An aluminum powder compact consolidated by a powder-in sheath rolling (PSR) method was severely deformed by accumulative roll-bonding (ARB) process. The ARB process was performed up to 8 cycles at ambient temperature without lubrication. Optical microscope and transmission electron microscope observations revealed that microstructure of the ARB-processed Al powder compact is inhomogeneous in the thickness direction. The ultra-fine subgrains often reported in the ARB-processed bulky materials were also developed near surface of the Al powder compacts in this study. Tensile strength of the ARB-processed Al powder compact increased at the 1st cycle, but from the 2nd cycle it rather decreased slightly.
Aluminum-based $Al/Al_2O_3$ composites were fabricated by a powder-in sheath rolling method. A stainless steel tube with outer diameter of 12 mm and wall thickness of 1 mm was used as a sheath. A mixture of aluminum powder and $Al_2O_3$ particles of which volume content was varied from 5 to 20%, was filled in the tube by tap filling and then rolled by 75% reduction in thickness at ambient temperature. The rolled specimen was then sintered at 56$0^{\circ}C$ for 0.5 h. The mixture of Al powders and $Al_2O_3$ particles was successfully consolidated by the sheath rolling. The $Al/Al_2O_3$ composite fabricated by the sheath rolling showed a recrystallized structure, while unreinforced Al powder compact fabricated by the same procedure showed a deformed structure. The unreinforced Al powder compact was characterized by a deformation (rolling) texture of which main component is {112}<111>, while the $Al/Al_2O_3$ composite showed a mixed texture oi deformation and recrystallization. The sintering resulted in recrystallization in Al powder compact and grain growth in the composite.
Mechanically-alloyed NiAl powder and ball-milled (Ni+Al) powder mixture were sintered by spark-plasma sintering(SPS) process. Mechanical alloying was performed in a horizontal attritor for 20 h with rotation speed of 600 rpm. (Ni+Al) powder mixtures were prepared by ball milling for 1 and 10 h with 120 rpm. Both powders were sintered at $1150^{\circ}C$ for 5 min under $10^{-3}$ torr vacuum with 50 MPa die pressure in a SPS facility. Sintered densities of 97% and 99% were obtained from mechanically-alloyed NiAl powder and (Ni+Al) powder mixture, respectively. The sintered compact of (Ni+Al) powder mixture showed large grain size by a very rapid grain growth, while the grain size of mechanically-alloyed NiAl powder compact after sintering was extremely fine(80 nm). The difference in densification behavior of both powders were discussed.
The aluminum nitride was synthesized by the self-propagating high-temperature synthesis(SHS). The synthe-sis was used aluminum powder mixed with AlN powder as reactant and the control factors affected to synthesis were considered compact density pressure of reaction gas AlN diluent content and aluminum powder size. The SHS reaction conducted with a reactant containing 50% AlN diluent under 0.8MPa nitrogen gas pressure yielded a complete conversion of aluminum powder to AlN powders. The size and purity of AlN produced were found to be comparable with that of AlN produced by the carbothermal nitrogen method.
In this study, the effect of pressure type and foaming agent on the microstructural change of Al foam produced by powder compact processing was investigated. Better foaming characteristic is easily obtained from extrusion process with strong plastic deformation and preheating than that by uniaxial pressing with preheating. In current powder compact foaming process using TiH2/MgH2 mixture as a foaming agent, a temperature of 670℃ and addition of 30% MgH2 in TiH2 foaming agent was chosen as the most suitable foaming condition. The aluminum (Al) foams with maximum porosity of around 70%, relatively regular pore size and distribution were successfully produced by means of the powder metallurgy method and extrusion process.
