Hakimabadi, Seyfollah Gilak;Ahmadpour, Ali;Mosavian, Mohammad T. Hamed;Bastami, Tahereh Rohani
Advances in environmental research
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제4권2호
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pp.69-81
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2015
A new magnetite-silica core/shell nanocomposite ($Fe_3O4@nSiO_2@mSiO_2$) was synthesized and functionalized with trimethylchlorosilane (TMCS). The prepared nanocomposite was used for the removal of diesel oil from aqueous media. The characterization of magnetite-silica nanocomposite was studied by X-ray diffraction (XRD), Fourier transform infrared (FTIR), transmission electron microscopy (TEM), surface area measurement, and vibrating sample magnetization (VSM). Results have shown that the desired structure was obtained and surface modification was successfully carried out. FTIR analysis has confirmed the presence of TMCS on the surface of magnetite silica nanocomposites. The low- angle XRD pattern of nanocomposites indicated the mesoscopic structure of silica shell. Furthermore, TEM results have shown the core/shell structure with porous silica shell. Adsorption kinetic studies indicated that the nanocomposite was able to remove 80% of the oil contaminant during 2 h and fit well with the pseudo-second order model. Equilibrium studies at room temperature showed that the experimental data fitted well with Freundlich isotherm. The magnetic property of nanocomposite facilitated the separation of solid phase from aqueous solution.
This study covers the stages of testing whether the azo dye with chemical name (E)-5-[(4-(benzyl(methyl)amino)phenyl)diazenyl]-1,4-dimethyl-1H-1,2,4-triazol-4-ium zinc (II) chloride (DMT), known as Maxilon Red GRL in the dye industry, can be used as an anticorrosive feasible inhibitory agent, especially in industrial areas other than carpet, yarn and fibre dyeing. These test stages consist of the electrochemical measurement techniques such as potentiodynamic polarization, electrochemical impedance spectroscopy (EIS) and linear polarization resistance (LPR) for diverse concentrations and durations. The adsorption of the viewed DMT molecule on the mild steel surface obeyed the Langmuir isotherm. The zero charge potential (PZC) of mild steel was also found to assess the inhibition mechanism in containing DMT solution. The inhibition performance of DMT on the mild steel in a 1.0 M HCl solution was also investigated using methods such as metal microscope, atomic force microscope (AFM) and field emission scanning electron microscope (FE-SEM).
In this study, clinoptilolites were subjected to an array of experimental conditions, such as variations in heating temperature, reaction time, and molarity of acid and bass, and their responses measured. The activation levels were measured by adsorption indexes of toluene and ethyl alcohol and the X-ray spectra of clinoptilolites treated with acid and base. The effect of clinoptilolites on the menthol fuation was estimated by the amount of menthol produced after a given time of storage. The results were as follows: The optimum conditions for the clinoptilolites treatment were found to be IM HCI, IM NaOH, IMHCl-lM NaOH, and IM NaOH-lM HCl at $100^{\circ}C$ for 2 hours. 2. It was noted that clinoptilolites, untreated or treated with HCl, could not be used for the menthol fixation since the catalytic crating of menthol occurred with them. 3. The results from the residual menthol measurement in clinoptilolites after a specific period of storage showed that the best menthol fixation occurred in those treated with IM NaOH. 4. The menthol fuation by cigarettes with mentholated clinoptilolites was far better than that obtained by the use of mentholated tobacco column. 5. Most components in cigrettes smoke were generally reduced by the adsorption to clinoptilolites treated with IM NaOH.
Carbon nanotubes were prepared by catalytic decomposition of $CH_4$ using Ni-MgO catalyst at various temperatures. $H_2$ effect on crystallinity and morphology during the synthesis of carbon nanotubes was investigated. The crystallinity and morphology were characterized by SEM, TEM, XRD, TGA, and Raman spectroscopy. In addition, the hydrogen adsorption properties were evaluated by PCT measurement in a hydrogen pressure range between 1 and 120 bar. The optimal synthesis temperature of carbon nanotubes was elevated in the presence of $H_2$, although significant difference of carbon nanotube morphology was not found. It is believed that hydrogen served as self-cleaner mops the amorphous carbon on the catalyst surface. It is proved that the carbon nanotubes have multi-walled structure, short length with a outer diameter of 20 ~40nm and open tips after elimination of the catalyst. The amount of hydrogen adsorbed in carbon nanotubes is increased as the pressure of hydrogen is increased and reaches 1.3 wt % under the hydrogen pressure of 120 bar at room temperature.
The adsorption of water vapor and equilibrium moisture content(EMC) of the specimens for four softwood species dried by conventional- and high temperature method and equilibrated to 15% of the target EMC condition at 25$^{\circ}C$ were determined by oven drying method and with moisture meters. The amount of adsorption for high temperature dried red pine was significantly higher than that of conventional kiln dried wood, while those of eastern white pine, eastern hemlock and Norway spruce were not significantly different between drying methods. EMCs of these four species determined by oven drying method and with capacitive admittance moisture meter were not significantly different between drying methods. EMC of high temperature dried red pine determined with resistance moisture meter was significantly higher than that of conventional kiln dried wood. But EMCs of other species did not show significant difference between drying methods. EMCs of conventional and high-temperature dried wood determined with electronic moisture meters, especially in the case of the capacitive-admittance moisture meter measurement, were lower than that determined by oven drying method.
