Continuous and dense ZIF-7 membranes were successfully synthesized on ${\alpha}-Al_2O_3$ porous substrate via two-step crystallization technique. ZIF-7 seeding layer was first deposited on porous ${\alpha}-Al_2O_3$ substrate by in-situ low temperature crystallization, and then ZIF-7 membrane layer can be grown through the secondary high-temperature crystallization. Two synthesis solutions with different concentration were used to prepare ZIF-7 seeding layer and membrane layer on porous ${\alpha}-Al_2O_3$ substrate, respectively. As a result, a continuous and defect-free ZIF-7 membrane layer can be prepared on porous ${\alpha}-Al_2O_3$ substrate, as confirmed by scanning electron microscope. XRD characterization shows that the resulting membrane layer is composed of pure ZIF-7 phase without any impurity. A single gas permeation test of $H_2$, $O_2$, $CH_4$ or $CO_2$ was conducted based on our prepared ZIF-7 membrane. The ZIF-7 membrane exhibited excellent H2 molecular sieving properties due to its suitable pore aperture and defect-free membrane layer.
The present study was designed to assess the dynamic patterns of pro-inflammatory cytokines, including $IFN-{\gamma}$, $TNF-{\alpha}$, IL-4, IL-6, acute phase protein (${\alpha}1$-acid-glycoprotein, AGP), and an inflammation associated factor (adenosine deaminase; ADA) following experimental caprine coccidiosis. Ten kids aging from 2 to 4 months were infected orally with $5{\times}10^4$ sporulated oocysts and 10 animals served as controls. Blood samples were collected in both groups before infection and at days 3, 7, 14, 21, 28, and 35 post-infection (PI), and the levels of above-mentioned factors were measured. $IFN-{\gamma}$, $TNF-{\alpha}$, IL-4, IL-6, AGP, and ADA activities were significantly higher in infected animals from day 7 PI (P<0.05). In conclusion, the circulatory levels of most systemic inflammatory markers, including pro-inflammatory cytokines ($IFN-{\gamma}$, $TNF-{\alpha}$, IL-4, IL-6), AGP, and ADA increased significantly starting from day 3 to day 7 PI in caprine coccidiosis.
The use of titanium alloys as biomaterials is increasing due to their superior biocompatibility and enhanced corrosion resistance compared to conventional stainless steels and cobalt-based alloys. Ti-6Al-4V ($\alpha+\beta$type) alloy instead of pure titanium ($\alpha$type) is being widely used as biomaterials has some characteristics such as high fatigue strength, tensile strength and corrosion resistance. It also has similar characteristics to Ti in inducing bony ingrowth. But it has been reported recently that the vanadium element expresses cytotoxicity and carcinogenicity and the aluminium element is related with dementia of Alzheimer type and neurotoxicity. In order to overcome their detrimental effects, $\beta$-phase stabilizer Nb was chosen in the present study. CP-Ti(ASTM grade 2), Ti-3wt.%Nb($\alpha$type), Ti-20wt.%Nb ($\alpha+\beta$type) and Ti-40 wt.%Nb($\beta$type) alloys were melted by vacuum arc furnace. Biocompatibility of Ti-Nb alloys was evaluated by cytotoxicity test. The results can be summarized as follows: 1. For the cytotoxicity test, Ti-Nb alloys showed excellent biocompatibility compared to CP-Ti(ASTM grade 2), 316L STS and Co-Cr alloys.
Ti-3wt.%Nb(${\alpha}$type), Ti-20wt.%Nb(${\alpha}+{\beta}$,type) and Ti-40wt.%Nb(${\beta}$type) alloys were melted by vacuum are remelting. The specimens were homogenized at 1050$^{\circ}C$ for 24 hr and were then hot rolled to 50% reduction. Each alloys were solution heat treated at ${\beta}$ zone and ${\alpha}+{\beta}$, zone after homogenization, and then aged. The microstructural and hardness changes in Ti-Nb alloys with Nb contents were investigated by SEM, XRD and hardness tester. The microstructural change from equiaxied to acicular and the increase of ${\beta}$ phase in Ti-Nb alloys were obtained when the Nb content increased. The higher hardness value of ${\alpha}+{\beta}$type alloy was obtained compared to the other alloys.
To investigate the anti-inflammatory activity of natural products, we determined the anti-inflammatory activity of purified epigallocatechin (EGC) from Camellia sinensis leaves. In the present study, we found that EGC inhibited the production of proinflammatory mediators (IL-6, TNF-${\alpha}$, NO, and $PGE_2$) in lipopolysaccharide (LPS)-stimulated Raw 264.7 cells. Suppression of IL-6 seems to be at least partly attributable to the inhibitory effect of EGC. TNF-${\alpha}$ is a major cytokine produced by LPS-induced macrophages, and they have a wide variety of biological functions including regulation of inflammation. The inhibition of IL-6 and TNF-${\alpha}$ production by EGC may downregulate the acute-phase response to LPS, thereby reducing LPS-induced inflammation. In addition to IL-6 and TNF-${\alpha}$, EGC effectively reduced the production of other key inflammatory mediators, including NO and $PGE_2$. The inhibitory effect of EGC on NO and $PGE_2$ production was supported by the suppression of inducible nitric oxide synthase and COX-2 at protein levels. These results support the traditional use of EGC in the alleviation of various inflammation-associated diseases and suggest that EGC might be useful in the development of new functional foods for inflammatory diseases.
