Journal of Korean Society for Atmospheric Environment
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v.11
no.3
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pp.263-272
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1995
Characteristics of anbient at Korean, Cheju Island have been studied during the intensive field study period on March 11 .sim. 17, 1994 in collaboration with other research organizations from Korea and abroad. The particle size distribution was measured using an Electrical Aerosol Analyzer(EAA) and an Optical particle Counter(OPC). Fine particles(PM1 and PM3) have been collected by filter pack samplers and their ionic compositions have been analyzed. sampling errors inherent to the filter pack sampling method are discussed and the method to analyze those errors are presented. The rine mass concentrations of this study show very similar mass concentrations when Seoul is clear. This is somewhat surprising result, because the most of researchers believe that Kosan is one of the cleanest area in Korea. Bimodal volume size distributions with peak values around 0.1 .sim. 0.2.mu.m and 3.mu.m in particle dimeter were observed for most of the measurement period, particle mass loadings and ionic composition data show a large fraction of particles are from non-sea salt origins. Estimation of water content and acidity of particles based on measurement by a gas/particle equilibrium model, SCAPE, reveals that the pH values of particles are comparable to or lower than those estimated based on measurements in Los Angeles, U.S.A. during the SCAQS study. These findings with the meteorological conditions during the study period suggest that the particles collected during the period have originated from outside Cheju Island.
Environmental fate of ionizable organic pollutants such as perfluoroalkyl acids (PFAAs) are of increasing interest but has not been well understood because of uncertain values for parameters related with atmospheric interphase partitioning behavior. In the present study, not only the values for air-water partition coefficient (KAW) and dissociation constant (pKa) of PFAAs were induced by adjusting to in situ measurements of air-water distribution coefficient between vapor phase and rainwater but also gas-particle partition coefficients were also estimated using three-phase partitioning model of ionizable organic pollutants, in situ measurements of PFAAs in aerosol and air vapor phase, and obtained parameter values. The pKa values of PFAAs we obtained were close to the minimum values suggested in literature except for perfluorooctane sulfonic acids, and COSMOtherm-modeled KAW values were assessed to more appropriate among suggested values. When applying parameter values we obtained, it was predicted that air particle-associated fate and transport of PFAAs could be negligible and PFAAs could distribute ubiquitously along the transection from urban to rural region by pH-dependent phase transfer in air. Our study is expected to have some implications in prediction of the environmental redistribution of other ionizable organic compounds.
The global environmental problems have been caused by the release of CFCs. Therefore, methods for safe destruction of recoverd CFCs will be eventually needed. The objective of this study was to develop and test a catalyst operating at a mild condition for the decomposition of CFC-113. In this work, catalytic oxidative decomposition of CFC-113 was carried out over aerosol $TiO_2/SiO_2(ATS)$ catalysts prepared by the sol-gel method. All ATS catalysts(Ti/Si mol ratio=1, 2, 2.33, 4) showed high initial activity. However, the deactivation of ATS catalysts was found that more remarkable due to an attack of fluorine and the destruction of ATS structure(Si-F reaction) from analyses of SEM-EDX, XRD than $TiO_2/SiO_2(ATS)$ catalyst prepared by the precipitation method. ATS catalysts prepared by more acidic prehydrolysis condition were found to have still more activity and longer life-time by increasing of acidity. The activity of ATS catalyst also depend on the content of $TiO_2$. There was reason that the acidity of the ATS catalyst was increased with the increased content of $TiO_2$ from 50 to 80 mol %. Solid superacid catalyst ($ATX/SO_4{^{2-}}$) modified with $H_2SO_4$ solution was prepared for high activity and lower deactivation. The reaction of $ATS/SO_4{^{2-}}$ catalyst also exhibited even higher activity and lower deactivation than the original ATS catalyst. It is suggested that the addition of the sulphate species clearly inhibit the deactivation.