A mesoporous assembly of layered titanate with well-dispersed Pt cocatalysts has been synthesized via a restacking of exfoliated titanate nanosheets and a simultaneous adsorption of Pt nanoparticles. According to powder X-ray diffraction analysis, the obtained mesoporous assembly shows amorphous structure corresponding to the disordered stacking of layered titanate crystallites. Field emission-scanning electron microscopy and $N_2$ adsorption-desorption isotherm measurement clearly demonstrate the formation of mesoporous structure with expanded surface area due to the house-of-cards type stacking of the titanate crystallites. From high resolution-transmission electron microscopy and elemental mapping analyses, it is found that Pt nanoparticles with the size of ~2.5 nm are homogeneously dispersed in the mesoporous assembly of layered titanate. In comparison with the protonated titanate, the present mesoporous assembly of layered titanate exhibits better photocatalytic activity for the photodegradation of organic molecules. This finding underscores that the restacking of exfoliated nanosheets is quite useful not only in creating mesoporous structure but also in improving the photocatalytic activity of titanium oxide.
We deposited stearic acid LB films by using Langmuir-Blodgett (LB)method and investigated anisotropy electrical conduction characteristics by I-V measurement for horizontal direction and vertical direction. Also, we measured gad response between deposited LB films and organic gas for various temperature(0~8$0^{\circ}C$) by 9MHz At-cut quartz crystal microbalance. The LB films have electrical conduction characteristics such as semiconducting and insulating properties. The is, the conductivity of LB films for the horizontal and vertical direction is about 10\ulcornerS/cm and 10\ulcorners/cm, respectively. the frequency shift of stearic acid LB films for the organic gases depended on the mass change by the surface adsorption and the inner penetration to the sensing films. The resonant frequency shift of the quartz crystal microbalance for temperature properties of LB films is thought to the effect of the rearrangement or the damage pf LB films above the melting point and the mobility increasement of the organic gas by the temperature rising.
Fouda, Abd El-Aziz S.;Nazeer, Ahmed Abdel;Ibrahim, Mohamed;Fakih, Mohamed
대한화학회지
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제57권2호
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pp.272-278
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2013
Extract of ginger has been evaluated as a green inhibitor for the corrosion of steel in sulfide polluted NaCl solution using potentiodynamic polarization, electrochemical impedance spectroscopy (EIS) and electrochemical frequency modulation (EFM) techniques. Potentiodynamic polarization measurements showed that this extract acts as a mixed type inhibitor but mainly inhibits the cathodic reaction. The inhibition efficiency was found to increase with inhibitor concentration reaching to approximately 83.9% using 250 ppm of ginger. Nyquist plots show a single capacitive loop in uninhibited and inhibited solutions. From EFM the causality factors are very close to theoretical values which indicate that the measured data are of good quality. The adsorption process of the studied extract on steel surface obeys Temkin adsorption isotherm. The results obtained from the different electrochemical techniques were in good agreement which prove the validity of these tools in measurement of corrosion rate. Ginger extract has no effect on Escherichia Coli and can be applied safely on waste water treatment plants.
A study on the corrosion inhibition of metals is important in many industrial applications (carbon steel, copper, aluminum, SUS 304, nickel). In this study, we investigated the C-V diagrams related to the surface corrosion of metals. It was observed through the SEM that the surface corrosion state of the various metals had the corrosion potential by the scan rate and the organic inhibitor containing an amine group. We determined to measure cyclic voltammetry using the three-electrode system. The measurement of oxidation and reduction ranged from -1350mV to 1650mV. The scan rate was 50, 100, 150, and 200mV/s. It turned out that the C-V characterization of SUS 304 was irreversible process caused by the oxidation current from the cyclic voltammogram. After adding organic inhibitors, the adsorption film was constituted, and the passive phenomena happened. As a result, it was revealed that the inhibition effect of metal corrosion depends on the molecular interaction, and the interaction has influence on the adsorption complex.
In preparation of silica aerogel-based hybrid coating materials, the combination of hydrophobic aerogel with organic polar binder material is shown to be very limited due to dissimilar surface property between two materials. Accordingly, the surface modification of the aerogel would be required to obtain compatibilized hybrid coating sols with homogeneous dispersion. In this study, the surface of silica aerogel particles was modified by using both surfactant adsorption and heat treatment methods. Four types of surfactants with different molecular weights and HLB values were used to examine the effect of chain length and hydrophilicity. The surface property of the modified aerogel was evaluated in terms of visible observation for aerogel dispersion in water, water contact angle measurement, and FT-IR analysis. In surface modification using surfactants, the effects of surfactant type and content, and mixing time as process parameter on the degree of hydrophilicity for the modified aerogel. In addition, the temperature condition in modification process via heat treatment was revealed to be significant factor to prepare aerogel with highly hydrophilic property.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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