The adsorption of oxygen on ZnO was monitored by measuring the capacitance of two contacting crystals which have depletion layers originated from the interaction between oxygen and ZnO at 298 K-473 K. An admission of oxygen to the sample induced an irreversible increase in the depth and the amount of adsorbed oxygen was less than 0.001 monolayer in the experimental condition. The relation between pressure of oxygen and variation of the depth was tested from the view point of Langmuir or Freundlich isotherm. Using Hall effect measurement and kinetic experiment, a model equation on the adsorption process was proposed. From the results, it was suggested that oxygen adsorption depended on the rate of electron transfer from ZnO to oxygen while the amount of adsorbed oxygen was kinetically restricted by the height of surface potential barrier.
Fifteen soils including volcanic ash, acid sulfate and degraded saline soils were investigated for Languir adsorption isotherm of ammonium using $NH_4H_2PO_4$. The results are as follows. Languir adsorption maxima of ammonium (LAMA) ranged from 2.4me/100g soil to 12.3 and the average was 5.3. Initial concentration of 30 to 60 or 40 to 80 ppm(as N) appears to be suitable for LAMA measurement. There were two LAMA in some soils. Difference between adsorption constants (bonding energy) was mostly greater than that between LAMA. LAMA ranged from 9.4% to 72% of cation exchange capacity and average was 47%. It did not show any clear tendency with CEC, pH, organic matter content, base saturation percent, P, K, Ca, Mg, Na and Si. Except volcanic ash soils which were grouped into two groups according to ammonium adsorption LAMA was significantly (r=0.951 at 1%) correlated with adsorption at 200ppm. This single concentration seems suitable for LAMA measurement. Probable mechanism of ammonium adsorption was discussed, in which the associated anions were combined with iron and aluminum and then ammonium was bound to phosphorus. Applicability of Langmuir adsorption isotherm model to the soils under field condition was also discussed.
Kim, Byoung Chul;Lee, Ki Sung;Yamamoto, Takuji;Kim, Young Han
Korean Chemical Engineering Research
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v.47
no.3
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pp.321-326
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2009
A simple measuring device is proposed, and its performance is examined in an adsorption process separating a gas mixture. The sensor is made of a quartz crystal resonator and solid adsorbent to detect the target component. Micro-particle carbon cryogel(MCC) is utilized as the adsorbent, and the gas mixture of air and i-butane are separated in a column containing bamboo activated carbon. Two devices are placed at the inlet and outlet of the column. The measurements are compared with those of GC outcome to prove the measurements are effective. The experimentally proved system is simple and capable to be implemented in an in-line system with on-line measurement.
Jo, Seong-Yong;Gong, Ho-Seong;Yun, Ui-Seong;Han, Heung-Gu;Jeong, Dong-Yun
Proceedings of the Korean Society of Tribologists and Lubrication Engineers Conference
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2002.05a
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pp.120-129
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2002
New method and device for the on-line measurement of soot concentration in a diesel engine oil are proposed, where the measurement principle is based mainly on attenuated internal total reflection. Various laboratory tests of the detector were performed mainly with carbon black particles of different contamination levels. It was found that the proposed detector could be well used to monitor oil deterioration due to soot contamination. Operational range of the detector was found from 0 to 5 mass percentage of soot content. Test results with water and fuel dilution showed that these effects were not remarkable. However, adsorption of carbon black particles to a measurement surface was considered to be a critical problem in the new detector. Effects of particle deposition onto the interface was experimentally evaluated with the oil temperature and turbulence and discussed throughout this work.
The adsorption and reduction characteristics of chromium(VI) by oak sawdust were studied. The optimum adsorption condition is obtained from the measurement of the distribution coefficient($K_d$) and adsorption capacity of Cr(VI) on the sawdust by changing pH of the solution. As a result, it was found that pH 2.0 was optimum because $K_d$ of Cr(VI) was maximum and reducing quantity was minimum. By the use of these characteristics of the oak sawdust, the removing of Cr(VI) in industrial waste water was examined.
