Top emission organic light-emitting diode is commonly used because of high efficiency and good color purity than bottom - emission organic light-emitting device. Unlike BEOLED, TEOLED contain semi-transparent metal cathode. Because of semi-transparent cathode, micro cavity effect occurs in TEOLED. We optimized this effect by changing the thickness of hole injection layer. Device consists of is indium-tin-oxide / N,N'-Di-[(1-naphthyl)-N,N'-diphenyl]-1,1'-biphenyl-4,4'-diamine (x nm) / tris-(8-hydroxyquinoline) aluminum (50nm) / LiF(0.5nm) / Mg:Ag (1:9), and we changed NPB thickness which is used as HTL in our device in order to study how micro cavity effects are changed by optical path. As the results, NPB thickness at 35nm showed the current efficiency of 8.55Cd/A.
Oxygen plasma has been treated on the surface of indium-tin-oxide (ITO) to improve the efficiency of the organic light-emitting diodes (OLEDs) device. The plasma treatment was expected to inject the holes effectively due to the control of an ITO work-function and the reduction of surface roughness. To optimize the treatment condition, a surface resistance and morphology of the ITO surface were investigated. The effect on the electrical properties of the OLEDs was evaluated as a function of oxygen plasma powers (0, 200, 250, 300, and 450 W). The electrical properties of the devices were measured in a device structure of ITO/TPD/Alq3/BCP/LiF/Al. It was found the plasma treatment of the ITO surface affects on the efficiency of the device. The efficiency of the device was optimized at the plasma power of 250 W and decreased at higher power than 250 W. The maximum values of luminance, luminous power efficiency, and external quantum efficiency of the plasma treated devices increase by 1.4 times, 1.4 times, and 1.2 times, respectively, compared to those of the non-treated ones.
PHOLED devices which have the structure of ITO/HAT-CN(5nm)/NPB(50nm)/EML(30nm)/TPBi(10nm)/Alq3(20nm)/LiF(0.8nm)/Al(100nm) are fabricated to investigate the green emission profile in EML by using a gasket doping method. CBP and Ir(ppy)3 (2% wt) are co-deposited homogeneously as a background material of EML for green PHOLED, then a 5nm thickness of additionally doped layer by Ir(btp)2 (8% wt) is formed as a profiler of the green emission. The total thickness of the EML is maintained at 30nm while the distance of the profiler from the HTL/EML interface side (x) is changed in 5nm steps from 0nm to 25nm. As shown in Fig. 1, the green (513nm) peak from Ir(ppy)3 is not observed when Ir(btp)2 is also doped homogeneously because Ir(ppy)3 works as an gasket dopant of the Ir(btp)2 :CBP system. Therefore, in this experment, Ir(btp)2 can be used as a profiler of the green emission in CBP:Ir(ppy)3 system. The emission spectra from the PHOLED devices with different x are shown in Fig. 2. In this gasket doping system, stronger red peak means more energy transfer from green to red dopant or higher exciton density by green dopant. To find the green emission profile, the external quantum efficiency (EQE) at 3mA/cm2 for red peaks are calculated. More green light emission at near EML/HBL interface than that of HTL/EML is observed (insert of Fig. 2). This means that the higher exciton density at near EML/HBL interface in homogeneously doped CBP with Ir(ppy)3. As shown in Fig. 3, excitons can be quenched easily to HTL(NPB) because the T1 level of HTL(2.5eV) is relatively lower than that of EML(2.6eV). On the other hand, the T1 level of HBL(2.7eV) is higher than that of EML.
The n-doping effect by doping metal carbonate into an electron-injecting organic layer can improve the device performance by the balanced carrier injection because an electron ohmic contact between cathode and an electron-transporting layer, for example, a high current density, a high efficiency, a high luminance, and a low power consumption. In the study, first, we investigated an electron-ohmic property of electron-only device, which has a ITO/$Rb_2CO_3$-doped $C_{60}$/Al structure. Second, we examined the I-V-L characteristics of all-ohmic OLEDs, which are glass/ITO/$MoO_x$-doped NPB (25%, 5 nm)/NPB (63 nm)/$Alq_3$ (32 nm)/$Rb_2CO_3$-doped $C_{60}$(y%, 10 nm)/Al. The $MoO_x$doped NPB and $Rb_2CO_3$-doped fullerene layer were used as the hole-ohmic contact and electron-ohmic contact layer in all-ohmic OLEDs, respectively, Third, the electronic structure of the $Rb_2CO_3$-doped $C_{60}$-doped interfaces were investigated by analyzing photoemission properties, such as x-ray photoemission spectroscopy (XPS), Ultraviolet Photoemission spectroscopy (UPS), and Near-edge x-ray absorption fine structure (NEXAFS) spectroscopy, as a doping concentration at the interfaces of $Rb_2CO_3$-doped fullerene are changed. Finally, the correlation between the device performance in all ohmic devices and the interfacial property of the $Rb_2CO_3$-doped $C_{60}$ thin film was discussed with an energy band diagram.
