The Journal of the Institute of Internet, Broadcasting and Communication
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v.16
no.5
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pp.83-89
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2016
In this paper, we apply the complementation principle of five prime substances to reduce the phase interference. The transmitter and receiver match the concepts of co-operative and conflict to the direct and indirect signals. The result shows we investigate the proposed network topology such as 5 prime substances (5 user networks). The key observation is that optimal symmetric degree of freedom (DoF) can be achieved for 5 user network with different channel coherence times by adaptively selecting the interference alignment scheme via controlling the alignment feasibility of the transmitted signals. Theoretical results demonstrate the effectiveness of the proposed 5 user networks are well matched to the wireless mobile channel environment to achieve the symmetric DoF for different channel coherence times which ensures that the proposed networks are applicable for dense wireless network applications. Modulo 3 functionality in 5 user network topology makes it easier for the transmitter cooperation to achieve the DoF of 2/3 with the help of the interference alignment schemes.
The primary and ambient signal decomposition of a stereo sound is a key step to the stereo upmix. The principal component analysis (PCA) is one of the most widely used methods of primary-ambient signal decomposition. However, previous PCA-based decomposition algorithms assume that stereo sound sources are only amplitude-panned without any consideration of phase difference. So it occurs some performance degradation in case of live recorded stereo sound. In this paper, we propose a new PCA-based stereo decomposition algorithm that can consider the phase difference between the channel signals. The proposed algorithm overcomes limitation of conventional signal model using PCA with phase alignment. The phase alignment is realized by using inter-channel phase difference (IPD) which is widely used in parametric stereo coding. Moreover, Enhanced Modified PCA(EMPCA) is combined to solve the problem of conventional PCA caused by Primary to Ambient energy Ratio(PAR) and panning angle dependency. The simulation results are presented to show the improvements of the proposed algorithm.
Journal of the Society of Naval Architects of Korea
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v.42
no.5
s.143
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pp.479-486
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2005
The final goal of shift alignment design is that the bearing reaction forces or mean pressures are within design boundaries for various service conditions of a ship. However, it is found that calculated bearing load can be substantially variable according to the locations of the effective support points of after sterntube bearing which are determined by simple calculation or assumption suggested by classification societies. A new analysis method for shaft alignment calculation is introduced in order to resolve these problems. Key concept of the new method is featured by adopting both nonlinear elastic and multi-support elements to simulate a bearing support Hertz contact theory is basically applied for nonlinear elastic stiffness calculation instead of the projected area method suggested by most of classification societies. Three loading conditions according to the bearing offset and the hydrodynamic moment and twelve models according to the locations of the effective support points of sterntube bearings are prepared to carry out quantitative verifications for an actual shafting system of 8000 TEU class container vessel. It is found that there is relatively large difference between assumed and calculated effective support points.
Ethylene performs an important function in plant growth and development. 1-aminocyclopropane-1-carboxylate (ACC) synthase (ACS), the key enzyme involved in ethylene biosynthesis, has been the focus of most ethylene studies. Here, a cotton ACS gene referred to as Gossypium hirsutum ACS1 (GhACS1), was isolated. The full-length cDNA of GhACS1 encodes for a 476-amino acid protein which harbors seven conserved regions, 11 invariant amino acid residues, and the PLP binding active site, all of which characterize ACC synthases. Alignment analysis showed that GhACS1 shared a high degree of identity with other known ACC synthases from different species. Two introns were detected in the genomic DNA sequence, and the results of Southern blot analysis suggested that there might be a multi-gene family encoding for ACC synthase in cotton. From the phylogenetic tree constructed with 24 different kinds of ACC synthases, we determined that GhACS1 falls into group II, and was closely associated with the wound-inducible ACS of citrus. The analysis of the 5' flanking region of GhACS1 revealed a group of putative cis-acting elements. The results of expression analysis showed that GhACS1 displayed its transient expression nature after wounding, abscisic acid (ABA), and $CuCl_2$ treatments. These results indicate that GhACS1, which was transiently expressed in response to certain stimuli, may be involved in the production of ethylene for the transmission of stress signals.
