제거로 치료한 환자 1예를 경험하였기에 문헌 고찰과 함께 보고하는 바이다.

• Journal of Chest Surgery
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• 제34권12호
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• pp.960-963
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• 2001

거대 연골육종은 흉벽의 원발성 악성종양 중 임상에서 드물게 보는 형태이다. 60세 여자 환자가 전흉부에 발생한 거대 종양과 심막 침범 및 심장의 장측 심막에 위성 종양 등의 진행된 연골육종을 보였다. 수술은 종괴를 포함하여 양측 3개의 늑골, 양측 쇄골, 흉골자루와 흉막, 심막을 광범위 총괄절제하고, 2mm Gore-tex 포편과 광배근 자유 피부 근육판을 이용하여 흉벽을 재건하였다.

• Tuberculosis and Respiratory Diseases
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• 제40권5호
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• pp.575-583
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• 1993

연구배경 : 종격동 종양 및 낭종은 매년 100,000명당 1예의 빈도로 발생하는데 반수 정도에서 증상없이 우연히 발견되기도 하고 흉강내에서 인접한 주위 조직들을 압박하거나 침범함으로써 증상을 유발하기도 한다. 종격동 종양은 모든 연령층에서, 그리고 남녀간에 뚜렷한 차이 없이 고르게 발생하고 해부학적 구역에 따라 호발하는 종양이 다르며 양성 종양이라고 하더라도 가능한 초기에 적극적으로 절제하는 것이 권장되는 임상적인 특징을 보인다. 방법 : 연세대학교 의과대학 세브란스병원에서 1960년 1월부터 1992년 8월까지 병리조직학적으로 원발성 종격동 종양 및 낭종으로 확진된 344예를 대상으로 하여 발생 빈도와 발생 연령, 그리고 성별에 따른 빈도를 조사하였다. 그리고 진단 당시에 환자들이 주로 호소하였던 임상증상, 무증상의 빈도, 악성의 발생 빈도 및 치료 방법 등의 임상적인 양상들을 살펴보았다. 결과 : 전체 종격동 종양중 신경성 종양이 24.7%로 가장 많았고 기형유피종과 흉선종이 각 29.1%로 두번째로 많았다. 연령별 분포에서는 10세 미만에서 가장 적은 반면 나머지 연령층에서는 비교적 균등한 분포를 보였으며 전체적인 남녀 성비가 1.1:1로써 종격동 종양에서 남녀간의 차이는 유의하지 않은 것으로 관찰되었다. 신경성 종양은 후종격동에, 기형유피종과 임파종은 전종격동에, 그리고 흉선종은 전종격동에 호발하였으며 전체적으로 전부(52.0%)에서 가장 많이 관찰되었다. 내원 당시 환자들이 가장 많이 호소한 증상은 호흡곤란(27.7%)이었고 흉부 X-선상 종격동 종양이 우연히 발견될 때까지 전혀 증상이 없었던 경우가 19.5%를 차지하였다. 신경성 종양의 경우 27.1%, 기형유피종은 13.0%, 그리고 흉선종은 40.6%에서 악성의 양상을 보였으며 전체적으로 34.0%가 악성이었다. 대상 환자 344예중 42.4%에서 완전 또는 부분 절제가 시행되었고 13.6%에서 항암 화학요법이나 방사선 치료가 시행되었으며 43.9%는 조직 생검만이 시행되었는데 후자의 경우는 거의 대부분 1985년 이전의 경우이었다. 절제가 시행되었던 146예중 34예(23.3%)에서 수술후 30일 이내에 합병증이 발생하였는데 창상 감염이 6예로 가장 많았으며 농흉이 5예의 순이었고 여러 가지 신경의 손상은 12예 있었다. 결론 : 종격동 종양은 최근 빈도가 증가할 뿐만 아니라 치료에 있어 적극적인 절제의 경향을 보인다. 향후 정기적인 건강 검진의 보급 및 진단 수기의 발달로 더 많은 종격동 종양이 진단되리라고 기대되며 이로써 우리나라에서의 특징적인 임상 양상에 대한 연구가 필요하겠다.

• Journal of Chest Surgery
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• 제31권4호
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• pp.436-439
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• 1998

종격동 기형종은 흉부외과의사가 흔치않게 수술하는 종양으로 무증상일 경우가 많다. 하지만 이 종양은 아주 드물게 늑막이나 심막을 침범하여 흉막 삼출이나 심낭 삼출, 심한 경우 심장압진으로 발전할 수도 있다. 종격동 기형종의 늑막 및 심막 침범, 파열의 기전은 잘 모르지만 종양 구성 조직요소가 작용을 하리라 의심된다. 본 예는 기형종이 늑막과 심막을 침범하여 흉막삼출과 심낭삼출을 유발한 경우로 환자는 종양과 심막 절제후 증상이 호전되었고 아무 문제없이 퇴원하였다.

• Tuberculosis and Respiratory Diseases
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• 제51권3호
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• pp.281-288
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• 2001

저자들은 운동성 호흡곤란과 경부 림프절 종대로 내원한 환자의 전종격동에서 발견된 편평상피세포암에 대한 면역조직화학 염색 검사상 cytokeratin 13에는 양성이고 CD5와 cytokeratin 7에는 음성이었지만 임상적, 방사선학적, 수술적 소견, 그리고 조직학적 소견을 바탕으로 흉선암에 준해 치료한 1예를 경험하였기에 문헌 고찰과 함께 보고하는 바이다.