Organic light-emitting diode(OLED) is very thin organic films which are hundreds of nanometers. Unlike bottom-emission OLED(BEOLED), top-emission OLED(TEOLED) emits light out the front, opaque moisture absorbents or metal foils can't be used to prevent moisture and oxygen. And it is difficult to have flexible characteristics with glass encapsulation, so thin film encapsulation which can compensate for those two disadvantages is mainly used. In this study, Al2O3 thin films by atomic layer deposition(ALD) were examined by changing the argon gas purge flow rate and we applied this Al2O3 thin films to the encapsulation of TEOLED. Ag / ITO / N,N'-Di-[(1-naphthyl)-N,N'-diphenyl]-1,1'-biphenyl-4,4'-diamine / tris-(8-hydroxyquinoline) aluminum/ LiF / Mg:Ag (1:9) were used to fabricate OLED device. The characteristics such as brightness, current density, and power efficiency are compared. And it was confirmed that with a thickness of 40 nm Al2O3 thin film encapsulation process did not affect OLED properties. And it was enough to maintain a proper OLED operation for about 9 hours.
From the analysis of current density-luminance-voltage characteristics of the double layered device in ITO/N,N'-diphenyl-N-N'bis(3-methylphenyl)-1,1'biphenyl-4,4'-diamine(TPD)/tris(8-hydroxyquinoline)aluminum($Alq_3$)/Al, we divided the conductive mechanism by four region according to applied voltage. We have obtained a coefficient of ${\beta}_{ST}$ in schottky region (I) is $4.14{\times}10^{-24}$ at the electric field of $3.2{\times}10^5$ V/cm, a slope in negative resistance region (II) appears negative properties decreasing the current density J for proportional in -1.58 square at a electric field of $7.3{\times}10^5$ V/cm. A coefficient of ${\beta}_{PF}$ in Poole-Frenkel region (III) is $8.28{\times}10^{-24}$ at the electric field of $8.4{\times}10^5$ V/cm, it was confirm어 that ${\beta}_{PF}$ is agrees with a value that relates with ${\beta}_{ST}$ such as ${\beta}_{PF}=2{\beta}_{ST}$ as the ${\beta}_{PF}$ and 2 ${\beta}_{ST}$ satisfied a theoretical prediction. And it was obtained a potential barrier of ${\Phi}_{FN}$ in Fower-Nordheim region(IV) is 0.3 eV at the electric field of $11.2{\times}10^5$ V/cm.
Many researchers have been tried to improve the performance of the phosphorescent organic light-emitting diode(PHOLED) by controlling of the dopant profile in the emission layer. In this work, as shown in Fig. 1 insert, a typical red PHOLED device which has the structure of ITO/NPB(50nm)/CBP(30nm)/TPBi(10nm)/Alq3(20nm)/LiF(0.8nm)/Al(100nm) is fabricated with a 5nm thick doping section in the emission layer. The doping section is formed by co-deposition of CBP and Ir(btp)2acac with a doping concentration of 8%, and it's location(x) is changed from HTL/EML interface to EML/HBL in 5nm steps. The current efficiency versus current density of the devices are shown in Fig. 1. By changing the location of doping section, as shown in Fig. 1 and 2, at x=5nm, the efficiency shows the maximum of 3.1 cd/A at 0.5 mA/cm2 and it is slightly decreased when the section is closed to HTL and slightly increased when the section is closed to HBL. If the doping section is closed to HTL(NPB) the excitons can be quenched easily to NPB's triplet state energy level(2.5eV) which is relatively lower than that of CBP(2.6eV). Because there is a hole accumulation at EML/HBL interface the efficiency can be increased slightly when the section is closed to HBL. Even the thickness of the doping section is only 5nm,. the maximum efficiency of 3.1 cd/A with x=5 is closed to that of the homogeneously doped device, 3.3 cd/A, because the diffusion length of the excitons is relatively long. As a result, we confirm that the current efficiency of the PHOLED can be improved by the doping profile optimization such as partially, not homogeneously, doped EML structure.
