This study was focused on the sanitary analysis of hazard factors and the establishment of critical control points on hamburger by the microbiological investigation. The degree of microorganic pollution on the ingredients and equipments for hamburger manufacturing and the variation of microorganisms at storage time and temperatures were investigated. The magnitudes of total aerobic bacteria In hamburger were highly detected to be in the order of resting placed in expressway > convenience stores > fast food stores, and coliforms were lowly detected as convenience stores > fast food stores > resting places in expressway. In investigation of basic ingredients, the degree of microorganic pollution showed highly on patty. cabbage and cucumber. In investigated result of mocroorganic distribution at the various phases in hamburger manufacturing, total aerobic bacteria counts were detected over 5.5$\times$10$^2$ CFU/g, and coliforms counts were detected over 2.0$\times$10$^2$ CFU/g. In investigated result of microorganic distribution on the instruments and equipments for hamburger manugacturing, total aerobic bacteria counts were detected over 10$\^$5/ CFU/100cm2 and coliforms counts were detected over 10$^2$CFU/100㎠. Staphylococcus aureus was detected at wagon and refrigerator. Salmonella spp. was detected at grinder and Vibrio parahaemolyticus was not detected. At various storage temperatures, total aerobic bacteria counts insreased 3.0$\times$10$^3$ CFU/g to 7.0$\times$10$^4$ CFU/g, 4.2$\times$10$\^$7/ CFU/g and 8.1$\times$10$\^$8/ CFU/g at 10$\^{C}$, 20$\^{C}$, 30$\^{C}$ after 48 hours respectively. coliform counts also increased 4.5$\times$10$^2$ CFU/g to 2.2$\times$10$^3$ CFU/g, 5.4$\times$10$\^$5/ CFU/g, 4.5$\times$10$\^$6/ CFU/g at 10$\^{C}$, 20$\^{C}$, 30$\^{C}$ after 48 hours respectively. The establishment of critical control point CCP was divided into CCP1 and CCP2 by the removing level of hazard factor, and then CCP1 was established on basic ingredients, and CCP2 was established on the phases of mixing, pouring, packaging, transporting and preserving.
Purpose: This study was to evaluate the microbiological quality of salads in lunchbox's based on the holding time and temperature at convenience and franchise stores. Methods: Cabbage salad and crab meat salad were targeted for microbiological quality assessment. They were tested for aerobic plate counts, coliforms, Escherichia coli, Staphylococcus aureus and Enterobacteriaceae and assessment were performed by Korean Food Standards Codex. Results: In cabbage salad at convenience franchise store's at $5^{\circ}C$, the aerobic plate counts did not exceed the Korean Food Standards Codex. For cabbage salad stored at $25^{\circ}C$, the aerobic plate counts was 5.08 log CFU/g we hours after purchase, which exceeded the Korean Food Standards Codex. In case of cabbage salad in franchise store, the E. coli and S. aureus count exceeded Korean Food Standards Codex 3 hours after purchase. Microbiological analysis did not exceed the Korean Food Standards Codex at $5^{\circ}C$ in crab meat salad in convenience store. At $25^{\circ}C$, the aerobic plate count was detected at 4.45 log CFU/g after 32 hours, coliforms, E. coli, and S. aureus did not detect, but Enterobacteriaceae was found to be 2.34 log CFU/g after 9 hours in franchise store's crab salad. Coliforms was detected at 1.18 log CFU/g after 3 hours, and S. aureus was detected at 2.04 log CFU/g after 6 hours at $25^{\circ}C$ in the franchise store. The lunchbox' salad under cold storage ($5^{\circ}C$) generally meet the Korean Food Standards Codex. Conclusion: The results indicate an urgent need to implement proper management guidelines for the production of lunchbox foods to ensure microbiological safety, and to improve the shelf life from production to consumption.
