Journal of Family Resource Management and Policy Review
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v.1
no.2
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pp.79-95
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1997
The purpose of this empirical study is to examine the effects of middle-aged married women’s attitude and activity for leisure upon their life satisfaction. The samples were composed of 388 married women between 40 years and 59 years old, selected by age and local distribution. As the major findings of this study, the most decisive factors to enhance the life satisfaction are found as follows: First, the behavioral factor among the leisure attitudes is most affective to highten the life satisfaction. Second, self-development activity, friend-making activity and home-oriented activity are the most decisive factors in the category of participation rate of leisure activities. Third, in the types of leisure activities, leisure activity with husbands is the most affecting. Also, the economic factor of the samples was the most significant factor to affect the life satisfaction. The findings of this study provide some implications regarding the policies on the leisure facilities, leisure education programs, the governmental and social supporting systems, and the spontaneous efforts of women themselves to enhance the quality of life of the middle-aged married women.
Epidermal growth factor(EGF) is one of polypeptide growth factors. EGF has been reported as a biological mediator which regulates activities of wound healing process including the cell proliferation, migration and metabolism. The purposes of this study is to evaluate the effects of EGF on the human periodontal ligament cells and human gingival fibroblast cells that promote regeneration of periodntal tissue. The mitogenic effects of epidermal growth factor on human periodontal ligament cells and human gingival fibroblasts were evaluated by determining the incorporation of 5-Bromo-2'-deoxy-uridine into DNA of the cells in a dose dependent manner. The prepared cells were the primary cultured gingival fibroblast and periodontal ligament cells from humans, the fourth or sixth subpassages were used in the experiments. Cells were seeded in DMEM containing 10% FBS. 1, 10, 50, 100, $200{\eta}g/ml$ and epidermal growth factor were added to the quiescent cells for 24 hours, 48 hours and 72 hours. They were labeled with $10\{mu}l/200{\mu}l$ 5-Bromo-2'-deoxy-uridine for the last 6 hours of each culture. The results of the five determinants were presented as mean and S.D.. The results were as follows : The DNA synthetic activity of human gingival fibroblasts were increased dose dependently by epidermal growth factor at 24 hours, 48 hours and 72 hours. The mitogenic effects were similar at the 24 and 48 hours of epidermal growth factor, but the DNA synthetic activity of human gingival fibroblasts generally decreased at 72 hours. The DNA synthetic activity of human periodontal ligament cells were increased dose dependently by epidermal growth factor at 24 hours but the DNA synthetic activity decreased at $200{\eta}g/ml$ of each hour. Generally the maximum mitogenic effects were observed at the 48 hours application of epidermal growth factor. The DNA synthetic activity of human periodontal ligament cells generally decreased lower at 24, 72 hours than at 48 hours the application of epidermal growth factor. In the comparison of DNA synthetic activity between human gingival fibroblasts and human periodontal ligament cells, human periodontal ligament cells had slightly higher proliferation activity than human gingival fibroblasts for a longer time at the high dosage of the epidermal growth factor. In conclusion, epidermal growth factor have important roles in the stimulation of DNA synthesis in human periodontal ligament cells and human gingival fibroblasts, and thus may be useful for clinical applications in periodontal regenerative procedures.
A-factor I a microbial hormone that can positively control cell differentiation leading to spore formation and secondary metabolite formation in Streptomyces griseus. to identify a protease that is deeply involved in the morphological and physiological differentiation of Streptomyces, the proteases produced by Streptomyces griseus IFO 13350 and its A-factor deficient mutant strain, Streptomyces griseus HH1, as well as Streptomyces griseus HH1 transformed with the afsA gene were sturdied. In general Streptomyces griseus showed a higher degree of cell growth and protease activity in proportion to its ability to produce a higher amount of A-factor. In particular, the specific activity of the trypsin of Streptomyces griseus IFO 13350 was greatly enhanced more than twice compared with that of Streptomyces griseus HH1 in the later stage of growth. The specific activity of the metalloprotease of Streptomyces griseus HH1 was greatly enhanced more than twice compared with that of Streptomyces griseus IFO 13350, and this observation was reversed in the presence of thiostreptione, However, Streptomyces griseus HH1 transformed with the afsA gene showed a significantly decreased level of trypsin and metalloprotease activity compared with that of the HH1 strain. There was no significant difference between Streptomyces griseus IFO 13350 and HH1 strain in their chymotrypsin and thiol protease activity, yet the level of leu-amionpeptidase activity was 2 times higher in Streptomyces griseus HH1 than in strain IFO 13350 . Streptomyces griseus HH1 harboring afsA showed a similar level of enzyme activity , however, all the three protease activities sharply increased and the thiol protease activity was critically increased at the end of the fermentation. When a serine protease inhibitor, pefabloc SC, and metalloprotease inhibitor, EDTA, were applied to strain IFO 13350 to examine the in vivo effects of the protease inhibitors on the morpholofical differentiation, the formation of aerial meycelium and spores was delayed by two or three days.
Four hundred varieties of plant extracts were screened for inhibitory activity against the NFAT transcription factor which plays an important role in inducing immune response. Among them, the MeOH extract of Cnidium officinale showed potent activity, and the activity-guided separation yielded butylidenephthalide, senkyunolide A and falcarindiol as the active constituents. The $IC_{50}$ value of butylidenephthalide was $1.3{\times}10^{-4}\;M$ and was similar to that of senkyunolide A $(2.1{\times}10^{-4}\;M)$. Interestingly, falcarindiol showed higher activity $(IC_{50},\;2.6{\times}10^{-5}\;M)$ than the two phthalides.
