This research is conducted to analyze the compatibility of used monomers and produce the high functional hydrogel ophthalmic polymer containing silane and nanoparticles. VTMS (vinyltrimethoxysilane), TAVS [Triacetoxy(vinyl)silane] and cobalt oxide nanoparticles are used as additives for the basic combination of SilM (silicone monomer), MMA (methyl methacrylate) and MA (methyl acrylate). Also, the materials are copolymerized with EGDMA (ethylene glycol dimethacrylate) as cross-linking agent, AIBN (thermal polymerization initiator) as the initiator. It is judged that the lenses of all combinations are optically excellent and thus have good compatibility. Measurement of the optical and physical characteristics of the manufactured hydrophilic ophthalmic polymer are different in each case. Especially for TAVS, the addition of cobalt oxide nanoparticles increases the oxygen permeability. These materials are considered to create synergy, so they can be used in functional hydrogel ophthalmic lenses.
In this experiment no solvent based polyurethane(PU) adhesives were prepared with the polyol, isocyanate, dioctyl phthalate(DOP), 2-hydroxyethylacrylate(2-HEA) and other acrylate monomers. The softenening point of the PU adhesives measured by Ring & Ball method were examined in the present study. And adhesion strength and mechanical properties such as tensile strength and 100% modulus of the PU adhesives were evaluated by Universal Test Machine. The experimental results showed that increase of both DPE-41, benzoylperoxide(BPO) and toluene diisocyanate(TDI) increased softenening point, adhesion strength, tensile strength and 100% modulus. However as DOP content increased sofenening point, adhesion strength decreased and tensile strength, 100% modulus also decreased.
Proceedings of the Polymer Society of Korea Conference
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2006.10a
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pp.328-328
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2006
On mixing of 1,3-dehydroadamantane, 1, with electron-deficient vinyl monomers such as acrylonitrile and methyl acrylate in THF at r.t. in the absence of any initiator, the copolymerization spontaneously proceeded to give alternating copolymers in 28-88 % yield. By contrast, no reaction of 1 occurred, when isobutyl vinyl ether or styrene was mixed under the similar conditions. These contrastive results indicate the high electron density of a central s-bond in a strained [3.3.1]propellane derivative, 1. Alternating sequences of the resulting copolymers were characterized by NMR and MALDI-TOF-MS measurements. DSC and TGA measurements revealed the high thermal stability of the alternating copolymers containing bulky and stiff adamantane skeletons.
In-situ photopolymerization of alkyl acrylate monomers in the presence of a nematic fluid provides a cellular matrix of liquid crystalline droplets in which the chemical structure of the encapsulating polymer exerts control over the alignment (anchoring) of the liquid crystalline molecules. Control is obtained by variation of the alkyl side chains and through copolymerization of two dissimilar monofunctional acrylates. Two monofunctional acrylates with opposing tendencies on copolymerization provide control over the tunability of anchoring over a wide temperature range. Using various acrylates we show that a uniform vertical alignment can be achieved over a large area. Utilizing this technique and a nematic with negative dielectric anisotropy, we have fabricated highly flexible liquid crytal based devices, with high contrast and fast response time, without using any alignment layer.
UV curable acryl resin, pressure-sensitive adhesives (PSAs), are used in many different parts in the world. In particular, PSAs has been used in the wafer manufacturing process of semiconductor industry. As wafers become much thinner, UV curable PSAs require more proper adhesion performance. In this study, acrylic PSAs containing hydroxyl groups were synthesized using monomers of 2-ethylhexyl acrylate, 2-ethylhexyl methacrylate, styrene monomer and 2-hydroxyethyl acrylate. Isocyanate modified UV curable PSAs were then prepared by the adduct reaction that facilitates the UV curing property via controlling the amount of methacryloyloxyehtyl isocyanate. The proper adhesion performance and UV curing behavior of UV curable PSAs with various hydroxyl values were studied, and experimental conditions were then optimized to raise the efficiency of wafer manufacturing process. It was found that in case of using the equivalent ratio of 1 : 1 isocyanate hardener used in the UV curable PSAs, the peel strength before the UV curing process decreased as the amount of hydroxyl groups increased in the PSAs. The peeling adhesive strength was also decreased with increasing UV dose due to high curing characteristics.
Jo Hye-Jin;Shim Il-Woo;Park Hong-Soo;Kim Seung-Jin;Kim Seong-Kil
Polymer(Korea)
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v.30
no.3
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pp.230-237
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2006
Copolymers(HSA-98-20, HSA-98-0, HSA-98+20) which we acrylic resin containing 80% solid content were synthesized by the reaction of monomers, including methyl methacrylate, n-butyl acrylate, and 2-hydroxyethyl acrylate with a functional monomer, acetoacetoxyethyl methacrylate (AAEM), which nay give improvements in cross-linking density and physical properties of films. The physical properties of prepared acrylic resins, containing AAEM, are as follows viscosities, $1420\sim5760cps$ ; number average molecular weight, $2080\sim2300g/mol$; polydispersity index, $2.07\sim2.19$ ; and conversions, $88\sim93%$. In the next step, high-solid coatings (HSA-98-20C, HSA-98-0C, HSA-98+20C) were prepared by the curing reaction between acrylic resins containing 80% solid content and isocyanate at room temperature. Various properties were examined on the film coated with the prepared high-solid coatings. The introduction of AAEM to the coatings enhanced the abrasion resistance and solvent resistance, which indicated the possible use of high- solid coatings for top-coating materials of automobile. Since the curing by viscoelastic measurement occurred in sequence of HSA-98+20C > HSA-98-0C > HSA-98-20C, it was concluded that the curing rates became faster with incresing $T_g$ values.
