Total suspended particles in the atmosphere were collected on the quartz fiber filters using an ANdersen Hi-volume air sampler from March 1989 to October 1989 and from June 1990 to February 1991, at Chung-Ang University in Seoul. A total amount of eight heavy metals (Cr, Zn, Cd, Pb, Fe, V, Ti, Mn) in total suspended particles were determined by ICP spectrophotometer. The annual arithmetic mean concentration of total suspended particle was 162.3$\mug/m^3$ and eight metals(Cr, Zn, Cd, Pb, Fe, V, Ti, Mn) were 11.6, 609.2, 3.5, 337.1, 2739.5, 15.1, 89.4 and 100.5ng/$m^3$, respectively. The concentration of total suspended particle was highest in the spring(343.7$\mug/m^3$) and lowest in the summer(91.8$\mug/m^3$). These heavy metals were distinguished into two groups in terms of their particle size distribution. The contents of first-group heavy metals (Fe, Ti, Mn) were increased in accordance with the growth of the particle size. The contents of the second-group ones such as Pb, Cd, V, and Zn, on the contrary, came to increase according as the particle size reduced. Statistical analysis indicated that there was a correlation between total suspended particle and Fe in coarse particles, and between total Suspended Particle and Zn, Pb in fine particle.
Atmospheric particulates were collected at a site near the front gate of the Yonsei University using nine stages Andersen air sampler and the distribution of seasonal particle size was investigated. Rubber, Pb and Zn contents of the collected particulates in each stage were determined. Particle size distribution of atmospheric particulate, which was made by concentration distribution curve method, was usually divided into two groups, course (particles larger than 1 - 2 $\mu m in diameter$) and fine (particles smaller than 1 - 2 \mu m in diameter$) groups, regardless of sampling period. More than 80 percent of the total rubber contents in atmospheric particulates were larger than $5 \mu m$ in diameter, meaning that most of rubber particles were originated from tire tread. After benzene extraction for 4 hrs, the extracts were analyzed by Curie-point pyrolysis gas chromatography for rubber content. Pb and Zn contents were determined by atomic absorption spectroscopy. The annual average concentration of rubber particles was $4.2 \mu g/m^3$, which corresponded to 2.2% of the annual average total suspended particulates. Average concentration of styrene brtadiene rubber was about five times that of natural rubber. Annual average concentrations of Pb and Zn were $1.2 \mu g/m^3 and 0.4 \mu g/m^3$ respectively, which corresponded to about 0.7% and 0.2% of the annual average total suspended particulates.
Particle size distribution of airborne suspended particulate concentrations according to particle size in the events of yellow sand phenomena, have been measured and analyzed by using Andersen air sampler for four years, January 1982 through December 1985. The conclusions are as follows: 1. Yellow sand phenomena, generally, occur between March and May. 2. The frequent occurrences of yellow sand were observed during March and April and airborne suspended particulate concentrations in the cases of yellow sand appeared to be 2 $\sim$ 3.4 times higher than those of normal conditions. 3. Geometric mean particle diameter and its geometric mean standard deviation by logarithmic normal distribution sheet, were quite close to each other and log-distribution curves showed similar shapes. 4. Analysis by particle size distribution curve showed bi-modal distribution. 5. Concentrations of coarse particles in normal conditions were 1.2 $\sim$ 2 times higher than those of fine particles and, similarly, coarse particle concentrations in yellow sand cases were 1.3 $\sim$ 2.5 times higher than those of fine particles. 6. Concentrations of coarse particles in yellow sand cases were 2 $\sim$ 3.6 times higher than those in normal conditions and those of fine particles were 1.7 $\sim$ 3.5 times higher.