In this studies, the ability of chlorine and lactic acid to reduce bacterial population of the pathogenic microorganisms were examined on artificially inoculated chicken skin. About 10$^{5}$ cells of staphylococcus aureus, salmonella enteritidis, listeria monocytogenes and escherichia coli O157:H7 were inoculated in chicken skin. The contaminated samples were washed for 1 min with sodium hypochlorite solutions that contained 2, 5, 10, 20 and 50mg/$\ell$ available chlorine and counted number of the agents. Viable population were no significantly difference (p$\geq$0.05) between concentration of chlorine and strains of the pathogens. In the samples inoculated with pathogens were washed in 20mg/$\ell$ chlorine and then stored at $^5{\circ}C$ for up to 10 days, the initial counts of psychrotrophs and aerobic plate counts were 4.02 to 4.36 log cfu/$\textrm{cm}^2$ and increased slightly in course of time. But 10 days after, the pathogens were a little reduced from 3.66~4.91 log cfu/$\textrm{cm}^2$ to 2.54~4.66 log cfu/$\textrm{cm}^2$. In the case of washed skin with solution of 20mg/$\ell$ chlorine and 0.5% lactic acid then store at $^5{\circ}C$ for up to 10 days, population of psychrotrophs and aerobic plate counts on chicken skin were markedly reduced immediately after treatment, but the numbers of contaminants were slightly increased after 6 and 8 days. Specifically, numbers of St aureus, S enteritidis, L monocytogenes and E coli O157:H7 were reduced to 0.5, 0.4, 0.3 and 1.15 log cfu/$\textrm{cm}^2$ after 10 days of storage, respectively, on aerobic plate counts.
The purpose of this study was to determine basic information on the microbiological quality of environmentally friendly vegetables used in school foodservices. Comparisons were made on the microbiological quality of eight different kinds of vegetables grown by environmentally friendly agricultural methods and ordinary agricultural methods to determine if there were significant differences. In the raw materials, aerobic plate counts were as follows: lettuce 4.58~7.43 log CFU/g, winter plowing chinese cabbage 5.61~7.36 log CFU/g, Korean leek 5.81 log CFU/g to TNTC (too numerous to Count), cabbage 5.93~6.43 log CFU/g, sesame leaves 3.15~5.23 log CFU/g, cucumber 5.00~5.79 log CFU/g, cherry tomato 2.96~5.40 log CFU/g, paprika 1.30~3.52 log CFU/g. In the comparison of the microbiological quality between environmentally friendly and ordinary agricultural vegetables, their acceptable ratio was the same (81.3%) and the mean aerobic plate counts was not significantly different. In the comparison of the microbiological quality between the leafy vegetables and the fruity vegetables, the fruity vegetables had a 100% acceptable ratio regardless of the agricultural method used to grow them, while the leafy vegetables had an acceptable ratio of 70%. In terms of the aerobic plate counts, the leafy vegetables had significantly higher counts; the leafy vegetables 5.87${\pm}$1.18 log CFU/g, the fruity vegetables 4.12${\pm}$1.54 log CFU/g.
Microbiological and sensory evaluations of chicken wings treated with acetic acid and trisodium phosphate(TSP) during retail(1${\pm}$2$^{\circ}C$) and refrigerated storage(4$^{\circ}C$). Chicken wings(average weight of 15${\pm}$2g per leg) were treated with 0.5∼2% aerobic plate counts(APC) on the surface of chicken wings for storage of 16 days at 4$^{\circ}C$. During storage of 12 days at retail store(1${\pm}$2$^{\circ}C$), the treating chicken wings with 7.5∼10% TSP solutions for 10 min showed significantly inhibitory effect in preventing the growth of aerobic microbes. For odor and appearance scores, chicken wings treated with 0.5∼2% acetic solutions resembled untreated wings for storage of 16 days at 4$^{\circ}C$. However, both odor and appearance scores of chicken wings treated with 2.5∼10% TSP solutions were similar to those of untreated wings for storage of 4 days, and a higher in the storage of beyond 8 to 12 days at retail store.
Microbiological, pH and sensory evaluations of pork loins treated with lactic acid cultures (Lactococcus lactis subsp. lactis ATCC 11454 grown in 10% milk solids) during storage at 4$^{\circ}C$ were assessed. Pork loins were immersed in solutions containing 3.96 log units, 4.10 log units, or 4.23 log units of individual lactic acid cultures for 2 min. Pork loins treated with lactic acid cultures had a inhibitory effect (P<0.05) on the growth of aerobic palate counts during storage of 3 days at 4$^{\circ}C$. Pork loins treated with lactic acid cultures during storage of 3 days at 4$^{\circ}C$ significantly (P<0.05) decreased pH values compared to those of controls. Sensory evaluations for odor and appearance of pork loins treated with lactic acid cultures during storage of 9 days at 4$^{\circ}C$ were a "liked less" to "typical" category compared to those of controls.
