Black soybean teata is helpful to preventing obesity through enhancing energy expenditure and suppressing accumulation in mesenteric adipose tissue. The ethanol testa-extract of Cheongja #3 black soybean (ETCBS) is also have similar effects on obesity. So far, it is not clear whether the ethanol testa extract of black soybean can have effect on the characters of subcutaneous adipose stem cells such as proliferation, activity, and adipogenicity. The doubling time was different between subcutaneous adipose-derived stem (ADS) and visceral ADS cells. By the in vitro culture and passage, the doubling time was increased both of them. The shape was not different between groups and their passages were not cause the change of shapes. In the case of visceral ADS cells, the doubling time was 62.3 h or 40.3 h in control or high fat diet administrated mice, respectively, but not modified in subcutaneous ADS cells. ETCBS administration caused of increased the doubling time from 62.3 h to 84.2 h. ETCBS had suppressive effects on the cellular activity of subcutaneous ADS cells. The intensity of Oil Red O staining was very faint in 100 and $200{\mu}g/mL$ ETCBS treated groups. The amounts of accumulated triglyceride were also significantly low in 100 and $200{\mu}g/mL$ treated groups. From these results we know that the doubling times and the effects of ETCBS are different by the anatomical origin of ADS cells. It also suggested that ETCBS may suppress the differentiation of subcutaneous ADS cells into the precursors and maturing of adipocytes.
This study was carried out to investigate the effects of Salvia plebeia R. Br. ethanolic extract with different aspects (stem/leaf and whole plant) on differentiation and lipid accumulation in 3T3-L1 preadipocytes. The morphological changes and the degrees of lipid accumulation in 3T3-L1 cells were measured by Oil Red O staining and intra-cellular triglyceride (TG) assay. The mRNA expressions of special peroxisome proliferation activated receptor- genes (PPAR), CCAAT/ enhancer-binding protein (C/$EBP{\alpha}$), fatty acid synthase (FAS) and lipoprotein lipase (LPL) were detected by reverse transcriptase polymerase chain reaction (RT-PCR). The 50% ethanolic extracts ($100{\mu}g/mL$) of stem and leaf (SALE) and 30% ethanolic extracts (100 g/mL) of whole plant (SAE) from Salvia plebeia R. Br. were significantly attenuated lipid accumulation during adipogenesis in 3T3-L1 cells. Ethyl acetate-soluble fractions ($50{\mu}g/mL$) significantly inhibited lipid droplet accumulation in 3T3-L1 cells. In addition, SALE induced down-regulation of specific adipogenic transcriptional factors (C/$EBP{\alpha}$ and $PPAR{\gamma}$) and target genes (FAS and LPL) during adipogenesis. Salvia plebeia R. Br. may be used as a safe and efficient natural substance to manage obesity.
Adipocytes affect obesity through the regulation of lipid metabolism. Physical loading is an important regulator of fat tissue. There are ongoing in vitro studies inducing mechanotransduction on 3T3-L1 preadipocytes with mechanical stimulus in order to treat obesity by inhibiting adipogenesis and provoking cell death. In this study, our goal was to suggest a new therapy for obesity by investigating whether fluid shear stress (FSS) changes transcription factors on 3T3-L1 related with adipogenesis and cell death. FSS loading was applied to 3T3-L1 preadipocytes at 1Pa and 1Hz. After loading, bright field images were taken and an immunofluorescence assay was conducted to observe actin stress fiber formation. Western blot analysis was conducted to identify the activation of the ERK pathway as well as the adipogenic factors, which including C/EBPs and $PPAR{\gamma}$. The expression of osteopontin, a protein related to inflammation in adipose tissue, and cell death related factors, Bax, Bcl-2, and Beclin, were also measured. Results showed that FSS stimulated the formation of actin stress fibers in 3T3-L1 and also that the activation of C/EBPs decreased significantly when compared with the control group. $PPAR{\gamma}$ activation in the 2 hour FSS group was lower than the 1 hour FSS group, which implied that the results were time dependent. Additionally, there were no differences in the expression of cell death factors after FSS loading. In summary, similar to other fibroblasts, the formation of actin stress fibers induced by mechanotransduction may affect the differentiation of 3T3-L1, leading to inhibition of adipogenesis and inflammation.
