Objectives : In this animal study, we performed the single oral dose toxicity test of Standardized Cornus officinalis Sieb. et Zucc. and Psoralea corylifolia L. 30% ethanol extract (SCP) in Sprague-Dawley (SD) rats owing to aims for verifying approximate lethal dose (ALD). Methods : According to OECD guidelines for the testing of chemicals section 4 health effects test No. 420 acute oral toxicity study - fixed dose procedure (17 December 2001), single oral dose toxicity test was performed. Animals were divided into two groups: Group 1, vehicle-treated rats (Control); Group 2, SCP 5000 mg/kg treated rats. SCP is composed of two medicinal herbs: Cornus officinalis Sieb. et Zucc. (650 g) and Psoralea corylifolia L. (350 g) in 30% ethanol. SCP was once orally administered to female and male SD rats at dose levels of 5000 mg/kg. Animals were monitored on the mortality, clinical signs, body weight changes and necropsy findings for 14 days. Results : After single oral treatment of SCP, we could not find any mortality up to 5000 mg/kg. Compared with the control group, there were also no significant differences in clinical sign, weight change, weight gain and gross abnormalities in SCP 5000 mg/kg-treated group. Conclusions : Taken together, these results suggest that the ALD of SCP in both female and male SD rats were considered as over 5000 mg/kg. Results from this study provide scientific evidence for the safety of SCP.
시설재배 딸기에 사용하는 농약이 화분매개를 위해 투입된 꿀벌(Apis mellifera L.)에 미치는 영향을 조사하기 위해 꿀벌에 노출될 가능성이 있는 21종의 농약을 선정하여 꿀벌 급성독성시험과 엽상잔류독성시험을 실시하였다. 표준살포농도로 분무처리한 급성접촉독성시험에서는 24시간 후에 꿀벌치사율이 대조군과 유한 차이를 보인 농약은 dichlofluanid WP 등 6종이었고, 48시간 후에는 fenpropathrin EC 등 7종이었다. 급성 섭식독성시험에서는 fenpropathrin EC만이 꿀벌에 독성을 보여주었으며 milbemectin EC는 배량처리군에서 대조군과 비교하여 유의한 치사율 차이를 보여주었다. 또한 엽상잔류독성시험에서는 fenpropathrin EC만이 10일 이상 장기간 잔류독성을 보였다. 이상의 결과를 종합하여 21종 제품농약에 대한 살포 후 꿀벌안전방사기간을 제안하였다.
Objectives : Palmul-tang(Bawu-tang) has been traditionally prescribed a medicine as a restorative. Methods : In this study, we investigated the acute toxicity about water-extracted PalMul-tang(Bawu-tang). Twenty-five mice completed 14 days of oral Palmul-tang(Bawu-tang) at the respective doses of 0(control group), 2560, 3200, 4000 and 5000mg/kg. Results : We observed survival rates, general toxicity, change of body weight, and autopsy. Conclusions : To be confirmed the data for the toxicity and safety problems of oriental medicine prescription. Compared with the control group, we could not find any toxic alteration in all treated groups (2560, 3200, 4000 and 5000mg/kg). In conclusion, LD50 of Palmul-tang(Bawu-tang) was over 5000mg/kg and it is very safe to ICR mice.
Sipjeondaebo-tang has been traditionally prescribed a medicine as a restorative. In this study, we investigated the acute toxicity about water-extracted Sipjeondaebo-tang. Thirty rats completed 14 days of oral Sipjeondaebo-tang at the respective doses of 0(control group), 2000 and 5000 mg/kg. We observed survival rates, general toxicity, change of body weight and autopsy. To be confirmed the data for the toxicity and safety problems of oriental medicine prescription. Compared with the control group, we could not find any toxic alteration in all treated groups (2000 and 5000 mg/kg). LD50 of Sipjeondaebo-tang was over 5000 mg/kg and it is very safe to SD rats.
KH-502 (Flupyrazofos), a new organophosphorus insecticide synthesized by Korea Re-search Institute of Chemical Technology, was found to be effective against diamond-back moth(Plutella xylostella). This study was carried out to determine the acute toxicity of KH-502 in Sprague-Dawley rats and ICR mice. The test article was orally or dermally administered to the animals. Death, tremors, salivation, lacrimation, abnormal gait and corneal opacity were observed. Decrease in body weight gain was observed in all treatment groups. At necropsy, dark red coloration of lung, enlargement of adrenal glands and atrophy of spleen were observed. The oral $LD_{50}$ value was 372 mg/kg in male rats, 605 mg/kg in female rats, 186 mg/kg in male mice, and 115 mg/kg in female mice. And the dermal $LD_{50}$ was 4086 mg/kg in male and 3881 mg/kg in female rats.