Airborne suspended particulates were collected by an Andersen high volume air sampler in a traffic area of Seoul from September 1990 to August 1991. Origanic matter extracted from particulates, their fractions, namely acidic, basic, neutral and carcinogenic subfractions (PAHs, nitroarenes) in neutral fractions were assayed for mutagenicity on TA98, TA100 and TA98NR deficient Salmonella strains, use of the pre-incubation method. The relative contribution to total mutanenicity of organic matters was highest in neutral fraction and was lowest in basic fraction. Among subfractions, that of neutral fraction was higher nitroarenes subfraction compared to PAHs subfraction. While the carcinogenic effect of benzo[a]pyrene was calculated as 0.96 persons/million persons based on unit risk estimates by extrapolation method, life time excess cancer risk estimate of EOM, neutral, PAH fraction based on their mutagenicity was calculated as 52, 42, 3.8 persons/million persons, respectively. These findings indicate that the mutagenic hazard of the partciculate, air organic complex mixture, may be dependent upon the mutagen composition in the particulate and interactions each of them. Therfore, health risk from air organic complex mixtures based on mutagenicity might be useful indicator for evaluation of actual risk.
Measurement of concentration and size distribution of TSP, ammonium, nitrate and sulfate were made from Mar., 1991. to June., 1992 in Seoul. The seasonal variation of concentration and size distribution of aerosols has been investiated. Aerosol were collected and size frationated by Andersen air sampler. Size classified samples were extrated with deionized water and analyzed for ammonium, nitrate and sulfate by ion chromatography. As the results of measurement, the average of concentration and MMAD(mass median aerodynamic diameter) were $118.58 \mu g/m^3$, and $2.77 \mu m$ for TSP, $1.92 \mu g/m^3$ and $1.35 \mu m$ for ammonium, $1.34 \mu g/m^3$ and $1.58 \mu m$ for nitrate, $8.52 \mu g/m^3$ and $2.15 \mu m$ for sulfate. The Seasonal variation of concentration and size distribution was observed for ammonium, nitrate and sulfate. The concentration peak of TSP was observed in coarse particles in spring and observed in fine particles in winter. The concentration's distribution of TSP, ammonium, nitrate and sulfate was observed bimodal type during all season.
Total suspended particulates (TSP) in the atmosphere was collected and size-fractionated by Andersen high volume air sampler for one year (Mar. 1987 $\sim$ Feb. 1988) in Seoul. The concentrations of several polycyclic aromatic hydrocarbons and heavy metals were determined to investigate the atmospheric concentrations, seasonal variations and its relationship with the size distribution of suspended particulate matter. The arithmetic mean concentration of total suspended particulates was 200.44 $\mug/m^3$. The concentrations of heavy metals were 2433.80 for Fe, 629.49 for Zn, 600.71 for Pb, 143.87 for Cu, and 107.21 $ng/m^3$ for Mn, respectively. The concentrations of PAHs were 3.83 for benzo(a) pyrene, 2.95 for benzo(k)fluoranthene, and 4.42 $ng/m^3$ for benzo(ghi)perylene, respectively. PAHs, Pb and Zn abounded in particles below 2.0 $\mu$m, while Fe and Mn aboounded in particles above 2.0 $\mu$m. TSP and its chemical compositions showed the seasonal variations. The concentrations of anthrophogenic pollutants like TSP, PAHs and heavy metals in the fine particles were highest in winter and lowest in summer. PAHs and Pb analyzed showed significant correlations between each other and between TSP concentration in fine particles, indicating that the particles in which they are contained have a similar behavior in the atmosphere.
Total suspended particles were collected and size-fractionated by an Andersen high-volume air sampler at Chungang University located near the Han River, Seoul, Korea, during the period form March, 1986 to August, 1986 and from March, 1987 to February, 1988. The concentrations and the particle size distributions of anions such as chloride, nitrate and sulfate were determined by ion chromatography. The averages of concentrations were $125.43\;{\mu}g/m^3$ in 1986 and $189.19\;{\mu}g/m^3$ in 1987 for total suspended particles (TSP), $2.12\;{\mu}g/m^3$ in 1986 and $4.14\;{\mu}g/m^3$ in 1987 for chloride, $4.39\;{\mu}g/m^3$ in 1986 and $5.95\;{\mu}g/m^3$ in 1987 for nitrate and $11.98\;{\mu}g/m^3$ in 1986 and $19.29\;{\mu}g/m^3$ in 1987 for sulfate. Size distribution of TSP was found to be generally bimodal. Chloride exhibited a seasonal variation in the distribution; fine particles were predominant in the winter whereas the concentration of coarse ones was almost same through four seasons. Nitrate showed a distribution similar to that of chloride. Such variation was less significant for sulfate. For chloride and nitrate, the relationship between the monthly averaged distribution pattern and air temperature was analyzed in terms of fine fraction (FF). The FF decreased with increasing air temperature.
