Producing solar grade silicon using an inexpensive method is a key factor in lowering silicon solar cell costs; the direct electrochemical reduction of SiO2 in molten salt is one of the more promising candidates for manufacturing this silicon. In this study, SiO2 granules were electrochemically reduced in molten CaCl2 (850℃) using Ag-Si eutectic droplets that catalyze electrochemical reduction and purify the Si product. When Ag is used as the working electrode, the Ag-Si eutectic mixture is formed naturally during SiO2 reduction. However, since the Ag-Si eutectic droplets are liquid at 850℃, they are easily lost during the reduction process. To minimize the loss of liquid Ag-Si eutectic droplets, a cylindrical graphite container working electrode was introduced and Ag was added separately to the working electrode along with the SiO2 granules. The graphite container working electrode successfully prevented the loss of the Ag-Si eutectic droplets during reduction. As a result, the Ag-Si eutectic droplets acted as stable catalysts for the electrochemical reduction of SiO2, thereby producing one-dimensional Si rods through a mechanism similar to that of vapor-liquid-solid growth.
The $Fe_3O_4$-core and Ag-shell ($Fe_3O_4@Ag$ nanoeggs) were prepared through the encapsulation of 3-aminopropyltriethoxysilane-coated magnetite nanoparticle in nano-Ag shell by a simple chemically controlled procedure. The $Fe_3O_4@Ag$ nanoeggs were characterized by scanning electron microscopy, transmission electron microscopy, UV-vis spectrum and superconducting quantum interference device magnetometer, respectively. A detailed analysis is provided of how the hydrolysis and condensation of 3-aminopropyltriethoxysilane and the pH value are vital in fabricating the $Fe_3O_4@Ag$ nanoeggs. The prepared $Fe_3O_4@Ag$ nanoeggs possessed uniform size, improved monodispersity, stability against aggregation and high magnetization, which were utilized for the detection of latent fingerprints deposited onto different surfaces. The experimental results showed that the latent fingerprints developed with the $Fe_3O_4@Ag$ nanoeggs powders exhibited excellent ridge details with minimal background staining.
Kim, Jong-Kyu;Jang, Dae-Jung;Ju, Kwang-Il;Lee, Eun-Ho;Um, Seung-Yeul;Nam, Tae-Woon
Journal of Korea Foundry Society
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v.28
no.4
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pp.184-189
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2008
Ag-Cd alloy has been widely used as an electrical contact material, since Ag-Cd alloy has a good wear resistance and stable contact resistance. But nowadays Ag-Cd alloy is not considered as electrical contact material any more due to detrimental effect on environments. Currently, active researches are being performed on ($Ag-SnO_2$ and $Ag-SnO_{2}-In_{2}O_{3}$) as an alternative solution which can fix the remaining environmental problems. However, $In_{2}O_{3}$ is relatively expensive and Ag-Sn alloy has low wear resistance. Our recent research results show that Ag-X%Zn-Y%Sn has similar physical and chemical properties. In the present study, so we tried to change and to optimize the Zn oxide content to over 6 wt% and Sn oxide content with 0.5, 1.0, 1.5 wt%. Results obtained from the experiments on the Ag-X%ZnO-Y%$SnO_2$ are discussed.
Microstructures and mechanical properties of SPSed monolithic HAp, HAp-Ag, and HAp-ZrO$_2$sintered bodies were investigated by the XRD, SEM, and TEM techniques. The nano-sized HAp powders were successfully synthesized by precipitation of Ca(NO$_3$)$_2$4$H_2O$ and (NH$_4$)HPO$_4$solution. In the HAp-Ag composite, the shrinkage cavities were observed at the interfaces between HAp and large sized Ag particles due to the mismatch of their thermal expansion coefficients. However, no found the defect at the interfaces between HAp and fine-sized Ag particles. In the HAp-ZrO$_2$composite. nano-sized ZrO$_2$particles were almost dispersed at the grain boundaries of HAp phase. The fracture toughness of HAp-Ag and HAp-ZrO$_2$ composites were increased due to the plastic deformation and phase transformation mechanisms of the dispersed fine Ag and ZrO$_2$phase in the HAp matrix, respectively.
In this study, novel $Ag_2Se$ sensitized $TiO_2$ nanocomposites were prepared by facile sonochemical assisted synthesis method. The as-prepared products were characterized by X-ray diffraction (XRD), Scanning electron microscopy (SEM) with energy dispersive X-ray (EDX) analysis, transmission electron microscopy (TEM), and N2 adsorption BET analysis. The as-prepared $Ag_2Se/TiO_2$ nanocomposites simultaneously possessed great adsorptivity for organic dyes and efficient charge separation properties. In the decolorization of rhodamine B, a significant enhancement in the reaction rate was observed for the $Ag_2Se/TiO_2$ nanocomposite compared to the cases of using pure P25 or $TiO_2$. The sonocatalysis activity was higher due to the greater formation of reactive radicals, as well as to the increase of the active surface area of the $Ag_2Se/TiO_2$ nanocomposite.