Waste glass disposal causes environmental problems in the cities. To find a suitable green environmental solution for this problem low cost adsorbent in this study was prepared from waste glass. An effective new green adsorbent was synthesized by hydrothermal treatment of waste glass (WG), followed by acidic activation of its surface by HCl (WGP). The prepared adsorbent was characterized by scanning electron microscopy (SEM), X-ray fluorescence (XRF), X-ray diffraction (XRD), and BET surface measurement. The developed adsorbent was used for the removal of heavy metals (Cd, Cu, Fe, Pb and Zn) from well water. Batch experiments were conducted to test the ability of the prepared adsorbent for the removal of Cd, Cu, Fe, Pb and Zn from well water. The experiments of the heavy metals adsorption by adsorbent (WGP) were performed at different metal ion concentrations, solution pH, adsorbent dosage and contact time. The Langmuir and Freundlich adsorption isotherms and kinetic models were used to verify the adsorption performance. The results indicated high removal efficiencies (99-100%) for all the studied heavy metals at pH 7 at constant contact time of 2 h. The data obtained from adsorption isotherms of metal ions at different time fitted well to linear form of the Langmuir sorption equation, and pseudo-second-order kinetic model. Application of the resulted conditions on well water demonstrated that the modified waste glass adsorbent successfully adsorbed heavy metals (Cd, Cu, Fe, Pb and Zn) from well water.
The adsorption of soot particles onto a sensor surface of the engine soot detector posses a critical problem in the measurement. In order to prevent the optical rod surface from soot contamination, various functional coatings and flow-induced cleaning were applied to the surface in this work. For surface coatings, various materials of self-assembled monolayers (SAM) such as OTS (octadecyltrichlorosilane), PFDTES (perfluorodecyl-triethoxysilane) and PFDTMS (perfluorodecyltrimethoxysilane) were coated on the optical rod surface ,which have different characteristics in both hydrophobicity and oleophobicity. These coatings were tested with soot content varying from $0\%\;to\;3wt\%$ and oil temperature from 20 to $70^{\circ}C$. Test results showed that surface coatings were not effective for preventing the adsorption of soot panicles on the surface of optical rod. It was thought that these coatings provided the surface with additional attractive surface forces. However, it was found that adsorption of soot particles onto a sensor surface was minimized by flow-induced cleaning. This effect was tested with varying the flow velocity.
Liu, Canshuai;Lin, Genxian;Sun, Yun;Lu, Jundong;Fang, Jun;Yu, Chun;Chi, Lisheng;Sun, Ke
Nuclear Engineering and Technology
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v.52
no.10
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pp.2394-2401
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2020
Octadecylamine is an effective film-forming amine that protects carbon steel from corrosion. In the present study, the effect of octadecylamine concentration on adsorption on a carbon steel surface was investigated in anaerobic alkaline solution by using SEM/EDS, TEM and the Materials Studio simulation techniques. TEM morphology observation and EDS elemental detection determine the thicknesses of octadecylamine film on a carbon steel surface, which are confirmed by the in-situ electrochemical impedance spectroscopy measurement and resistance calculation. The Materials Studio simulation reveals the number of octadecylamine film layers at different concentrations. Results obtained in this study indicate that adsorption of octadecylamine film on carbon steel proceeds with the multi-layer adsorption mechanism.
Kim Han-Sung;Cho Hyun-Woo;Lee Kwang-Soon;Ahn Woon-Sun
Bulletin of the Korean Chemical Society
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v.13
no.3
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pp.332-334
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1992
An accurate method of density measurement is proposed. The method makes use of a gravimetric adsorption apparatus and is quite suitable for powdery and porous solid samples. The sample volume is determined by measuring its buoyancy with microbalance and the mass is measured in vacuum in the absence of buoyancy effect. Densities of inorganic compounds, such as alumina and perovskite, and some organic compounds are determined with the proposed method, and the results are compared with the values either determined with conventional methods or obtained from literatures.
A new method of measurement of pore volume distribution in a porous material by adsorption of gases is proposed. In the newly proposed method the use of spherical molecules with relatively large molecular weight as adsorbates is strongly recommended to eliminate the troubles caused by stereospecificity and low boiling point of widely used $N_2$. It is also claimed that the universal t-curves that have been widely used since proposed by de Boer et al. must be replaced by the flat-surface isotherms that can be derived from the theory proposed by Chang et al. The results of analysis of pore volume distribution based on the method described in this paper are found to be reasonable and satisfactory.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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