Acrylic pressure-sensitive adhesive has been made utilizing organic solvents, but nowadays it is made by solvent-free system due to environmental problems. In this study, emulsion polymerization were carried out at $40^{\circ}C$ with methacrylic acid(MAA), n-butyl acrylate(n-BA) and 2-ethylhexyl acrylate(2-EHA) as monomers in the presence of anionic(sodium dodecyl sulfate, SDS) and nonionic(ethylene oxide types) surfactant mixtures. The overall conversion of the polymerization reaction in a mixed surfactant system was found to be higher than that in a single surfactant system. Emulsion stability in mixed or anionic surfactant systems was found to be over 12 week, which was better than that in nonionic surfactant system. Emulsion particle size decreased as surfactant content increased. The Tg and molecular weight of emulsion polymer were inependent of the type, the amount and the mixing ratio of surfactant. Based on the results of stability and peel strength, the optimum nonionic surfactant ratio in total 4 g of surfactant mixture systems is found to be 40~60% by weight where the nonionic surfactant has 50 ethylene oxide groups and 16~18 carbon atoms in hydrophobic alkyl chain.
The hydrophilic ophthalmic lens with addition of 2-hydroxyethyl acrylate (HEA), 2-hydroxyethyl methacrylate (HEMA), hydroxypropyl methacrylate (HPMA) and Ag nanoparticles were manufactured. And also, the cross-linker ethylene glycol dimethacrylate (EGDMA) and the initiator azobisisobutyronitrile (AIBN) were used for polymerization. The polymerization of the hydrogel lens material was conducted through thermal polymerization in 100 ℃ for 1h. The optical and physical characteristics of hydrogel lens were evaluated by measuring water content, refractive index and optical transmittance. The water content of sample containing HEA, HEMA and HPMA was in the average of 82.12%, 37.06% and 21.57%, respectively. And also, refractive index of the sample containing HEA, HEMA and HPMA was in the average of 1.3540, 1.4330 and 1.4649, respectively. In case of the optical properties of the sample, the results showed that the near-UV transmittance was 82.67%, 80.32% and 79.83%, and the visible transmittance was 89.72%, 88.24% and 86.89%, respectively. And also, optical transmittance of the sample containing Ag nanoparticles showed that the near-UV transmittance of 10.59% and visible transmittance of 43.74% were obtained. From the results, the molecular length influenced on the water content and refractive index of the polymerized material.
Polyethyleneterephthalate (PET) film is widely used in various industrial fields such as mobile phone, display pannel, notebook etc. Recently PET film attached on indium tin oxide (ITO) surface has a role of high pencil hardness, high refractive index etc. So we synthesized two types of multi-functional monomer which are epoxy modifed acrylate and unmodified acrylate type using recyclable resource like phloroglucinol, derived from trinitrotoluene. We studied the effect of multi-functional monomer's chemical structure on the various properties such as refractive index, optical transmittance, and pencil hardness. We characterized synthesized multi-functional monomer by qualitative analysis through H NMR. We observed that pencil hardness of 1,3,5-triepoxide benzene and 1,3,5-triacrylate benzene they have the range of 2~3 H at high UV dosage of 300 mW. Refractive index appeared the value of 1.54~1.57. Transmittance of all multi-functional monomers has more than 93%.
Lee, Jae-Soung;Lee, Sang-Hyeup;Jeong, Jaewon;Kim, Baekjin;Cho, Jin Ku;Kim, Hyun Joong
Journal of Adhesion and Interface
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v.11
no.2
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pp.41-49
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2010
Furan-containing epoxide monomers (8, 9) were designed and synthesized as carbon-neutral, environment-friendly adhesion material. Bicyclic skeleton were constructed using the Diels-Alder reaction of furan and methyl acrylate, both readily accessible starting material from a biomass via bio-refinery process. After reduction of ester functionality, resulting hydroxyl moieties were coupled to epichlorohydrin to provide the epoxy-functionalized furanic monomers (8, 9). The structure of new furanic monomers was confirmed by $^1H$ and $^{13}C$ NMR spectroscopy. As UV-curable monomers, basic properties such as UV curing time and the extent of UV curing were evaluated by photo DSC. Photo-curing shrinkages were measured by linear variable differential transformer transducer (LVDT) and the effect of molecular structure on shrinkage was considered. In addition, new synthetic compounds showed the shear strength over 3 MPa when they were photo-cured between polycarbonate plates, which indicates these compounds are feasible to use as photo-curable adhesive materials.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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