The $Al/SiC_p$ particle reinforced composite fabricated by a powder-in sheath rolling (PSR) method was severely. deformed by the accumulative roll-bonding (ARB) process. The ARB process was performed up to 8 cycles at ambient temperature without lubricant. The ARBed composite exhibited an ulbricant. grained structure similar to the other ARBed bulky materials. Tensile strength of the composite increased gradually with the number of ARB cycles, but from the 6th cycle it rather decreased slightly. These characteristics of the composite were somewhat different from those of Al powder compact fabricated by the same procedures. The difference in microstructure and mechanical properties between Al powder compact and the composite was discussed.
To reduce the heat released during intermetallic reaction, Ni-50at%Al powder compact has been previously annealed at several conditions before the reaction. The effects of the pre-annealing conditions on the reaction synthesis process have been investigated. Experimental results show that the heat released during the reaction synthesis decreased proportionally with increase of the pre-annealing temperature and duration time. The reaction duration period was significantly increased when the intermetallics were formed in the powder compact during the pre-annealing. This was attributed to the fact that the reaction occurred by solid-state diffusion between the un-reacted elemental atoms and that the $NiAl_3$ phase formed predominantly during pre-annealing.
Proceedings of the Korean Powder Metallurgy Institute Conference
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2006.09b
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pp.1290-1291
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2006
Fabrication of $Fe_3AlC$ matrix in-situ composite, reinforced by a FeAl phase, was studied by using the powder metallurgical processing route. Especially, in order to disperse the second phase more finely, we chose the mechanical alloying process. We investigated the microstructural and mechanical properties of the consolidated material. After consolidation by vacuum hot pressing, the compact showed almost full density and consisted of a $Fe_3AlC$ matrix and FeAl second phase (average particle size was less than 1m). The compact showed HV746, which was higher than that of the arc melted $Fe_3AlC$ monolithic material, HV603.
To fabricate the ceramic/metal(SiC/ Al alloy) composite, SiC preform was prepared by Pressureless Powder Packing Forming Method and 6061 Al alloy was infiltrated into the preform. Uniform compact having an average pore size of 10 ${\mu}{\textrm}{m}$ and narrow pore size distribution was prepared. Phenolic resin solution(40 wt%) was penetrated into the SiC compact, and then the compact was preheated at the temperature of 120$0^{\circ}C$. The pore size distribution and the microstructure of the preform were not changed by preheating. An uniform microstructure without any crack in the preform was obtained in SiC-Al alloy composite. The infiltration of 6061. Al alloy into the preform began at the temperature of 130$0^{\circ}C$ and the amount of infiltration increased in proportion to the infiltration temperature and the soaking time. The increasement rate of the infiltration amount decreased after 3 h. As a result of the infiltration at 140$0^{\circ}C$ for 4 h, Al alloy was well distributed in the interparticle channels and the relative density of the composite was above 98%. The strength and the fracture toughness of the composite were 303 MPa and 21.65 MPam1/2, respectively.
Titanium aluminides have attracted special interest as light-weight/high-temperature materials for structural applications. The major problem limiting practical use of these compounds is their poor ductility and formability. The powder metallurgy processing route has been an attractive alternative for such materials. A mixture of Ti and Al elemental powders was fabricated to a mechanical alloying process. The processed powder was hot pressed in a vacuum, and a fully densified compact with ultra-fine grain structure consisting of Ti3Al intermetallic compound was obtained. During the compressive deformation of the compact at 1173 K, typical dynamic recrystallization (DR), which introduces a certain extent of grain refinement, was observed. The compact had high density and consisted of an ultra-fine equiaxial grain structure. Average grain diameter was 1.5 ㎛. Typical TEM micrographs depicting the internal structure of the specimen deformed to 0.09 true strain are provided, in which it can be seen that many small recrystallized grains having no apparent dislocation structure are generated at grain boundaries where well-developed dislocations with high density are observed in the neighboring grains. The compact showed a large m-value such as 0.44 at 1173 K. Moreover, the grain structure remained equiaxed during deformation at this temperature. Therefore, the compressive deformation of the compact was presumed to progress by superplastic flow, primarily controlled by DR.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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