The phytochemical quercetin has gained attention for its anti-inflammatory and anti-tumorigenic properties in various types of cancer. Tumorigenesis involves the aberrant regulation of kinase/phosphatase, highlighting the importance of maintaining homeostasis. Dual Specificity Phosphatase (DUSP) plays a crucial role in controlling the phosphorylation of ERK. The current study aimed to clone the DUSP5 promoter, and investigate its transcriptional activity in the presence of quercetin. The results revealed that quercetin-induced DUSP5 expression is associated with the serum response factor (SRF) binding site located in the DUSP5 promoter. The deletion of this site abolished the luciferase activity induced by quercetin, indicating its vital role in quercetin-induced DUSP5 expression. SRF protein is a transcription factor that potentially contributes to quercetin-induced DUSP5 expression at the transcriptional level. Additionally, quercetin enhanced SRF binding activity without changing its expression. These findings provide evidence of how quercetin affects anti-cancer activity in colorectal tumorigenesis by inducing SRF transcription factor activity, thereby increasing DUSP5 expression at the transcriptional level. This study highlights the importance of investigating the molecular mechanisms underlying the anti-cancer properties of quercetin, and suggests its potential use in cancer therapy.
This study has the purposes to search the most visually effective and appropriate number of pleats and skirt length, when it's worn, with the changes in the number of pleats and skirt length that could be influential in analyzing the visual evaluation of pleats skirt and to analyze the changes when those factors are applied in real pattern. The stimuli were 18 samples: 6 variations of the number of pleats and 3 variations of the length of skirt. The data were obtained from 54 fashion design majors. The data were analyzed by Factor Analysis, Anova, Scheffe's Test and the MCA method. The results of the study were as follows: The visual image by the number of pleats and the length of skirt were composed of 4 factors : activity, attraction, neatness and commonness. In these factors, activity factor was estimated by the most important factor. The visual image according to the changes in the number of pleats and skirt length had significant differences, and the pleats skirts with 12 and 16 number of pleats and 38cm of skirt length were evaluated to be the most effective. The activity factor had interaction influence effect according to the number of pleats and the skirt length. The skirt length had more influence than the number of pleats in attraction and neatness factors, and the other way around for commonness factor.
The coagulation factor activity compared two groups of the lower 10% (29.1~30.9 sec) and the upper 10% (38.0~41.9 sec) of the normal reference range of aPTT. The aim of this study was to investigate the influence of sex, age, and ABO blood type on coagulation factor activity. There was significant difference in the activity of the coagulation factor assay based on age. The VIII (p<0.0001) and IX (p=0.0050) in the lower group of samples from those over sixty years of age is higher than from those under sixty. In contrast, XII (p=0.0285) for samples over sixty was lower than for samples under sixty. While in the upper group V (p=0.0219), VIII (p=0.0005), and IX (p=0.0014) for samples from the over sixty group was higher than those under sixty. In the case of activity of coagulation factor between O and non-O blood type, VIII (p<0.001) activity of the non-O blood type was higher than that of the O blood type in the both groups. The XII (p=0.016) activity of non-O blood type was lower than that of O blood type in the upper group. According to the multiple logistic regression analysis, when other variables are under the same conditions between lower and upper groups, there is a strong possibility for the lower group when activity of V (p=0.001), VIII (p<0.001), X (p<0.001) and XII (p<0.001) is increased. Furthermore, there is also a strong possibility of upper group when activity of II (p=0.004) and IX (p=0.012) is increased. However, no significant difference in between sex, age and XI was observed.
The anti-coagulant activity of ilexoside D isolated from the roots of ilex pubescens Hook. et Am. was investigated in in vivo models of blood coagulation in rats. On oral administration, ilexoside D prolonged the bleeding time and the whole blood recalcified clotting time, but not the plasma recalcified clotting time. In vitor, ilexoside D did not affect the recalciffed clotting times of whole blood, platelet-rich plasma(PRP), and platelet-poor plasma(PPP), while in the presence of tissue factor the compound prologed the reduced proth-rombin times of whole blood, PRP and PPP in the dose-dependent manner. These results indicate that ilexoside D has the anit-tissue factor activity as well as the antithromobotic activity.
To study the relationship between oxygen tolerance and enzyme activity in the oxygen metabolism of bifidobacteria, the activities of catalase, superoxide dismutase (SOD), NADH oxidase and NADH peroxidase from six typical bifidobacteria and other bacteria were assayed by spectrophotometry. Catalase activity was hardly detected in any of the bifidobacteria tested. SOD activity was detected in every species including the Clostridium species. In particular SOD activity was notably high in the aerosensitive Bifidobacterium adolescentis. This fact indicates that SOD activity is not a critical factor to ensure aerotolerance. Aerosensitive B. adolescentis showed very low NADH oxidative enzyme activity whereas other aerotolerant bifidobacteria exhibited considerable activity for the enzymes. It seems that detoxification of $H_2O_2$ by NADH oxidative enzymes might be an important factor in improving for aerotolerant bifidobacteria survival rates in an oxygen environment.
The nuclear factor of activated T cells (NFAT) protein induce transcription of cytokine genes required for T-cell activation, including the IL-2 gene. Activation of NFAT normally plays a significant role in inducing immune response. However, excessive activation provokes immunopathological reactions including autoimmunity, transplant rejection and inflammation. Thus, several natural products were screened on the inhibitory activity against the NFAT transcription factor. Among them, Euonymus sieboldiana showed strong inhibitory activity against the NFAT transcription factor without affecting cell viability.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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