Flow cytometric techniques were used to investigate cell size, protein content and cell cycle behavior of recombinant Saccharomyces cerevisiae strains producing human lysozyme (HLZ). Two different signal sequences, the native yeast $MF\alpha1$ signal sequence and the rat $\alpha-amylase$ signal sequence, were used for secretion of HLZ. The strain containing the rat $\alpha-amylase$ signal sequence showed a higher level of internal lysozyme and lower specific growth rates. Flow cytometric analysis of the total protein content and cell size showed the strain harboring the native yeast signal sequence had a higher total protein content than the strain containing the rat $\alpha-amylase$ signal sequence. Cell cycle analysis indicated that the two lysozyme producing recombinant strains had an increased number of cells in the $G_2+M$ phase of the yeast cell cycle compared with the host strain SEY2102.
The ${\alpha}$-amylases activity was improved by random mutagenesis and screening. A region comprising residues from the position 34-281 was randomly mutated in B. licheniformis ${\alpha}$-amylase (AmyL), and the library with mutations ranging from low, medium, and high frequencies was generated. The library was screened using an effective liquid-phase screening method to isolate mutants with an altered pH profile. The sequencing of improved variants indicated 2-5 amino acid changes. Among them, mutant TP8H5 showed an altered pH profile as compared with that of wild type. The sequencing of variant TP8H5 indicated 2 amino acid changes, Ile157Ser and Trp193Arg, which were located in the solvent accessible flexible loop region in domain B.
Renchinkhand, Renchinkhand;Bae, Hyoung Churl;Jeong, Seok Geun;Nam, Myoung Soo
Korean Journal of Agricultural Science
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v.39
no.4
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pp.561-568
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2012
The aim of this study was to introduce a simple method for isolation of ${\alpha}$-lactalbumin, ${\beta}$-lactoglobulin and bovine serum albumin from cow's milk, and peptides produced by enzymatic hydrolysis of ${\alpha}$-lactalbumin, ${\beta}$-lactoglobulin and bovine serum albumin with alcalase. Whey protein were precipitated from whey by ammonium sulfate and, ${\alpha}$-lactalbumin and ${\beta}$-lactoglobulin were isolated using Hi Prep 26/60 Sephacryl S-100 column gel filtration chromatography. Bovine serum albumin and ${\beta}$-lactoglobulin were isolated by Mono-Q 5/50 GL column anion exchange chromatography of the 50% Ammonium Sulfate-supernatant. Isolated whey proteins were hydrolyzed by proteolytic alcalase. Tricine SDS-PAGE and reverse-phase HPLC analyses revealed that almost hydrolyzed all the ${\alpha}$-lactalbumin, ${\beta}$-lactoglobulin and bovine serum albumin with alcalase. Molecular weight of various peptides derived from alcalase hydrolysate were small molecular weight than 3.5 kDa.
Sun-Kun Bae;Sang-Bong Lee;Dae-Chul Park;Kyu-Wan Lee
Journal of the Korean Chemical Society
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v.33
no.1
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pp.106-112
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1989
Liquid phase oxidation of tetralin with clean air were carried out utilizing complexes composed of various heterocyclic base and CrO$_3$ in N,N-dialkylamides. In the CrO$_3$-N,N-dialkylacetamide complex catalyzed oxidations of tetralin at 90$^{\circ}$C, the maximum conversion of tetralin to the products and selectivity of ${\alpha}$-tetralone were 35.2% and 96.1%, respectively. Under this condition, however, negligible amount of ${\alpha}$-tetralol was determined.
Nguyen, Van Phuong;Park, Min-Sik;Yim, Chang Dong;You, Bong Sun;Moon, Sungmo
Journal of Surface Science and Engineering
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v.49
no.3
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pp.238-244
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2016
Copper electrodeposition on AZ91 Mg alloy was studied in views of preferential deposition on ${\alpha}$- or ${\beta}$- phases and how to achieve uniform deposition over the entire surface on ${\alpha}$- and ${\beta}$-phases in a cyanide solution. The inhomogeneous microstructure of AZ91 Mg alloy, particularly ${\alpha}$- and ${\beta}$-phases, was found to result in non-uniform deposition of zincate layer, preferential deposition of zincate on ${\beta}$-phases, which leads to non-uniform growth of copper layer during the following electrodeposition process. The preferential depositions of zincate can be attributed to higher cathodic polarizations on the ${\beta}$-phases. Pin-hole defects in the copper electrodeposit were observed at the center of large size ${\beta}$-phase particles which is ascribed to gas bubbles formed at the ${\beta}$-phases. The activation of AZ91 Mg alloy in hydrofluoric acid solution was used to obtain uniform growth of zincate layer on both the ${\alpha}$- and ${\beta}$-phases. By choosing an optimum activation time, a uniform zincate layer was obtained on the AZ91 Mg alloy surface and thereby uniform growth of copper was obtained in a cyanide copper electroplating solution.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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