Objectives: The aim was to confirm the stem cell-like properties of the dental pulp stromal cells and to evaluate the morphologic changes during in vitro chondrogenesis. Materials and Methods: Stromal cells were outgrown from the dental pulp tissue of the premolars. Surface markers were investigated and cell proliferation rate was compared to other mesenchymal stem cells. Multipotency of the pulp cells was confirmed by inducing osteogenesis, adipogenesis and chondrogenesis. The morphologic changes in the chondrogenic pellet during the 21 day of induction were evaluated under light microscope and transmission electron microscope. TUNEL assay was used to evaluate apoptosis within the chondrogenic pellets. Results: Pulp cells were CD90, 105 positive and CD31, 34 negative. They showed similar proliferation rate to other stem cells. Pulp cells differentiated to osteogenic, adipogenic and chondrogenic tissues. During chondrogenesis, 3-dimensional pellet was created with multi-layers, hypertrophic chondrocyte-like cells and cartilage-like extracellular matrix. However, cell morphology became irregular and apoptotic cells were increased after 7 day of chondrogenic induction. Conclusions: Pulp cells indicated mesenchymal stem cell-like characteristics. During the in vitro chondrogenesis, cellular activity was superior during the earlier phase (within 7 day) of differentiation.
일반적으로 보석란으로 알려진 금선련은 대만에서 폐나 간의 질병 및 발열이나 두통 치료를 위한 전통식물약제로 사용되어 왔다. 본 연구에서는 생물반응장치를 이용하여 조직배양된 금선련 식물체에 대하여 화장품 성분으로써 응용 가치를 평가하였다. 이미 몇몇 보고 된 논문에서 금선련은 항암활성, 면역 활성, 간 보호 활성 및 지질대사의 약리학적 활성 등에 대한 연구가 되고 있지만 화장품 성분으로 효능들에 대한 연구는 알려져 있지 않다. 따라서 본 연구에서는 생물반응장치를 이용하여 조직배양된 금선련 추출물에 대하여 미백 및 항비만 관련한 효능 효과를 평가하였다. 실험 결과 조직배양된 금선련 추출물은 tyrosinase 활성 및 멜라닌 합성 억제 효과뿐만 아니라 지방 전구 세포의 지방세포로의 분화를 억제시킴으로써 세포 내 지질 축적을 억제하였다. 이러한 결과들은 피부보호를 위한 화장품 성분으로서 응용 가능성을 제공 할 수 있을 것으로 사료된다.
Han, Yujia;Liu, Jingjing;Ahn, Sungjin;An, Seungchan;Ko, Hyejin;Shin, Jeayoung C.;Jin, Sun Hee;Ki, Min Won;Lee, So Hun;Lee, Kang Hyuk;Shin, Song Seok;Choi, Won Jun;Noh, Minsoo
Biomolecules & Therapeutics
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제28권5호
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pp.397-404
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2020
Adiponectin secretion-promoting compounds have therapeutic potentials in human metabolic diseases. Diallyl biphenyl-type neolignan compounds, magnolol, honokiol, and 4-O-methylhonokiol, from a Magnolia officinalis extract were screened as adiponectin-secretion promoting compounds in the adipogenic differentiation model of human bone marrow mesenchymal stem cells (hBM-MSCs). In a target identification study, magnolol, honokiol, and 4-O-methylhonokiol were elucidated as PPARα and PPARγ dual modulators. Diallyl biphenyl-type neolignans affected the transcription of lipid metabolism-associated genes in a different way compared to those of specific PPAR ligands. The diallyl biphenyl-type neolignan structure provides a novel pharmacophore of PPARα/γ dual modulators, which may have unique therapeutic potentials in diverse metabolic diseases.
The global obesity epidemic and associated metabolic diseases require alternative biological targets for new therapeutic strategies. In this study, we show that a phytochemical sulfuretin suppressed adipocyte differentiation of preadipocytes and administration of sulfuretin to high fat diet-fed obese mice prevented obesity and increased insulin sensitivity. These effects were associated with a suppressed expression of inflammatory markers, induced expression of adiponectin, and increased levels of phosphorylated ERK and AKT. To elucidate the molecular mechanism of sulfuretin in adipocytes, we performed microarray analysis and identified activating transcription factor 3 (Atf3) as a sulfuretin-responsive gene. Sulfuretin elevated Atf3 mRNA and protein levels in white adipose tissue and adipocytes. Consistently, deficiency of Atf3 promoted lipid accumulation and the expression of adipocyte markers. Sulfuretin's but not resveratrol's anti-adipogenic effects were diminished in Atf3 deficient cells, indicating that Atf3 is an essential factor in the effects of sulfuretin. These results highlight the usefulness of sulfuretin as a new anti-obesity intervention for the prevention of obesity and its associated metabolic diseases.