The acute toxicity of orally administered Yan-Sheng health liquid (YSHL), water extracts from twelve Chinese drugs (Cervi Cornu, Lonicerae Flos, Foeniculi Fructus, Glycyrrhizae Radix, Liriopis Tuber, Raphani Semen, Bombyx, Ginseng Radix alba, Cinnamomi loureirii Cortex, Epimedii Herba, Zingiberis Rhizoma, Lycii Fructus) was evaluated in male and female Sprague-Dawley rats and ICR mice. Rats and mice aging 5 weeks were gavaged with 0, 2.0, 3.0, 4.4, 6.7, 10.0, 66.7, or 100.0 ml/kg of YSHL. No animal died by oral treatment and no toxic symptom was observed in the treated animals during 5 days. The body weight of the treated animals was not significantly different from the controls. The results of macroscopic examination on the organs of the treated animals revealed no abnormal findings. Therefore, it was concluded that YSHL was practically non-toxic when it was orally administered to rats and mice, and its LD50 was suspected to be greater than 100 ml/kg in rats and mice.
The plant of Pedicularis resupinata var. oppositifolia(Scrophulariaceae) is described to be used for treatment of rheumatoid arthritis, malignant abscess (tumor), urolith and diuretics in oriental medicinal books. This study is concerned with some general pharmacological activities. It was observed that the methanol extract of the aerial part of this plant showed some effects on acute toxicity, carrageenin induced edema in rat paw, bile juice secretion and antibacterial effect. From this result it was obtained that the methanol extract revealed the antiinflammatory activity and bile juice secretion increasing effect. Thus, it was fractionated and buthanol fraction has obvious inhibition effect on edema and bile juice secretion increasing effect. The total extract showed low acute toxicity i.e., the minimum lethal dose was more than 8000mg/kg in oral administration in mice.
Objectives : This study was conducted to evaluate the acute toxicity and safety of Ssanghwa-tang (Shuanhetang in Chinese, Sou-wa-to in Japanese) in Crl : CD Sprague-Dawley (SD) rat though the current regulatory guideline. Methods : In this study, 10 rats of each sex were randomly assigned to two groups of 5 rats each and were administrated singly by gavage at dose levels of 0 and 2000 mg/kg/day of ssanghwa-tang water extract (SHT). After single administration of SHT, mortalities, clinical signs, body weight changes, gross findings were observed for the 15-day period. Results : Acute toxicity tests revealed that a single oral administration of SHT at dose levels of 2000 mg/kg did not affect clinical signs, body weight, and gross findings, evaluating the safety of SHT. The SHT treatment did not result in any toxicologically significant changes in mortality, clinical signs, body weight changes. Conclusions : These results showed that the single oral administration of SHT did not cause any toxic effect at the dose levels of 2000 mg/kg/day in rats. In conclusion, the median lethal dose (LD50) of SHT was considered to be over 2000 mg/kg/day body for both sexes.
본 연구에서는 난각 칼슘을 이용하여 분획 공정을 통해 나노칼슘을 제조(입자 크기가 96.5 nm)하였으며 이에 대해 안전성 평가를 위해 OECD guideline에 따라 동물을 이용하여 단회투여의 급성 독성시험과 반복투여의 아급성 독성시험을 실시하였다. 그 결과 급성 및 아급성 독성시험의 모든 암수동물에서 나노 칼슘의 투여에 기인된 사망은 관찰되지 않았으며 나노 칼슘은 모든 암수 rat에 대하여 대조군과 비교하여 유의성 있는 체중 변화를 초래하지 않았다. 또한 나노 칼슘 투여군에서 특이한 임상 증상 및 부검 시 내부 장기의 어떠한 육안적 이상소견도 관찰되지 않았다. 따라서 급성 및 아급성 독성시험의 결과 나노 칼슘은 혈액과 장기 등 평가 지표에 독성으로 인한 영향을 나타내지 않으며 안전한 것으로 판단되었다.
Acute toxicity of a combined preparation of the standardized extracts Scutellaria baicalensis GEORGI and Salvia miltiorrhiza BUNGE in a ratio of 3:1 was examined in male and female ICR mice. Mice were treated with the test substance intragastrically at a dose of 0 mg/kg, 5 mg/kg, 50 mg/kg, 500 mg/kg or 2,000 mg/kg and observed for two weeks. No death or abnormal clinical sign was shown during the observation period. Also there were no difference in net body weight gain, organ weight, and gross pathological findings at the terminal sacrifice. The results suggested that acute oral toxicity of a combined preparation of the standardized extracts is very low at the conditions employed in this study.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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