After analyzing the correlation between air pollution and visibility, TSP and $NO_2$ is responsible for poor visibility in Pusan. After analyzing the correlation between meteorological factors and visibility, general pattern of humidity has clear negative correlation. The variation of wind speed has a positive correlation. In order to investigate the cause of poor visibility in Pusan area, the Andersen sampler and PM-2.5 are used to collect and analyze aerosol. This study was carried out to monitor the visibility using Forward scattering meter and to find out the characteristics and the cause of good visibility case and poor visibility case by measuring and analyzing a variety of parameters, such as particle size distributions, chemical compositions, and meteorological conditions in Pusan. According to the analysis of intensive sampling, $NO_3^-,NH_4^+$ ion concentration increased together with the mass concentration around $0.5\~2.5{\mu}m$ approximately during the case of poor visibility. $NH_4NO_3,\;NH_4Cl,\;and\;NaCl$ were thought to be the major components of fine particles.
Journal of Korean Society for Atmospheric Environment
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제20권E2호
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pp.53-59
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2004
The roadway tunnels in urban areas give rise to problems such as a localized air pollution. Here, we report the results of a case study of an urban roadway tunnel measurement. The size-resolved particle sampling was carried out with a two 2-stage filter pack samplers and an Andersen impactor sampler at the center of Buk-Ak tunnel in November 2001. Particle Induced X-ray Emission (PIXE) was applied to determine the elemental composition of size-resolved particles divided into soluble and insoluble fractions. The Thermal/Optical Reflectance (TOR$^{(R)}$) method was also employed in analyzing of elemental carbon (EC) and organic carbon (OC). Mass concentrations of fine (< 1.2 ${\mu}{\textrm}{m}$) and coarse (> 1.2 ${\mu}{\textrm}{m}$) particles are 165 and 48 $\mu\textrm{g}$ m$^{-3}$ , respectively. Total elemental mass concentration (the sum of insoluble coarse, soluble coarse, insoluble fine, and soluble fine) is found to be 24$\mu\textrm{g}$ m$^{-3}$ and comprises only 11 % of total particle mass concentration. The concentrations of EC, OC, and mass show the clear dependency on particle size with the maximum between 0.1 and 0.43 ${\mu}{\textrm}{m}$ aerodynamic diameters. Total carbon (sum of EC and OC) accounts for approximately 70% of mass concentration.n.
The effect of continuous humidifier use on the bioaerosol concentration in an indoor environment was investigated. An ultrasonic humidifier was operated for 10 hr per day for 15 days in an apartment room. During this time period, viable bioaerosol samples were taken using a single-stage Andersen sampler containing culture media plates for bacteria and fungi. The culture plates were then incubated at room temperature for 2~7 days depending on the media. The counts for the air sample plates were corrected for multiple impactions using the positive hole conversion method and are reported as the colony forming units per cubic meter of air (CFU/$m^3$). While the bacterial concentration measured using the tryptic soy agar (TSA) did not show any significant change during the first 3 days, the concentration increased from the $6^{th}$ day (6979 CFU/$m^3$) and reached a maximum on the $9^{th}$ day (46431 CFU/$m^3$). The concentration then decreased to 2470 CFU/$m^3$ on the $12^{th}$ day, at which point the fungal concentration increased rapidly to 14424~16038 CFU/$m^3$. Also, while the fungal concentration showed a significant change until the $9^{th}$ day of humidifier use, fungal growth was observed on the wallpaper and increased rapidly from the $12^{th}$ day. However, the bacterial concentration increased rapidly after the fungi were removed by remediation. The major fungal species identified in the samples were Penicillium representing 34%, Aspergillus representing 31%, Cladosporium representing 24%, and Alternaria representing 1%. The results also indicated that a relative humidity over 80% was easily achieved with continuous humidifier use. Yet, maintaining a high humidity in a room can cause a rapid outbreak of microbial growth.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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