Journal of Korean Society for Atmospheric Environment
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v.12
no.3
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pp.289-296
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1996
Effects of crustal species on the characteristics of ambient particles were studied by applying a gas-particle equilibrium model, SCAPE, to the measurements at Kosan, Cheju Island during the spring and summer, 1994. Two cases were simulated; the measured composition was used without any modification (case 1), and the metal ion concentrations originated from crust were subtracted from the measured particle composition (case 2). Total suspended particles (TSPs) were collected by an automatic high volume tape sampler during spring period and by high volume samplers during summer period. The fine particles, PM 2.5, and gaseous volatile species were collected using a filter pack smapler during summer period. The water soluble ion concentrations were analyzed from all the particle samples. According to the simulation results, the effect of crustal elements on the chemical composition of particles is negligible for both TSP particles and PM 2.5 particles. Acidity of particles measured at Kosan, however, is affected by the change of the concentrations of crustal species, stronger effects for TSP particles than for PM 2.5 particles during summer, and stronger effects during summer than spring for TSP particle. The average pH decrease due to the absence of crustal species was about 0.10 for PM 2.5 particle during summer and 1.51 and 0.85 for TSP particles during summer spring, respectively. Water contents of PM 2.5 particles for both cases are comparable to each other. Estimated water content of TSP particles for case 2 is higher than that for case 1 by about 4 $\sim 6 \mum/m^3$ because salts of metal ions are not hygroscopic.
Lee Bo Kyoung;Kim Young Hoon;Ha Jae Yoon;Lee Dong Soo
Journal of Korean Society for Atmospheric Environment
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v.21
no.4
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pp.439-458
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2005
An automated analysis system for water soluble constituents in $PM_{2.5}$ has been developed. The system consists of a high capacity multi tube diffusion scrubber (MTDS), a low temperature particle impactor (LTPI), and two ion (anion and cation) chromatography (IC) systems. Atmospheric particles have been collected by passing sample air through a thermostated MTDS followed by a LTPI. This system allows simultaneous measurements of soluble ions in $PM_{2.5}$ at 30 minutes interval. At the air sampling flow rate of 1.0L/min, the detection limits of the overall system are in the order of tens of $ng/m^3$. This system has been successfully used for the measurement of particulate components of Seoul air from April 2003 to January 2004. $SO_4^{2-},\;NO_3^-,\;NH_4^+,\;NO_2^-,\;Cl^-,\;Na^+,\;K^+,\;Ca^{2+},\;and\;Mg^{2+}$ are the major ionic species for $PM_{2.5}$ at Seoul. Among them, $SO_4^{2-},\;NO_3^-\;and\;NH_4^+$ are the most abundant ions, contributed up to $86\%$ of the total and the concentrations were higher than those in any other urban sites in the world except for Chinese cities. There are high pollutant episodes which contribute about $15\~20\%$ of annual average values of the major ions. During the episode, the all parcels were transported from the asian continent and $PM_{2.5}$ were significantly neutralized. This suggests that aged and long range transported pollutants caused the high pollutant episodes. They showed a distinct daily and seasonal variations:they showed a peak in the early morning caused by the night-time accumulation of particulate matters. Atmospheric reactions including gas-to-particle reactions and inter-particle reactions and meteorological parameters including relative humidity and ambient temperature were described with related to the $PM_{2.5}$ 5 concentrations. All of the ionic species showed higher concentrations during the spring than those for summer and winter.
The Sr and Pb isotopic ratios and chemical composition were measured for atmospheric bulk deposition samples collected in the Jeonju, Gunsan and Namweon areas over a period of one year. Acidity of deposition ranged pH $4\~7$ with little higher in dry season, and around pH 5.0 in rainy season. The EC and TDS of rainy season was low showing dilution effect, and increased during dry season. Sulfate $(SO_4)\;and\;NO_3$ are atmospheric aerosols largely of anthropogenic origin in winter. Sodium was concentrated in winter deposition, Ca was concentrated in spring to summer deposition. Namweon has lower EC and TDS than those of other, and Jeonju has higher. Namweon was concentrated in $HCO_3$ and Cunsan was concentrated in Cl. Aluminium, Cu, and Zn show good correlation index with TDS, indicating of their origin atmospheric. $^{87}Sr/^{86}Sr$ ratios of bulk deposition ranged from 0.7109 to 0.7128. The isotopic variations are correlated with mixing of isotopic compositions of local soils, road deposit and biogenic aerosol. In order to constrain further the origin of aerosols in rainwater, it will be necessary to collect additional Sr isotopic data for aerosols. Lead isotope ratios for all areas were similar and belonged to Pb isotope ratios of Seoul's aerosols, but little different with Beijing's aerosols. It showing that Pb in the Korea mainly derived from the gasoline combustion, not exclusively from the Beijing.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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