Vaccination is considered a promising alternative for controlling tick infestations. Haemaphysalis longicornis midgut proteins separated by SDS-PAGE and transferred to polyvinylidene difluoride (PVDF) membrane were screened for protective value against bites. The western blot demonstrated the immunogenicity of 92 kDa protein (P92). The analysis of the P92 amino acid sequence by LC-MS/MS indicated that it was a H. longicornis paramyosin (Hl-Pmy). The full lenghth cDNA of Hl-Pmy was obtained by rapid amplification of cDNA ends (RACE) which consisted of 2,783 bp with a 161 bp 3' untranslated region. Sequence alignment of tick paramyosin (Pmy) showed that Hl-Pmy shared a high level of conservation among ticks. Comparison with the protective epitope sequence of other invertebrate Pmy, it was calculated that the protective epitope of Hl-Pmy was a peptide (LEEAEGSSETVVEMNKKRDTE) named LEE, which was close to the N-terminal of Hl-Pmy protein. The secondary structure analysis suggested that LEE had non-helical segments within an ${\alpha}$-helical structure. These results provide the basis for developing a vaccine against biting H. longicornis ticks.
In eukaryotes, eRF3 participates in translation termination and belongs to the superfamily of GTPases. In this work, the dissociation constants for nucleosides bound to Euplotes octocarinatus eRF3 in the presence and absence of eRF1a were determined using fluorescence spectra methods. Furthermore, a GTP hydrolyzing assay of eRF3 was carried out using an HPLC method, and the kinetic parameters for GTP hydrolysis by eRF3 were determined. Consistent with data from humans, the results showed that eRF1a promoted the binding of GTP to eRF3 and the GTP hydrolyzing activity of eRF3. However, in contrast to the lack of GTP binding in the absence of eRF1 in human eRF3, the E. octocarinatus eRF3 was able to bind GTP by itself. The nucleotide binding affinity of the E. octocarinatus eRF3 also differed from the human data. A structure model and amino acid sequence alignment of potential G domains indicated that these differences may be due to valine 317 and glutamate 452 displacing the conserved glycine and lysine involved in GTP binding.
The mitogen-activated protein kinase (MAPK) cascade is one of the major and evolutionally conserved signaling pathways and plays pivotal role in the regulation of stress and developmental signals in plants. Here, a novel gene, termed Gossypium hirsutum MAPK (GhMAPK), was isolated from cotton. The full-length cDNA of GhMAPK encodes for a 372 amino acid protein that contains all 11 of the MAPK conserved subdomains and the phosphorylationactivation motif, TEY. Amino acid sequence alignment revealed that GhMAPK shared high identity with group-C MAPK in plants and showed 83~89% similarities with MAPKs from Arabidopsis, apricot, pea, petunia, and tobacco. Southern blot analysis indicated that the GhMAPK belonged to a multygene family in cotton. Two introns were found within the region of genomic sequence. Northern blot analysis revealed that the transcripts of GhMAPK accumulated markedly when the cotton seedlings were subjected to various abiotic stimuli such as wounding, cold (4$^{\circ}C$), or salinity stress; Furthermore, GhMAPK was upregulated by the exogenous signaling molecules, such as salicylic acid (SA) and hydrogen peroxide ($H_2O_2C$), as well as pathogen attacks. These results indicate that the GhMAPK, which has a high degree of identity with group-C plant MAPKs, may also play an important role in response to environmental stresses.