Journal of the Korean Institute of Electrical and Electronic Material Engineers
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v.11
no.6
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pp.493-501
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1998
$YBa_2Cu_3O_X$ samples were fabricated by MPMG(Melt Powdered Melt Growth). Intitial composition of the mixed powders were prepared as follow ; $YBa_2Cu_3O_X$ : $Y_2BaCuO_5$ = 1:0, 1:0.2, 1:0.3, 1:0.4. After the first melt and cooling, 5wt% to 20wt% fo Ag power was added to the powder. Effects of the different initial $Y_2BaCuO_5$ and Ag addition amount on $J_c$ and magnetization of $YBa_2Cu_3O_X$ fabricated by MPMG method were investigated. The critical current density increased with the amount of $Y_2BaCuO_5$ and Ag. It was also observed that the difference between negative and positive magnetization in the magnetization hysteresis measurement at 77K was larger than the case where $Y_2BaCuO_5$and Ag were not added to the $YBa_2Cu_3O_X$ powders. It is concluded that $Y_2BaCuO_5$ sample with 40wt% amount of $Y_2BaCuO_5$ and 20wt% amount of Ag has not only the largest $J_c$ but also the improved pinning effect.
Kim, Sangmoon;Shim, Moon-Sik;Lim, Yongmu;Hwang, Kyuseog
Journal of Korean Ophthalmic Optics Society
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v.3
no.1
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pp.217-222
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1998
Coating films of $SiO_2-TiO_2-AgO$ have been prepared on soda-lime-silica slide glasses and single crystal silicon wafer by the sol-gel method using a spin-coating technique. Commercially available tetraethyl orthosilicate, titanium trichloride, and silver-nitrates were used as starting materials. The heat treatment temperature of this coating films was $500^{\circ}C$ properly, obtained from TG-DTA result. The films with thickness of 310 nm were prepared by 5 times coating. In the case of l0 mol% AgO, the film showed a crack-free and smooth surface, but the higher Ago content exhibited the more pin hole and the segregated cluster of AgO. The IR absorbance of the films decreased in the range of 400 nm to 700 nm with the increase of annealing temperature. And the reflectance of the coating films decreased and the color was changed light yellow to white yellow with the increase of Ago content.
Kim, Il-Jin;Han, Sang-Do;Lee, Hi-Deok;Wang, Jin-Suk
Journal of Hydrogen and New Energy
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v.17
no.1
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pp.69-74
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2006
Thick film $H_2$ sensors were fabricated using $SnO_2$ loaded with $Ag_2O$ and $PtO_x$. The composition that gave the highest sensitivity for $H_2$ was in the weight% ratio of $SnO_2 : PtO_x : Ag_2O$ as 93 : 1 : 6. The nano-crystalline powders of $SnO_2$ synthesized by sol-gel method were screen printed with $Ag_2O$ and $PtO_x$ on alumina substrates. The fabricated sensors were tested against gases like $H_2$, $CH_4$, $C_3H_8$, $C_2H_5OH$ and $SO_2$. The composite material was found sensitive against $H_2$ at the working temperature $130^{\circ}C$, with minor interference of other gases. The $H_2$ gas as low as 100 ppm can be detected by the present fabricated sensors. It was found that the sensors based on $SnO_2-Ag_2O-PtO_x$ system exhibited the high performance, high selectivity and very short response time to $H_2$ at ppm level. These characteristics make the sensor to be a promising candidate for detecting low concentrations of $H_2$.
Kim, Won-Dong;Park, Ju-Sang;Hwang, Chan-Yong;Wu, J.;Qiu, Z.Q.
Proceedings of the Korean Vacuum Society Conference
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2010.02a
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pp.366-366
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2010
Single crystalline Fe/NiO bilayers were epitaxially grown on Ag(001) and on MgO(001), and investigated by Low Energy Electron Diffraction (LEED), Magneto-Optic Kerr Effect (MOKE), and X-ray Magnetic Linear Dichorism (XMLD). We find that while the Fe film has an in-plane magnetization in both Fe/NiO/Ag(001) and Fe/NiO/MgO(001) systems, the NiO spins switch from out-of-plane direction in Fe/NiO/MgO(001) to in-plane direction in Fe/NiO/Ag(001). These two different NiO spin orientations generate remarkable different effects that the NiO induced magnetic anisotropy in the Fe film is much greater in Fe/NiO/Ag(001) than in Fe/NiO/MgO(001). XMLD measurement shows that the much greater magnetic anisotropy in Fe/NiO/Ag(001) is due to a 90o-coupling between the in-plane NiO spins and the in-plane Fe spins which causes a switching of the NiO spins during the Fe magnetization reversal.
In this study, ZnO, which is widely known as a non $TiO_2$ photocatalyst, was synthesized using coprecipitation method and Ag was added in order to improve the catalytic performance. The physicochemical characteristics of the synthesized ZnO and Ag/ZnO particles were checked using X-ray diffraction (XRD), UV-visible spectroscopy, scanning electron microscopy (SEM), energy dispersive X-ray spectroscopy (EDS), photoluminescence (PL), and photocurrent measurements. The performance of catalysts was tested by $H_2$ production using the photolysis of $H_2O$ with MeOH. By adding Ag which plays a role as an electron capture on the ZnO catalyst, the performance increased due to the recombination of excited electrons and holes. In particular, $8.60{\mu}mol\;g^{-1}$$H_2$ was produced after 10 h reaction over the 0.50 mol% Ag/ZnO.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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