A stacked white organic light-emitting diode (OLED) having a blue/orange emitting layer was fabricated by synthesizing nitro-DPVT, a new derivative of the blue-emitting material DPVBi on the market. The white-emission of the two-wavelength type was successfully obtained by using both nitro-DPVT for blue~emitting material, orange emission as a host material and Rubrene for orange emission as a guest material. The basic structure of the fabricated white OLED is glass/ITO/NPB$(200{\AA})$/nitro-DPVT$(100{\AA})$/nitro-DPVT:$Rubrene(100{\AA})/BCP(70{\AA})/Alq_3(150{\AA})/Al(600{\AA})$. To evaluate the. characteristics of the devices, firstly, we varied the doping concentrations of fluorescent dye Rubrene from 0.5 % to 0.8 % to 1.3 % to 1.5 % to 3.0 % by weight. A nearly pure white-emission was obtained in CIE coordinates of (0.3259, 0.3395) when the doping concentration of Rubrene was 1.3 % at an applied voltage of 18 V. Secondly, we varied the thickness of the NPB layer from $150{\AA}\;to\;200{\AA}\;to\;250{\AA}\;to\;300{\AA}$ by fixing doping with of Rubrene at 1.3 %. A nearly pure white-emission was also obtained in CIE coordinates of (0.3304, 0.3473) when the NPB layer was $250-{\AA}$ thick at an applied voltage of 16 V. The two devices started to operate at 4 V and to emit light at 4.5 V. The external quantum efficiency was above 0.4 % when almost all of the current was injected.
PHOLED devices which have the structure of ITO/HAT-CN(5nm)/NPB(50nm)/EML(47nm)/TPBi(10nm)/Alq3(20nm)/LiF(0.8nm)/Al(100nm) are fabricated to investigate the diffusion length of the triplet exciton by using double-quantum-well(DQE) EML structure. To fabricate DQW structures, Ir(ppy)3(2% wt) and Ir(btp)2(8% wt) are used as green and red emission zones, respectively. In DQW structured EML, as shown in Fig. 1, 1nm thick layers of green and red emission zones are located middle of the EML, and the distance between these wells(x) is changed from 0nm to 10nm. As shown in Fig. 2, the emission spectra from DQW PHOLED devices are changed with different x. The intensity of the green emission(520nm) is decreased when x is decreased, and it goes to near zero when x=0nm. This behavior can be identified as the diffusion of the triplet excitons from Ir(ppy)3 to Ir(btp)2 by the Dexter energy transfer(DET). From the external quantum efficiency(EQE) of the red emission, as shown in Fig. 3, the diffusion length of the triplet excitons can be determined by the equation of DET rate, R=A Exp(-2RDA/L), where RDA is donor-acceptor distance and L is the sum of the van der Wals radii. As a result, the measured data of the red EQEs with different x are identified to theoretical result from the equation of DET rate(Fig. 4). From this results, we could confirm that the diffusion length of the triplet excitons can be determined by using DQW structure and this method is very useful to investigate the behavior of the excitons in PHOLEDs.
ITO/TPD($450{\AA}$)/$Alq_{3}(500{\AA})$/Al:Li($1200{\AA}$) 구조의 유기 LED를 제작하였다. Al과 Al:Li(0.lwt%), Al:Li(1wt%), Al:Li(5wt %) 합금을 음전극으로 증착시켜 소자의 전기적 광학적 특성을 분석하였다. 음전극 내의 Li의 분포를 알아보기 위하여 SIMS(Secondary ion Mass Spectroscopy) depth profiling을 하였다. Al:Li합금에서 Li의 함량이 0.1 wt %에서 5 wt %로 증가함에 따라 소자의 turn-on voltage는 약 3.5 V에서 3 V로 감소하였고, 구동전압도 감소하였다. 200$cd/m^2$의 휘도를 기준으로 Al:Li(0.1wt %) 합금을 사용한 소자의 경우 3.5 lm/W로 발광효율이 최대였다. 증착된 Al:Li(0.1wt%) 합금의 SIMS depth profiling 결과 초기에만 Al:Li이 증착되어 Al:Li/Al의 두 층이 형성되었고, Al:Li 합금층의 두께는 약 120${\AA}$ 이었다.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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