PURPOSE. The purpose of this in vitro study was to assess whether scanning strategies of virtual interocclusal record (VIR) affect the accuracy of VIR during intraoral scanning. MATERIALS AND METHODS. Five pairs of reference cubes were added to the digital upper and lower dentitions of a volunteer, which were printed into resin casts. Subsequently, the resin casts were articulated in the maximal intercuspal position in a mechanical articulator and scanned with an industrial computed tomography system, of which the VIR was served as a reference VIR. The investigated VIR of the upper and lower jaws of the resin master cast were recorded with an intraoral scanner according to 9 designed scanning strategies. Then, the deviation between the investigated VIRs and reference VIR were analyzed, which were measured by the deviation of the distances of six selected reference points on the upper reference cubes in each digital cast to the XY-plane between the investigated VIRs and reference VIR. RESULTS. For the deviation in the right posterior dentitions, RP group (only scanning of right posterior dentitions) showed the smallest deviation. Besides, BP group (scanning of bilateral posterior dentitions) showed the smallest deviation in the left posterior dentitions. Moreover, LP group (scanning of left posterior dentitions) showed the smallest deviation in the anterior dentitions. For the deviation of full dental arches, BP group showed the smallest deviation. CONCLUSION. Different scanning strategies of VIR can influence the accuracy of alignment of virtual dental casts. Appropriate scanning strategies of VIR should be selected for different regions of interest and edentulous situations.
Background: The H5 avian influenza viruses (AIVs) of clade 2.3.4.4 circulate in wild and domestic birds worldwide. In 2017, nine strains of H5N6 AIVs were isolated from aquatic poultry in Xinjiang, Northwest China. Objectives: This study aimed to analyze the origin, reassortment, and mutations of the AIV isolates. Methods: AIVs were isolated from oropharyngeal and cloacal swabs of poultry. Identification was accomplished by inoculating isolates into embryonated chicken eggs and performing hemagglutination tests and reverse transcription polymerase chain reaction (RT-PCR). The viral genomes were amplified with RT-PCR and then sequenced. The sequence alignment, phylogenetic, and molecular characteristic analyses were performed by using bioinformatic software. Results: Nine isolates originated from the same ancestor. The viral HA gene belonged to clade 2.3.4.4B, while the NA gene had a close phylogenetic relationship with the 2.3.4.4C H5N6 highly pathogenic avian influenza viruses (HPAIVs) isolated from shoveler ducks in Ningxia in 2015. The NP gene was grouped into an independent subcluster within the 2.3.4.4B H5N8 AIVs, and the remaining six genes all had close phylogenetic relationships with the 2.3.4.4B H5N8 HPAIVs isolated from the wild birds in China, Egypt, Uganda, Cameroon, and India in 2016-2017, Multiple basic amino acid residues associated with HPAIVs were located adjacent to the cleavage site of the HA protein. The nine isolates comprised reassortant 2.3.4.4B HPAIVs originating from 2.3.4.4B H5N8 and 2.3.4.4C H5N6 viruses in wild birds. Conclusions: These results suggest that the Northern Tianshan Mountain wetlands in Xinjiang may have a key role in AIVs disseminating from Central China to the Eurasian continent and East African.
The natural resistance-associated macrophage protein 1 (NRAMP1) gene was identified as a candidate gene controlling the resistance and susceptibility to a number of intracellular parasites in pigs. The genetic variations in a 1.6 kb region spanning exon 1 and exon 3 of the porcine NRAMP1 gene were investigated by PCR-HinfI-RFLP in samples of 1347 individuals from 21 Chinese indigenous pig populations and 3 western pig breeds. Three alleles (A, B, C) and four genotypes (AA, BB, AB, BC) were detected. Significant differences in genotype and allele frequencies were observed between Chinese indigenous pig populations and exotic pig breeds, while in general the differences in genotype and allele frequencies among Chinese indigenous pig populations were not significant. The allele C was detected only in Duroc, Leping Spotted and Dongxiang Spotted pig, and the two Chinese pig populations showed similar genotype and allele frequencies. Four Chinese Tibetan pig populations displayed genetic differentiation at the NRAMP1 gene locus. In addition, intron 5 of the NRAMP1 gene was isolated and characterized by directly sequencing the PCR products encompassing intron 5. The alignment of intron 5 of the porcine, human, equine and ovine NRAMP1 gene showed a similarity of 45.38% between pig and human, 52.55% between pig and horse, 63.47% between pig and sheep, respectively.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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