Cold air or ice water are used to chill poultry carcasses after slaughter. In order to compare the microbial reduction effect of two different chilling systems in poultry carcasses, Pre-and post-chilled carcass samples were tested for contamination agents such as aerobic bacteria counts, E. coli counts and Salmonella spp. counts. Water chilling system showed higher reduction ratio of bacteria than air chilling system during the three seasons. Also, aging of slaughter facility was related with bacterial contamination of pre-chilld carcasses. And additional volatile basic nitrogen (VBN) test were conducted in poultry packing meats and it increased steadily during 15 days. VBN at 8~9 days were over 13 mg% with putrid smell. Poultry packing meats by water chilling system were fresher than air chilling system during early storage time. But those decayed faster after 9 days.
This research was performed to investigate the dynamics of microbial community by RBC (Rotating Biological Contactor) using Rhodococcus sp. EL-GT and activated sludge. Cell counts revealed by DAPI were compared with culturable bacterial counts from nutrient agar. Colony counts on nutrient agar gave values 20~25% and 1~15% of cell counts (DAPI). The cell counts for the dynamics of bacterial community were determined by combination of in situ hybridization with fluorescently-labelled oligonyucleotide probes and epifluorescence microscopy. Around 90~80% of total cells visualized DAPI were also detected by the bacteria probe EUB 338. For both reactors proteobacteria belonging to the gamma subclass were dominant in the first stage (1 and 2 stage) and proteobacteria belonging to the gamma subclass were dominant in the last stage (3 and 4 stage).
Patties were prepared using Barbari male goats meat (age about 4 yrs) and packed in HDPE under vacuum (VP) and aerobically (AP). Packed patties were stored at 4$\pm$1$^{\circ}C$ and evaluated for physico-chemical, microbiological and sensory changes on days 0, 5, 10, 15, 20 and 25. Overall mean water activity ($a_{w}$), moisture (%), fat (%), pH, TBA number and W-B shear force values (kg/$cm^{2}$) of patties were 0.983, 61.93, 18.39, 6.38, 0.150 and 0.86, respectively. Except pH that was significantly higher and TBA number significantly lower in VP patties, treatment had no significant (p>0.05) effect on other physico-chemical traits. However, storage period significantly (p<0.05) affected physico-chemical traits. Moisture (63.79%) and $a_{w}$ (0.985) were significantly (p<0.05) higher on day 25. Patties became firmer on day 20 onwards as indicated by higher W-B shear force. Though packaging method had no significant effect, storage period influenced microbial counts. The standard plate counts (SPC), which were initially log 5.98 CFU/g decreased significantly (p<0.05) on day 10 followed by steady increase and reaching log 4.89 on day 25. Almost similar trend was observed for psychrotrophic bacteria counts. Lactic acid bacteria counts declined as the storage period progressed. Coliforms, and yeast and mould counts were either not detected by the method used or were very low in numbers. All samples of AP patties revealed swollen, greasy and sticky surface with spongy texture on day 20 whereas only some of the VP patties shown such changes on day 20. Results indicated that vacuum packaging had definite advantage in preserving the sensory quality of patties than aerobic packaging but it did not help in extending the shelf-life beyond 15 days.
Objectives: This study was performed to investigate the effect of cooking time on the internal temperature and color of cutlets and the reduction of indicator organisms in cutlets by cooking. Methods: Three kinds of commercially packed frozen cutlets (pork, chicken and fish cutlets), were purchased from local markets. The cutlets were cooked in a frying pan at $180^{\circ}C$ for four minutes. Internal temperature was measured with a food thermometer. Color was measured using a Hunter spectrocolorimeter. Aerobic colony counts, coliforms, and Escherichia coli were determined according to the Food Code of Korea. Results: The internal cooked temperature of every cutlet reached over $74^{\circ}C$, the temperature considered safe, after three minutes, while external temperature reached this level in two minutes (p < 0.001). The instrumental color value as lightness (L) in the cooked cutlets significantly changed (p < 0.001) after one minute. The level of aerobic colony counts of fresh cutlets was under the specification and was reduced to one tenth its level in the cooked cutlets. Coliforms and E. coli were not detected in all samples. The internal temperature of the cutlets was significantly affected by cooking time and weight (p < 0.001). The interaction effect of time and weight was also significant (p < 0.001), and time was the more influential factor. Conclusion: The results of this study indicate that the sampled cutlets should be cooked for a minimum of three minutes or more in order to ensure food safety. The results also indicate that if consumers cease cooking based on external temperature or color, there will be a risk of inadequate cooking.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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