It is already well known that castration improves marbling quality but exact timing of castration is still highly debated in beef cattle production industry. After castration, blood hormonal changes occur in steer and objective of this study was to investigate the effects of growth hormone (GH) levels on adipocyte differentiation in stromal vascular cells (SVCs) and transdifferentiation into adipocytes in C2C12 myoblasts. Total GH concentrations were measured via enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) in 24 male calves and 4 female calves. Cell proliferation, cellular triglyceride (TG) accumulation, and the cell's lipolytic capability were measured in C2C12 myoblasts and SVCs. Myogenic, adipogenic, and brown adipocyte-specific gene expression was measured via real-time polymerase chain reaction (PCR) using SYBR green. Serum GH levels were the highest in late-castrated calves. Treatment with 5 ng/mL GH resulted in greater TG accumulation as well as increased CCAAT-enhancer-binding protein (C/EBP)α and peroxisome proliferator-activated receptor (PPAR)γ expression compared to that after treatment with 15 ng/mL GH. Treatment with 5 ng/mL GH also resulted in lower myogenin (myo)G and myoD expression compared to that after treatment with 15 ng/mL GH. The expression of bone morphogenetic protein (BMP) 7 after treatment with 5 ng/mL GH was higher than that after treatment with 15 ng/mL GH. But carcass characteristics data showed no significant difference between early and late castrated steers. Therefore, our results indicate that castration timing does not seem to be inevitable determinate of carcass qualities, particularly carcass weight and marbling score in Hanwoo beef cattle.
Nguyen Thu Uyen;Dao Van Cuong;Pham Dieu Thuy;Luu Hong Son;Nguyen Thi Ngan;Nguyen Hung Quang;Nguyen Duc Tuan;In-ho Hwang
한국축산식품학회지
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제43권4호
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pp.563-579
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2023
Myogenesis and adipogenesis are the important processes determining the muscle growth and fat accumulation livestock, which ultimately affecting their meat quality. Hanwoo is a popular breed and its meat has been exported to other countries. The objective of this study was to compare the myogenesis and adipogenesis properties in satellite cells, and meat quality between Hanwoo and Vietnamese yellow cattle (VYC). Same 28-months old Hanwoo (body weight: 728±45 kg) and VYC (body weight: 285±36 kg) steers (n=10 per breed) were used. Immediately after slaughter, tissue samples were collected from longissimus lumborum (LL) muscles for satellite cells isolation and assays. After 24 h post-mortem, LL muscles from left carcass sides were collected for meat quality analysis. Under the same in vitro culture condition, the proliferation rate was higher in Hanwoo compared to VYC (p<0.05). Fusion index was almost 3 times greater in Hanwoo (42.17%), compared with VYC (14.93%; p<0.05). The expressions of myogenesis (myogenic factor 5, myogenic differentiation 1, myogenin, and myogenic factor 6)- and adipogenesis (peroxisome proliferator-activated receptor gamma)-regulating genes, and triglyceride content were higher in Hanwoo, compared with VYC (p<0.05). Hanwoo beef had a higher intramuscular fat and total monounsaturated fatty acids contents than VYC beef (p<0.05). Whilst, VYC meat had a higher CIE a* and total polyunsaturated fatty acids content (p<0.05). Overall, there was a significant difference in the in vitro culture characteristics and genes expression of satellite cells, and meat quality between the Hanwoo and VYC.
Hyun Sook Lee;Jae In Jung;Jung Soon Hwang;Myeong Oh Hwang;Eun Ji Kim
Nutrition Research and Practice
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제17권6호
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pp.1043-1055
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2023
BACKGROUND/OBJECTIVES: The fruit of Cydonia oblonga Miller (COM) is used traditionally in Mediterranean region medicine to prevent or treat obesity, but its mechanism of action is still unclear. Beyond a demonstrated anti-obesity effect, the fruit was tested for the mechanism of adipogenesis in 3T3-L1 preadipocytes. MATERIALS/METHODS: 3T3-L1 preadipocytes were cultured for 8 days with COM fruit extract (COME) at different concentrations (0-600 ㎍/mL) with adipocyte differentiation medium. The cell viability was measured using an MTT assay; triglyceride (TG) was stained with Oil Red O. The expression levels of the adipogenesis-related genes and protein expression were analyzed by reverse transcription polymerase chain reaction and Western blotting, respectively. RESULTS: COME inhibited intracellular TG accumulation during adipogenesis. A COME treatment in 3T3-L1 cells induced upregulation of the adenosine monophosphate-activated protein kinase (AMPK)α phosphorylation and downregulation of the adipogenic transcription factors, such as sterol regulatory element-binding protein 1c, peroxisome proliferator-activated receptor γ, and CCAAT/enhancer binding protein α. The COME treatment reduced the mRNA expression of fatty acyl synthetase, adenosine triphosphate-citrate lyase, adipocyte protein 2, and lipoprotein lipase. It increased the mRNA expression of hormone-sensitive lipase and carnitine palmitoyltransferase I in 3T3-L1 cells. CONCLUSIONS: COME inhibits adipogenesis via the AMPK signaling pathways. COME may be used to prevent and treat obesity.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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